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嗜碱芽孢杆菌耐热耐碱内切木聚糖酶基因的密码子优化及在毕赤酵母中的表达 被引量:4
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作者 严闯 尹李峰 +1 位作者 周玉玲 张桂敏 《广西科学》 CAS 2017年第1期100-105,共6页
【目的】研究极端耐热耐碱的木聚糖酶,使其能够满足造纸行业中碱性高温的苛刻环境。【方法】将一种来源于嗜碱芽孢杆菌S7的耐热耐碱内切木聚糖酶基因(xyn10A)密码子进行优化,基因合成后克隆至pHBM905BDM载体上,并转化毕赤酵母GS115菌株... 【目的】研究极端耐热耐碱的木聚糖酶,使其能够满足造纸行业中碱性高温的苛刻环境。【方法】将一种来源于嗜碱芽孢杆菌S7的耐热耐碱内切木聚糖酶基因(xyn10A)密码子进行优化,基因合成后克隆至pHBM905BDM载体上,并转化毕赤酵母GS115菌株。【结果】木聚糖酶基因(xyn10A)优化后与原始序列比对相似性为76.70%。基因合成后克隆到pHBM905BDM载体上,并成功转化毕赤酵母GS115菌株。通过交联木聚糖底物平板水解圈法初筛及摇瓶复筛得到一株产酶量较高的菌株,且其在摇瓶发酵第10天达到最高酶活力,为495U/mL。另外,糖基化分析表明该酶在毕赤酵母中表达时被糖基化修饰。【结论】密码子优化后的极端耐热耐碱木聚糖酶基因在毕赤酵母中成功表达。 展开更多
关键词 嗜碱芽孢杆菌内切木聚糖酶 基因优化 表达 毕赤酵母
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嗜碱芽孢杆菌木聚糖酶在苇浆漂白中的应用初探 被引量:2
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作者 韩晓芳 郑连爽 《农业环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期1144-1146,共3页
采用嗜碱芽孢杆菌NT-9产生的木聚糖酶对苇浆进行生物漂白预处理,并分析了酶处理苇浆的理化性能。结果表明,在酶剂量5-25IU·g-1样品、50℃、pH8.6条件下处理120min,苇浆失重率随酶剂量的增加而上升,苇浆的白度也有一定提高。X-衍射... 采用嗜碱芽孢杆菌NT-9产生的木聚糖酶对苇浆进行生物漂白预处理,并分析了酶处理苇浆的理化性能。结果表明,在酶剂量5-25IU·g-1样品、50℃、pH8.6条件下处理120min,苇浆失重率随酶剂量的增加而上升,苇浆的白度也有一定提高。X-衍射分析显示,酶处理苇浆纤维的相对结晶度降低了2.43%,扫描电镜也证实酶处理苇浆纤维表面形貌发生了一些明显的变化。 展开更多
关键词 芽孢杆菌 木聚糖酶 芦苇浆 生物漂白
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枯草芽孢杆菌内切木聚糖酶的纯化与性质研究 被引量:31
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作者 袁小平 王静 姚惠源 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2004年第8期55-59,共5页
建立了一种快速、简便分离纯化木聚糖酶的方法。采用活性聚丙烯酰胺凝胶电泳和均质提取法相结合 ,从枯草芽孢杆菌 (Bacillussubtilis)固态培养基发酵产物中分离得到了 2种内切木聚糖酶 ,分别定义为xylⅠ和xylⅡ ,它们水解桦木木聚糖的... 建立了一种快速、简便分离纯化木聚糖酶的方法。采用活性聚丙烯酰胺凝胶电泳和均质提取法相结合 ,从枯草芽孢杆菌 (Bacillussubtilis)固态培养基发酵产物中分离得到了 2种内切木聚糖酶 ,分别定义为xylⅠ和xylⅡ ,它们水解桦木木聚糖的主要产物有木二糖、木三糖和聚合度更高的木聚寡糖 ,没有木糖。SDS PAGE显示内切木聚糖酶xylⅡ为单肽链结构 ,分子质量为 98 8ku。内切木聚糖酶xylⅡ的酶反应最适温度为 5 0℃ ,酶反应的最适 pH为 7 0。Mn2 + 对xylⅡ酶反应具有促进作用 ,将酶活提高了 2 7倍 ,而Fe3+ 对该酶反应起完全抑制作用。 展开更多
关键词 酶反应 内切木聚糖酶 固态培养基 聚合度 提取法 分子质量 枯草芽孢杆菌 均质 性质研究 桦木
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嗜碱芽孢杆菌NTT33β-甘露聚糖酶的特性研究 被引量:5
4
作者 杨清香 李学梅 李用芳 《河南师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1999年第3期70-74,共5页
本文研究了嗜碱芽孢杆菌( Bacillus alkalophilic) N T T33β- 甘露聚糖酶的产生条件和酶学性质.其产酶的最佳碳源为 1% 槐豆角,最佳氮源为 1% 蛋白胨+ 0.2% 酵母膏,发酵培养36h 产酶量最... 本文研究了嗜碱芽孢杆菌( Bacillus alkalophilic) N T T33β- 甘露聚糖酶的产生条件和酶学性质.其产酶的最佳碳源为 1% 槐豆角,最佳氮源为 1% 蛋白胨+ 0.2% 酵母膏,发酵培养36h 产酶量最高(达 61.3u/m l).甘油、葡萄糖、甘露醇等对产酶有强的阻遏作用.经分离纯化后测得纯酶的分子量为38.9 K D,等电点 p I为3.0,酶反应最适 p H 为 9.0~10.0,最适温度为80℃,稳定 p H 为6.0~9.0,稳定温度为60℃以下,金属离子中 Cu2+ , Ba2+ , M g2+ , Al3+ , Co2+ 对该酶有一定的激活作用,而 Ag+ , Hg2+ , Mn2+ 展开更多
关键词 芽孢杆菌 Β-甘露聚糖酶 NTT33
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嗜碱芽孢杆菌产甘露聚糖酶的中试发酵试验
5
作者 毕静 《中国调味品》 CAS 北大核心 2011年第7期38-40,共3页
为了研究嗜碱芽孢杆菌在中试条件下供氧控制与产酶关系,文章研究了种子培养、搅拌速度和通气量对发酵的影响,并在5 m3罐上进行了发酵试验。结果表明:在搅拌速度为60 r/min、通气量为0.6 vvm和发酵时间在36 h时进行5 m3罐中试发酵研究,... 为了研究嗜碱芽孢杆菌在中试条件下供氧控制与产酶关系,文章研究了种子培养、搅拌速度和通气量对发酵的影响,并在5 m3罐上进行了发酵试验。结果表明:在搅拌速度为60 r/min、通气量为0.6 vvm和发酵时间在36 h时进行5 m3罐中试发酵研究,甘露聚糖酶活力达到最高值2900 U/mL,结果令人满意。 展开更多
关键词 芽孢杆菌 中试 搅拌速度 通气量
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嗜热内切-1,4-β-木聚糖酶在枯草杆菌中的表达及酶学性质 被引量:2
6
作者 郑春阳 刘珺 +1 位作者 魏国祥 王磊 《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1333-1337,共5页
首先根据Thermopolyspora flexuosa的内切-1,4-β-木聚糖酶基因设计了引物,PCR扩增成功后进行酶切消化,连接载体质粒pHT43,经大肠杆菌DH5α扩增后,挑选阳性克隆,经菌体PCR及测序验证后,将基因序列测序正确的质粒大量抽提,经过转化导入... 首先根据Thermopolyspora flexuosa的内切-1,4-β-木聚糖酶基因设计了引物,PCR扩增成功后进行酶切消化,连接载体质粒pHT43,经大肠杆菌DH5α扩增后,挑选阳性克隆,经菌体PCR及测序验证后,将基因序列测序正确的质粒大量抽提,经过转化导入枯草芽孢杆菌Bacillus subtilius WB800N宿主,培养并经过1 mmol/L IPTG诱导表达后,发酵胞外上清经SDS-PAGE电泳证明重组蛋白质成功获得表达。其相对分子质量为27 kD,最适反应温度为80℃,最适反应pH为6.0。由此得知,分泌表达的嗜热内切-1,4-β-木聚糖酶的枯草芽孢杆菌工程菌株构建成功,这为未来该酶的产业化生产奠定了基础。 展开更多
关键词 枯草芽孢杆菌表达系统 分泌表达 耐高温内切-1 4-β-木聚糖酶
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欧盟评估来自一种转基因枯草芽孢杆菌的1,4-β-内切木聚糖酶的安全性
7
《食品与机械》 北大核心 2019年第1期74-74,共1页
2019年1月21日,欧盟食品安全局发布关于来自转基因枯草芽孢杆菌(XAS菌株)的食品酶1,4-β-内切木聚糖酶(endo-1,4-β-xylanase)安全性的评估结果。这种食物酶拟用于烘焙过程。
关键词 内切木聚糖酶 枯草芽孢杆菌 转基因 安全性 评估 欧盟 食品安全 烘焙
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嗜碱性芽孢杆菌PB92碱性蛋白酶分别在大肠杆菌和枯草芽孢杆菌中表达 被引量:5
8
作者 孙同毅 陈坤 +2 位作者 郝继兴 路福平 杜连祥 《生物技术通报》 CAS CSCD 2007年第5期120-123,127,共5页
从Bacillus alcalophillus PB92中扩增出碱性蛋白酶基因Mapr,Mapr分别插入到大肠杆菌载体pET-22b(+)和枯草芽孢杆菌载体pWB980中构建成重组分泌型表达载体pET22b(+)-Mapr、pWB980-Mapr。碱性蛋白酶基因分别在大肠杆菌宿主BL21和枯草芽... 从Bacillus alcalophillus PB92中扩增出碱性蛋白酶基因Mapr,Mapr分别插入到大肠杆菌载体pET-22b(+)和枯草芽孢杆菌载体pWB980中构建成重组分泌型表达载体pET22b(+)-Mapr、pWB980-Mapr。碱性蛋白酶基因分别在大肠杆菌宿主BL21和枯草芽孢杆菌DB104中得到表达。SDS-PAGE分析,重组蛋白酶的分子量为28kD。在大肠杆菌,所得酶活为231U/ml,而在枯草芽孢杆菌,其酶活为1563U/ml。大概是由于碱性蛋白酶在枯草芽孢杆菌折叠成熟机制与大肠杆菌的不同造成的。 展开更多
关键词 芽孢杆菌 性蛋白酶 大肠杆菌 枯草芽孢杆菌
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嗜碱芽孢杆菌产环糊精葡萄糖基转移酶发酵条件的优化 被引量:16
9
作者 曹新志 金征宇 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第2期122-126,共5页
对一株嗜碱芽孢杆菌产环糊精糖基转移酶的发酵条件进行了研究。利用单因素试验和正交试验获得该菌株产环糊精糖基转移酶的最佳条件为:接种量3%;培养温度30℃;pH10.5;发酵培养基的组成为玉米粉2%,酵母膏1.5%,玉米浆5%;250ml三角瓶装液量... 对一株嗜碱芽孢杆菌产环糊精糖基转移酶的发酵条件进行了研究。利用单因素试验和正交试验获得该菌株产环糊精糖基转移酶的最佳条件为:接种量3%;培养温度30℃;pH10.5;发酵培养基的组成为玉米粉2%,酵母膏1.5%,玉米浆5%;250ml三角瓶装液量为30ml;270r/min振荡培养3d,其发酵液酶活可达5400U/ml左右。10L罐发酵时酶活可达5820U/ml。 展开更多
关键词 芽孢杆菌 环糊精糖基转移酶 发酵条件 优化
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产碱性蛋白酶嗜碱芽孢杆菌的筛选及其研究 被引量:11
10
作者 伍欣 张晓昱 武龙 《微生物学杂志》 CAS CSCD 2005年第2期40-44,共5页
利用造纸黑液对土样进行富集,筛选出3株碱性蛋白酶酶活力较高的嗜碱芽孢杆菌X1、X2、X3。对它们的生长曲线,产酶曲线,在不同C、N源、pH值、盐浓度下的产酶活力进行的研究表明:3株嗜碱芽孢杆菌(Bacillussp.JBX1、X2、X5)酶活力较高(达到1... 利用造纸黑液对土样进行富集,筛选出3株碱性蛋白酶酶活力较高的嗜碱芽孢杆菌X1、X2、X3。对它们的生长曲线,产酶曲线,在不同C、N源、pH值、盐浓度下的产酶活力进行的研究表明:3株嗜碱芽孢杆菌(Bacillussp.JBX1、X2、X5)酶活力较高(达到100U/mL),X2最高酶活可达140U/mL。最适pH值为9.5,碳源中的蔗糖,氮源中的酵母浸提物和硝酸钠均利于产酶。X1、X5两株嗜碱芽孢杆菌均表现出较强的耐盐耐高渗透压的能力。X1在11%的NaCl浓度下生长良好,酶活仍然达到80U/mL以上。而X2和X5对温度的耐受性比较强,在经70℃处理15min后依然保持了80%以上的酶活力,所产蛋白酶为高温碱性蛋白酶,从而为进一步的应用和研究奠定了基础。 展开更多
关键词 性蛋白酶 芽孢杆菌 产酶条件
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产碱性纤维素酶嗜碱芽孢杆菌AH-8的研究 被引量:4
11
作者 周丽娜 苏昕 +1 位作者 梁莉丽 钱林艺 《微生物学杂志》 CAS CSCD 2006年第3期35-39,共5页
从贵州、云南、海南、安徽、四川、辽宁等地采集碱性土样,分离筛选到1株能稳定的产生碱性纤维素酶的嗜碱性芽孢杆菌AH-8。研究表明,该菌株最适产酶温度为37℃,最适发酵时间为36 h;采用均匀设计法对其发酵培养基进行优化,优化培养基配方(... 从贵州、云南、海南、安徽、四川、辽宁等地采集碱性土样,分离筛选到1株能稳定的产生碱性纤维素酶的嗜碱性芽孢杆菌AH-8。研究表明,该菌株最适产酶温度为37℃,最适发酵时间为36 h;采用均匀设计法对其发酵培养基进行优化,优化培养基配方(%):淀粉3.0,胰蛋白胨1.5,牛肉膏1.5,葡萄糖0.3,KH2PO40.1,初始pH 10.0。在优化培养基条件下,其产酶量提高了120%。碱性纤维素酶最适反应温度为60℃;最适反应pH 10.0;0.01%Co2+对酶活力有一定激活作用。 展开更多
关键词 芽孢杆菌 性纤维素酶 发酵
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嗜碱芽孢杆菌PB92碱性蛋白酶基因启动子的克隆及应用 被引量:2
12
作者 陈坤 黎明 +3 位作者 成堃 杜连祥 张同存 路福平 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1513-1520,共8页
利用TAIL-PCR方法从嗜碱芽孢杆菌PB92基因组中扩增出碱性蛋白酶基因上游启动子活性片段,测序分析后登录GenBank(EU130686)。此序列具有多个启动子特征区域,且在-538~-370 bp和-275~-128 bp两个区域存在反向读码框。对启动子片段进行... 利用TAIL-PCR方法从嗜碱芽孢杆菌PB92基因组中扩增出碱性蛋白酶基因上游启动子活性片段,测序分析后登录GenBank(EU130686)。此序列具有多个启动子特征区域,且在-538~-370 bp和-275~-128 bp两个区域存在反向读码框。对启动子片段进行功能缺失的分析结果表明,TSS上游105 bp片段具有明显启动子活性,但以长为414 bp~619 bp时活性更为显著。此外,对PB92碱性蛋白酶的信号肽分析结果表明,此信号肽具有典型分泌型(Sec-type)信号肽结构。将PB92碱性蛋白酶基因启动子和信号肽序列克隆入pBE2,构建成表达载体pBEAC,并以其为载体实现了植物甜蛋白monellin基因在枯草芽孢杆菌1A751中的高效表达。 展开更多
关键词 芽孢杆菌PB92 TAIL-PCR 性蛋白酶启动子 信号肽
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专性嗜碱芽孢杆菌Bacillus pseudo firmus的基因导入方法 被引量:4
13
作者 刘敏胜 邢新会 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第4期922-926,共5页
Aiming at development of transformation methods for alkalophilic Bacillus pseudofirmus JCM 9141 (growth at pH>10), screening conditions of transformants by using antibiotics were first examined to overcome the anti... Aiming at development of transformation methods for alkalophilic Bacillus pseudofirmus JCM 9141 (growth at pH>10), screening conditions of transformants by using antibiotics were first examined to overcome the antibiotic inactivation at high pH. Then, different transformation methods including competent cells, protoplast and electroporation were studied, respectively. The transformation efficiencies of competent cells and protoplast were low, while a modified electroporation method achieved higher transformation efficiency under 3000 V·cm -1. This method was also applicable to other alkalophilic Bacillus sps. 展开更多
关键词 微生物 芽孢杆菌 转化 感受态细胞 原生质体 电穿孔
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嗜碱芽孢杆菌cotA基因克隆表达及部分性质研究 被引量:1
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作者 刘友勋 闫明阳 +1 位作者 耿园园 黄娟 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期161-168,共8页
为了获得具有高性能的多铜离子氧化酶,从极端微生物嗜碱芽孢杆菌(Bacillus clausii KSM-K16)中克隆表达了其芽孢外衣蛋白CotA。根据B.clausii KSM-K16的CotA序列及大肠杆菌密码子的偏爱性,设计和合成出该基因全长序列,构建pET28a-cot A... 为了获得具有高性能的多铜离子氧化酶,从极端微生物嗜碱芽孢杆菌(Bacillus clausii KSM-K16)中克隆表达了其芽孢外衣蛋白CotA。根据B.clausii KSM-K16的CotA序列及大肠杆菌密码子的偏爱性,设计和合成出该基因全长序列,构建pET28a-cot A重组表达载体,将其转化到Escherichia coli BL21(DE3)并诱导表达出重组蛋白,纯化并研究了CotA部分生化特性。重组CotA约62 kD,表现出蓝绿色并在波长609 nm有铜离子特征吸收峰,能氧化ABTS、SGZ和胆红素等底物;以SGZ为底物,最适pH和温度分别为7.5和90℃;在80℃孵育2 h,能保持70%活性;在pH4-11范围分别孵育1 h,能保持90%活性。结果显示,嗜碱芽孢杆菌CotA是一种具有漆酶和胆红素氧化酶活性的典型多铜离子氧化酶,表现出热和酸碱稳定性。 展开更多
关键词 芽孢杆菌 芽孢外衣蛋白 漆酶 多铜离子氧化酶
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嗜碱芽孢杆菌电转化方法的优化 被引量:1
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作者 成堃 路福平 +1 位作者 黎明 梁晓梅 《中国酿造》 CAS 北大核心 2010年第3期99-101,共3页
优化了嗜碱芽孢杆菌(Bacillus alcalophilus)TCCC11263的电转化条件,电转化条件包括细胞生长状态、电击场强、电击缓冲液组成、质粒DNA浓度。建立了一种适用于B.alcalophilus TCCC11263的电转化体系。结果为:B.alcalophilus TCCC11263... 优化了嗜碱芽孢杆菌(Bacillus alcalophilus)TCCC11263的电转化条件,电转化条件包括细胞生长状态、电击场强、电击缓冲液组成、质粒DNA浓度。建立了一种适用于B.alcalophilus TCCC11263的电转化体系。结果为:B.alcalophilus TCCC11263培养至OD600为1.0时,电转化效率最高,DNA的转化子数达0.14×103个转化子/μg;用含0.5mol山梨醇、0.5mol甘露醇、10%甘油的电击缓冲液洗涤细胞,在场强21kV/cm、电阻200Ω,电容25μF的电击条件下,加入0.7μg质粒DNA,电转化效率达到1.5×103个转化子/μgDNA。 展开更多
关键词 电转化 芽孢杆菌 电转参数
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产碱性木聚糖酶细菌的筛选及产酶条件的优化 被引量:2
16
作者 税欣 郑连爽 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期29-31,共3页
采用水解圈法筛选到一株产碱性木聚糖酶的嗜碱芽孢杆菌NT-16。该菌株产酶的最佳碳源和氮源分别是木糖和胰蛋白胨,其优化的产酶条件为:半纤维素2%,胰蛋白胨1%,Tween-800.1%,K2HPO40.1%,MgSO4·7H2O0.02%,pH值10.0,200r/m,72h,37℃。... 采用水解圈法筛选到一株产碱性木聚糖酶的嗜碱芽孢杆菌NT-16。该菌株产酶的最佳碳源和氮源分别是木糖和胰蛋白胨,其优化的产酶条件为:半纤维素2%,胰蛋白胨1%,Tween-800.1%,K2HPO40.1%,MgSO4·7H2O0.02%,pH值10.0,200r/m,72h,37℃。该菌株产生的木聚糖酶的最适pH为9.0。 展开更多
关键词 木聚糖 木聚糖酶 芽孢杆菌
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嗜碱芽孢杆菌H4对再生骨料性能的改性研究 被引量:2
17
作者 魏红俊 闫洪生 +3 位作者 朱亚光 徐培蓁 王新波 崔永清 《混凝土》 CAS 北大核心 2023年第5期65-71,共7页
随着再生骨料性能改性研究的深入,以及微生物诱导碳酸盐沉积研究的进展,研究者提出可将微生物用于再生骨料强化处理中。试验研究好氧型嗜碱芽孢杆菌H4矿化活性的最优条件为细菌浓度108个/m L、环境温度25℃、钙离子浓度10 g/L、pH值为1... 随着再生骨料性能改性研究的深入,以及微生物诱导碳酸盐沉积研究的进展,研究者提出可将微生物用于再生骨料强化处理中。试验研究好氧型嗜碱芽孢杆菌H4矿化活性的最优条件为细菌浓度108个/m L、环境温度25℃、钙离子浓度10 g/L、pH值为10、矿化沉积时间15 d。根据最优条件配制H4细菌矿化液对再生骨料进行浸泡和喷淋处理,通过处理前后再生骨料的吸水率、压碎指标、表观密度、孔隙结构及微观形貌的变化得出喷淋处理对骨料的改性效果优于浸泡处理,喷淋改性后不同粒径再生吸水率降低幅度介于21.9%~32.8%之间,粗骨料压碎指标降低15.9%,孔隙率降低26.1%,SEM-EDS分析可知矿化后再生骨料表面产生大量碳酸钙。 展开更多
关键词 微生物 芽孢杆菌H4 矿化沉积 浸泡 喷淋
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Bacillus subtilis木聚糖酶的纯化及其对小麦麸皮的作用 被引量:7
18
作者 袁小平 姚惠源 《无锡轻工大学学报(食品与生物技术)》 CSCD 北大核心 2005年第1期19-23,共5页
采用活性聚丙烯酰胺凝胶电泳和均质提取法相结合,从枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)固体培养基发酵产物中分离得到了两种木聚糖酶. 薄层色谱和高压液相色谱分析结果进一步表明它们具有内切木聚糖酶的活力,分别定义为xyl Ⅰ和 xyl Ⅱ.... 采用活性聚丙烯酰胺凝胶电泳和均质提取法相结合,从枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)固体培养基发酵产物中分离得到了两种木聚糖酶. 薄层色谱和高压液相色谱分析结果进一步表明它们具有内切木聚糖酶的活力,分别定义为xyl Ⅰ和 xyl Ⅱ.两种酶具有相同的最适反应温度(50℃)和最适pH值(7.0).另外,还研究了内切木聚糖酶 xyl Ⅱ对小麦麸皮不溶性膳食纤维的作用.纸色谱分析结果表明,酶解产物中含有阿魏酰低聚糖. 展开更多
关键词 枯草芽孢杆菌 电泳 内切木聚糖酶 小麦麸皮
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Bacillus属嗜盐嗜碱细菌的研究进展
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作者 李冬莹 王爽 肖洋 《安徽农业科学》 CAS 2022年第9期19-22,共4页
Bacillus属由于其成员表现出广泛的多系性以及彼此间几乎没有共同点,长期以来一直被认为是分类和系统发育异常的属。随着测序技术和纯培养技术的进步,自Cohn建立Bacillus属以来,不断有新的菌株从不同生境中被分离,也有许多该属的成员被... Bacillus属由于其成员表现出广泛的多系性以及彼此间几乎没有共同点,长期以来一直被认为是分类和系统发育异常的属。随着测序技术和纯培养技术的进步,自Cohn建立Bacillus属以来,不断有新的菌株从不同生境中被分离,也有许多该属的成员被重新分类为其他的属。Bacillus属由于其具有芽孢的特性而广泛分布于自然界的不同环境,其嗜盐嗜碱成员已经成为人们高度重视的双重极端微生物类群,在盐碱的双重压力下经过长期的进化选择,形成了独特的生物活性物质代谢途径、新的调控机制及与这些生理生化特征有关的新基因类型。因此,针对Bacillus属中嗜盐嗜碱菌的发现历史、分布与分类现状、生理生化特征及应用前景进行综述,以期为嗜盐嗜碱芽孢杆菌新物种资源的挖掘及功能的开发利用提供参考。 展开更多
关键词 细菌 芽孢杆菌 分类 盐机制 机制
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混凝土修复功能菌Bacillus cohnii DSM6307芽孢发酵条件优化 被引量:1
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作者 柯金龙 彭慧 +2 位作者 刘冰 邓旭 邢锋 《深圳大学学报(理工版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第2期145-151,共7页
对嗜碱科式芽孢杆菌(alkaliphilic Bacillus cohnii,DSM6307)芽孢形成的影响因素进行了研究.单因素实验结果表明,蔗糖为最适碳源,最佳质量浓度为1.0 g/L;牛肉膏为最适氮源,最佳质量浓度为3.0 g/L;Mn2+最适质量浓度为3.2 mg/L;Mg2+最适... 对嗜碱科式芽孢杆菌(alkaliphilic Bacillus cohnii,DSM6307)芽孢形成的影响因素进行了研究.单因素实验结果表明,蔗糖为最适碳源,最佳质量浓度为1.0 g/L;牛肉膏为最适氮源,最佳质量浓度为3.0 g/L;Mn2+最适质量浓度为3.2 mg/L;Mg2+最适质量浓度为0.12 g/L;最适温度为30℃;装液量为50 m L(250 m L锥形瓶).运用Plackett-Burman法研究了碳源、氮源、微量元素、温度和装液量5个因素对DSM6307产芽孢数的影响,结果表明,碳源、氮源和Mn2+是影响DSM6307芽孢产量的显著因子.运用中心组合设计实验对这3种显著因子进行优化后,应用响应面模型测出蔗糖、牛肉膏和Mn2+的最优质量浓度分别为1.30 g/L、3.29 g/L和11.48 mg/L,预测芽孢数为1.67×109m L-1.在此优化条件下,实验得到的芽孢数为1.50×109m L-1,与预测值接近. 展开更多
关键词 矿化微生物 芽孢杆菌 芽孢形成 优化条件 PLACKETT-BURMAN设计 中心组合设计
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