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EB病毒相关性噬血综合征6例诊治分析
1
作者
敬小青
李俊枚
+1 位作者
刘丽娜
王志杰
《山东医药》
CAS
北大核心
2008年第21期3-3,共1页
关键词
噬血综合征
EB病毒
病毒相关性
诊治分析
噬
血
细胞
综合征
巨
噬
细胞增生
吞
噬
血
细胞
淋巴细胞
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职称材料
晚期结肠癌噬血综合征病例讨论
2
作者
广东省人民医院肿瘤中心
杨冬阳
马冬
《循证医学》
CSCD
2016年第6期379-384,共6页
患者,男,55岁,已婚,因“纳差呕吐半月余,头晕、右侧面部麻木感1周”入院,PS=2分。查体:生命体征平稳。皮肤巩膜稍黄染,左侧鼻唇沟变浅,伸舌居中。双侧咽反射正常。四肢肌力4级。既往有2型糖尿病、高血压病史,无吸烟、饮酒史。
关键词
晚期结肠癌
噬血综合征
循证医学
病例
讨论
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职称材料
儿童噬血细胞综合征诊治分析
3
作者
顾艳红
邵建英
孙利
《山东医药》
CAS
北大核心
2008年第16期93-94,共2页
对12例噬血细胞综合征(HPS)患儿的临床资料进行回顾性分析。其中明确存在感染因素者8例,经综合治疗5例好转,3例死亡;1例放弃治疗并失访;3例因疗效欠佳转上级医院治疗(1例好转,2例死亡)。认为儿童HPS多为感染相关性,主要依靠骨髓细胞形...
对12例噬血细胞综合征(HPS)患儿的临床资料进行回顾性分析。其中明确存在感染因素者8例,经综合治疗5例好转,3例死亡;1例放弃治疗并失访;3例因疗效欠佳转上级医院治疗(1例好转,2例死亡)。认为儿童HPS多为感染相关性,主要依靠骨髓细胞形态学检查进行诊断;除综合治疗外,丙种球蛋白冲击治疗是一种有效方法。
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关键词
噬血综合征
诊断
治疗
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职称材料
原发性皮肤γδT细胞淋巴瘤并发噬血细胞性淋巴组织细胞增多症1例
4
作者
汤竣弛
黄雪沂
+3 位作者
张文雍
何琳
胡海涛
杨斌
《皮肤性病诊疗学杂志》
2023年第1期65-70,共6页
报告原发性皮肤γδT细胞淋巴瘤并发噬血细胞性淋巴组织细胞增多症1例。患者女,33岁,左上臂结节1个月,下肢红斑伴发热1周。皮肤科检查:左上臂内侧皮肤红肿伴硬结节形成,约6~8 cm,皮温升高,触痛明显,中央可见一窦道渗出黄色透明液体。双...
报告原发性皮肤γδT细胞淋巴瘤并发噬血细胞性淋巴组织细胞增多症1例。患者女,33岁,左上臂结节1个月,下肢红斑伴发热1周。皮肤科检查:左上臂内侧皮肤红肿伴硬结节形成,约6~8 cm,皮温升高,触痛明显,中央可见一窦道渗出黄色透明液体。双下肢近踝部散在十余个大小不等红色结节性斑块,边界欠清,有明显压痛。皮损组织病理示真皮层异型淋巴样细胞浸润,免疫组化示CD3(+)、CD4(-)、CD5(+)、CD8(+)、CD56(-)、颗粒酶B(+)、TIA-1(+)、TCRγδ(+),Ki-67(约90%+)。骨髓穿刺活检示粒系成熟障碍,红系增生明显活跃,网状细胞中可见噬血细胞。TCRG基因重排检测在目标条带范围内可见单克隆性扩增峰。PET-CT示全身多发淋巴结增大。诊断:原发性皮肤γδT细胞淋巴瘤并发噬血性淋巴组织细胞增多症。予CHOP+VP-16联合化疗方案2周后,体温恢复正常,皮损逐渐消退,遂定期随访。随访时患者症状多次反复,复查仍反复有新发病灶,多次更改化疗方案未见明显好转,遂于1年后行造血干细胞移植术。现患者症状控制平稳,仍在随访中。
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关键词
皮肤T细胞淋巴瘤
ΓΔT细胞
噬血综合征
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职称材料
题名
EB病毒相关性噬血综合征6例诊治分析
1
作者
敬小青
李俊枚
刘丽娜
王志杰
机构
承德医学院附属医院
出处
《山东医药》
CAS
北大核心
2008年第21期3-3,共1页
关键词
噬血综合征
EB病毒
病毒相关性
诊治分析
噬
血
细胞
综合征
巨
噬
细胞增生
吞
噬
血
细胞
淋巴细胞
分类号
R733.4 [医药卫生—肿瘤]
R739.63 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
晚期结肠癌噬血综合征病例讨论
2
作者
广东省人民医院肿瘤中心
杨冬阳
马冬
机构
广东省人民医院肿瘤中心胃肠肿瘤内科
出处
《循证医学》
CSCD
2016年第6期379-384,共6页
文摘
患者,男,55岁,已婚,因“纳差呕吐半月余,头晕、右侧面部麻木感1周”入院,PS=2分。查体:生命体征平稳。皮肤巩膜稍黄染,左侧鼻唇沟变浅,伸舌居中。双侧咽反射正常。四肢肌力4级。既往有2型糖尿病、高血压病史,无吸烟、饮酒史。
关键词
晚期结肠癌
噬血综合征
循证医学
病例
讨论
Keywords
advanced colorectal cancer
hemophagocyticsyndrome
evidence-based medicine
clinical case conference
分类号
R735.35 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
儿童噬血细胞综合征诊治分析
3
作者
顾艳红
邵建英
孙利
机构
秦皇岛市第一医院
出处
《山东医药》
CAS
北大核心
2008年第16期93-94,共2页
文摘
对12例噬血细胞综合征(HPS)患儿的临床资料进行回顾性分析。其中明确存在感染因素者8例,经综合治疗5例好转,3例死亡;1例放弃治疗并失访;3例因疗效欠佳转上级医院治疗(1例好转,2例死亡)。认为儿童HPS多为感染相关性,主要依靠骨髓细胞形态学检查进行诊断;除综合治疗外,丙种球蛋白冲击治疗是一种有效方法。
关键词
噬血综合征
诊断
治疗
分类号
R725 [医药卫生—儿科]
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职称材料
题名
原发性皮肤γδT细胞淋巴瘤并发噬血细胞性淋巴组织细胞增多症1例
4
作者
汤竣弛
黄雪沂
张文雍
何琳
胡海涛
杨斌
机构
安徽医科大学广东皮肤病临床学院
广州医科大学附属顺德医院
南方医科大学南方医院
出处
《皮肤性病诊疗学杂志》
2023年第1期65-70,共6页
文摘
报告原发性皮肤γδT细胞淋巴瘤并发噬血细胞性淋巴组织细胞增多症1例。患者女,33岁,左上臂结节1个月,下肢红斑伴发热1周。皮肤科检查:左上臂内侧皮肤红肿伴硬结节形成,约6~8 cm,皮温升高,触痛明显,中央可见一窦道渗出黄色透明液体。双下肢近踝部散在十余个大小不等红色结节性斑块,边界欠清,有明显压痛。皮损组织病理示真皮层异型淋巴样细胞浸润,免疫组化示CD3(+)、CD4(-)、CD5(+)、CD8(+)、CD56(-)、颗粒酶B(+)、TIA-1(+)、TCRγδ(+),Ki-67(约90%+)。骨髓穿刺活检示粒系成熟障碍,红系增生明显活跃,网状细胞中可见噬血细胞。TCRG基因重排检测在目标条带范围内可见单克隆性扩增峰。PET-CT示全身多发淋巴结增大。诊断:原发性皮肤γδT细胞淋巴瘤并发噬血性淋巴组织细胞增多症。予CHOP+VP-16联合化疗方案2周后,体温恢复正常,皮损逐渐消退,遂定期随访。随访时患者症状多次反复,复查仍反复有新发病灶,多次更改化疗方案未见明显好转,遂于1年后行造血干细胞移植术。现患者症状控制平稳,仍在随访中。
关键词
皮肤T细胞淋巴瘤
ΓΔT细胞
噬血综合征
Keywords
cutaneous T-cell lymphoma
γδT-cells
hemophagocytic lymphohistiocytosis
分类号
R739.5 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
EB病毒相关性噬血综合征6例诊治分析
敬小青
李俊枚
刘丽娜
王志杰
《山东医药》
CAS
北大核心
2008
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
晚期结肠癌噬血综合征病例讨论
广东省人民医院肿瘤中心
杨冬阳
马冬
《循证医学》
CSCD
2016
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
儿童噬血细胞综合征诊治分析
顾艳红
邵建英
孙利
《山东医药》
CAS
北大核心
2008
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
4
原发性皮肤γδT细胞淋巴瘤并发噬血细胞性淋巴组织细胞增多症1例
汤竣弛
黄雪沂
张文雍
何琳
胡海涛
杨斌
《皮肤性病诊疗学杂志》
2023
0
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