期刊文献+
共找到4篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
噻唑烷二酮类药物对糖尿病肾病的直接作用及其机制 被引量:7
1
作者 卢海 王坚 《医学研究生学报》 CAS 2004年第8期756-759,共4页
近年的研究显示 ,噻唑烷二酮类药物 (TZD)具有不依赖于胰岛素增敏作用的肾直接保护作用 ,在未降低糖尿病大鼠高血糖水平的情况下 ,TZD可减少清蛋白尿 ,抑制肾小球系膜肥大及细胞外基质 (ECM)增生。其可能的作用机制是 :在高血糖状态下 ,... 近年的研究显示 ,噻唑烷二酮类药物 (TZD)具有不依赖于胰岛素增敏作用的肾直接保护作用 ,在未降低糖尿病大鼠高血糖水平的情况下 ,TZD可减少清蛋白尿 ,抑制肾小球系膜肥大及细胞外基质 (ECM)增生。其可能的作用机制是 :在高血糖状态下 ,TZD通过激活肾小球中二酰基甘油激酶 (DGK) ,抑制二酰基甘油 (DAG) 蛋白激酶C(PKC) 细胞信号调节激酶 (ERK)通路活性而改善肾小球高滤过状态、抑制ECM蛋白的过度产生。也有研究认为 ,TZD与改善硫酸乙酰肝素原多糖 (HSPG)合成及硫酸化、从而抑制肾小球基膜 (GBM)外疏松层的阴离子位点有关。此外 ,TZD可能通过调节肾小球系膜细胞的表型转化达到肾保护作用。 展开更多
关键词 噻唑烷二酮类药物 糖尿病肾病 DAG-PKC-ERK通路 硫酸乙酰肝素蛋白多糖
在线阅读 下载PDF
吡格列酮对初诊2型糖尿病患者颈动脉内膜中层厚度的影响 被引量:4
2
作者 何云 王午喜 +2 位作者 李茜 顾峻菱 朱爱东 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期1036-1038,共3页
目的:探讨吡格列酮对初诊2型糖尿病患者颈动脉内膜中层厚度(Carotid intima-media thickness,CIMT)的影响,分析其抑制动脉粥样硬化的可能机理。方法:62例初诊2型糖尿病患者随机分成吡格列酮治疗组(31例)与对照组(31例),治疗前后检测CIM... 目的:探讨吡格列酮对初诊2型糖尿病患者颈动脉内膜中层厚度(Carotid intima-media thickness,CIMT)的影响,分析其抑制动脉粥样硬化的可能机理。方法:62例初诊2型糖尿病患者随机分成吡格列酮治疗组(31例)与对照组(31例),治疗前后检测CIMT及相关生化指标。结果:吡格列酮治疗组治疗后,CIMT值显著下降(P<0.01),同时空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、血清hsCRP显著下降(P<0.01)。而对照组除FPG和HbA1c下降具统计学意义(P<0.01)外,其他各项指标无明显变化(P>0.05)。结论:吡格列酮可能通过降低胰岛素抵抗及抗炎作用而显著降低初诊2型糖尿病患者CIMT水平,抑制糖尿病患者早期动脉粥样硬化的发生和发展。 展开更多
关键词 吡格列酮 2型糖尿病 颈动脉内膜中层厚度 噻唑烷二酮类药物 动脉粥样硬化
在线阅读 下载PDF
CDGSH铁硫簇结构域1的生物学功能及其在相关疾病中的作用研究进展
3
作者 尚画雨 付玉 +1 位作者 马穰桂 夏志 《中国运动医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第7期566-572,共7页
本文以2型糖尿病、癌症、帕金森病、脂肪性肝炎、动脉粥样硬化为例,重点阐述线粒体外膜蛋白CDGSH铁硫簇结构域1(CISD1/mitoNEET)的生物学功能及其与相关疾病的关系,并对mitoNEET与运动和/或噻唑烷二酮类药物(TZDs)的关系进行了展望,以... 本文以2型糖尿病、癌症、帕金森病、脂肪性肝炎、动脉粥样硬化为例,重点阐述线粒体外膜蛋白CDGSH铁硫簇结构域1(CISD1/mitoNEET)的生物学功能及其与相关疾病的关系,并对mitoNEET与运动和/或噻唑烷二酮类药物(TZDs)的关系进行了展望,以期为靶向mitoNEET的药物和/或运动干预手段的开发和应用提供参考资料。 展开更多
关键词 CDGSH铁硫簇结构域1 膜蛋白 衰老相关疾病 运动 噻唑烷二酮类药物
在线阅读 下载PDF
胰岛素增敏剂对日本黄姑鱼血糖代谢及生长的影响 被引量:2
4
作者 郑普强 杨云霞 +3 位作者 韩涛 李新宇 杨敏 王骥腾 《水产科技情报》 2017年第1期14-19,共6页
为研究胰岛素增敏剂对鱼类血糖代谢及生长的影响,在正常糖水平(15.6%)、高糖水平(30.0%)的2种基础饲料中分别添加0.03%的噻唑烷二酮类药物(IZDs),并以未添加组为对照,饲喂日本黄姑鱼56 d。结果显示:在正常糖水平饲料条件下,TZDs添加组(T... 为研究胰岛素增敏剂对鱼类血糖代谢及生长的影响,在正常糖水平(15.6%)、高糖水平(30.0%)的2种基础饲料中分别添加0.03%的噻唑烷二酮类药物(IZDs),并以未添加组为对照,饲喂日本黄姑鱼56 d。结果显示:在正常糖水平饲料条件下,TZDs添加组(T组)试验鱼血糖浓度的变化明显缓于未添加组(S组),峰值仅为S组的3/5左右,且24 h的恢复时间早于S组(>48 h);在高糖水平饲料条件下,TZDs添加组(HT组)试验鱼的肝脏蛋白水平显著高于未添加组(HS组)(P<0.05),但其它各项指标与HS组均无显著差异(P>0.05)。试验结果表明,饲料中添加TZDs影响了日本黄姑鱼的血糖代谢,提高了鱼体内胰岛素对葡萄糖刺激的敏感度,但对其生长及体组成的影响不大。 展开更多
关键词 日本黄姑鱼(Nibea japonica) 胰岛素增敏剂 噻唑烷二酮类药物(TZDs) 糖代谢 生长
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部