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特发性嗜酸粒细胞增多综合征致左心室血栓患者一例 被引量:1
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作者 曹丽 金辉 +1 位作者 王佩显 张凯 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 北大核心 2018年第10期1097-1098,共2页
特发性嗜酸性粒细胞增多综合征(idiopathic hypereosinophilic syndrome,IHES)是一种病因不明的外周血中嗜酸粒细胞增多并伴多种器官受累且预后较差的综合征,受累组织器官不同,临床表现多样。持续增多的嗜酸性粒细胞可引起组织器官损... 特发性嗜酸性粒细胞增多综合征(idiopathic hypereosinophilic syndrome,IHES)是一种病因不明的外周血中嗜酸粒细胞增多并伴多种器官受累且预后较差的综合征,受累组织器官不同,临床表现多样。持续增多的嗜酸性粒细胞可引起组织器官损伤,同时也是血栓形成的危险因素,合并左心室血栓者罕见[1]。本例报道如下,旨在提醒临床医师对IHES患者需警惕血栓事件的发生。 展开更多
关键词 特发性嗜酸粒细胞增多综合征 左心室血栓 特发性粒细胞增多综合征 患者 组织器官损伤 病因不明 临床表现 危险因素
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嗜酸粒细胞增多综合征释疑
2
作者 裘以冰 莫灶英 赵淑媛 《现代医院》 2001年第2期60-60,共1页
一般来说,嗜酸粒细胞高度增加,并伴有成熟的幼稚细胞临床上称为嗜酸粒细胞性白血病,如果只是单纯的嗜酸细胞增生而并没有异常形态的幼稚细胞,则笼统称为嗜酸粒细胞增多综合征(hypereosinphilic syndrome),临床认为它既有不同的病因也有... 一般来说,嗜酸粒细胞高度增加,并伴有成熟的幼稚细胞临床上称为嗜酸粒细胞性白血病,如果只是单纯的嗜酸细胞增生而并没有异常形态的幼稚细胞,则笼统称为嗜酸粒细胞增多综合征(hypereosinphilic syndrome),临床认为它既有不同的病因也有多种的临床症状. 展开更多
关键词 嗜酸粒细胞增多综合征 幼稚细胞 细胞 胸膜 骨髓增生 病因不明 白血病 释疑 一般 高度
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以肾病综合征为首发表现的特发性嗜酸粒细胞增多综合征诊治反思并文献复习 被引量:4
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作者 宋琳 韩锋锋 +3 位作者 黄雁西 刘传绪 管雯斌 郭雪君 《临床误诊误治》 2014年第2期52-55,共4页
目的探讨特发性嗜酸粒细胞增多综合征(idiopathic hypereosinophilic syndrome,IHES)的临床特点、诊断及治疗原则。方法回顾性分析我院近期收治的1例以肾病综合征为首发表现的IHES的临床资料。结果患者因咳嗽3周收入我科。3年前因蛋白... 目的探讨特发性嗜酸粒细胞增多综合征(idiopathic hypereosinophilic syndrome,IHES)的临床特点、诊断及治疗原则。方法回顾性分析我院近期收治的1例以肾病综合征为首发表现的IHES的临床资料。结果患者因咳嗽3周收入我科。3年前因蛋白尿、双下肢水肿于我院肾内科住院治疗,查血嗜酸粒细胞计数1000×106/L,肾穿刺病理检查提示膜性肾病,诊断为原发性肾病综合征。此次入院查血嗜酸粒细胞0.428,嗜酸粒细胞计数11044×106/L,完善相关检查无继发性因素引起嗜酸粒细胞增多的临床依据,且行骨髓穿刺、染色体和融合基因检查未见明显异常,糖皮质激素治疗后嗜酸粒细胞迅速降至正常,故考虑为IHES。回顾分析患者3年来临床资料发现嗜酸粒细胞计数与蛋白尿水平变化呈现同步关系,推测3年前因嗜酸粒细胞增多累及肾脏出现肾病综合征。结论 IHES临床表现缺乏特异性,需积极完善检查排除继发性和克隆性疾病引起的嗜酸粒细胞增多方可确诊,应用糖皮质激素治疗可迅速控制病情。 展开更多
关键词 粒细胞增多 误诊 肾病综合征
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合并神经系统症状的嗜酸粒细胞增多综合征7例临床分析 被引量:3
4
作者 李云飞 陈兴泳 +3 位作者 汪银洲 李永坤 程琼 郑铮 《内科》 2016年第6期915-918,共4页
嗜酸粒细胞增多综合征是缺血性脑血管病的罕见病因,其临床表现各异,合并症较多。病因治疗是防止复发,改善预后的关键。本文回顾性分析7例嗜酸粒细胞增多综合征合并神经系统表现患者的诊治过程及疗效,并结合文献深入分析了该病的特点,旨... 嗜酸粒细胞增多综合征是缺血性脑血管病的罕见病因,其临床表现各异,合并症较多。病因治疗是防止复发,改善预后的关键。本文回顾性分析7例嗜酸粒细胞增多综合征合并神经系统表现患者的诊治过程及疗效,并结合文献深入分析了该病的特点,旨在提高临床医师对该病的认识,达到早期明确诊断、及时治疗的目的。 展开更多
关键词 粒细胞增多 诊断 治疗 HES脑病 HES脑梗死 难治性周围神经病
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嗜酸粒细胞增多综合征心血管并发症的诊断和治疗进展 被引量:1
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作者 高荣 徐伟豪 +1 位作者 兰凯 郭文杰 《临床误诊误治》 2016年第9期108-111,共4页
嗜酸粒细胞增多综合征(hypereosinophilic syndrome,HES)是一组临床较罕见的异质性疾病,主要特征为持续性外周血嗜酸粒细胞增多(嗜酸粒细胞计数〉1500×106/L)及由嗜酸粒细胞直接浸润或释放细胞内炎性介质和毒性颗粒物质引起的... 嗜酸粒细胞增多综合征(hypereosinophilic syndrome,HES)是一组临床较罕见的异质性疾病,主要特征为持续性外周血嗜酸粒细胞增多(嗜酸粒细胞计数〉1500×106/L)及由嗜酸粒细胞直接浸润或释放细胞内炎性介质和毒性颗粒物质引起的器官损害,同时排除引起嗜酸粒细胞增多的继发因素[1]。HES几乎可累及所有器官和系统,包括心血管系统、中枢和外周神经系统、肺、消化道、皮肤、眼、血液或凝血系统。有学者报道40%~50%HES患者可发生心血管系统并发症。 展开更多
关键词 粒细胞增多 心血管疾病 诊断 治疗
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以门静脉血栓为首发症状的儿童特发性嗜酸粒细胞增多综合征1例 被引量:1
6
作者 朱玉 刘爽爽 李春怀 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2017年第6期317-318,330,共3页
病例资料 患儿,女,11岁,因"间断发热伴皮疹20天,腹痛伴血便3天"入院。入院前20天患儿无明确诱因出现左侧踝关节及足背部皮肤发红伴瘙痒,搔抓后出现局部红肿,不伴疼痛及关节活动障碍,随后患儿出现发热,每日1次,体温最高达38℃,就诊于... 病例资料 患儿,女,11岁,因"间断发热伴皮疹20天,腹痛伴血便3天"入院。入院前20天患儿无明确诱因出现左侧踝关节及足背部皮肤发红伴瘙痒,搔抓后出现局部红肿,不伴疼痛及关节活动障碍,随后患儿出现发热,每日1次,体温最高达38℃,就诊于当地医院考虑"蚊虫叮咬感染",予以静点药物(具体药物及剂量不详)治疗7天后,局部红肿消退出院; 展开更多
关键词 粒细胞增多 粒细胞 HES 静脉血栓 血小板减少 骨髓细胞形态 酪氨激酶抑制剂 凝血常规
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合并嗜酸性粒细胞增多,出现Purtscher样视网膜病变的非典型溶血性尿毒症一例
7
作者 梅琦敏 戴佳原 +2 位作者 刘业成 沈敏 朱华栋 《协和医学杂志》 北大核心 2025年第1期256-262,共7页
非典型溶血性尿毒症(atypical hemolytic uremic syndrome,aHUS)是一种由补体异常所引发的罕见病,临床表现以微血管病性溶血性贫血、血小板减少症和急性肾损伤为主要特征。本文报道1例以严重肾功能不全伴双眼视力急进性下降起病的患者,... 非典型溶血性尿毒症(atypical hemolytic uremic syndrome,aHUS)是一种由补体异常所引发的罕见病,临床表现以微血管病性溶血性贫血、血小板减少症和急性肾损伤为主要特征。本文报道1例以严重肾功能不全伴双眼视力急进性下降起病的患者,病程中出现嗜酸性粒细胞增多症,排除其他疾病后诊断为aHUS。予以激素治疗后嗜酸性粒细胞降至正常,血浆置换联合依库珠单抗治疗后肾脏功能趋于稳定,血小板恢复正常,但视力无明显改善。本文回顾该患者的诊治历程并结合文献复习,以期为临床医师提供借鉴。 展开更多
关键词 非典型溶血尿毒综合征 粒细胞增多 肾功能不全 视力下降
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儿童嗜酸性粒细胞增多综合征并多发动静脉血栓形成1例并文献复习 被引量:1
8
作者 王勇 林明星 +2 位作者 林晓霞 陈燕惠 李健 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2018年第3期137-142,共6页
目的提高对儿童嗜酸性粒细胞增多综合征(HES)并血小板减少及多发动静脉血栓的认识。方法回顾性分析1例HES并血小板减少、肺栓塞及下肢深静脉血栓患儿的病例资料,并复习相关文献,总结其临床特征及诊治经验。结果患儿,男,12岁,临床表现包... 目的提高对儿童嗜酸性粒细胞增多综合征(HES)并血小板减少及多发动静脉血栓的认识。方法回顾性分析1例HES并血小板减少、肺栓塞及下肢深静脉血栓患儿的病例资料,并复习相关文献,总结其临床特征及诊治经验。结果患儿,男,12岁,临床表现包括皮疹、发热、胸痛、下肢肿胀及破溃;辅助检查:血常规提示反复嗜酸性粒细胞增多及血小板减少,D-二聚体升高,3P+FDPP阳性,双下肢血管彩超提示深静脉多发血栓形成,肺动脉CT提示肺栓塞;予短程糖皮质激素联合静脉注射用人血免疫球蛋白治疗,嗜酸性粒细胞及血小板虽可恢复正常,但易反复;予低分子肝素钠抗凝2个月,血栓进展;维持抗凝同时口服强的松2个月,症状消失、血常规恢复正常、血栓完全吸收。结论 HES本身可引起血小板低下;HES合并D二聚体升高时,需警惕深静脉血栓形成及脏器栓塞,尽早抗凝治疗联合糖皮质激素治疗成功率高,可减少严重血栓性事件发生。 展开更多
关键词 嗜酸粒细胞增多综合征 儿童 肺栓塞 血小板减少 下肢深静脉血栓形成
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嗜酸性粒细胞增多综合征所致心脏损害的超声心动图特征分析 被引量:5
9
作者 朱雯瑾 韩克 +4 位作者 薛小临 杨春 张涛 马爱群 张明 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期259-262,共4页
目的嗜酸性粒细胞增多综合征可以累及几乎全身所有组织器官,心脏是最常受累的器官,也是引起患者死亡的最重要原因。本研究通过总结嗜酸性粒细胞增多综合征患者心脏损害的临床及超声表现,为早期发现、正确诊断以便及时治疗提供准确可行... 目的嗜酸性粒细胞增多综合征可以累及几乎全身所有组织器官,心脏是最常受累的器官,也是引起患者死亡的最重要原因。本研究通过总结嗜酸性粒细胞增多综合征患者心脏损害的临床及超声表现,为早期发现、正确诊断以便及时治疗提供准确可行的手段。方法回顾性分析西安交通大学第一附属医院心内科2004年至2014年诊断的5例嗜酸性粒细胞增多综合征患者的临床及超声心动图表现,探寻其共性及特异性表现。结果 5例患者中有4例为特发性嗜酸性粒细胞增多综合征,另1例为寄生虫感染后的继发性嗜酸性粒细胞增多综合征。超声心动图表现为心房扩大5例,其中4例为双房扩大,2例同时伴有心室扩大;5例患者均出现心内膜增厚伴血栓形成,4例为双心腔心尖部血栓,1例血栓仅出现于左室心尖部。超声心动图同时观察到瓣膜、心包的变化,均可能是本病特征性超声表现。结论嗜酸性粒细胞增多综合征所致心脏损害是该病患者死亡的主要原因,超声心动图可以准确发现这些特征性改变,为临床早期发现以便及时、正确治疗提供帮助。 展开更多
关键词 粒细胞增多综合征 心脏损害 超声心动图
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一例儿童嗜酸性粒细胞增多综合征的护理
10
作者 任翠玉 黄良 +1 位作者 朱梦华 梁燕华 《护士进修杂志》 2013年第11期1031-1032,共2页
嗜酸性粒细胞增多综合征(HES)是一种具有高度异质性的罕见疾病,外周血嗜酸性粒细胞增多并向各组织器官浸润,导致多系统、多脏器功能损害,临床上常以皮肤瘙痒、溃烂、发热、腹泻、咳嗽、胸痛等不适首次就诊。
关键词 粒细胞增多综合征 患儿 护理
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嗜酸粒细胞增多—肌痛综合征
11
作者 左竹林 《临床荟萃》 CAS 1991年第4期180-181,共2页
1989年末,美国佐治亚州等地区发现一种新的疾病,称嗜酸粒细胞增多一肌痛综合征.其主要临床特点为剧烈肌肉疼痛和极度疲乏,伴外周血嗜酸性粒细胞显著增高.其后不足一年,墨西哥、美国明尼达州、俄勒冈州、纽约等地区均相继发现,并在近几... 1989年末,美国佐治亚州等地区发现一种新的疾病,称嗜酸粒细胞增多一肌痛综合征.其主要临床特点为剧烈肌肉疼痛和极度疲乏,伴外周血嗜酸性粒细胞显著增高.其后不足一年,墨西哥、美国明尼达州、俄勒冈州、纽约等地区均相继发现,并在近几个月形成流行.由于本病认识不久,资料积累较少,因而对其全面临床表现,发生机制、有效疗法及预后判定经验不多.为引起重视,对本综合征作一简要概述.一。 展开更多
关键词 粒细胞 肌痛 综合征
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特发性嗜酸性粒细胞增多综合征误诊1例分析 被引量:3
12
作者 丰炳峰 朱孔荣 《中国实用医药》 2012年第3期200-201,共2页
目的了解儿童特发性嗜酸性粒细胞增多综合征诊断、鉴别诊断、治疗。方法通过复习相关文献,了解本病的临床表现、诊断、鉴别诊断、治疗。结果特发性嗜酸性粒细胞增多综合征诊断实际上是除外性的,最重要的是排除继发EOS增多的因素。结论... 目的了解儿童特发性嗜酸性粒细胞增多综合征诊断、鉴别诊断、治疗。方法通过复习相关文献,了解本病的临床表现、诊断、鉴别诊断、治疗。结果特发性嗜酸性粒细胞增多综合征诊断实际上是除外性的,最重要的是排除继发EOS增多的因素。结论特发性嗜酸性粒细胞增多综合征临床表现多样,激素为首选的治疗药物。 展开更多
关键词 特发性粒细胞增多综合征 鉴别诊断 误诊 治疗药物 临床表现 EOS
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嗜酸性粒细胞增多综合征合并心肌梗死1例并文献复习
13
作者 张媛媛 张红宇 《罕少疾病杂志》 2023年第9期5-8,共4页
目的 目前国内对嗜酸性粒细胞增多综合征(Hypereosinophilic Syndrome,HES)合并心肌梗死的病例报道较少,本文通过分析总结治疗HES合并心肌梗死患者的经验,为临床提供借鉴。方法 回顾性分析北京大学深圳医院血液科收治的1例HES合并心肌... 目的 目前国内对嗜酸性粒细胞增多综合征(Hypereosinophilic Syndrome,HES)合并心肌梗死的病例报道较少,本文通过分析总结治疗HES合并心肌梗死患者的经验,为临床提供借鉴。方法 回顾性分析北京大学深圳医院血液科收治的1例HES合并心肌梗死的临床资料,并进行文献复习。以“嗜酸性粒细胞,急性心梗”为中文关键词,以“eosinophilic,acute myocardial infarction”为英文关键词,在中国知网、万方及PubMed数据库进行文献检索。结果 (1)本文报道的患者入院诊断为HES,住院期间出现心肌梗死,予以大剂量激素静脉治疗后病情好转平稳出院。(2)文献检索结果:检索自1990年1月到2023年5月期间,HES合并急性心梗的中英文文献12篇,报道12例病例,其中中文4篇,英文8篇。结论 嗜酸性粒细胞增多综合征发病率低,临床表现不典型,在发现血液和(或)组织中嗜酸性粒细胞明显增多时应及时完善相关检查评估病因明确诊断,及时考虑激素治疗,以免引起如心梗或脑梗等危及患者生命的并发症。 展开更多
关键词 粒细胞增多综合征 急性心梗 病例报道 文献复习
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高嗜酸细胞增多综合征文献综述 被引量:1
14
作者 冯佳 庞丽萍 钟凤鸾 《临床医药实践》 2009年第12Z期2302-2304,共3页
高嗜酸粒细胞增多综合征(HES)是一种病因不明,外周血嗜酸粒细胞增多,多种脏器受累,预后较差的综合征。心脏、肺脏、皮肤和中枢神经系统是最常见受累的器官。多数HES患者细胞遗传学检测呈现正常核型。传统的治疗效果不佳。FIPILI-PDGFRA... 高嗜酸粒细胞增多综合征(HES)是一种病因不明,外周血嗜酸粒细胞增多,多种脏器受累,预后较差的综合征。心脏、肺脏、皮肤和中枢神经系统是最常见受累的器官。多数HES患者细胞遗传学检测呈现正常核型。传统的治疗效果不佳。FIPILI-PDGFRA融合基因的发现为HES的治疗开辟了新的途径。FIPILI-PDGFRA阳性患者伊马替尼治疗有效。 展开更多
关键词 细胞增多综合征 FIPILI-PDGFRA
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儿童高嗜酸细胞增多综合征一例和文献复习 被引量:4
15
作者 陆明清 陈胜权 《罕少疾病杂志》 2009年第6期41-43,共3页
目的了解高嗜酸细胞综合征(HES)的临床特点,提高儿童高嗜酸细胞增多综合征诊断与治疗水平。方法对一例儿童高嗜酸细胞增多综合征经实验室各项检查为佐证诊断证实病例回顾性分析。结果HES主要表现为外周血嗜酸细胞(EOS)持续升高、EOS绝... 目的了解高嗜酸细胞综合征(HES)的临床特点,提高儿童高嗜酸细胞增多综合征诊断与治疗水平。方法对一例儿童高嗜酸细胞增多综合征经实验室各项检查为佐证诊断证实病例回顾性分析。结果HES主要表现为外周血嗜酸细胞(EOS)持续升高、EOS绝对计数及比例增高;骨髓象以成熟EOS为主,及以肝脾肿大为主的组织器官浸润,诊断时须排除其他疾病。结论血象和骨髓检查检查对鉴别诊断有重要价值。 展开更多
关键词 粒细胞 细胞综合征 细胞白血病 诊断 治疗
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嗜酸细胞增多综合征一例 被引量:1
16
作者 林奔 《临床误诊误治》 2008年第12期89-90,F0003,共3页
关键词 细胞增多综合征 骨髓检查 活组织检查 针吸
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超/极低出生体重儿嗜酸性粒细胞增多症与支气管肺发育不良的临床相关性分析
17
作者 朱晶文 何玺玉 +2 位作者 郭明 李玉蕊 张雪峰 《发育医学电子杂志》 2024年第4期271-277,共7页
目的探讨发生不同程度嗜酸性粒细胞增多症的超低出生体重儿(extremely low birth weight infants,ELBW)和极低出生体重儿(very low birth weight infants,VLBW)的临床特点,以及嗜酸性粒细胞增多症与支气管肺发育不良(bronchopulmonary d... 目的探讨发生不同程度嗜酸性粒细胞增多症的超低出生体重儿(extremely low birth weight infants,ELBW)和极低出生体重儿(very low birth weight infants,VLBW)的临床特点,以及嗜酸性粒细胞增多症与支气管肺发育不良(bronchopulmonary dysplasia,BPD)的相关性。方法回顾性分析2019年1月至2022年12月解放军总医院第五医学中心儿科收治的147例ELBW及VLBW患儿的临床资料。根据嗜酸性粒细胞计数升高程度进行分组:正常组(嗜酸性粒细胞计数<0.7×10^(9)/L,n=43),轻度升高组[嗜酸性粒细胞计数为(0.7~0.9)×10^(9)/L,n=39]、中重度升高组(嗜酸性粒细胞计数≥1.0×10^(9)/L,n=65),比较各组围产期资料以及出生后相关疾病的发生率。根据患儿是否患有BPD以及BPD的严重程度分为无BPD组(n=81),轻度BPD组(n=46),中重度BPD组(n=20),比较3组患儿之间嗜酸性粒细胞计数的差异。统计学方法包括t检验、方差分析、秩和检验、χ^(2)检验、Fisher确切概率法,以及单因素和多因素Logistic回归分析、受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线。结果嗜酸性粒细胞增多症的发病率为70.7%(104/147),其中轻度升高26.5%(39/147),中重度升高44.2%(65/147)。中重度升高组和轻度升高组胎龄均小于正常组,差异均有统计学意义(P值均<0.05)。嗜酸性粒细胞计数轻度、中重度升高组中败血症、Ⅱ度以上呼吸窘迫综合征(respiratory distress syndrome,RDS)、BPD、血液输注的发生率明显高于正常组;中重度升高组患儿的BPD发生率高于轻度升高组;轻度、中重度升高组无创呼吸机应用时间均长于正常组,差异均有统计学意义(P值均<0.05)。无BPD组和BPD组患儿的胎龄、败血症的发生率以及嗜酸性粒细胞增多症、呼吸机应用天数、血液输注比较,差异均有统计学意义(P值均<0.05)。多因素Logistic回归分析结果显示,胎龄、嗜酸性粒细胞增多症、呼吸机应用天数、血液输注、败血症与BPD的发生具有独立相关性(P值均<0.05)。出生后第3周嗜酸性粒细胞计数的曲线下面积(area under the curve,AUC)最大(0.772),灵敏度及特异度均较高(70.1%、76.2%),提示对BPD的预测价值较好。出生后第3、4周轻度BPD组患儿嗜酸性粒细胞计数高于无BPD组(Z=-3.178、-2.475,P=0.001、0.013)。出生后第3、4周中重度BPD组患儿嗜酸性粒细胞计数高于无BPD组(Z=-2.601、-2.460,P=0.009、0.014)。出生后第3周中重度BPD组患儿嗜酸性粒细胞计数高于轻度BPD组(Z=-2.422,P=0.015)。结论ELBW及VLBW新生儿嗜酸性粒细胞增多症发生率较高,并且嗜酸性粒细胞增多症与BPD的发生存在一定的相关性。出生后第3周嗜酸性粒细胞计数预测BPD的灵敏度及特异度最高,临床上应加以重视。 展开更多
关键词 超低出生体重儿 极低出生体重儿 粒细胞增多 支气管肺发育不良 败血症
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骨髓增生异常综合征转为急性嗜酸粒细胞白血病1例并文献复习
18
作者 马金龙 陈宝安 +2 位作者 葛峥 丁家华 高冲 《临床检验杂志》 CAS CSCD 2018年第3期235-238,共4页
目的观察急性嗜酸粒细胞白血病(AEL)的形态特征、遗传特征、免疫表型及分子标记特征以提高对AEL的认识。方法对我院收治的1例难治性血细胞减少伴多系发育异常(MDS-RCMD)转为AEL患者的病历资料进行回顾性总结并复习相关文献。结果该例MDS... 目的观察急性嗜酸粒细胞白血病(AEL)的形态特征、遗传特征、免疫表型及分子标记特征以提高对AEL的认识。方法对我院收治的1例难治性血细胞减少伴多系发育异常(MDS-RCMD)转为AEL患者的病历资料进行回顾性总结并复习相关文献。结果该例MDS-RCMD患者12个月后转为AEL;骨髓原始细胞占10.4%,嗜酸粒细胞占70.8%,其中嗜酸性早、中、晚幼粒细胞占69.6%;外周血嗜酸粒细胞占13.5%;骨髓原始细胞伴有复杂染色体异常、CD34、CD117、HLD-DR、CD33、CD38、CD13等阳性表达;FI1L1/PDGFRα和ETV6/PDGFRα融合基因阴性。按AML治疗2个月后患者死亡。结论该例AEL患者FI1L1/PDGFRα和ETV6/PDGFRα基因重排阴性,伊马替尼治疗无效。 展开更多
关键词 骨髓增生异常综合征 急性粒细胞白血病 预后
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5例高嗜酸粒细胞综合征误诊分析
19
作者 徐新美 劳力民 孙国钧 《临床误诊误治》 1995年第2期71-71,共1页
5例高嗜酸粒细胞综合征误诊分析浙江省皮肤病防治研究所[313202]徐新美浙江医科大学附属第二医院[310009]劳力民,孙国钧高嗜酸粒细胞综合征临床表现涉及皮肤与多种脏器组织,病人症状不一,皮肤损害缺乏特异性,故常... 5例高嗜酸粒细胞综合征误诊分析浙江省皮肤病防治研究所[313202]徐新美浙江医科大学附属第二医院[310009]劳力民,孙国钧高嗜酸粒细胞综合征临床表现涉及皮肤与多种脏器组织,病人症状不一,皮肤损害缺乏特异性,故常被误诊。现收集1991~1993年... 展开更多
关键词 粒细胞 综合征 误诊
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嗜酸细胞增多综合征1例
20
作者 曹元华 燕淑美 刘季和 《岭南皮肤性病科杂志》 1995年第4期46-47,共2页
嗜酸细胞增多综合征临床上不多见且易误诊,现将所遇一例报告如下。 患者男,12岁。3岁起出现哮喘并迁延不愈。5岁时下肢出现绿豆大皮疹,渐延及全身且伴有剧烈瘙痒。在当地曾两次住院60余天未能确诊,其间服用过强的松、氨苯砜。
关键词 诊断 组织病理 治疗 细胞增多综合征
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