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3-对甲氧基苯基-1,2,3,4-四氢-1-萘酚的合成
被引量：
2
1
作者
冯流星
宋华付
丁绍民
《精细化工》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2002年第12期739-740,共2页
在国内外原有杀它仗合成工艺的基础上,对其起始原料和关键步骤进行了改进,以苯乙酰氯为起始原料,通过酰化反应,成环反应等6步反应,合成了生产第二代香豆素类抗凝血杀鼠剂的重要中间体3 对甲氧基苯基 1,2,3,4 四氢 1 萘酚。总收率(以苯...
在国内外原有杀它仗合成工艺的基础上,对其起始原料和关键步骤进行了改进,以苯乙酰氯为起始原料,通过酰化反应,成环反应等6步反应,合成了生产第二代香豆素类抗凝血杀鼠剂的重要中间体3 对甲氧基苯基 1,2,3,4 四氢 1 萘酚。总收率(以苯乙酰氯计)达到40%。其中关键的一步成环反应采用多聚磷酸作为环化试剂,避免了使用腐蚀性强酸,从而优化了反应条件,此步反应进行平稳且收率达到82%。
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关键词
3-对甲氧基苯基-1
2
3
4-
四
氢
-1-
萘酚
合成
抗凝血灭鼠剂
杀它仗
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职称材料
Raney Ni-Al对芳环的还原反应:光学活性H_8-BINOL的简便合成
2
作者
丁奎岭
郭辉
《厦门大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
1999年第S1期181-181,共1页
关键词
还原反应
光学活性
BINOL
RANEY
NI-AL
金属有机化学
中国科学院
开放实验室
四氢萘酚
区域选择性
在线阅读
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职称材料
题名
3-对甲氧基苯基-1,2,3,4-四氢-1-萘酚的合成
被引量：
2
1
作者
冯流星
宋华付
丁绍民
机构
北京理工大学材料科学研究中心
出处
《精细化工》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2002年第12期739-740,共2页
文摘
在国内外原有杀它仗合成工艺的基础上,对其起始原料和关键步骤进行了改进,以苯乙酰氯为起始原料,通过酰化反应,成环反应等6步反应,合成了生产第二代香豆素类抗凝血杀鼠剂的重要中间体3 对甲氧基苯基 1,2,3,4 四氢 1 萘酚。总收率(以苯乙酰氯计)达到40%。其中关键的一步成环反应采用多聚磷酸作为环化试剂,避免了使用腐蚀性强酸,从而优化了反应条件,此步反应进行平稳且收率达到82%。
关键词
3-对甲氧基苯基-1
2
3
4-
四
氢
-1-
萘酚
合成
抗凝血灭鼠剂
杀它仗
Keywords
3-(p-methoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthol
anticoagulant rodenticide
flocoumafen
分类号
TQ456.3 [化学工程—农药化工]
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职称材料
题名
Raney Ni-Al对芳环的还原反应:光学活性H_8-BINOL的简便合成
2
作者
丁奎岭
郭辉
机构
中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学开放实验室
出处
《厦门大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
1999年第S1期181-181,共1页
基金
国家自然科学基金
中国科学院"百人计划"项目
中国科学院金属有机化学开放实验室基金
关键词
还原反应
光学活性
BINOL
RANEY
NI-AL
金属有机化学
中国科学院
开放实验室
四氢萘酚
区域选择性
分类号
O625 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
3-对甲氧基苯基-1,2,3,4-四氢-1-萘酚的合成
冯流星
宋华付
丁绍民
《精细化工》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2002
2
在线阅读
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职称材料
2
Raney Ni-Al对芳环的还原反应:光学活性H_8-BINOL的简便合成
丁奎岭
郭辉
《厦门大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
1999
0
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职称材料
已选择
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参考文献
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