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呋罗培南中间体4-[(R)-四氢呋喃-2-甲酰硫基]-氮杂环丁-2-酮的合成
被引量:
5
1
作者
韩红娜
金洁
刘浚
《沈阳药科大学学报》
CAS
CSCD
2001年第1期20-22,共3页
以 (3R ,4R) 3 [(R) 1 叔丁基二甲基硅氧乙基 ] 4 乙酰氧基氮杂环丁 2 酮为原料 ,经取代、金属有机反应、酰化制备了呋罗培南关键中间体 (1) ,总收率为 82 2 %。该法各步反应便于操作 ,以 (R) 四氢呋喃 2 甲酰氯代替了味道极臭...
以 (3R ,4R) 3 [(R) 1 叔丁基二甲基硅氧乙基 ] 4 乙酰氧基氮杂环丁 2 酮为原料 ,经取代、金属有机反应、酰化制备了呋罗培南关键中间体 (1) ,总收率为 82 2 %。该法各步反应便于操作 ,以 (R) 四氢呋喃 2 甲酰氯代替了味道极臭的硫代羧酸 ,便于大量制备该重要中间体 。
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关键词
呋罗培南
中间体
四氢呋喃-甲酰硫基-氮杂环丁-酮
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职称材料
题名
呋罗培南中间体4-[(R)-四氢呋喃-2-甲酰硫基]-氮杂环丁-2-酮的合成
被引量:
5
1
作者
韩红娜
金洁
刘浚
机构
中国医学科学院中国协和医科大学医药生物技术研究所
出处
《沈阳药科大学学报》
CAS
CSCD
2001年第1期20-22,共3页
文摘
以 (3R ,4R) 3 [(R) 1 叔丁基二甲基硅氧乙基 ] 4 乙酰氧基氮杂环丁 2 酮为原料 ,经取代、金属有机反应、酰化制备了呋罗培南关键中间体 (1) ,总收率为 82 2 %。该法各步反应便于操作 ,以 (R) 四氢呋喃 2 甲酰氯代替了味道极臭的硫代羧酸 ,便于大量制备该重要中间体 。
关键词
呋罗培南
中间体
四氢呋喃-甲酰硫基-氮杂环丁-酮
Keywords
faropenem
antibiotics
penem
synthesis
分类号
TQ463.53 [化学工程—制药化工]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
呋罗培南中间体4-[(R)-四氢呋喃-2-甲酰硫基]-氮杂环丁-2-酮的合成
韩红娜
金洁
刘浚
《沈阳药科大学学报》
CAS
CSCD
2001
5
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