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直接器官发生途径的榉树微繁体系建立 被引量:7
1
作者 刘雪梅 罗雪梅 +1 位作者 王征 金晓玲 《湖南师范大学自然科学学报》 CAS 北大核心 2014年第2期17-21,共5页
为了建立通过直接器官发生途径的榉树微繁技术体系,以当年生带芽茎段为外植体,进行了榉树不定芽的直接诱导试验.结果表明:适合不定芽诱导的培养基为MS+BA2.25—4.50μmol/L,有效芽诱导率达到76.67%;继代增殖培养的培养基为M... 为了建立通过直接器官发生途径的榉树微繁技术体系,以当年生带芽茎段为外植体,进行了榉树不定芽的直接诱导试验.结果表明:适合不定芽诱导的培养基为MS+BA2.25—4.50μmol/L,有效芽诱导率达到76.67%;继代增殖培养的培养基为MS+BA2.25μmol/L,增殖系数为5.1;壮苗培养基为MS+BA2.25μmol/L+GA31.45μmol/L;生根培养基为1/2MS+NAA2.69μmol/L+活性炭0.1g·L^-1,生根率77.78%,生根数达4.5条. 展开更多
关键词 榉树 不定芽 直接器官发生 再生体系
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文冠果不定芽再生与快速繁殖 被引量:10
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作者 张娜 郭晋平 张芸香 《山西农业大学学报(自然科学版)》 CAS 2011年第6期492-497,共6页
以成熟文冠果叶片作为外植体,通过器官直接发生途径,对其进行不定芽诱导、不定芽增殖及生根培养,建立了一种简单易行的、可再生的文冠果快速繁殖方法。结果表明,在不定芽诱导阶段,当MS培养基添加2.0mg.L-1BA和0.2mg.L-1 NAA时,不定芽诱... 以成熟文冠果叶片作为外植体,通过器官直接发生途径,对其进行不定芽诱导、不定芽增殖及生根培养,建立了一种简单易行的、可再生的文冠果快速繁殖方法。结果表明,在不定芽诱导阶段,当MS培养基添加2.0mg.L-1BA和0.2mg.L-1 NAA时,不定芽诱导率最高;高浓度的BA显著降低不定芽诱导率;当MS培养基添加2.0mg.L-1 BA和0.1mg.L-1 NAA,每个外植体获得的不定芽数达到最大;当叶片远轴面接触培养基时,不定芽诱导率高于近轴面接触培养基。在增殖培养阶段,当MS培养基添加0.5mg.L-1 BA时,不定芽增殖率、增殖个数及增殖芽长均达到最大;在不同浓度的BA培养基中添加NAA降低了不定芽的增殖效果。在生根培养阶段,1/2MS培养基添加0.5mg.L-1 IBA的生根率最高;IBA的生根效果显著优于NAA或IAA。生根苗在含有土壤、沙子和泥炭的混合基质(1∶1∶1)中移栽成活。 展开更多
关键词 文冠果 叶片外植体 器官直接发生 增殖 生根
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植物生长调节剂对黑木相思优树腋芽增殖及生根的影响 被引量:11
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作者 黄烈健 王鸿 +1 位作者 胡峰 施琼 《热带亚热带植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期669-674,共6页
为建立黑木相思(Acacia melanoxylon)快繁技术体系,以含1个腋芽的无菌茎段为材料,研究了植物生长调节剂对其增殖和生根的影响。结果表明,6-BA极易诱导黑木相思愈伤组织形成,但芽长势较差,不利于腋芽增殖体系的建立。而生长素既能诱导黑... 为建立黑木相思(Acacia melanoxylon)快繁技术体系,以含1个腋芽的无菌茎段为材料,研究了植物生长调节剂对其增殖和生根的影响。结果表明,6-BA极易诱导黑木相思愈伤组织形成,但芽长势较差,不利于腋芽增殖体系的建立。而生长素既能诱导黑木相思生根,又能诱导腋芽增殖;将无菌茎段接入MS+IAA 0.5 mg L–1+IBA 0.5 mg L–1培养基中培养20 d的生根率为98.41%,培养40 d的腋芽增殖倍数为2.36,单株繁殖系数为6.57。这是首次成功建立高效、简便的生根和增殖同步发生的黑木相思直接器官发生途径的组培技术体系。 展开更多
关键词 黑木相思 腋芽增殖 生根 直接器官发生 间接器官发生
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农杆菌介导外源基因转化棉花上胚轴方法的研究 被引量:1
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作者 阳立恒 郝秀英 曲延英 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2008年第19期8006-8007,8076,共3页
[目的]介绍一种获得棉花转基因植株的新方法。[方法]以棉花感受态萌动的上胚轴作为外源基因转化的受体,用农杆菌介导法将携带有筛选标记NPTII(新霉素磷酸转移酶)基因及GFP(绿色荧光蛋白)报告基因导入棉花,研究了农杆菌介导法用于棉... [目的]介绍一种获得棉花转基因植株的新方法。[方法]以棉花感受态萌动的上胚轴作为外源基因转化的受体,用农杆菌介导法将携带有筛选标记NPTII(新霉素磷酸转移酶)基因及GFP(绿色荧光蛋白)报告基因导入棉花,研究了农杆菌介导法用于棉花感受态萌动上胚轴转化的预培养时间,浸菌时间,共培养时间及抗生素处理浓度等。[结果]在新疆棉花离体培养植株直接再生植株基础上,经3~5d预培养处理过的棉花上胚轴,在浸菌15 min共培养2 d后,经50 mg/L kan筛选,用1 000 mg/L头孢霉素抑菌,并用相对高含量细胞分裂素和低含量生长素的组合对其进行直接出芽培养,从而获得抗性小苗。[结论]用农杆菌转化处理棉花上胚轴是一种操作简单、重复性好、非基因依赖型的转化方法。 展开更多
关键词 棉花 上胚轴 直接器官发生 农杆菌介导 非基因依赖型转化
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紫果西番莲子叶再生植株体系的建立 被引量:6
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作者 朱雅静 王亚楠 +5 位作者 赵李姗 余俊玲 王雪 许玉兰 蔡年辉 唐军荣 《西部林业科学》 CAS 北大核心 2021年第4期107-112,共6页
建立高效稳定的紫果西番莲植株再生体系,可为其离体快繁、倍性育种及基因工程等提供前期基础,因此以紫果西番莲的子叶为材料,基于组织培养以直接和间接的方式诱导紫果西番莲器官发生,并对得到的不定芽进行增殖、生根、炼苗移栽。结果显... 建立高效稳定的紫果西番莲植株再生体系,可为其离体快繁、倍性育种及基因工程等提供前期基础,因此以紫果西番莲的子叶为材料,基于组织培养以直接和间接的方式诱导紫果西番莲器官发生,并对得到的不定芽进行增殖、生根、炼苗移栽。结果显示:由子叶诱导得到的愈伤组织在1 mg/L 2,4-D+1 mg/L TDZ的MS培养基中通过间接器官发生途径诱导出不定芽,分化率为66.7%;子叶在1.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L IBA的MS培养基中能通过直接器官发生途径分化出不定芽,分化率为83.3%;最适合不定芽生根的配方为1/2 MS+0.5 mg/L NAA+0.1 mg/L IBA+0.2 g/L碳粉,生根率达83.3%;将生根苗于室内炼苗15 d后移栽,其中以红土︰腐殖土︰珍珠岩=1︰2︰1的基质配比效果最好,成活率为93.3%。根据研究结果建立紫果西番莲不定芽发生的2种途径,进一步完善了紫果西番莲的植株再生体系,可为紫果西番莲的优质种苗快繁、种质创新、遗传转化等相关研究提供技术支撑。 展开更多
关键词 紫果西番莲 不定芽 植株再生 直接器官发生 间接器官发生
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南药巴戟天脱毒苗的培育与快繁体系的优化 被引量:1
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作者 陈子恩 冯冲 +2 位作者 罗振华 刘梦云 丁平 《热带作物学报》 CSCD 北大核心 2023年第5期968-976,共9页
巴戟天(Morinda officinalis How)为茜草科巴戟属植物,其干燥根入药,能够强健筋骨、滋补肾阳、祛风除湿,是中国四大南药之一,在我国主产区主要通过扦插繁殖,品种选育过程中往往受到植物病毒的干扰,造成植物生长受到抑制、产量及品质下... 巴戟天(Morinda officinalis How)为茜草科巴戟属植物,其干燥根入药,能够强健筋骨、滋补肾阳、祛风除湿,是中国四大南药之一,在我国主产区主要通过扦插繁殖,品种选育过程中往往受到植物病毒的干扰,造成植物生长受到抑制、产量及品质下降。因此,以巴戟天的组织培养脱毒为目的,对巴戟天进行组织培养脱毒研究,从而提高巴戟天的产量及质量,对保护巴戟天种质资源及巴戟天的工厂化育苗提供技术支撑,具有重要的现实意义。利用巴戟天茎段为外植体,建立高效、稳定的巴戟天组织快繁体系,筛选出适宜的植株再生途径。以1/2 MS为基础培养基,利用巴戟天茎段腋芽诱导丛生芽获得巴戟天的脱毒苗并成功驯化移栽,通过PCR技术对巴戟天组培苗与移栽苗进行病毒检测。结果表明,以巴戟天半木质化茎段作为外植体诱导形成腋芽最优,最适培养基为1/2 MS+6-BA 0.2 mg/L,腋芽诱导率为70%;以巴戟天腋芽诱导丛生芽,最适培养基为1/2 MS+6-BA 0.2 mg/L,丛生芽诱导率达到86.36%,生长状况良好;适宜生根的培养基为1/2 MS+IBA 0.5 mg/L,生根率达100%;组培苗移栽于草炭土-珍珠岩1∶1的基质中炼苗8 d成活率最高,达到93.3%;经过反转录PCR检测巴戟天组培苗与移栽苗中黄瓜花叶病毒-巴戟天株(Cucumber mosaic virus isolate Morinda officinalis How,CMVMO),结果显示组培苗成功脱毒。本研究通过直接器官发生途径,成功培育出巴戟天脱毒苗,建立了巴戟天体外快繁再生体系,不仅提高了巴戟天的产量和品质,为南药巴戟天种苗的脱毒快繁及商业化生产育苗提供参考。 展开更多
关键词 巴戟天 脱毒 快繁 直接器官发生 病毒检测
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香蕉薄片外植体植株的再生
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作者 黄霞 《世界热带农业信息》 2002年第1期21-21,共1页
利用薄片培养法,通过直接和间接器官发生途径分别获得了香蕉的再生植株。该途径受多种因素影响。通过正交试验和单因子试验确定了最佳培养条件:(1)直接器官发生培养基为Ma(MS modified)
关键词 薄片外植体 直接器官发生 香蕉 活性炭 正交试验 愈伤组织 器官发生途径 再生植株 最佳培养条件 单因子试验
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