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四乙酰基二硝基六氮杂异伍兹烷的合成与表征 被引量:5
1
作者 方涛 孙成辉 赵信岐 《含能材料》 EI CAS CSCD 2004年第5期291-293,296,共4页
简便易行地合成了CL 20的中间体四乙酰基二硝基六氮杂异伍兹烷(TADN),收率达90%。TADN属于单斜晶系,P21/n空间群,晶体学参数为:a=1.12231(8)nm,b=1.41083(10)nm,c=1.12331(8)nm,Z=4,V=1.7395(2)nm3,dc=1.628g·cm-3,β=102.039(2)&#... 简便易行地合成了CL 20的中间体四乙酰基二硝基六氮杂异伍兹烷(TADN),收率达90%。TADN属于单斜晶系,P21/n空间群,晶体学参数为:a=1.12231(8)nm,b=1.41083(10)nm,c=1.12331(8)nm,Z=4,V=1.7395(2)nm3,dc=1.628g·cm-3,β=102.039(2)°。 展开更多
关键词 有机化学 四乙酰基硝基伍兹(tadn) 合成 表征 X-射线衍射
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四乙酰基二硝基六氮杂异伍兹烷分子结构研究 被引量:3
2
作者 李丽洁 陈树森 +2 位作者 陈华雄 金韶华 赵信岐 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1032-1036,共5页
四乙酰基二硝基六氮杂异伍兹烷(TADNIW)是合成六硝基六氮杂异伍兹烷(HNIW)的中间体。该文用Gaussian 98软件包,采用密度泛函理论B3LYP和标准基组6-31G对所选构型进行了全优化计算,在结构上对TADNIW的键长、键角、二面角、Mu lliken电荷... 四乙酰基二硝基六氮杂异伍兹烷(TADNIW)是合成六硝基六氮杂异伍兹烷(HNIW)的中间体。该文用Gaussian 98软件包,采用密度泛函理论B3LYP和标准基组6-31G对所选构型进行了全优化计算,在结构上对TADNIW的键长、键角、二面角、Mu lliken电荷及集居数进行了理论分析,发现笼形化合物的六元环成船式构象,硝基处于桥头,骨架以亚稳态存在。结构分析表明,六元环上N—NO2键相对较稳定,采用一般的硝解条件反应不能进行,作者提出了新的反应机理,即水解-硝化假设:含有酰胺基团的一类化合物在含水的硝化介质中首先发生水解生成相应的仲胺,碱性较强的仲胺再在氮硝化催化剂的作用下,迅速硝化成硝胺。计算得到TADNIW分子总能量为-1 583.375 682 a.u.,前线轨道能量差ΔE(ELUMO-EHOMO)为4.123 eV。计算IR谱图与实验IR谱图对比,误差小于20 cm-1。 展开更多
关键词 四乙酰基硝基伍兹 含能材料 振动频率
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由四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷合成六硝基六氮杂异伍兹烷 被引量:2
3
作者 吕连营 王建龙 +2 位作者 欧育湘 张萍 常永芳 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1175-1177,1185,共4页
以四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷为基质,经亚硝解脱苄合成了四乙酰基二亚硝基六氮杂异伍兹烷(TADNSIW);用纯硝酸氧化TADNSIW制备四乙酰基二硝基六氮杂异伍兹烷(TADNIW),收率93.0%,以上两步反应均在室温下完成。在85℃条件下,TADNIW经硝... 以四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷为基质,经亚硝解脱苄合成了四乙酰基二亚硝基六氮杂异伍兹烷(TADNSIW);用纯硝酸氧化TADNSIW制备四乙酰基二硝基六氮杂异伍兹烷(TADNIW),收率93.0%,以上两步反应均在室温下完成。在85℃条件下,TADNIW经硝硫混酸硝解合成了六硝基六氮杂异伍兹烷(HNIW),反应时间50 m in,收率95.1%,质量分数98.80%。用硝硫混酸对TADNSIW进行硝解合成了HNIW,并优化了反应条件,反应温度90℃,反应时间60 m in,硝解剂必须大于14 mL(底物TADNSIW 1.2 g),收率为96.1%,质量分数98.87%。分别用FTIR,1HNMR和元素分析对目标化合物进行了表征。前体TADNSIW和TADNIW分子中只有乙酰基和亚硝基,它们的硝解反应体系较简单,反应时间短、反应条件温和,母液中只含有乙酸和硝解剂,产物易分离。 展开更多
关键词 四乙酰基苄基伍兹 亚硝解脱苄 硝解 硝基伍兹 含能材料
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降低由四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷制备的六硝基六氮杂异伍兹烷中杂质含量研究
4
作者 刘进全 欧育湘 陈博仁 《兵工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第3期296-299,共4页
由四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷 (TADBIW )制备六硝基六氮杂异伍兹烷 (HNIW ) ,产品为纯γ晶型 ,得率达 90 % ,纯度达 98%以上。其中 2 %杂质主要为五硝基—乙酰基六氮杂异伍兹烷(PNMAIW ) .根据薄层色谱 (TLC)和高效液相色谱 (HPLC)... 由四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷 (TADBIW )制备六硝基六氮杂异伍兹烷 (HNIW ) ,产品为纯γ晶型 ,得率达 90 % ,纯度达 98%以上。其中 2 %杂质主要为五硝基—乙酰基六氮杂异伍兹烷(PNMAIW ) .根据薄层色谱 (TLC)和高效液相色谱 (HPLC)分析结果 ,研究了HNIW得率及其中PN 展开更多
关键词 材料合成 加工工艺 硝基伍兹 四乙酰基苄基伍兹 硝基-乙酰基伍兹
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四乙酰基二亚硝基六氮杂异伍兹烷的合成与表征 被引量:5
5
作者 吕连营 欧育湘 +1 位作者 王建龙 陈博仁 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第10期577-580,共4页
采用无机亚硝解试剂由六苄基六氮杂异伍兹烷(HBIW)的一次氢解产物四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷(TADBIW)合成四乙酰基二亚硝基六氮杂异伍兹烷(TADNSIW),维持温度25℃,反应1h,TADNSIW得率为81 0%。对产物进行了分离、提纯,目标产物熔点为... 采用无机亚硝解试剂由六苄基六氮杂异伍兹烷(HBIW)的一次氢解产物四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷(TADBIW)合成四乙酰基二亚硝基六氮杂异伍兹烷(TADNSIW),维持温度25℃,反应1h,TADNSIW得率为81 0%。对产物进行了分离、提纯,目标产物熔点为288~290℃。并用FT-IR、1HNMR、MS及元素分析法对目标产物进行了结构鉴定。定量地分离出副产物苯甲醛,并由此证明该文所提反应机理的合理性。 展开更多
关键词 四乙酰基硝基伍兹 亚硝解脱苄 表征 机理
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四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷亚硝解脱苄反应 被引量:5
6
作者 吕连营 欧育湘 +1 位作者 王建龙 陈博仁 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 2003年第4期41-43,共3页
利用市售无机亚硝解试剂,采用3种不同的方法,在温和条件(30℃左右)下,使四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷(TADBIW)脱除苄基,转化成HNIW的前体——四乙酰基二亚硝基六氮杂异伍兹烷(TADNSIW),并用FT-IR、MS、1HNMR及元素分析法对TADBIW的脱... 利用市售无机亚硝解试剂,采用3种不同的方法,在温和条件(30℃左右)下,使四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷(TADBIW)脱除苄基,转化成HNIW的前体——四乙酰基二亚硝基六氮杂异伍兹烷(TADNSIW),并用FT-IR、MS、1HNMR及元素分析法对TADBIW的脱苄产物进行了结构鉴定。提出了TADBIW亚硝解脱苄反应的机理,TADBIW作为三级胺脱除苄基的反应是以生成烯胺正离子(或称亚胺正离子)为中间体的反应,并由所获得的副产物苯甲醛证明该反应机理。 展开更多
关键词 四乙酰基苄基伍兹 亚硝解脱苄反应 合成 机理
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四乙酰基二氯乙酰基六氮杂异伍兹烷硝解产物中副产物的分离和鉴定 被引量:3
7
作者 刘利华 欧育湘 +2 位作者 陈博仁 徐永江 雷向阳 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 2000年第2期50-51,共2页
硝解四乙酰基二氯乙酰基六氮杂异伍兹烷 (TADCIW)制备四硝基二氯乙酰基六氮杂异伍兹烷 (TNDCIW)时 ,所得产物经薄层色谱 (TL C)检测发现含有少量副产物。采用柱色谱分离出了该副产物 ,经 FTIR、1H- NMR、MS(CI)及元素分析对副产物的结... 硝解四乙酰基二氯乙酰基六氮杂异伍兹烷 (TADCIW)制备四硝基二氯乙酰基六氮杂异伍兹烷 (TNDCIW)时 ,所得产物经薄层色谱 (TL C)检测发现含有少量副产物。采用柱色谱分离出了该副产物 ,经 FTIR、1H- NMR、MS(CI)及元素分析对副产物的结构进行鉴定 ,确定它为五硝基一氯乙酰基六氮杂异伍兹烷 (PNMCIW) ,这为改进 TADCIW的硝解条件提供了依据。 展开更多
关键词 高能量密度化合物 四乙酰基氯乙酰基伍兹 硝基一氯乙酰基伍兹 结构鉴定
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二乙酰基四硝基六氮杂异伍兹烷分子和晶体结构 被引量:4
8
作者 冯泽旺 刘翠玲 +1 位作者 方涛 赵信歧 《火炸药学报》 CAS CSCD 2001年第1期38-40,共3页
测定了制备 CL- 2 0的中间体二乙酰基四硝基六氮杂异伍兹烷 (DATN)的晶体结构 ,发现其分子中两个乙酰基处于笼子的一个七元环上 ,因而可以认为
关键词 酰基硝基伍兹 DATN CL-20 晶体结构 中间体
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四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷氢解脱苄反应动力学研究 被引量:2
9
作者 孙成辉 曹克广 +2 位作者 方涛 马爱玲 赵信岐 《含能材料》 EI CAS CSCD 2004年第5期287-290,共4页
研究了常压下以Pd/C为催化剂由四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷(TADB)氢解脱苄合成四乙酰基六氮杂异伍兹烷(TAIW)的反应动力学。结果表明,在本实验条件下从反应开始到反应完成约90%时(以吸氢量计)TADB氢解脱苄对于TADB为一级反应。当反应... 研究了常压下以Pd/C为催化剂由四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷(TADB)氢解脱苄合成四乙酰基六氮杂异伍兹烷(TAIW)的反应动力学。结果表明,在本实验条件下从反应开始到反应完成约90%时(以吸氢量计)TADB氢解脱苄对于TADB为一级反应。当反应介质为乙酸混合溶液时,常压氢气下该反应表观活化能为45.63kJ·mol-1,指前因子为106.04min-1;反应介质换为冰乙酸时反应表观活化能增大到79.90kJ·mol-1,指前因子则为109.93min-1。 展开更多
关键词 物理化学 化学反应动力学 四乙酰基苄基伍兹(TADB) 氢解 脱苄
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四乙酰基二甲酰基六氮杂异伍兹烷的硝解杂质与硝解机理 被引量:2
10
作者 陈树森 束庆海 +1 位作者 金韶华 史彦山 《兵工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第1期20-22,共3页
研究四乙酰基二甲酰基六氮杂异伍兹烷在浓硝酸和硝硫混酸介质中的硝解反应,两种介质体系中的主要硝解产物均为六硝基六氮杂异伍兹烷。采用柱色谱分离从两种硝解产物中得到了两种完全不同的杂质:前者为五硝基一乙酰基六氮杂异伍兹烷;后... 研究四乙酰基二甲酰基六氮杂异伍兹烷在浓硝酸和硝硫混酸介质中的硝解反应,两种介质体系中的主要硝解产物均为六硝基六氮杂异伍兹烷。采用柱色谱分离从两种硝解产物中得到了两种完全不同的杂质:前者为五硝基一乙酰基六氮杂异伍兹烷;后者为五硝基一甲酰基六氮杂异伍兹烷。硝解产物中存在不同杂质说明,四乙酰基二甲酰基六氮杂异伍兹烷在两种不同的硝解剂中发生的硝解反应遵循不同的硝解机理。 展开更多
关键词 有机化学 四乙酰基酰基伍兹 硝基伍兹 硝解机理
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四乙酰基二氯乙酰基六氮杂异伍兹烷的硝解研究 被引量:2
11
作者 刘利华 欧育湘 +2 位作者 王建全 陈博仁 雷向阳 《火炸药学报》 CAS CSCD 2001年第3期16-19,共4页
研究了几种硝解剂及硝解条件对四乙酰基二氯乙酰基六氮杂异伍兹烷 (TADCIW)硝解产物的纯度和得率的影响 ,讨论了有关的机理 ,用发烟硝酸 -浓硫酸或碱金属硝酸盐 -浓硫酸硝解 TADCIW,可得到纯度很高的四硝基二氯乙酰基六氮杂异伍兹烷(TND... 研究了几种硝解剂及硝解条件对四乙酰基二氯乙酰基六氮杂异伍兹烷 (TADCIW)硝解产物的纯度和得率的影响 ,讨论了有关的机理 ,用发烟硝酸 -浓硫酸或碱金属硝酸盐 -浓硫酸硝解 TADCIW,可得到纯度很高的四硝基二氯乙酰基六氮杂异伍兹烷(TNDCIW) ,得率达到 94%~ 98% ,硝解时间短 ,硝硫混酸可以再利用 ;但用发烟硝酸 -五氧化二磷或浓硝酸 -浓硫酸硝解 TADCIW的得率很低。 展开更多
关键词 四乙酰基氯乙酰基伍兹 硝解 硝基氯乙酰基伍兹 高能量密度化合物
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相转移催化硝化四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷 被引量:2
12
作者 庞思平 于永忠 赵信岐 《含能材料》 EI CAS CSCD 2003年第4期222-223,共2页
以相转移催化剂作为助溶剂,采用硝酸铈铵(CAN)和亚硝酸钠在氯仿中氧化TADBIW,在40℃下反应8小时,以66%的得率得到四乙酰基二硝基六氮杂异伍兹烷(TADNIW)。讨论了CAN相转移催化硝化的反应机理。
关键词 相转移催化剂 硝酸铈铵 亚硝酸钠 四乙酰基硝基伍兹 含能材料
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四硝基二(α-叠氮丙酰基)六氮杂异伍兹烷的合成机理 被引量:1
13
作者 孟征 欧育湘 +1 位作者 刘进全 王艳飞 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 2006年第3期65-67,共3页
以四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷(TADB IW)为原料,通过钯催化氢解、乙酰基六氮杂异伍兹烷α-氯丙酰氯酰化、硝硫混酸硝解等步骤得到含TNDCP IW的混合物,将叠氮化反应产物经柱色谱分离得到目标产物四硝基二(α-叠氮丙酰基)六氮杂异伍兹烷... 以四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷(TADB IW)为原料,通过钯催化氢解、乙酰基六氮杂异伍兹烷α-氯丙酰氯酰化、硝硫混酸硝解等步骤得到含TNDCP IW的混合物,将叠氮化反应产物经柱色谱分离得到目标产物四硝基二(α-叠氮丙酰基)六氮杂异伍兹烷(TNDAP IW)。用红外光谱、核磁共振及元素分析表征中间体及目标产物的结构。对TA IW的酰化机理以及N-酰化衍生物的硝解、叠氮化反应机理进行了讨论。结果表明,由于TA IW的笼形结构和酰基的拉电子效应,需要较强的酰化剂(如氯丙酰氯)进行酰化反应;在硝化反应中,若硝化剂的硝解能力太强,就会把TADCP IW硝解成HN IW,因此需选择合适的硝化剂;由于TNDCP IW叠氮化反应是SN2反应,采用非质子偶极溶剂(如DM F和DM SO)有利于反应的进行。 展开更多
关键词 有机合成 硝基(α-叠酰基)伍兹 酰化 硝解 化反应
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四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷的氧化脱苄研究 被引量:1
14
作者 刘江强 陈树森 +1 位作者 于永忠 赵信岐 《含能材料》 EI CAS CSCD 2002年第4期145-147,共3页
采用高锰酸钾作为氧化剂,乙酸酐作为反应介质,在三氟化硼乙醚的催化下对四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷(TADBIW)进行氧化脱苄,得到四乙酰基二苯甲酰基六氮杂异伍兹烷(1)和未见文献报道的四乙酰基一苯甲酰基一苄基六氮杂异伍兹烷(2),并第... 采用高锰酸钾作为氧化剂,乙酸酐作为反应介质,在三氟化硼乙醚的催化下对四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷(TADBIW)进行氧化脱苄,得到四乙酰基二苯甲酰基六氮杂异伍兹烷(1)和未见文献报道的四乙酰基一苯甲酰基一苄基六氮杂异伍兹烷(2),并第一次通过氧化法得到六乙酰基六氮杂异伍兹烷(3)。 展开更多
关键词 四乙酰基苄基伍兹 氧化 脱苄 高锰酸钾 HNIW 高能量密度化合物
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Pd(OH)_(2)/CeO_(2)在六苄基六氮杂异伍兹烷和四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷催化氢解脱苄反应中的应用 被引量:2
15
作者 鲍伶香 严致远 +3 位作者 宋建伟 卫改霞 孙成辉 庞思平 《兵工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第3期524-532,共9页
Pd(OH)_(2)催化剂对六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20)的制备具有关键作用。选择CeO_(2)为催化剂载体,用沉积-沉淀法制备8种Pd(OH)_(2)/CeO_(2)催化剂,考察制备温度、浸渍时间、碱源、沉淀pH及载体结构对Pd(OH)_(2)/CeO_(2)催化氢解脱苄反应... Pd(OH)_(2)催化剂对六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20)的制备具有关键作用。选择CeO_(2)为催化剂载体,用沉积-沉淀法制备8种Pd(OH)_(2)/CeO_(2)催化剂,考察制备温度、浸渍时间、碱源、沉淀pH及载体结构对Pd(OH)_(2)/CeO_(2)催化氢解脱苄反应活性的影响。结果表明:Pd(OH)_(2)/CeO_(2)可同时作为六苄基六氮杂异伍兹烷(HBIW)和四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷(TADBIW)氢解脱苄反应的催化剂,并表现出优异的催化活性,产物收率分别可达91%和95%;将其用于HBIW氢解脱苄反应,在金属Pd用量为底物HBIW质量的0.10%时,TADBIW的产率最高可达91%;将其用于TADBIW氢解脱苄反应,Pd用量为底物TADBIW质量的0.28%时,产率可达87%;所用研究方法使用少量Pd催化剂高效地催化HBIW和TADBIW的氢解脱苄反应,为低成本制备CL-20拓宽了道路。 展开更多
关键词 PD催化剂 载体 氢解脱苄 苄基伍兹 四乙酰基苄基伍兹
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硝-硫混酸硝化四乙酰基六氮杂异伍兹烷制备CL-20反应机理 被引量:4
16
作者 孙成辉 方涛 +7 位作者 杨宗云 白军红 冯泽旺 刘娟 李莉 马鹏常 陈联忠 赵信岐 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第2期161-165,共5页
为了研究四乙酰基六氮杂异伍兹烷(TAIW)的混酸硝化反应机理,采用分阶段终止反应进程的方法,先后分离并表征了五种反应中间体:四乙酰基二硝基六氮杂异伍兹烷、三乙酰基三硝基六氮杂异伍兹烷、二乙酰基四硝基六氮杂异伍兹烷两种异构体以... 为了研究四乙酰基六氮杂异伍兹烷(TAIW)的混酸硝化反应机理,采用分阶段终止反应进程的方法,先后分离并表征了五种反应中间体:四乙酰基二硝基六氮杂异伍兹烷、三乙酰基三硝基六氮杂异伍兹烷、二乙酰基四硝基六氮杂异伍兹烷两种异构体以及一乙酰基五硝基六氮杂异伍兹烷。试验结果表明:TAIW笼底的两个游离仲胺基很容易首先发生硝化作用,在升温条件下,四个乙酰基再逐个发生硝解。运用薄层色谱(TLC)技术跟踪了反应进程,检测到了上述全部中间体。 展开更多
关键词 有机化学 四乙酰基伍兹(TAIW) CL-20 硝化 硝解 反应机理 薄层色谱(TLC)
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一乙酰基五硝基六氮杂异伍兹烷的晶体结构 被引量:2
17
作者 方涛 孙成辉 +1 位作者 冯泽旺 赵信岐 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第5期333-336,共4页
为进一步研究四乙酰基六氮杂异伍兹烷(TAIW)硝化制备六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20)反应中副产物一乙酰基五硝基六氮杂异伍兹烷(MPIW)的性质和结构,用硅胶柱层析技术从CL-20产品中分离得到MPIW,对其进行了旋光度测定,并用冷却饱和溶液法... 为进一步研究四乙酰基六氮杂异伍兹烷(TAIW)硝化制备六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20)反应中副产物一乙酰基五硝基六氮杂异伍兹烷(MPIW)的性质和结构,用硅胶柱层析技术从CL-20产品中分离得到MPIW,对其进行了旋光度测定,并用冷却饱和溶液法得到单晶,以X射线衍射仪测定单晶结构。晶体C8H9N11O11 /1 5C4H8O2 属三斜晶系,空间群为P-1,晶胞参数为a=0 81677(16)nm,b=1 0139(2)nm,c=1 5046(3)nm,β=89 09(3)°,V=1 1720(4)nm3,Z=2,dc=1 608g/cm3,μ=0 144mm-1,F(000) =588。结果表明,晶体中有一个对称中心,存在一对对映异构体,是外消旋化合物。 展开更多
关键词 一乙酰基硝基伍兹(MPIW) 旋光度 晶体结构 X射线衍射
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一乙酰基三苯甲酰基二苄基六氮杂异伍兹烷亚硝化产物的分离和鉴定 被引量:1
18
作者 庞思平 于永忠 赵信岐 《含能材料》 EI CAS CSCD 2002年第1期1-3,共3页
采用硝酸 (65 % ) /亚硝酸钠体系对一乙酰基三苯甲酰基二苄基六氮杂异伍兹烷进行亚硝解 ,将两个苄基转换为亚硝基 ,得到了一乙酰基三苯甲酰基二亚硝基六氮杂异伍兹烷。采用薄层色谱 (TLC)及柱色谱方法 ,分离出产物中的两种副产物 ,结构... 采用硝酸 (65 % ) /亚硝酸钠体系对一乙酰基三苯甲酰基二苄基六氮杂异伍兹烷进行亚硝解 ,将两个苄基转换为亚硝基 ,得到了一乙酰基三苯甲酰基二亚硝基六氮杂异伍兹烷。采用薄层色谱 (TLC)及柱色谱方法 ,分离出产物中的两种副产物 ,结构鉴定表明 。 展开更多
关键词 脱苄 亚硝化 含能材料 鉴定 硝基伍兹 HNIW 一乙酰基三苯甲酰基苄基伍兹
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四乙酰基六氮杂异伍兹烷分子结构的理论研究 被引量:1
19
作者 李丽洁 陈树森 +1 位作者 金韶华 赵信岐 《含能材料》 EI CAS CSCD 2006年第1期32-34,共3页
采用Gaussian98软件包,在B3LYP/631G水平下,对四乙酰基六氮杂异伍兹烷(TAIW)结构进行了优化和频率计算,从理论上对TAIW的结构(键长、键角、二面角、电荷)进行了分析,由此判断,六元环上的仲胺活性较高,溶剂化效应对TAIW稳定存在的影响很... 采用Gaussian98软件包,在B3LYP/631G水平下,对四乙酰基六氮杂异伍兹烷(TAIW)结构进行了优化和频率计算,从理论上对TAIW的结构(键长、键角、二面角、电荷)进行了分析,由此判断,六元环上的仲胺活性较高,溶剂化效应对TAIW稳定存在的影响很大。对比了TAIW的IR振动频率、强度计算值与实验值,振动频率相对误差小于4%。 展开更多
关键词 物理化学 四乙酰基伍兹(TAIW) 密度泛函(B3LYP) 结构分析 振动频率
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四乙酰基六氮杂异伍兹烷的胺醛缩合反应 被引量:2
20
作者 孙成辉 赵信岐 《含能材料》 EI CAS CSCD 2008年第6期669-671,675,共4页
四乙酰基六氮杂异伍兹烷是制备CL-20的硝化前体,将其与甲醛、乙醛或氯乙醛反应,分别得到3,5,9,11-四乙酰基-14-氧杂-1,3,5,7,9,11-六氮杂五环[5.5.3.02,6.04,10.08,12]十五烷、13,15-二甲基-3,5,9,11-四乙酰基-14-氧杂-1,3,5,7,9,11-六... 四乙酰基六氮杂异伍兹烷是制备CL-20的硝化前体,将其与甲醛、乙醛或氯乙醛反应,分别得到3,5,9,11-四乙酰基-14-氧杂-1,3,5,7,9,11-六氮杂五环[5.5.3.02,6.04,10.08,12]十五烷、13,15-二甲基-3,5,9,11-四乙酰基-14-氧杂-1,3,5,7,9,11-六氮杂五环[5.5.3.02,6.04,10.08,12]十五烷和13,15-二氯甲基-3,5,9,11-四乙酰基-14-氧杂-1,3,5,7,9,11-六氮杂五环[5.5.3.02,6.04,10.08,12]十五烷。用元素分析、FTIR、NMR和MS等手段对其结构进行了表征。1HNMR谱中δ=6.2和5.4附近积分面积比为2:1的两组峰是这类新的六氮杂异伍兹烷衍生物的特征。这三种化合物有望作为新型含能材料的前体。 展开更多
关键词 有机化学:四乙酰基伍兹 胺醛缩合 表征
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