期刊导航
期刊开放获取
上海教育软件发展有限公..
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
1
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
无脾肿大体征的儿童慢性粒细胞性白血病早期诊断:附3例报告
被引量：
2
1
作者
文金全
冯海琳
+1 位作者
孙熠
庞菊萍
《临床儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第4期328-329,共2页
慢性粒细胞白血病（CML）是一种获得性造血干细胞恶性克隆增殖性疾病，儿童患者少见，约占同期儿童白血病总数的1．9％、3．2％、3．4％、5．9％左右。典型的CML主要表现为轻度贫血、乏力、低热、脾脏肿大，持续进行性外周血白细胞增高...
慢性粒细胞白血病（CML）是一种获得性造血干细胞恶性克隆增殖性疾病，儿童患者少见，约占同期儿童白血病总数的1．9％、3．2％、3．4％、5．9％左右。典型的CML主要表现为轻度贫血、乏力、低热、脾脏肿大，持续进行性外周血白细胞增高，并出现各阶段的幼稚粒细胞；骨髓增生极度活跃，以粒细胞系增生为主，有原始＋早幼粒细胞增多，但〈20％，同时有嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞增多，90％以上患者骨髓中有特征性的ph＋染色体或BCR／ABL融合基因。无脾肿大体征的儿童CML尚未见报道，本组报告3例患儿临床症状及实验室常规检查极不典型的早期CML，分析其患病的特点，以提高对本病的认识，及早治疗。
展开更多
关键词
慢性
粒细胞
性白血病
儿童患者
早期诊断
无脾肿大
BCR/ABL融合基因
体征
嗜碱性粒细胞增多
恶性克隆增殖性疾病
慢性
粒细胞
白血病
骨髓增生
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
无脾肿大体征的儿童慢性粒细胞性白血病早期诊断:附3例报告
被引量：
2
1
作者
文金全
冯海琳
孙熠
庞菊萍
机构
陕西省西安市儿童医院血液科
出处
《临床儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第4期328-329,共2页
文摘
慢性粒细胞白血病（CML）是一种获得性造血干细胞恶性克隆增殖性疾病，儿童患者少见，约占同期儿童白血病总数的1．9％、3．2％、3．4％、5．9％左右。典型的CML主要表现为轻度贫血、乏力、低热、脾脏肿大，持续进行性外周血白细胞增高，并出现各阶段的幼稚粒细胞；骨髓增生极度活跃，以粒细胞系增生为主，有原始＋早幼粒细胞增多，但〈20％，同时有嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞增多，90％以上患者骨髓中有特征性的ph＋染色体或BCR／ABL融合基因。无脾肿大体征的儿童CML尚未见报道，本组报告3例患儿临床症状及实验室常规检查极不典型的早期CML，分析其患病的特点，以提高对本病的认识，及早治疗。
关键词
慢性
粒细胞
性白血病
儿童患者
早期诊断
无脾肿大
BCR/ABL融合基因
体征
嗜碱性粒细胞增多
恶性克隆增殖性疾病
慢性
粒细胞
白血病
骨髓增生
分类号
R733.72 [医药卫生—肿瘤]
R473.72 [医药卫生—护理学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
无脾肿大体征的儿童慢性粒细胞性白血病早期诊断:附3例报告
文金全
冯海琳
孙熠
庞菊萍
《临床儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006
2
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部
