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重组融合蛋白GX1-rmhTNFα的克隆、表达及鉴定
被引量：
10
1
作者
曹珊珊
吴开春
+4 位作者
颜真
万一
韩宇
赵丽娜
樊代明
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第3期360-362,共3页
目的构建胃癌新生血管导向性肽GX1与新型人肿瘤坏死因子(GX1-rmhTNF)基因的原核表达载体,表达GX1-rmhTNF蛋白。方法利用基因工程方法将胃癌血管特异性结合肽融合在新型人肿瘤坏死因子α的氨基末端,构建GX1-rmhTNF原核表达载体,在大肠杆...
目的构建胃癌新生血管导向性肽GX1与新型人肿瘤坏死因子(GX1-rmhTNF)基因的原核表达载体,表达GX1-rmhTNF蛋白。方法利用基因工程方法将胃癌血管特异性结合肽融合在新型人肿瘤坏死因子α的氨基末端,构建GX1-rmhTNF原核表达载体,在大肠杆菌进行表达。对表达产物进行SDS-PAGE电泳分析和Westernblot检测分析。结果成功构建了GX1-rmhTNF重组融合表达质粒,表达的蛋白经SDS-PAGE电泳分析,在相对分子质量(Mr)约18000处出现了1条新生的蛋白条带,该表达蛋白具有与TNFα单克隆抗体特异性的结合能力。结论成功构建了GX1-rmhT-NF基因的原核表达载体并在原核细胞中表达了该产物,为下一步GX1-rmhTNF的纯化奠定了基础。
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关键词
噬菌体肽段cgnsnpksc/gx1
gx
1
-rmhTNFα
重组融合蛋白/表达
温度诱导
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职称材料
题名
重组融合蛋白GX1-rmhTNFα的克隆、表达及鉴定
被引量：
10
1
作者
曹珊珊
吴开春
颜真
万一
韩宇
赵丽娜
樊代明
机构
第四军医大学西京医院消化内科肿瘤生物学国家重点实验室
出处
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第3期360-362,共3页
基金
国家自然科学基金资助项目(No.30130260
30572148)
军队科技攻关课题(No.01Z087)
文摘
目的构建胃癌新生血管导向性肽GX1与新型人肿瘤坏死因子(GX1-rmhTNF)基因的原核表达载体,表达GX1-rmhTNF蛋白。方法利用基因工程方法将胃癌血管特异性结合肽融合在新型人肿瘤坏死因子α的氨基末端,构建GX1-rmhTNF原核表达载体,在大肠杆菌进行表达。对表达产物进行SDS-PAGE电泳分析和Westernblot检测分析。结果成功构建了GX1-rmhTNF重组融合表达质粒,表达的蛋白经SDS-PAGE电泳分析,在相对分子质量(Mr)约18000处出现了1条新生的蛋白条带,该表达蛋白具有与TNFα单克隆抗体特异性的结合能力。结论成功构建了GX1-rmhT-NF基因的原核表达载体并在原核细胞中表达了该产物,为下一步GX1-rmhTNF的纯化奠定了基础。
关键词
噬菌体肽段cgnsnpksc/gx1
gx
1
-rmhTNFα
重组融合蛋白/表达
温度诱导
Keywords
phage peptide
cgnsnpksc/
gx
1
gx
1
-rmhTNFα
recombinant fusion protein/expression
temperature inducing
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
重组融合蛋白GX1-rmhTNFα的克隆、表达及鉴定
曹珊珊
吴开春
颜真
万一
韩宇
赵丽娜
樊代明
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006
10
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