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14例肺嗜酸细胞增多症误诊肺结核原因分析 被引量:1
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作者 蒋瑞华 《中国防痨杂志》 CAS 2006年第3期145-147,共3页
目的通过对肺嗜酸细胞增多症误诊为肺结核的原因分析,提高对两种疾病的鉴别诊断能力。方法对14例经临床及实验室检查证实的肺嗜酸细胞增多症误诊肺结核的原因进行回顾性分析。结果误诊肺结核的肺嗜酸细胞增多症患者最常见的症状为咳嗽... 目的通过对肺嗜酸细胞增多症误诊为肺结核的原因分析,提高对两种疾病的鉴别诊断能力。方法对14例经临床及实验室检查证实的肺嗜酸细胞增多症误诊肺结核的原因进行回顾性分析。结果误诊肺结核的肺嗜酸细胞增多症患者最常见的症状为咳嗽、咳黏痰、胸痛及低热、乏力、盗汗等全身中毒症状,病程常超过3周。胸部X线、CT表现多种多样。“Y”字形或葡萄状阴影,阻塞部位远端可有肺不张或阻塞性炎症。结论痰结核菌阴性而临床症状和X线表现与肺结核相似,经正规抗结核治疗后仍反复发作或无效的病人,应考虑到肺嗜酸细胞增多症。 展开更多
关键词 嗜酸细胞增多症 误诊 结核
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嗜酸性淋巴肉芽肿与血管淋巴样增生伴嗜酸细胞增多症 被引量:6
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作者 刘昕燕 《国外医学(口腔医学分册)》 1997年第1期45-47,64,共4页
嗜酸性淋巴肉芽肿是好发于头面部软组织的肉芽肿性病变。国内学者一直认为本病与血管淋巴样增生伴嗜酸细胞增多症为同一疾病。但近年的研究得出不同结论。本文总结了嗜酸性淋巴肉芽肿与血管淋巴样增生伴嗜酸细胞增多症在临床、实验室及... 嗜酸性淋巴肉芽肿是好发于头面部软组织的肉芽肿性病变。国内学者一直认为本病与血管淋巴样增生伴嗜酸细胞增多症为同一疾病。但近年的研究得出不同结论。本文总结了嗜酸性淋巴肉芽肿与血管淋巴样增生伴嗜酸细胞增多症在临床、实验室及组织学表现上的不同特点,并探讨了二者的病因机制,认为二者是两种性质不同的病变。 展开更多
关键词 淋巴肉芽肿 淋巴样增生 嗜酸细胞增多症
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小儿嗜酸性粒细胞增多症33例临床分析 被引量:2
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作者 孙桂莲 姜红堃 +1 位作者 李萍 张菁 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期101-102,共2页
回顾分析33例嗜酸性粒细胞增多症患儿的临床资料,探讨病因及临床特征。掌握准确的诊断方法,提高治愈率。
关键词 性粒细胞增多 肺漫润细胞增多
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以双下肢神经肌肉症状为主要表现的嗜酸性粒细胞增多症4例 被引量:1
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作者 朱丽丹 尹晓林 +5 位作者 孔佩艳 曾东风 李杰平 熊竹娟 向茜茜 秦先念 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第24期2499-2500,共2页
关键词 细胞增多 下肢神经肌肉 误诊
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嗜酸性粒细胞增多症并发多发性脑梗死一例并文献复习 被引量:8
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作者 张忠胜 黄晓敏 《中国脑血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期415-418,共4页
作者回顾性分析了1例合并急性多发性脑梗死的嗜酸粒细胞增多症患者的临床资料。患者青年男性,因颈痛、四肢乏力入诊广州医科大学附属第六医院,患者既往有食物过敏史1年。患者入院时存在嗜酸性粒细胞增多,头部MRI示急性多发性脑梗死。给... 作者回顾性分析了1例合并急性多发性脑梗死的嗜酸粒细胞增多症患者的临床资料。患者青年男性,因颈痛、四肢乏力入诊广州医科大学附属第六医院,患者既往有食物过敏史1年。患者入院时存在嗜酸性粒细胞增多,头部MRI示急性多发性脑梗死。给予糖皮质激素治疗后,症状迅速好转。嗜酸粒细胞增多症是脑梗死的少见病因。当急性多发性脑梗死患者出现嗜酸性粒细胞增多,在排除了其他导致脑梗死的病因后,需警惕嗜酸粒细胞增多症导致脑梗死可能。嗜酸粒细胞增多症合并脑梗死的患者建议糖皮质激素治疗。 展开更多
关键词 细胞增多 脑梗死 皮质激素
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原发性高嗜酸粒细胞增多症患者基因突变检测
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作者 周捷 吴昊 +2 位作者 李冰 梁爱斌 傅建非 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期504-508,共5页
目的:通过检测原发性高嗜酸粒细胞增多症患者FGFR1、FLT3、MPL及JAK2基因突变的情况,初步探讨其在该疾病发病机制中的作用及对病情严重程度和患者预后的影响。方法:应用直接测序法检测原发性高嗜酸粒细胞增多症患者是否存在FGFR1基因、F... 目的:通过检测原发性高嗜酸粒细胞增多症患者FGFR1、FLT3、MPL及JAK2基因突变的情况,初步探讨其在该疾病发病机制中的作用及对病情严重程度和患者预后的影响。方法:应用直接测序法检测原发性高嗜酸粒细胞增多症患者是否存在FGFR1基因、FLT3基因、MPL基因和JAK2基因的突变。结果:在1例临床症状严重且治疗无效的患者检测到FLT3基因酪氨酸激酶活性区域新的缺失突变,该突变导致编码区提前结束;在19例患者中发现了FGFR1基因新的单核苷酸多态性(SNP)位点,该SNP导致2个氨基酸的缺失;未检测到MPL基因和JAK2 V617F基因突变。结论:FGFR1基因6个碱基的缺失(1014_1019del AACAGT)是原发性高嗜酸粒细胞增多症患者的非同义SNP(nsSNP)位点。FLT3基因的缺失突变可能与恶性临床特征和不良预后有关。 展开更多
关键词 原发性高细胞增多 FGFR1基因 FLT3基因
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嗜酸粒细胞增多相关性紫癜4例报告并文献复习
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作者 柯志勇 官晓清 +2 位作者 李菁 朱春浓 罗学群 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期331-333,共3页
目的探讨嗜酸粒细胞(Eos)增多相关性紫癜的诊断依据和治疗办法。方法回顾分析4例嗜酸粒细胞增多症伴皮肤紫癜患儿的临床表现及诊断、治疗经过,并复习相关文献。结果嗜酸粒细胞增多相关性紫癜患儿主要分布于热带、亚热带地区,既往无出血... 目的探讨嗜酸粒细胞(Eos)增多相关性紫癜的诊断依据和治疗办法。方法回顾分析4例嗜酸粒细胞增多症伴皮肤紫癜患儿的临床表现及诊断、治疗经过,并复习相关文献。结果嗜酸粒细胞增多相关性紫癜患儿主要分布于热带、亚热带地区,既往无出血性疾病史,起病急,表现为反复皮肤大片瘀斑、鼻出血等表浅出血,外周血嗜酸粒细胞增多而血小板计数正常,血小板聚集功能异常。出血严重程度与嗜酸粒细胞计数高低无明确相关性。1例出血症状较严重者,试用白三烯受体拮抗剂治疗有效。部分患儿有寄生虫感染的证据,所有患儿经驱虫治疗外周血嗜酸粒细胞计数降低,并可缩短出血病程。结论嗜酸粒细胞增多相关性紫癜为一种与嗜酸粒细胞增多相关的获得性血小板功能障碍疾病,在国内华南地区并不少见,既往体健的儿童出现皮肤黏膜出血、外周血嗜酸粒细胞增多而血小板计数正常,可诊断该病。血小板功能检测有助于确诊。所有患儿均应行驱虫治疗,出血严重的患儿可试用白三烯拮抗剂。 展开更多
关键词 细胞增多 血小板 紫癜
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髓系肿瘤PDGFRB基因异常的多态性及临床特点
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作者 王全顺 高丽 +3 位作者 靖彧 朱海燕 杨华 于力 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期291-295,共5页
伴有PDGFRB基因异常及嗜酸细胞增多的髓系肿瘤是2008版WHO分类中提出的新的一类髓系肿瘤。检查我院2 000余例髓系细胞异常病例,共发现伴PDGFRB基因异常的髓系肿瘤12例。本研究归纳此12例伴PDGFRB基因异常的髓系肿瘤病例的临床及实验室... 伴有PDGFRB基因异常及嗜酸细胞增多的髓系肿瘤是2008版WHO分类中提出的新的一类髓系肿瘤。检查我院2 000余例髓系细胞异常病例,共发现伴PDGFRB基因异常的髓系肿瘤12例。本研究归纳此12例伴PDGFRB基因异常的髓系肿瘤病例的临床及实验室检查特点,并根据文献进行总结分析。结果表明,12例PDGFRB基因异常中TEL/PDGFRB融合基因5例,HIP1/PDGFRB异常2例,PDGFRB突变1例、RABAPTIN-5/PDGFRB、GIT2/PDG-FRB、TP53/PDGFRB、WDR48/PDGFRB融合基因各1例,显示出该基因异常的多态性。此类髓系肿瘤绝大多数病例有不同程度单核细胞及嗜酸细胞增多,血小板异常增多主要见于不典型的MPN、AL、CMML患者。部分病例采用酪氨酸激酶抑制剂甲磺酸伊马替尼治疗有效。结论:PDGFRB基因异常髓系肿瘤是一类异质性的髓系肿瘤,其基因异常类型与临床表现呈多态性,常有不同程度的嗜酸细胞及单核细胞增多,采用酪氨酸激酶抑制剂治疗可能有效。 展开更多
关键词 PDGFRB基因 髓系肿瘤 嗜酸细胞增多症
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Lffler氏纤维增生性心内膜炎一例
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作者 刘怀霖 《中国循环杂志》 CSCD 1989年第3期276-277,共2页
患者,女,40岁。发现嗜酸细胞增多三年,心悸气促及下肢浮肿二年。曾按“嗜酸细胞增多症”及“风湿性心脏病”治疗,但病情仍进行性加重。1986年11月28日,因上述症状加剧再次入院。体检:T36.5℃,R28次/分,P90次/分,BP13.3/10.7 kPa(100/80... 患者,女,40岁。发现嗜酸细胞增多三年,心悸气促及下肢浮肿二年。曾按“嗜酸细胞增多症”及“风湿性心脏病”治疗,但病情仍进行性加重。1986年11月28日,因上述症状加剧再次入院。体检:T36.5℃,R28次/分,P90次/分,BP13.3/10.7 kPa(100/80mmHg)。神清,半卧位,唇微绀,颈静脉充盈。心界略向左下扩大,心音低钝,HR92次/分,过早搏动6次/分,心尖部可闻Ⅳ级吹风样收缩期杂音,P<sub>2</sub> 展开更多
关键词 心内膜炎 嗜酸细胞增多症 心尖部 风湿性心脏病 颈静脉充盈 下肢浮肿 状加剧 心悸气促 唇微绀 过早搏动
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