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四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷亚硝解脱苄反应 被引量:5
1
作者 吕连营 欧育湘 +1 位作者 王建龙 陈博仁 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 2003年第4期41-43,共3页
利用市售无机亚硝解试剂,采用3种不同的方法,在温和条件(30℃左右)下,使四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷(TADBIW)脱除苄基,转化成HNIW的前体——四乙酰基二亚硝基六氮杂异伍兹烷(TADNSIW),并用FT-IR、MS、1HNMR及元素分析法对TADBIW的脱... 利用市售无机亚硝解试剂,采用3种不同的方法,在温和条件(30℃左右)下,使四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷(TADBIW)脱除苄基,转化成HNIW的前体——四乙酰基二亚硝基六氮杂异伍兹烷(TADNSIW),并用FT-IR、MS、1HNMR及元素分析法对TADBIW的脱苄产物进行了结构鉴定。提出了TADBIW亚硝解脱苄反应的机理,TADBIW作为三级胺脱除苄基的反应是以生成烯胺正离子(或称亚胺正离子)为中间体的反应,并由所获得的副产物苯甲醛证明该反应机理。 展开更多
关键词 四乙酰基苄基异伍 亚硝解脱苄反应 合成 机理
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由四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷合成六硝基六氮杂异伍兹烷 被引量:2
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作者 吕连营 王建龙 +2 位作者 欧育湘 张萍 常永芳 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1175-1177,1185,共4页
以四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷为基质,经亚硝解脱苄合成了四乙酰基二亚硝基六氮杂异伍兹烷(TADNSIW);用纯硝酸氧化TADNSIW制备四乙酰基二硝基六氮杂异伍兹烷(TADNIW),收率93.0%,以上两步反应均在室温下完成。在85℃条件下,TADNIW经硝... 以四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷为基质,经亚硝解脱苄合成了四乙酰基二亚硝基六氮杂异伍兹烷(TADNSIW);用纯硝酸氧化TADNSIW制备四乙酰基二硝基六氮杂异伍兹烷(TADNIW),收率93.0%,以上两步反应均在室温下完成。在85℃条件下,TADNIW经硝硫混酸硝解合成了六硝基六氮杂异伍兹烷(HNIW),反应时间50 m in,收率95.1%,质量分数98.80%。用硝硫混酸对TADNSIW进行硝解合成了HNIW,并优化了反应条件,反应温度90℃,反应时间60 m in,硝解剂必须大于14 mL(底物TADNSIW 1.2 g),收率为96.1%,质量分数98.87%。分别用FTIR,1HNMR和元素分析对目标化合物进行了表征。前体TADNSIW和TADNIW分子中只有乙酰基和亚硝基,它们的硝解反应体系较简单,反应时间短、反应条件温和,母液中只含有乙酸和硝解剂,产物易分离。 展开更多
关键词 四乙酰基苄基异伍 亚硝解脱苄 硝解 硝基异伍 含能材料
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四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷氢解脱苄反应动力学研究 被引量:2
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作者 孙成辉 曹克广 +2 位作者 方涛 马爱玲 赵信岐 《含能材料》 EI CAS CSCD 2004年第5期287-290,共4页
研究了常压下以Pd/C为催化剂由四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷(TADB)氢解脱苄合成四乙酰基六氮杂异伍兹烷(TAIW)的反应动力学。结果表明,在本实验条件下从反应开始到反应完成约90%时(以吸氢量计)TADB氢解脱苄对于TADB为一级反应。当反应... 研究了常压下以Pd/C为催化剂由四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷(TADB)氢解脱苄合成四乙酰基六氮杂异伍兹烷(TAIW)的反应动力学。结果表明,在本实验条件下从反应开始到反应完成约90%时(以吸氢量计)TADB氢解脱苄对于TADB为一级反应。当反应介质为乙酸混合溶液时,常压氢气下该反应表观活化能为45.63kJ·mol-1,指前因子为106.04min-1;反应介质换为冰乙酸时反应表观活化能增大到79.90kJ·mol-1,指前因子则为109.93min-1。 展开更多
关键词 物理化学 化学反应动力学 四乙酰基苄基异伍(TADB) 氢解 脱苄
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降低由四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷制备的六硝基六氮杂异伍兹烷中杂质含量研究
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作者 刘进全 欧育湘 陈博仁 《兵工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第3期296-299,共4页
由四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷 (TADBIW )制备六硝基六氮杂异伍兹烷 (HNIW ) ,产品为纯γ晶型 ,得率达 90 % ,纯度达 98%以上。其中 2 %杂质主要为五硝基—乙酰基六氮杂异伍兹烷(PNMAIW ) .根据薄层色谱 (TLC)和高效液相色谱 (HPLC)... 由四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷 (TADBIW )制备六硝基六氮杂异伍兹烷 (HNIW ) ,产品为纯γ晶型 ,得率达 90 % ,纯度达 98%以上。其中 2 %杂质主要为五硝基—乙酰基六氮杂异伍兹烷(PNMAIW ) .根据薄层色谱 (TLC)和高效液相色谱 (HPLC)分析结果 ,研究了HNIW得率及其中PN 展开更多
关键词 材料合成 加工工艺 硝基异伍 四乙酰基苄基异伍 五硝基-乙酰基异伍
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四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷的氧化脱苄研究 被引量:1
5
作者 刘江强 陈树森 +1 位作者 于永忠 赵信岐 《含能材料》 EI CAS CSCD 2002年第4期145-147,共3页
采用高锰酸钾作为氧化剂,乙酸酐作为反应介质,在三氟化硼乙醚的催化下对四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷(TADBIW)进行氧化脱苄,得到四乙酰基二苯甲酰基六氮杂异伍兹烷(1)和未见文献报道的四乙酰基一苯甲酰基一苄基六氮杂异伍兹烷(2),并第... 采用高锰酸钾作为氧化剂,乙酸酐作为反应介质,在三氟化硼乙醚的催化下对四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷(TADBIW)进行氧化脱苄,得到四乙酰基二苯甲酰基六氮杂异伍兹烷(1)和未见文献报道的四乙酰基一苯甲酰基一苄基六氮杂异伍兹烷(2),并第一次通过氧化法得到六乙酰基六氮杂异伍兹烷(3)。 展开更多
关键词 四乙酰基苄基异伍 氧化 脱苄 高锰酸钾 HNIW 高能量密度化合物
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Pd(OH)_(2)/CeO_(2)在六苄基六氮杂异伍兹烷和四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷催化氢解脱苄反应中的应用 被引量:2
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作者 鲍伶香 严致远 +3 位作者 宋建伟 卫改霞 孙成辉 庞思平 《兵工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第3期524-532,共9页
Pd(OH)_(2)催化剂对六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20)的制备具有关键作用。选择CeO_(2)为催化剂载体,用沉积-沉淀法制备8种Pd(OH)_(2)/CeO_(2)催化剂,考察制备温度、浸渍时间、碱源、沉淀pH及载体结构对Pd(OH)_(2)/CeO_(2)催化氢解脱苄反应... Pd(OH)_(2)催化剂对六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20)的制备具有关键作用。选择CeO_(2)为催化剂载体,用沉积-沉淀法制备8种Pd(OH)_(2)/CeO_(2)催化剂,考察制备温度、浸渍时间、碱源、沉淀pH及载体结构对Pd(OH)_(2)/CeO_(2)催化氢解脱苄反应活性的影响。结果表明:Pd(OH)_(2)/CeO_(2)可同时作为六苄基六氮杂异伍兹烷(HBIW)和四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷(TADBIW)氢解脱苄反应的催化剂,并表现出优异的催化活性,产物收率分别可达91%和95%;将其用于HBIW氢解脱苄反应,在金属Pd用量为底物HBIW质量的0.10%时,TADBIW的产率最高可达91%;将其用于TADBIW氢解脱苄反应,Pd用量为底物TADBIW质量的0.28%时,产率可达87%;所用研究方法使用少量Pd催化剂高效地催化HBIW和TADBIW的氢解脱苄反应,为低成本制备CL-20拓宽了道路。 展开更多
关键词 PD催化剂 载体 氢解脱苄 苄基异伍 四乙酰基苄基异伍
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TATBIW与TADBIW的氢解反应特性 被引量:2
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作者 韩卫荣 欧育湘 +3 位作者 张雪红 黄兴 牟微 高岩磊 《含能材料》 EI CAS CSCD 2008年第2期153-155,共3页
研究了六苄基六氮杂异伍兹烷(HBIW)的氢解不完全产物三乙酰基三苄基六氮杂异伍兹烷(TATBIW)对氢解产品四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷(TADBIW)的二次氢解反应产生的影响。结果表明,TATBIW较TADBIW稳定性差,在甲酸介质中易于破笼,且易引... 研究了六苄基六氮杂异伍兹烷(HBIW)的氢解不完全产物三乙酰基三苄基六氮杂异伍兹烷(TATBIW)对氢解产品四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷(TADBIW)的二次氢解反应产生的影响。结果表明,TATBIW较TADBIW稳定性差,在甲酸介质中易于破笼,且易引起二次氢解催化剂中毒;但当催化剂用量加大到1%时,仍可得到TATBIW氢解完全的产物三乙酰基三甲酰基六氮杂异伍兹烷(TATFIW)。 展开更多
关键词 有机化学 四乙酰基苄基异伍(tadbiw) 三乙酰基苄基异伍(TATBIW) 氢解 催化剂
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TADBIW制备HNIW中晶型转变过程的研究 被引量:1
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作者 刘进全 孟征 +1 位作者 欧育湘 王艳飞 《含能材料》 EI CAS CSCD 2005年第6期365-367,共3页
四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷(TADBIW)是制备六硝基六氮杂伍兹烷(HNIW)生产成本最低的硝解基质。本实验研究了由TADBIW制备HNIW时,HNIW晶型转变过程:硝解生成的是αHNIW,后者在高温硝解系统中逐渐转变为γHNIW,完成这种转变在70~75℃... 四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷(TADBIW)是制备六硝基六氮杂伍兹烷(HNIW)生产成本最低的硝解基质。本实验研究了由TADBIW制备HNIW时,HNIW晶型转变过程:硝解生成的是αHNIW,后者在高温硝解系统中逐渐转变为γHNIW,完成这种转变在70~75℃需3h,但晶体诱导体的加入能够加速这种转变。 展开更多
关键词 有机化学 硝基异伍(HNIW) 四乙酰基苄基异伍(tadbiw) 晶型
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HNIW中间体纯度测定方法
9
作者 黄志萍 曹庆伟 秦芳 《固体火箭技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第2期154-156,共3页
建立了测定六硝六氮杂异戊兹烷基(HNIW)两个主要中间体四乙酰基六氮杂异戊兹烷(TAIW)和四乙酰基二苄基六氮杂异戊兹烷(TADB IW)纯度的高效液相色谱法。采用二极管阵列紫外检测器检测,检测波长230 nm;中间体TAIW采用水作溶剂,DE-613反相... 建立了测定六硝六氮杂异戊兹烷基(HNIW)两个主要中间体四乙酰基六氮杂异戊兹烷(TAIW)和四乙酰基二苄基六氮杂异戊兹烷(TADB IW)纯度的高效液相色谱法。采用二极管阵列紫外检测器检测,检测波长230 nm;中间体TAIW采用水作溶剂,DE-613反相色谱柱,甲醇流动相分离;中间体TADB IW采用冰醋酸溶解后水稀释,Symm etry-C18反相色谱柱,甲醇-水流动相分离。结果表明,两中间体分析方法标准偏差均小于1.0%,标准样品回收率均在100.0%左右,准确度和精密度较好,满足HNIW生产工艺和质量控制要求。 展开更多
关键词 四乙酰基异戊(TAIW) 四乙酰基苄基异戊(tadbiw) 纯度 高效液相色谱法
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声共振强化HBIW氢解脱苄合成TADB 被引量:3
10
作者 唐晓飞 张瑶 +5 位作者 廉鹏 朱军臣 张圣龙 王锡杰 刘宁 陈松 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第5期639-644,共6页
为提高六苄基六氮杂异伍兹烷(HBIW)氢解脱苄反应的“气-液-固”多相间传质效率,以HBIW和H_(2)为原料、Pd(OH)_(2)/C为催化剂,在声共振强化反应器作用下,经氢解脱苄反应合成四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷(TADB);利用核磁共振谱(^(1)H-NMR... 为提高六苄基六氮杂异伍兹烷(HBIW)氢解脱苄反应的“气-液-固”多相间传质效率,以HBIW和H_(2)为原料、Pd(OH)_(2)/C为催化剂,在声共振强化反应器作用下,经氢解脱苄反应合成四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷(TADB);利用核磁共振谱(^(1)H-NMR,^(13)C-NMR)和高分辨质谱(HRMS)对产物结构进行了表征;通过单因素实验和正交实验研究了反应温度、反应时间、加速度和反应压力对收率的影响,并与传统的釜式反应进行了对比,分析了声共振技术强化反应过程的机理。结果表明,在反应原料为1.5g HBIW、0.15g质量分数10%的Pd(OH)_(2)/C催化剂、5mL Ac_(2)O、7mL DMF和0.1g PhBr的条件下,反应加速度为392m/s^(2),反应压力0.2MPa,18℃反应30min,45℃反应60min,产物TADB收率83%。在以上反应条件下,声共振强化技术与传统釜式工艺相比,产物TADB收率没有变化,但反应时间由18h缩短至90min,时间缩短了91.7%。声共振强化反应传质的原因是改善了氢气在液相中的分散,增大了相间的接触面积,从而提高了反应效率,缩短了反应时间。 展开更多
关键词 有机化学 声共振技术 四乙酰基苄基异伍 TADB 硝基异伍 HBIW 氢解脱苄反应
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Pd基双金属催化剂催化HBIW氢解脱苄反应 被引量:2
11
作者 唐晓飞 张瑶 +6 位作者 龚婷 张圣龙 郭元盛 刘宁 廉鹏 陈松 王伯周 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第4期567-573,共7页
为了降低六苄基六氮杂异伍兹烷(HBIW)氢解脱苄反应中钯催化剂的用量,提出沉淀-还原法合成钯基双金属催化剂的方法。对不同载体负载的催化剂进行筛选和优化,研究不同载体、金属助剂、催化剂中钯的质量分数、催化剂与原料HBIW的质量比对... 为了降低六苄基六氮杂异伍兹烷(HBIW)氢解脱苄反应中钯催化剂的用量,提出沉淀-还原法合成钯基双金属催化剂的方法。对不同载体负载的催化剂进行筛选和优化,研究不同载体、金属助剂、催化剂中钯的质量分数、催化剂与原料HBIW的质量比对产物收率的影响。结果表明,在0.5 g HBIW、0.4 MPa H2、15℃反应8 h,随后升温至45℃,继续反应24 h的条件下,以Pd质量分数为5%的催化剂(记为5%Pd-Ni/γ-Al_(2)O_(3))为最优催化剂、催化剂的质量为0.0375 g时,催化HBIW的氢解脱苄反应,产物获得85%收率,此时催化剂中钯与原料HBIW的质量比为0.375%。在声共振强化下进行氢解脱苄反应,在加速度为392 m·s^(-)2、0.5 g HBIW、0.4 MPa H2的条件下,反应时间缩短至100 min,产物仍保持了85%收率。 展开更多
关键词 四乙酰基苄基异伍 硝基异伍(CL-20) 氢解脱苄 双金属催化剂
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TADB氢解脱苄合成TADF的反应动力学 被引量:1
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作者 马爱玲 孙成辉 +1 位作者 方涛 赵信岐 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 2005年第1期43-45,共3页
采用Pd(OH)2/C催化剂,研究了常压下四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷(TADB)在甲酸介质中氢解脱苄合成四乙酰基二甲酰基六氮杂异伍兹烷(TADF)的反应动力学。通过空白实验消除催化剂及溶剂对吸氢量的影响,以吸氢量来表征反应程度。通过积分... 采用Pd(OH)2/C催化剂,研究了常压下四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷(TADB)在甲酸介质中氢解脱苄合成四乙酰基二甲酰基六氮杂异伍兹烷(TADF)的反应动力学。通过空白实验消除催化剂及溶剂对吸氢量的影响,以吸氢量来表征反应程度。通过积分反应速率方程,对不同温度下该反应的实验数据进行了动力学计算。实验结果表明,在实验条件下,TADB的氢解脱苄对于TADB是一级反应,反应表观活化能为50.41kJ/mol,指前因子为4.5326×106min-1。而用Pd/C催化剂时,该溶液放出氢气且反应不完全。 展开更多
关键词 物理化学 反应动力学 四乙酰基苄基异伍 氢解 脱苄
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