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miR-216b-5p靶向调控BTN3A2促进胶质瘤细胞LN-229的迁移及侵袭能力
被引量:
6
1
作者
周丹丹
王玉
+8 位作者
张立英
张丽萍
郑荃
白俊
胡雅琼
牟青杰
尹崇高
李洪利
吕世军
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第1期109-117,共9页
大量证据表明microRNA(miRNA)通过靶向调控靶基因的表达从而在肿瘤侵袭与转移中发挥重要作用。然而关于microRNA-216b-5p (miR-216b-5p)通过靶向嗜乳脂蛋白第3亚家族膜蛋白A2(butyrophilin subfamily 3 member A2,BTN3A2)促进胶质瘤侵...
大量证据表明microRNA(miRNA)通过靶向调控靶基因的表达从而在肿瘤侵袭与转移中发挥重要作用。然而关于microRNA-216b-5p (miR-216b-5p)通过靶向嗜乳脂蛋白第3亚家族膜蛋白A2(butyrophilin subfamily 3 member A2,BTN3A2)促进胶质瘤侵袭与转移的机制尚不明确。本研究通过GSE15824与GSE4290差异表达分析筛选出同时在2个芯片中表达上调的BTN3A2(P<0.05)。生存曲线结果显示,高表达BTN3A2病人总生存期明显下降(P<0.001)。表达量分析结果显示,BTN3A2表达随WHO分级升高而升高(P<0.05),同时1p/19q未联合缺失与IDH突变型病人BTN3A2表达升高(P<0.001)。基因集富集分析(gene set enrichment analysis,GSEA)结果显示,BTN3A2与众多癌症相关通路有关(P<0.05);Western印迹结果显示,BTN3A2在7例胶质瘤组织和胶质瘤细胞系U87、U251和LN-229中表达上调,过表达miR-216b-5p(miR-216b-5p mimics)后BTN3A2蛋白表达水平降低;Transwell结果显示,转染BTN3A2干扰质粒(si-BTN3A2)和miR-216b-5p mimics后可以抑制LN-229细胞体外迁移与侵袭能力(P<0.05);在线预测网站证实,miR-216b-5p为BTN3A2潜在靶基因;生存曲线结果显示,与低表达miR-216b-5p病人相比,高表达病人生存率明显上调(P=0.025);荧光定量RT-PCR结果显示,miR-216b-5p在胶质瘤U87、U251和LN-229细胞中表达下降(P<0.05);双荧光素酶结果显示,BTN3A2存在与miR-216b-5p的结合靶点(P<0.05);综上所述,BTN3A2可能通过结合miR-216b-5p促进胶质瘤细胞LN-229的迁移以及侵袭。
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关键词
胶质瘤
嗜乳脂蛋白第3亚家族膜蛋白a2
微小RNA-
2
16b-5p(miR-
2
16b-5p)
迁移
侵袭
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职称材料
题名
miR-216b-5p靶向调控BTN3A2促进胶质瘤细胞LN-229的迁移及侵袭能力
被引量:
6
1
作者
周丹丹
王玉
张立英
张丽萍
郑荃
白俊
胡雅琼
牟青杰
尹崇高
李洪利
吕世军
机构
潍坊医学院病理学教研室
潍坊医学院生命科学与技术学院
潍坊医学院临床学院
潍坊医学院护理学院
潍坊医学院医学研究实验中心
出处
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第1期109-117,共9页
基金
国家自然科学基金项目(No.81702932,81402389,81641111)
山东省自然科学基金(No.ZR2019MH033)
+2 种基金
潍坊市科学技术发展计划(高校部分)项目(No.2018GX077)
潍坊市科技局医学类项目(No.2019YX029)
山东省研究生教育质量提升计划(No.SDYAL19155,SDYKC19157)资助。
文摘
大量证据表明microRNA(miRNA)通过靶向调控靶基因的表达从而在肿瘤侵袭与转移中发挥重要作用。然而关于microRNA-216b-5p (miR-216b-5p)通过靶向嗜乳脂蛋白第3亚家族膜蛋白A2(butyrophilin subfamily 3 member A2,BTN3A2)促进胶质瘤侵袭与转移的机制尚不明确。本研究通过GSE15824与GSE4290差异表达分析筛选出同时在2个芯片中表达上调的BTN3A2(P<0.05)。生存曲线结果显示,高表达BTN3A2病人总生存期明显下降(P<0.001)。表达量分析结果显示,BTN3A2表达随WHO分级升高而升高(P<0.05),同时1p/19q未联合缺失与IDH突变型病人BTN3A2表达升高(P<0.001)。基因集富集分析(gene set enrichment analysis,GSEA)结果显示,BTN3A2与众多癌症相关通路有关(P<0.05);Western印迹结果显示,BTN3A2在7例胶质瘤组织和胶质瘤细胞系U87、U251和LN-229中表达上调,过表达miR-216b-5p(miR-216b-5p mimics)后BTN3A2蛋白表达水平降低;Transwell结果显示,转染BTN3A2干扰质粒(si-BTN3A2)和miR-216b-5p mimics后可以抑制LN-229细胞体外迁移与侵袭能力(P<0.05);在线预测网站证实,miR-216b-5p为BTN3A2潜在靶基因;生存曲线结果显示,与低表达miR-216b-5p病人相比,高表达病人生存率明显上调(P=0.025);荧光定量RT-PCR结果显示,miR-216b-5p在胶质瘤U87、U251和LN-229细胞中表达下降(P<0.05);双荧光素酶结果显示,BTN3A2存在与miR-216b-5p的结合靶点(P<0.05);综上所述,BTN3A2可能通过结合miR-216b-5p促进胶质瘤细胞LN-229的迁移以及侵袭。
关键词
胶质瘤
嗜乳脂蛋白第3亚家族膜蛋白a2
微小RNA-
2
16b-5p(miR-
2
16b-5p)
迁移
侵袭
Keywords
glioma
butyrophilin subfamily
3
member
a2
(BTN
3
a2
)
microRNA-
2
16b-5p(miR-
2
16b-5p)
migration
invasion
分类号
R318.04 [医药卫生—生物医学工程]
R739.41 [医药卫生—肿瘤]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
miR-216b-5p靶向调控BTN3A2促进胶质瘤细胞LN-229的迁移及侵袭能力
周丹丹
王玉
张立英
张丽萍
郑荃
白俊
胡雅琼
牟青杰
尹崇高
李洪利
吕世军
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2021
6
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