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上海地区肺炎链球菌对氟喹诺酮类的敏感性及其喹诺酮耐药决定区突变研究被引量：6: 1; 作者杨敏婕杨帆 +3 位作者徐晓刚胡付品叶信予张婴元《中国感染与化疗杂志》 CAS 2008年第1期56-60,共5页; 目的了解上海地区临床分离肺炎链球菌对氟喹诺酮类等抗菌药物的敏感性，并对氟喹诺酮类敏感菌株的喹诺酮耐药决定区（QRDR）突变进行初步研究。方法收集上海地区部分医院2004-2005年共176株肺炎链球菌临床分离株，用琼脂稀释法测定环丙... 展开更多; 关键词肺炎链球菌氟喹诺酮类喹诺酮耐药决定区一级突变; 在线阅读下载PDF 职称材料

蛙源米尔伊丽莎白菌的生物膜形成能力及β内酰胺类和喹诺酮类耐药性分析: 2; 作者蔺凌云赵颖 +7 位作者姚嘉赟沈锦玉袁雪梅黄雷陈静彭先启刘忆瀚潘晓艺《水生生物学报》北大核心 2025年第2期95-105,共11页; 研究旨在探讨蛙源米尔伊丽莎白菌(Elizabethingia miricola)的药敏特性,生物膜形成能力及对β-内酰胺类和喹诺酮类药物的耐药机制。通过16S rRNA和rpoB基因序列系统发育分析对分离菌株进行分子鉴定。采用肉汤稀释法、结晶紫微孔板法和... 展开更多; 关键词多重耐药性 Β-内酰胺酶喹诺酮类耐药决定区生物膜米尔伊丽莎白菌; 在线阅读下载PDF 职称材料

碳青霉烯类耐药肺炎克雷伯菌对喹诺酮类的高度耐药性及其耐药机制被引量：3: 3; 作者阿力米热·艾买提孙哲伟 +2 位作者徐庆庆徐晓刚王明贵《中国感染与化疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期326-331,共6页; 目的了解碳青霉烯类耐药肺炎克雷伯菌(CRKP)对喹诺酮类的耐药性及其耐药机制,包括可移动喹诺酮类耐药(TMQR)基因分布。方法对2019年我国7所医院临床分离的CRKP菌株采用肉汤微量稀释法进行抗菌药物敏感性试验。采用Illumina HiseqX测序... 展开更多; 关键词碳青霉烯类耐药肺炎克雷伯菌左氧氟沙星环丙沙星多位点序列分型喹诺酮类耐药决定区 QNR aac(6)-Ib-cr; 在线阅读下载PDF 职称材料

猪链球菌2型对氟喹诺酮类抗菌药耐药机制的初步研究被引量：2: 4; 作者李军何彩美 +6 位作者陈泽祥禤雄标杨威胡庭俊胡帅马春霞许力干《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期280-284,共5页; 为研究猪链球菌2型(S.suis 2)对氟喹诺酮类药物的耐药机制,本研究采用PCR和基因测序的方法分析氟喹诺酮类药物耐药诱导菌株的gyrA和parC喹诺酮耐药决定区(QRDR)。与亲本药物敏感菌株和自然耐药菌株相应的氨基酸序列对比,所有耐药诱导菌... 展开更多; 关键词猪链球菌2型氟喹诺酮类药物耐药喹诺酮耐药决定区外排泵; 在线阅读下载PDF 职称材料

革兰阴性杆菌临床分离株质粒介导喹诺酮类耐药研究被引量：2: 5; 作者徐晓刚吴湜 +3 位作者王明贵叶信予刘杨朱德妹《中国感染与化疗杂志》 CAS 2007年第5期330-334,共5页; 目的了解质粒介导耐药机制在革兰阴性杆菌临床株对喹诺酮类抗菌药耐药性形成中的作用。方法以PCR方法筛选541株连续分离的所有环丙沙星耐药或中介革兰阴性杆菌中的耐药基因qnrA;以接合试验了解喹诺酮耐药的可转移性;对qnrA阳性株测定氨... 展开更多; 关键词革兰阴性杆菌质粒介导耐药喹诺酮类喹诺酮耐药决定区 qnrA; 在线阅读下载PDF 职称材料

牛源无乳链球菌对喹诺酮耐药的基因特征被引量：3: 6; 作者孟肖潇吴建勇 +4 位作者洪都孜·波拉提李建军古努尔·吐尔逊努尔拜合提·努尔旦杨学云《福建农林大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2023年第3期359-364,共6页; 采用微量肉汤稀释法测定左氧氟沙星、诺氟沙星和环丙沙星3种喹诺酮类药物对110株奶牛隐性乳腺炎无乳链球菌(分离自中国10省区21个规模化奶牛养殖场)的最小抑菌浓度(MIC),通过PCR检测gyrA、gyrB、parC和parE基因的喹诺酮耐药决定区(QRDR)... 展开更多; 关键词无乳链球菌喹诺酮耐药决定区喹诺酮类药物奶牛乳腺炎; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名上海地区肺炎链球菌对氟喹诺酮类的敏感性及其喹诺酮耐药决定区突变研究被引量：6: 1; 作者杨敏婕杨帆徐晓刚胡付品叶信予张婴元; 机构复旦大学附属华山医院抗生素研究所; 出处《中国感染与化疗杂志》 CAS 2008年第1期56-60,共5页; 基金上海市卫生局科研基金资助课题; 文摘目的了解上海地区临床分离肺炎链球菌对氟喹诺酮类等抗菌药物的敏感性，并对氟喹诺酮类敏感菌株的喹诺酮耐药决定区（QRDR）突变进行初步研究。方法收集上海地区部分医院2004-2005年共176株肺炎链球菌临床分离株，用琼脂稀释法测定环丙沙星、左氧氟沙星、加替沙星和莫西沙星等15种抗菌药物的抗菌活性，并选取部分左氧氟沙星敏感肺炎链球菌菌株进行QRDRPCR扩增、测序。结果176株受试菌株中．PSSP、PISP和PRSP各占48．9％、47．1％和4．0％，受试菌株对环丙沙星、左氧氟沙星、加替沙星和莫西沙星敏感率均为100％。QRDR的扩增测序结果发现，20株左氧氟沙星MIC1～2mg／L的敏感菌株中，19株的parC、parE基因上已存在不同程度的氨基酸突变．包括ParC：Phe 105→Leu／Asp136→Tyr，Pare：Asp435→AsnjIle460→ValjAsn477→Lys．而在gyrA、gyrB基因上仅发现点突变，未导致相关氨基酸突变。结论上海地区未发现氟喹诺酮类耐药肺炎链球菌临床分离株，但左氧氟沙星MIC1～2mg／L的敏感株中已发现QRDR一级突变现象，突变的基因位点均见于parC、pare基因。; 关键词肺炎链球菌氟喹诺酮类喹诺酮耐药决定区一级突变; Keywords Streptococcus pneumoniae Fluoroquinolones Quinolone resistance determining region First-step mutation; 分类号 R446.5 [医药卫生—诊断学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名蛙源米尔伊丽莎白菌的生物膜形成能力及β内酰胺类和喹诺酮类耐药性分析: 2; 作者蔺凌云赵颖姚嘉赟沈锦玉袁雪梅黄雷陈静彭先启刘忆瀚潘晓艺; 机构浙江省淡水水产研究所湖州市南浔区农业技术推广服务中心; 出处《水生生物学报》北大核心 2025年第2期95-105,共11页; 基金浙江省“尖兵领雁+X”研发攻关计划(2024C02005) 国家重点研发计划“海洋农业与淡水渔业科技创新”(2023YFD2400702) 湖州市重点研发计划项目(2023ZD2032)资助。; 文摘研究旨在探讨蛙源米尔伊丽莎白菌(Elizabethingia miricola)的药敏特性,生物膜形成能力及对β-内酰胺类和喹诺酮类药物的耐药机制。通过16S rRNA和rpoB基因序列系统发育分析对分离菌株进行分子鉴定。采用肉汤稀释法、结晶紫微孔板法和卡尔加里生物膜装置分别测定其最小抑菌浓度(MIC)、生物膜形成能力及最低生物膜清除浓度(MBEC)。利用PCR方法分析β-内酰胺耐药基因及喹诺酮类耐药决定区(QRDR)突变,并通过双纸片法检测其超广谱β-内酰胺酶(ESBL)和金属β-内酰胺酶(MBL)的产生。结果显示,从患病蛙类样本中分离到的9株优势菌株均为E.miricola;各菌株对β-内酰胺类、氨基糖苷类及喹诺酮类药物耐药,但对多西环素和氟苯尼考敏感;所有菌株均可形成生物膜,生物膜形成菌的MBEC比对应浮游菌的MIC提高8—>256倍;所有菌株均携带β-内酰胺类耐药相关基因(blaCME、blaGOB和blaB),并产生ESBL及MBL;gyrA基因的QRDR区均检测到了可介导喹诺酮类耐药的非同义突变S83R,gyrB、parC和parE未发现突变。结果表明,蛙源E.miricola呈现多重耐药性,普遍具有生物膜形成能力,β-内酰胺酶的产生及喹酮类药物作用靶点突变与其β-内酰胺及喹诺酮类耐药表型相符。多西环素和氟苯尼考的体外敏感性较高,具有治疗该菌感染的潜力。研究可为E.miricola感染的治疗及耐药机制的深入研究提供参考。; 关键词多重耐药性 Β-内酰胺酶喹诺酮类耐药决定区生物膜米尔伊丽莎白菌; Keywords Multidrug resistance β-lactamase Quinolone-resistance determining regions Biofilm Elizabethkingia miricola; 分类号 S947.2 [农业科学—水产养殖]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名碳青霉烯类耐药肺炎克雷伯菌对喹诺酮类的高度耐药性及其耐药机制被引量：3: 3; 作者阿力米热·艾买提孙哲伟徐庆庆徐晓刚王明贵; 机构复旦大学附属华山医院抗生素研究所; 出处《中国感染与化疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期326-331,共6页; 基金国家重大疾病多学科合作诊疗能力建设(3030248002) 第一三共(中国)投资有限公司(2019QD041)。; 文摘目的了解碳青霉烯类耐药肺炎克雷伯菌(CRKP)对喹诺酮类的耐药性及其耐药机制,包括可移动喹诺酮类耐药(TMQR)基因分布。方法对2019年我国7所医院临床分离的CRKP菌株采用肉汤微量稀释法进行抗菌药物敏感性试验。采用Illumina HiseqX测序平台进行基因组测序,并分析CRKP携带的毒力基因、MLST分型、染色体喹诺酮类耐药决定区(QRDR)的变异情况,以及TMQR基因分布。结果481株CRKP对左氧氟沙星和环丙沙星不敏感率分别为98.4%和99.2%,ST11型和ST15型为优势克隆。303株携带毒力基因的CRKP(CV-CRKP)中,ST11型和ST15型菌株分别为92.1%和5.0%。178株不携带毒力基因的CRKP(non-CV-CRKP)中,ST11型和ST15型菌株分别为53.4%和34.3%。全部ST11和ST15型菌株对喹诺酮类耐药并伴有gyrA和parC基因变异,对喹诺酮类敏感菌株均为非ST11和非ST15型菌株。可移动元件介导的喹诺酮耐药基因中,qnrS1(294株,61.1%)、qnrB4(48株,10.0%)及aac(6)-Ib-cr(90株,18.7%)的检出率高,其他基因的检出较低,包括有qnrB1(4株)、qnrB2(2株)、qnrD1(2株)、qnrB6(1株)。其中,qnrB4主要分布在左氧氟沙星高度耐药(MIC≥8 mg/L)菌株中。aac(6)-Ib-cr主要分布在环丙沙星耐药(MIC>8 mg/L)菌株中。结论临床分离的CRKP菌株对喹诺酮类耐药率高。喹诺酮类耐药的CRKP菌株中QRDR变异率高,TMQR基因携带率高。; 关键词碳青霉烯类耐药肺炎克雷伯菌左氧氟沙星环丙沙星多位点序列分型喹诺酮类耐药决定区 QNR aac(6)-Ib-cr; Keywords carbapenem-resistant Klebsiella pneumoniae levofloxacin ciprofloxacin multilocus sequence typing quinolone resistance-determining region variation qnr aac(6)-Ib-cr; 分类号 R378.996 [医药卫生—病原生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名猪链球菌2型对氟喹诺酮类抗菌药耐药机制的初步研究被引量：2: 4; 作者李军何彩美陈泽祥禤雄标杨威胡庭俊胡帅马春霞许力干; 机构广西兽医研究所广西畜禽疫苗新技术重点实验室广西大学动物科学技术学院来宾市动物疫病预防控制中心; 出处《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期280-284,共5页; 基金广西自然科学基金(桂科自0991221) 广西科技攻关项目(桂科攻0537008-3B 10100014-4); 文摘为研究猪链球菌2型(S.suis 2)对氟喹诺酮类药物的耐药机制,本研究采用PCR和基因测序的方法分析氟喹诺酮类药物耐药诱导菌株的gyrA和parC喹诺酮耐药决定区(QRDR)。与亲本药物敏感菌株和自然耐药菌株相应的氨基酸序列对比,所有耐药诱导菌株GyrA QRDR均无特征性的氨基酸变异;而有62.5%耐药诱导菌株(5/8)的ParC QRDR在第83位氨基酸突变为赖氨酸。应用质子能驱动型外排泵抑制剂氰氯苯腙(CCCP)与氟喹诺酮类药物联合用药后,CCCP可以使耐药诱导菌株对药物的敏感性提高8倍～32倍。交叉耐药性结果显示,耐药诱导菌株获得了氟喹诺酮类药物交叉耐药。; 关键词猪链球菌2型氟喹诺酮类药物耐药喹诺酮耐药决定区外排泵; Keywords Streptococcus suis serotype 2 fluoroquinolones drug resistance quinolone resistant determining region effluxpump; 分类号 S852.61 [农业科学—基础兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名革兰阴性杆菌临床分离株质粒介导喹诺酮类耐药研究被引量：2: 5; 作者徐晓刚吴湜王明贵叶信予刘杨朱德妹; 机构复旦大学附属华山医院抗生素研究所; 出处《中国感染与化疗杂志》 CAS 2007年第5期330-334,共5页; 基金科技部"973计划"项目(2005CB523101) 国家自然科学基金(30440061) 教育部回国人员启动基金; 文摘目的了解质粒介导耐药机制在革兰阴性杆菌临床株对喹诺酮类抗菌药耐药性形成中的作用。方法以PCR方法筛选541株连续分离的所有环丙沙星耐药或中介革兰阴性杆菌中的耐药基因qnrA;以接合试验了解喹诺酮耐药的可转移性;对qnrA阳性株测定氨基糖苷乙酰化酶aac(6′)-Ib-cr基因,分析了gyrA和parC基因的喹诺酮耐药决定区的变异。结果541株革兰阴性杆菌中,7株肠杆菌科细菌qnrA检测阳性,其中4株为阴沟肠杆菌,在不发酵糖菌中未检出qnrA基因。在7株qnrA阳性菌中,4株喹诺酮耐药性可通过质粒转移,接合子对环丙沙星的MIC较受体菌上升12～125倍。4个接合子中环丙沙星MIC较高的2个结合子携带aac(6′)-Ib-cr,7株qnrA阳性临床分离菌中5株耐药决定区gyrA、parC有变异。结论qnrA在肠杆菌属临床分离株中的检出率较高,aac(6′)-Ib-cr基因及靶位改变与qnrA同时存在可能使细菌对喹诺酮类的耐药性进一步上升。; 关键词革兰阴性杆菌质粒介导耐药喹诺酮类喹诺酮耐药决定区 qnrA; Keywords Gram-negative bacilli Plasmid-mediated resistance Quinolones Quinolone resistance-determining region qnrA; 分类号 R450 [医药卫生—治疗学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名牛源无乳链球菌对喹诺酮耐药的基因特征被引量：3: 6; 作者孟肖潇吴建勇洪都孜·波拉提李建军古努尔·吐尔逊努尔拜合提·努尔旦杨学云; 机构新疆畜牧科学院兽医研究所; 出处《福建农林大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2023年第3期359-364,共6页; 基金新疆维吾尔自治区自然科学基金项目(2020D01B15) 新疆维吾尔自治区重大科技项目(2020A01001)。; 文摘采用微量肉汤稀释法测定左氧氟沙星、诺氟沙星和环丙沙星3种喹诺酮类药物对110株奶牛隐性乳腺炎无乳链球菌(分离自中国10省区21个规模化奶牛养殖场)的最小抑菌浓度(MIC),通过PCR检测gyrA、gyrB、parC和parE基因的喹诺酮耐药决定区(QRDR),并分析其突变位点.结果表明:110株牛源无乳链球菌对左氧氟沙星、诺氟沙星和环丙沙星的耐药率分别为85.5%、98.2%、94.5%;左氧氟沙星耐药菌株对其他2种喹诺酮类药物耐药,且均发生了QRDR基因突变,氨基酸突变位点有GyrA的Ser81Leu、Glu85Lys,ParC的Ser79Phe、Asp83Tyr,ParE的Asp437Asn,其中,耐药菌基因最主要的突变类型是GyrA(Ser81Leu)+ParE(Asp437Asn),该突变类型对喹诺酮类药物呈中高度耐药;ParC的Ser79Phe或Asp83Tyr突变类型对喹诺酮类药物的敏感性下降,ParC的Ser79Phe突变与GyrA的Ser81Leu或Glu85Lys突变联合时,对喹诺酮类药物高度耐药.本研究结果对兽医临床上喹诺酮类药物的耐药控制及合理使用提供了一些依据.; 关键词无乳链球菌喹诺酮耐药决定区喹诺酮类药物奶牛乳腺炎; Keywords Streptococcus agalactiae quinolone-resistance determining regions quinolones bovine mastitis; 分类号 S858.23 [农业科学—临床兽医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	上海地区肺炎链球菌对氟喹诺酮类的敏感性及其喹诺酮耐药决定区突变研究	杨敏婕杨帆徐晓刚胡付品叶信予张婴元	《中国感染与化疗杂志》 CAS	2008	6	在线阅读下载PDF 职称材料
2	蛙源米尔伊丽莎白菌的生物膜形成能力及β内酰胺类和喹诺酮类耐药性分析	蔺凌云赵颖姚嘉赟沈锦玉袁雪梅黄雷陈静彭先启刘忆瀚潘晓艺	《水生生物学报》北大核心	2025	0	在线阅读下载PDF 职称材料
3	碳青霉烯类耐药肺炎克雷伯菌对喹诺酮类的高度耐药性及其耐药机制	阿力米热·艾买提孙哲伟徐庆庆徐晓刚王明贵	《中国感染与化疗杂志》 CAS CSCD 北大核心	2024	3	在线阅读下载PDF 职称材料
4	猪链球菌2型对氟喹诺酮类抗菌药耐药机制的初步研究	李军何彩美陈泽祥禤雄标杨威胡庭俊胡帅马春霞许力干	《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心	2013	2	在线阅读下载PDF 职称材料
5	革兰阴性杆菌临床分离株质粒介导喹诺酮类耐药研究	徐晓刚吴湜王明贵叶信予刘杨朱德妹	《中国感染与化疗杂志》 CAS	2007	2	在线阅读下载PDF 职称材料
6	牛源无乳链球菌对喹诺酮耐药的基因特征	孟肖潇吴建勇洪都孜·波拉提李建军古努尔·吐尔逊努尔拜合提·努尔旦杨学云	《福建农林大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心	2023	3	在线阅读下载PDF 职称材料