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单核细胞增生李斯特氏菌内化素InlJ对噬菌体敏感性及生物被膜形成的影响
被引量：
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作者
刘半红
胡梁斌
+5 位作者
陆睿
吴立婷
包红朵
周艳
王冉
张辉
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2023年第16期198-204,共7页
为深入探索单核细胞增生李斯特氏菌(Listeria monocytogenes,Lm)inlJ基因在噬菌体敏感性和生物被膜中的作用及功能,本研究通过同源重组构建inlJ基因缺失株Lm NJ05-ΔinlJ,鉴定其生长、黏附及侵袭特性,解析其对噬菌体敏感性和生物被膜形...
为深入探索单核细胞增生李斯特氏菌(Listeria monocytogenes,Lm)inlJ基因在噬菌体敏感性和生物被膜中的作用及功能,本研究通过同源重组构建inlJ基因缺失株Lm NJ05-ΔinlJ,鉴定其生长、黏附及侵袭特性,解析其对噬菌体敏感性和生物被膜形成中的作用机制。结果表明:与野生型Lm NJ05相比,构建的缺失株Lm NJ05-ΔinlJ对RAW264.7细胞的黏附率和侵袭率分别为20.05%和4.42%,黏附和侵袭能力显著减弱;Lm NJ05-ΔinlJ对李斯特菌噬菌体vB-LmoM-NJ05的成斑率提高至2.72倍;体外裂解分析表明噬菌体vB-LmoM-NJ05对缺失株Lm NJ05-ΔinlJ裂解效果更强;噬菌体效价分别在105PFU/mL和108PFU/mL能够完全抑制和清除Lm NJ05-ΔinlJ生物被膜;生物被膜形成相关基因的转录分析表明,噬菌体作用缺失株Lm NJ05-ΔinlJ后,degU、agrA、agrD、luxS、yneA、recA和hpt基因的转录均下调(表达水平趋向于0)。由此可见,inlJ基因的缺失能够增强Lm对噬菌体敏感性,下调Lm对细胞侵袭力和生物被膜形成能力。因此,内化素基因inlJ不仅具有调控Lm自身的作用,还能够调节其对噬菌体的相互作用,为噬菌体的生物防控技术开发和应用奠定基础。
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关键词
单核细胞增生李斯特氏菌
内化素InlJ
噬菌体敏感性
细胞黏附和侵袭
生物被膜
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题名
单核细胞增生李斯特氏菌内化素InlJ对噬菌体敏感性及生物被膜形成的影响
被引量：
1
1
作者
刘半红
胡梁斌
陆睿
吴立婷
包红朵
周艳
王冉
张辉
机构
陕西科技大学食品与生物工程学院
江苏省食品质量安全重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地
江苏大学食品与生物工程学院
出处
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2023年第16期198-204,共7页
基金
“十三五”国家重点研发计划重点专项(2018YFE0101900)
江苏省农业科技自主创新资金项目(cx(21)1004)
江苏省重点研发计划项目(BE2022361)。
文摘
为深入探索单核细胞增生李斯特氏菌(Listeria monocytogenes,Lm)inlJ基因在噬菌体敏感性和生物被膜中的作用及功能,本研究通过同源重组构建inlJ基因缺失株Lm NJ05-ΔinlJ,鉴定其生长、黏附及侵袭特性,解析其对噬菌体敏感性和生物被膜形成中的作用机制。结果表明:与野生型Lm NJ05相比,构建的缺失株Lm NJ05-ΔinlJ对RAW264.7细胞的黏附率和侵袭率分别为20.05%和4.42%,黏附和侵袭能力显著减弱;Lm NJ05-ΔinlJ对李斯特菌噬菌体vB-LmoM-NJ05的成斑率提高至2.72倍;体外裂解分析表明噬菌体vB-LmoM-NJ05对缺失株Lm NJ05-ΔinlJ裂解效果更强;噬菌体效价分别在105PFU/mL和108PFU/mL能够完全抑制和清除Lm NJ05-ΔinlJ生物被膜;生物被膜形成相关基因的转录分析表明,噬菌体作用缺失株Lm NJ05-ΔinlJ后,degU、agrA、agrD、luxS、yneA、recA和hpt基因的转录均下调(表达水平趋向于0)。由此可见,inlJ基因的缺失能够增强Lm对噬菌体敏感性,下调Lm对细胞侵袭力和生物被膜形成能力。因此,内化素基因inlJ不仅具有调控Lm自身的作用,还能够调节其对噬菌体的相互作用,为噬菌体的生物防控技术开发和应用奠定基础。
关键词
单核细胞增生李斯特氏菌
内化素InlJ
噬菌体敏感性
细胞黏附和侵袭
生物被膜
Keywords
Listeria monocytogenes
internalin InlJ
phage sensitivity
cell adhesion and invasion
biofilm
分类号
TS201.3 [轻工技术与工程—食品科学]
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出处
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1
单核细胞增生李斯特氏菌内化素InlJ对噬菌体敏感性及生物被膜形成的影响
刘半红
胡梁斌
陆睿
吴立婷
包红朵
周艳
王冉
张辉
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2023
1
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