吸水链霉菌17997产生的4,5-双氢格尔德霉素的鉴别与检测 被引量：4

1

作者 张侃 武临专 +3 位作者 林灵 赫卫清 孙桂芝 王以光 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期267-271,共5页

本文对从吸水链霉菌17997发酵提取获得的格尔德霉素精制品进行了LC-MS-MS分析,发现其中含有4,5-双氢格尔德霉素组分。对吸水链霉菌17997摇瓶发酵产物的硅胶板薄层层析分析表明,4,5-双氢格尔德霉素组分在发酵中期有积累。已知4,5-双氢格... 本文对从吸水链霉菌17997发酵提取获得的格尔德霉素精制品进行了LC-MS-MS分析,发现其中含有4,5-双氢格尔德霉素组分。对吸水链霉菌17997摇瓶发酵产物的硅胶板薄层层析分析表明,4,5-双氢格尔德霉素组分在发酵中期有积累。已知4,5-双氢格尔德霉素的抗肿瘤活性比格尔德霉素差,因而需要限制其在格尔德霉素制品中的含量。本文研究结果对以吸水链霉菌17997等为产生菌研究格尔德霉素发酵,促进4,5-双氢格尔德霉素转化为格尔德霉素以提高发酵液的品质,以及检测格尔德霉素制品中的4,5-双氢格尔德霉素组分具有实际意义。 展开更多

关键词 吸水链霉菌17997 4 5-双氢格尔德霉素 格尔德霉素 液相质谱

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吸水链霉菌FC-904发酵代谢产物29-O-去甲基雷帕霉素的分离和结构鉴定 被引量：2

2

作者 杨国新 陈夏琴 +4 位作者 余辉 黄洪祥 金东伟 程元荣 黄捷 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 2019年第2期208-213,共6页

目的从西罗莫司产生菌吸水链霉菌FC904的发酵液中分离纯化代谢产物FIM-R85,鉴定其化学结构。方法采用硅胶柱层析和制备液相分离纯化获得FIM-R85,进行理化性质以及NMR、UV、IR和HRMS等波谱分析,鉴定其化学结构。结果纯化获得HPLC纯度为98... 目的从西罗莫司产生菌吸水链霉菌FC904的发酵液中分离纯化代谢产物FIM-R85,鉴定其化学结构。方法采用硅胶柱层析和制备液相分离纯化获得FIM-R85,进行理化性质以及NMR、UV、IR和HRMS等波谱分析,鉴定其化学结构。结果纯化获得HPLC纯度为98.7%的FIM-R85,其为西罗莫司类似物,与29-O-去甲基雷帕霉素同质。结论 29-O-去甲基雷帕霉素为西罗莫司产生菌吸水链霉菌FC904的发酵代谢产物之一。 展开更多

关键词 西罗莫司 29-O-去甲基雷帕霉素 吸水链霉菌FC904 分离纯化 结构鉴定

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溴化乙锭对吸水链霉菌产生除莠霉素的影响

3

作者 吴江 吴梧桐 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期116-118,共3页

从南京土壤中分离到一株吸水链霉菌，命名为ＮＡＰ－０５，该菌株能产生除莠霉素，并且在菌体细胞内存在另一种初步鉴定为聚醚类抗生素的物质。该菌还能分泌淀粉酶。用嵌入染料如溴化乙锭（ＥＢ）等处理该菌株，发现ＥＢ处理株大部分仍... 从南京土壤中分离到一株吸水链霉菌，命名为ＮＡＰ－０５，该菌株能产生除莠霉素，并且在菌体细胞内存在另一种初步鉴定为聚醚类抗生素的物质。该菌还能分泌淀粉酶。用嵌入染料如溴化乙锭（ＥＢ）等处理该菌株，发现ＥＢ处理株大部分仍保持产抗能力，而用吖啶橙（ＡＯ）处理亲株后，大部分的处理株失去除莠霉素产生能力。用原生质体再生方法处理ＮＡＰ－０５，发现多数再生株的产抗能力下降，提示ＮＡＰ－０５菌株的除莠霉素生物合成调节可能受到染色体外因子的影响。 展开更多

关键词 吸水链霉菌 除莠霉素 溴化乙锭 抗生素生产

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氨基酸添加对吸水链霉菌5008发酵过程中有效霉素A合成的影响 被引量：3

4

作者 冯劲松 李玮 +3 位作者 刘燕 热米拉 周文文 郑晓冬 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期7-12,共6页

氨基糖苷类抗生素的生物合成与氨基酸代谢密切相关,通过在吸水链霉菌5008发酵过程中分别添加9种不同种类氨基酸,研究了氨基酸对有效霉素A生物合成的影响。结果表明,在这9种氨基酸中,有7种氨基酸对有效霉素A产量有提升作用。其中异亮氨... 氨基糖苷类抗生素的生物合成与氨基酸代谢密切相关,通过在吸水链霉菌5008发酵过程中分别添加9种不同种类氨基酸,研究了氨基酸对有效霉素A生物合成的影响。结果表明,在这9种氨基酸中,有7种氨基酸对有效霉素A产量有提升作用。其中异亮氨酸对产量提升幅度最大,与对照组相比,可以将产量提高约49%(16.76 g/L);同时发现甲硫氨酸对有效霉素A产量有着明显的抑制作用,与对照相比,将产量降低约25%(8.47 g/L);随后对添加氨基酸发酵过程中蛋白积累量,糖利用量以及有效霉素A前体合成相关碳代谢途径的酶活力情况进行检测,结果显示氨基酸能够影响碳代谢途径上关键酶的活性,导致碳代谢流向改变,从而促进有效霉素A前体的积累与有效霉素A的生物合成。 展开更多

关键词 吸水链霉菌5008 有效霉素A 氨基酸 次级代谢 发酵策略

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雷帕霉素产生菌吸水链霉菌NRRL5491接合转移系统的建立 被引量：7

5

作者 杨旻 陶美凤 《华中农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期637-641,共5页

对标准的链霉菌接合转移方法进行优化建立起适用于吸水链霉菌NRRL5491的接合转移系统。40℃温浴20 min为孢子的最佳热激处理条件;整合型质粒pSET152的接合转移效率是穿梭型质粒pOJ446的3-6倍;当阿泊拉霉素覆盖浓度为1μg/mL时,pSET152... 对标准的链霉菌接合转移方法进行优化建立起适用于吸水链霉菌NRRL5491的接合转移系统。40℃温浴20 min为孢子的最佳热激处理条件;整合型质粒pSET152的接合转移效率是穿梭型质粒pOJ446的3-6倍;当阿泊拉霉素覆盖浓度为1μg/mL时,pSET152的接合转移效率是50μg/mL时的4.6倍,而pOJ446接合转移效率相应提高了2.4倍;MS培养基上接合转移效率是SY琼脂培养基上的3.4倍。采用最适优化条件时,接合转移频率可达到2×10^-6,足够用于基因置换等遗传操作。 展开更多

关键词 吸水链霉菌NRRL5491 雷帕霉素 接合转移

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吸水链霉菌17997产生氢醌型格尔德霉素及其生物合成中间产物 被引量：1

6

作者 贾长虹 刘昕 +6 位作者 赫卫清 林灵 张侃 王红远 孙桂芝 王以光 武临专 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期833-838,共6页

目的了解格尔德霉素生物合成PKS后修饰过程中的一些细节。方法对格尔德霉素产生菌吸水链霉菌17997及其格尔德霉素生物合成聚酮合酶（polyketide synthase，PKS）后修饰基因阻断变株（gdmP和gdmN）在ISPII平板不同时间的培养物进行乙酸... 目的了解格尔德霉素生物合成PKS后修饰过程中的一些细节。方法对格尔德霉素产生菌吸水链霉菌17997及其格尔德霉素生物合成聚酮合酶（polyketide synthase，PKS）后修饰基因阻断变株（gdmP和gdmN）在ISPII平板不同时间的培养物进行乙酸乙酯提取，硅胶板TLC和NaOH显色分析，检测GDM及其生物合成中间产物，并利用LC-MS对中间产物进行鉴定。结果吸水链霉菌17997原株、gdmN和gdmP-变株在培养时间72～96h，发现氢醌型格尔德霉素（GQH2）、氢醌型4，5-双氢-7-去氨甲酰基-7-羟基格尔德霉素（H，GQH2-dC）和氢醌型4，5-双氢格尔德霉素（H2GQH2）分别为主要组分，相应的醌型化合物为次要组分；之后，这些氢醌型化合物随培养时间延长逐渐消失，相应的醌型化合物成为主要组分。双向硅胶板TLC分析证实GQH2、H2GQH2-dC和IH2GQH2均可在空气中自发氧化为相应的醌型化合物。结论在吸水链霉菌17997的GDM生物合成PKS后修饰过程中，首次提出GQH2自发氧化为GDM可能是氢醌型向醌型转变的位点，同时它也是GDM生物合成最后一步。 展开更多

关键词 格尔德霉素 氢醌型格尔德霉素 生物合成 吸水链霉菌17997

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吸水链霉菌NND-52菌株胞内抗生素M1分离、纯化及结构确定 被引量：13

7

作者 严淑玲 黄为一 +1 位作者 王世梅 武济民 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期161-170,203,共11页

吸水链霉菌 NND- 5 2菌丝体 ,经溶媒浸提 ,粗结晶 ,梯度洗脱的硅胶柱层析分离 ,纯化 ,得到主要组分 M1,通过对其基本理化性质分析和 UV、IR、1 H- NMR、1 3C- NMR、DEPT等波谱分析 ,确定其结构与阿扎霉素 B相同 。

关键词 吸水链霉菌 分离 结构 阿扎霉素B 非典型大环内酯抗生素

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透明颤菌血红蛋白基因在吸水链霉菌NND-52-C中的克隆与表达 被引量：6

8

作者 江曙 陈代杰 +1 位作者 戈梅 黄为一 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期60-63,共4页

将透明颤菌血红蛋白基因 (vgb基因 )克隆至链霉菌的质粒载体pIJ70 2中 ,构建成表达载体pLY70 2 ,并将pLY70 2质粒转化阿扎霉素B的高产菌株———吸水链霉菌NND 5 2 C的原生质体 ,获得转化子H。经发酵实验表明 ,在限氧的条件下 ,可以使N... 将透明颤菌血红蛋白基因 (vgb基因 )克隆至链霉菌的质粒载体pIJ70 2中 ,构建成表达载体pLY70 2 ,并将pLY70 2质粒转化阿扎霉素B的高产菌株———吸水链霉菌NND 5 2 C的原生质体 ,获得转化子H。经发酵实验表明 ,在限氧的条件下 ,可以使NND 5 2 C菌株的生物量提高 14 4 % ,阿扎霉素B的产量提高 30 8%。 展开更多

关键词 VGB基因 吸水链霉菌NND-52-C 阿扎霉素B 溶解氧

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不吸水链霉菌辽宁变种基因转移系统的建立

9

作者 魏颖颖 赵秀香 吴元华 《沈阳农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期412-416,共5页

以嘧肽霉素生物合成阻断突变株UV2136为研究对象,建立了不吸水链霉菌辽宁变种的基因转移系统。UV2136对硫链丝菌素高度敏感,选择含有该抗生素标记的质粒pIJ702和pWHM3,探索其转化UV2136的可能性。结果表明:UV2136含有较强的限制修饰系统... 以嘧肽霉素生物合成阻断突变株UV2136为研究对象,建立了不吸水链霉菌辽宁变种的基因转移系统。UV2136对硫链丝菌素高度敏感,选择含有该抗生素标记的质粒pIJ702和pWHM3,探索其转化UV2136的可能性。结果表明:UV2136含有较强的限制修饰系统,采取热衰减法获得原生质体、原生质体热处理、冷处理、EDTA处理、质粒DNA变性等,均不能实现质粒pIJ702向UV2136的转化。来自非甲基化宿主E.coli ET12567的pWHM3也无法实现转化,而源于E.coli DH5α的甲基化pWHM3,可以低频转化菌株UV2136,转化效率分别为4转化子.μg-1 pWHM3,经自身修饰的pWHM3可实现高效转化,达到104转化子.μg-1pWHM3。 展开更多

关键词 吸水链霉菌 嘧肽霉素 转化系统 质粒pWHM3 甲基化

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不吸水链霉菌中沉默基因簇的激活和产物结构鉴定 被引量：2

10

作者 钟磊 孙青枝 +3 位作者 李博 尹楚洁 赵寿媛 夏焕章 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 2019年第5期545-551,共7页

不吸水链霉菌S.ahygroscopicus S91(CGMCC4.7082)的次级代谢产物中含有多种抗真菌组分,目前已发现的组分有四霉素、制霉菌素、丰加霉素、白诺菌素和茴香霉素。通过生物信息学分析,不吸水链霉菌S91基因组中含有云南霉素和谷氏菌素的生物... 不吸水链霉菌S.ahygroscopicus S91(CGMCC4.7082)的次级代谢产物中含有多种抗真菌组分,目前已发现的组分有四霉素、制霉菌素、丰加霉素、白诺菌素和茴香霉素。通过生物信息学分析,不吸水链霉菌S91基因组中含有云南霉素和谷氏菌素的生物合成基因簇,但目前在该菌株发酵产物中并没有检测到这两种抗生素的存在。对四霉素、制霉菌素、丰加霉素生物合成阻断株Streptomyces ahygroscopicus AttmSlAnysBAtymH进行发酵培养,发现其发酵液中具有水溶性的抑制黑曲霉的活性组分。以抑菌活性跟踪目标未知抑菌化合物,发酵液经离心、草酸酸化后,上清液经大孔吸附树脂DM-2脱色,脱色液经732阳离子交换、中性氧化铝柱柱层析和Sephadex LH-20色谱分离,最终得到两个具有抗真菌的化合物A和B。化合物经紫外、质谱和核磁进行结构鉴定,化合物A为云南霉素,B为谷氏菌素或宁南霉素。生物信息学分析与分离纯化技术相结合,进一步证实该菌株具有产生云南霉素和谷氏菌素抗生素的能力。 展开更多

关键词 不吸水链霉菌 分离纯化 云南霉素 谷氏菌素 宁南霉素

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嘧肽霉素生物合成阻断突变株原生质体制备和再生条件的研究 被引量：2

11

作者 魏颖颖 吴元华 +2 位作者 张晓雯 赵秀香 高芬 《沈阳农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期174-177,共4页

针对嘧肽霉素的生物合成阻断突变株,研究了其最佳的菌体培养、原生质体制备和再生条件。采用改良的含15%蔗糖、0.5%甘氨酸的YEME液体培养基振荡培养36h,获得细腻丰富的菌丝体;对不同的酶浓度、酶解温度和酶解时间进行3因子4水平的正交试... 针对嘧肽霉素的生物合成阻断突变株,研究了其最佳的菌体培养、原生质体制备和再生条件。采用改良的含15%蔗糖、0.5%甘氨酸的YEME液体培养基振荡培养36h,获得细腻丰富的菌丝体;对不同的酶浓度、酶解温度和酶解时间进行3因子4水平的正交试验,筛选最佳酶解条件为:溶菌酶浓度2mg·mL-1,28℃,作用90min,可获得最高的制备率为99%;再生培养基以R2YE为最佳,采取直接涂布方式,25.5℃培养可达48%的再生率。 展开更多

关键词 嘧肽霉素:不吸水链霉菌 生物合成阻断突变株 原生质体 制备和再生条件

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嘧肽霉素高产菌株的选育 被引量：3

12

作者 吴元华 高芬 +3 位作者 杜春梅 赵秀香 魏颖颖 宋影 《中国生物防治》 CSCD 北大核心 2008年第1期58-62,共5页

以不吸水链霉菌辽宁变种为出发菌株,经紫外线、亚硝酸诱变和紫外线与嘧肽霉素复合诱变,选育出了嘧肽霉素的高产菌株,抑菌圈直径由原来的20.5mm提高到36.4mm。传代培养5代表明,该高产菌株遗传特性稳定。

关键词 不吸水链霉菌辽宁变种 诱变选育 嘧肽霉素

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ARTP诱变及高通量筛选选育米尔贝霉素高产菌株

13

作者 张莉 米贯东 +4 位作者 戴梦 谢新宇 安兰兰 马婕 任风芝 《中国兽药杂志》 2025年第3期25-33,共9页

为选育米尔贝霉素(milbemycin)优良菌株,提高发酵产量,以吸水链霉菌(Streptomyces hygroscopicus)MB230906作为出发菌株,通过常压室温等离子体(ARTP),结合自身代谢产物抗性,以及高通量筛选技术,获得了1株遗传性状稳定的高产突变菌株AM24... 为选育米尔贝霉素(milbemycin)优良菌株,提高发酵产量,以吸水链霉菌(Streptomyces hygroscopicus)MB230906作为出发菌株,通过常压室温等离子体(ARTP),结合自身代谢产物抗性,以及高通量筛选技术,获得了1株遗传性状稳定的高产突变菌株AM2405-228,50 L罐发酵产量平均达到3494μg/mL,较出发菌株提升28.31%,A3∶A4达到了1∶3.98。结果表明,运用ARTP诱变结合抗性和高通量筛选,可以高效、快速获得发酵产量显著提高的米尔贝霉素突变株,为进一步推进米尔贝霉素的工业化生产奠定坚实的研究基础。 展开更多

关键词 米尔贝霉素 吸水链霉菌 ARTP 高通量筛选

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内含肽介导谷氨酰胺转胺酶酶原的活化 被引量：6

14

作者 杜坤 周丽 +2 位作者 堵国成 陈坚 周哲敏 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第9期90-94,共5页

链霉菌来源的谷氨酰胺转胺酶(microbial transglutaminase,MTG)以酶原(pro-MTG)的形式表达,需要蛋白酶将其活化。蛋白酶有降解MTG及其底物的可能,且增加MTG的分离纯化成本。为解决上述问题,将一种pH值依赖型的内含肽(intein)插入pro区和... 链霉菌来源的谷氨酰胺转胺酶(microbial transglutaminase,MTG)以酶原(pro-MTG)的形式表达,需要蛋白酶将其活化。蛋白酶有降解MTG及其底物的可能,且增加MTG的分离纯化成本。为解决上述问题,将一种pH值依赖型的内含肽(intein)插入pro区和MTG之间,用以介导二者之间的断裂,实现MTG的pH值控制活化。结果表明:重组蛋白(pro-Intein-MTG)在大肠杆菌中实现了可溶高表达。在pH7.0、25℃的体外环境下,重组蛋白经24h即可完全转化为MTG,且最高酶活力为0.23U/mL(菌体浓度稀释至OD600nm为1.0时测得)。重组型MTG的酶比活力和Km值分别为14.3U/mg、69.4mmol/L,与野生型MTG相近;且圆二色谱显示二者具有相似的二级结构,说明内含肽的插入对于MTG的功能和结构无显著影响。 展开更多

关键词 蛋白质剪接技术 内含肽 酶原活化 谷氨酰胺转胺酶 吸水链霉菌

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西罗莫司类似物7-O-去甲基雷帕霉素的分离和结构鉴定 被引量：5

15

作者 陈夏琴 杨国新 +6 位作者 余辉 潘福生 吕裕斌 金东伟 谢立君 黄捷 程元荣 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期267-270,共4页

从西罗莫司产生菌吸水链霉菌FC904的发酵液中分离纯化获得西罗莫司类似物,其在西罗莫司HPLC谱图中与西罗莫司相对保留时间为0.44。对其理化性质和波谱分析表明,它与7-O-去甲基雷帕霉素同质。

关键词 西罗莫司类似物 7-O-去甲基雷帕霉素 吸水链霉菌FC904 分离纯化 结构鉴定

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阿扎霉素B(azalomycin B)发酵条件的研究 被引量：3

16

作者 王世梅 邹膺 +2 位作者 肖琳 江曙 黄为一 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期55-58,共4页

吸水链霉菌NND 5 2 A13菌株经发酵产生阿扎霉素B (azalomycinB)。培养及产素最佳条件 :培养基组成 (g/L)为淀粉 2 0 ,葡萄糖 10 ,黄豆粉 2 0 ,蛋白胨 3 ,酵母膏 2 ,NaCl5 ,MgSO4 ·7H2 O 0 5 ,CaCO33 ,pH 7 5 ;最适生长温度 2 8... 吸水链霉菌NND 5 2 A13菌株经发酵产生阿扎霉素B (azalomycinB)。培养及产素最佳条件 :培养基组成 (g/L)为淀粉 2 0 ,葡萄糖 10 ,黄豆粉 2 0 ,蛋白胨 3 ,酵母膏 2 ,NaCl5 ,MgSO4 ·7H2 O 0 5 ,CaCO33 ,pH 7 5 ;最适生长温度 2 8℃ ;在 10L发酵罐中装液量 70 % ,接种量 5 % ,转速 2 30r/min ,通气量 8L/min ,发酵周期 80h ,阿扎霉素B产量达132 0mg/L。 展开更多

关键词 吸水链霉菌 阿扎霉素B 发酵条件 抗生素

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响应面法优化子囊霉素发酵工艺 被引量：5

17

作者 严凌斌 张祝兰 +3 位作者 陈洲琴 张引 邱观荣 连云阳 《化学与生物工程》 CAS 2022年第2期32-36,共5页

采用响应面法对子囊霉素的发酵培养基及发酵条件进行优化。通过Plackett-Burman设计(PBD)筛选影响子囊霉素产量的关键变量,通过最陡爬坡实验确定响应面分析中心点,再进一步通过中心组合设计(CCD)与响应面分析获得关键变量的最优值。结... 采用响应面法对子囊霉素的发酵培养基及发酵条件进行优化。通过Plackett-Burman设计(PBD)筛选影响子囊霉素产量的关键变量,通过最陡爬坡实验确定响应面分析中心点,再进一步通过中心组合设计(CCD)与响应面分析获得关键变量的最优值。结果表明,影响子囊霉素产量的关键变量糊精、黄豆粉和发酵时间的最优值分别为75 g·L^(-1)、28 g·L^(-1)、138 h,在此优化条件下子囊霉素产量可达743 mg·L^(-1),较优化前提高了46.8%。 展开更多

关键词 子囊霉素 响应面法 发酵培养基 发酵条件 吸水链霉菌

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雷帕霉素二醛的分离和结构鉴定 被引量：2

18

作者 杨国新 陈夏琴 +5 位作者 余辉 陈晓明 李夸良 金东伟 程元荣 黄捷 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 2018年第4期450-456,共7页

目的从雷帕霉素产生菌吸水链霉菌FC904的发酵粗提物中,分离纯化在HPLC图谱中与雷帕霉素相对保留时间(RRT)为0.88的化合物FIM-R24并鉴定其化学结构。方法采用硅胶柱层析和制备液相分离FIM-R24,并对其进行NMR、UV、IR和HRMS等波谱分析。用... 目的从雷帕霉素产生菌吸水链霉菌FC904的发酵粗提物中,分离纯化在HPLC图谱中与雷帕霉素相对保留时间(RRT)为0.88的化合物FIM-R24并鉴定其化学结构。方法采用硅胶柱层析和制备液相分离FIM-R24,并对其进行NMR、UV、IR和HRMS等波谱分析。用SRB测定化合物体外抗肿瘤活性,用沙氏液体培养基二倍稀释法测定化合物的抗真菌活性。结果与结论 FIM-R24的结构为雷帕霉素二醛。FIM-R24的抗肿瘤活性仅比雷帕霉素略低,抗酵母样真菌的活性仅为雷帕霉素的1/8~15。 展开更多

关键词 雷帕霉素 雷帕霉素二醛 吸水链霉菌FC904 分离纯化 结构鉴定

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井冈霉素高产菌株的复合诱变筛选 被引量：7

19

作者 张茜茜 朱永强 +2 位作者 刘华梅 丁咏梅 李世杰 《湖北农业科学》 北大核心 2009年第3期612-614,共3页

吸水链霉菌井冈变种(Streptomyces hygroscopicus var.jinggangensis Yen)KN-16经紫外线、60Coγ射线、亚硝酸-紫外线复合诱变处理,摇瓶发酵筛选得到一株井冈霉素A高产菌株F-101,该菌株产井冈霉素A含量较出发菌株提高了33.5%。

关键词 吸水链霉菌井冈变种 诱变 井冈霉素A

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一种快速诱变筛选雷帕霉素生产菌的方法 被引量：1

20

作者 赵颖 张文鹤 +3 位作者 戴梦 章丽 张雪霞 游松 《化学与生物工程》 CAS 2018年第3期28-31,共4页

研究了一种复合诱变获得雷帕霉素生产菌——吸水链霉菌(Streptomyces hygroscopicus)高产突变株的方法。采用低剂量紫外诱变复合新型常压室温等离子体(ARTP)诱变技术构建雷帕霉素生产菌的诱变育种体系,获得高产雷帕霉素生产菌突变株,经... 研究了一种复合诱变获得雷帕霉素生产菌——吸水链霉菌(Streptomyces hygroscopicus)高产突变株的方法。采用低剂量紫外诱变复合新型常压室温等离子体(ARTP)诱变技术构建雷帕霉素生产菌的诱变育种体系,获得高产雷帕霉素生产菌突变株,经两次复筛,效价较出发菌株提高18.4%。该方法大幅度减少了筛选量,正突变率高达70.59%,可以较短时间内提高雷帕霉素发酵单位,降低生产成本。 展开更多

关键词 雷帕霉素 吸水链霉菌 紫外诱变 常压室温等离子体诱变 正突变率

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