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黄芩素及阿奇霉素联合喹诺酮类药物抑制铜绿假单胞菌生物膜的研究
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作者 毛敏婕 吴梦婷 +4 位作者 高庆 王蔚 吕青山 田俊华 沈伟锋 《浙江临床医学》 2025年第2期197-199,共3页
目的探讨黄芩素与阿奇霉素联合喹诺酮类药物对多重耐药铜绿假单胞菌生物膜的抑制效果。方法随机选取10株多重耐药铜绿假单胞菌,通过微量肉汤稀释法测定黄芩素、左氧氟沙星、环丙沙星及阿奇霉素单独及联合用药的最小抑菌浓度(MIC)值,并... 目的探讨黄芩素与阿奇霉素联合喹诺酮类药物对多重耐药铜绿假单胞菌生物膜的抑制效果。方法随机选取10株多重耐药铜绿假单胞菌,通过微量肉汤稀释法测定黄芩素、左氧氟沙星、环丙沙星及阿奇霉素单独及联合用药的最小抑菌浓度(MIC)值,并计算部分抑菌指数(FICI)以评估联合用药效果。同时,采用结晶紫染色法评估药物对生物膜的抑制作用。结果黄芩素与左氧氟沙星、环丙沙星联合使用时表现出协同或相加作用。喹诺酮药物与黄芩素联合使用对10株铜绿假单胞菌的生物膜均显示出抑制效果;阿奇霉素与低浓度左氧氟沙星、环丙沙星联合使用时,对生物膜的抑制作用差异具有统计学意义(P<0.05)。结论中西药联合用药的效果优于单独用药。左氧氟沙星和环丙沙星能抑制铜绿假单胞菌生物膜的生长,且与黄芩素联合时对生物膜的抑制作用无显著差异。阿奇霉素能增强低浓度喹诺酮类药物的疗效。 展开更多
关键词 铜绿假单胞 生物膜 黄芩素 喹诺酮药物 阿奇霉素
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临床药师干预呼吸内科喹诺酮类抗菌药物使用的效果评价
2
作者 张祁平 《中国实用医药》 2024年第10期156-159,共4页
目的 评价临床药师干预呼吸内科喹诺酮类抗菌药物使用的效果,规范喹诺酮类抗菌药物的使用,促进该类药物在临床的合理使用。方法 选取临床药师审核并干预的呼吸内科不合理使用喹诺酮类抗菌药物的患者病历42份。对喹诺酮类抗菌药物不合理... 目的 评价临床药师干预呼吸内科喹诺酮类抗菌药物使用的效果,规范喹诺酮类抗菌药物的使用,促进该类药物在临床的合理使用。方法 选取临床药师审核并干预的呼吸内科不合理使用喹诺酮类抗菌药物的患者病历42份。对喹诺酮类抗菌药物不合理的使用情况进行分析和评价,总结出不合理使用喹诺酮类抗菌药物的常见问题,并提出审核建议及改进措施。结果 呼吸内科不合理使用喹诺酮类抗菌药物的原因主要为无指征联合用药和用药时程过长,构成比分别为42.86%和26.19%,其次为用药禁忌、药物相互作用、用药不适宜和药物剂量过大,构成比分别为9.52%、9.52%、7.14%和4.76%。临床药师给出医嘱审核建议, 36份医嘱进行重整,采纳率为85.71%。结论 临床药师在干预呼吸内科喹诺酮类抗菌药物使用中发挥了重要作用,提高了临床抗菌药物合理的使用,保证了患者的用药安全。 展开更多
关键词 临床药师 呼吸内科 喹诺酮药物
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禽致病性大肠杆菌对氟喹诺酮类药物交叉耐药性研究 被引量:12
3
作者 张健騑 李跃龙 +4 位作者 陈鲜花 余永鹏 王刚 尹烨华 谭滇湘 《广东农业科学》 CAS CSCD 2005年第2期74-76,共3页
以广东省野外分离的 15 8株禽致病性大肠杆菌为样本 ,采用纸片扩散法敏感试验标准方法 ,测定氟喹诺酮类药物诺氟沙星、环丙沙星、左氟沙星、氧氟沙星、氟罗沙星、恩诺沙星在临床上的交叉耐药程度。结果显示 ,氟喹诺酮类药物之间存在不... 以广东省野外分离的 15 8株禽致病性大肠杆菌为样本 ,采用纸片扩散法敏感试验标准方法 ,测定氟喹诺酮类药物诺氟沙星、环丙沙星、左氟沙星、氧氟沙星、氟罗沙星、恩诺沙星在临床上的交叉耐药程度。结果显示 ,氟喹诺酮类药物之间存在不同程度的交叉耐药性 ,氟罗沙星对其他 5种试验药物的交叉耐药率为 96%~ 10 0 % ,而左氟沙星对其他药物的交叉耐药率最低 ,平均只有 42 .7% ;两种药物之间的交叉耐药率有的相同 ,但有的差异很大 ,说明交叉耐药性的产生可以是双向 ,也可以是单向或半单向 。 展开更多
关键词 喹诺酮药物 交叉耐药性 作用 大肠杆
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第四代氟喹诺酮类抗菌药物的研究进展 被引量:5
4
作者 蒋国军 苗智如 陈金文 《浙江临床医学》 2005年第11期1201-1202,共2页
关键词 喹诺酮药物 第四代 喹诺酮药物 厌氧感染 中枢神经系统反应 活性 血浆半衰期 临床应用 革兰阴性 革兰阳性
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耐氟喹诺酮类药物的大肠埃希菌gyr A 基因点突变检测 被引量:1
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作者 丁建强 马亦林 +1 位作者 龚正 陈亚岗 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 1999年第1期1-3,共3页
目的:研究大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物的耐药机制。方法:对大肠埃希菌标准菌44302和临床收集的3株对氟喹诺酮类药物高度耐药的大肠埃希菌及1株敏感菌,用PCR方法扩增DNA旋转酶gyrA基因的N末端编码区,并进行克隆和... 目的:研究大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物的耐药机制。方法:对大肠埃希菌标准菌44302和临床收集的3株对氟喹诺酮类药物高度耐药的大肠埃希菌及1株敏感菌,用PCR方法扩增DNA旋转酶gyrA基因的N末端编码区,并进行克隆和序列测定。结果:对氟喹诺酮类药物高度耐药的大肠埃希菌的gyrA基因的序列分析,发现3个导致氨基酸改变的基因点突变:丝氨酸-83→亮氨酸;丙氨酸-84→脯氨酸;天冬氨酸-87→天冬酰氨。结论:对氟喹诺酮类药物高度耐药的大肠埃希菌的DNA旋转酶A亚单位存在着基因点突变。 展开更多
关键词 基因点突变 抗感染药 聚合酶链反应 耐氟喹诺酮药物 大肠埃希 gyr A基因
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氟喹诺酮类药物对鱼类常见病病原菌的抑菌试验 被引量:5
6
作者 刘艳辉 祖岫杰 +2 位作者 李改娟 陈伟强 郭军 《吉林水利》 2012年第10期35-36,46,共3页
应用试管稀释法,选择有代表性的氟喹诺酮类药物恩诺沙星、氧氟沙星和诺氟沙星对五种鱼类常见病多发病细菌出血性败血病、打印病、赤皮病、烂鳃病和肠炎病的致病菌进行抑菌试验,测得三种药物对五种鱼类致病菌的最小抑菌浓度MIC。三种药... 应用试管稀释法,选择有代表性的氟喹诺酮类药物恩诺沙星、氧氟沙星和诺氟沙星对五种鱼类常见病多发病细菌出血性败血病、打印病、赤皮病、烂鳃病和肠炎病的致病菌进行抑菌试验,测得三种药物对五种鱼类致病菌的最小抑菌浓度MIC。三种药物对细菌出血性败血病致病菌的MIC均为0.02μg/ml,恩诺沙星和氧氟沙星对打印病致病菌MIC 0.039μg/ml,诺氟沙星为0.156μg/ml,三种药物对赤皮病致病的MIC均为0.625μg/ml,氧氟沙星和诺氟沙星对烂鳃病的致病菌的MIC为0.625μg/ml,恩诺沙星为0.313μg/ml,三种药物对肠炎病致病菌的MIC均为0.039μg/ml。 展开更多
关键词 喹诺酮药物 病原 试验
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喹诺酮类抗菌药物在新生儿临床应用的若干问题 被引量:5
7
作者 夏世文 《儿科药学杂志》 CAS 2007年第3期9-12,共4页
喹诺酮类抗菌药属化学合成抗菌药,自1962年合成第一个喹诺酮类药物萘啶酸以来,更新很快,1979年合成诺氟沙星,随后又合成一系列含氟的新喹诺酮类药,通称为氟喹诺酮类(fluoroquinolones)。目前第一代、第二代已基本淘汰不用,应用... 喹诺酮类抗菌药属化学合成抗菌药,自1962年合成第一个喹诺酮类药物萘啶酸以来,更新很快,1979年合成诺氟沙星,随后又合成一系列含氟的新喹诺酮类药,通称为氟喹诺酮类(fluoroquinolones)。目前第一代、第二代已基本淘汰不用,应用最多的是第三代,如诺氟沙星、培氟沙星、依诺沙星、氧氟沙星、环丙沙星、氟罗沙星、二氟沙星等,对革兰阳性和革兰阴性菌、厌氧菌、衣原体、支原体、分支杆菌均有很强的抗菌活性,毒副作用低于第一代和第二代。 展开更多
关键词 喹诺酮药物 临床应用 新生儿 合成抗 喹诺酮药物 诺氟沙星 喹诺酮 革兰阴性
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我院2009-2011年氟喹诺酮类抗菌药物临床应用分析 被引量:2
8
作者 张延伟 张洁璟 王儒强 《淮海医药》 CAS 2015年第3期282-283,F0004,共3页
目的了解我院氟喹诺酮类抗菌药物的应用情况。方法对我院2009-2011年氟喹诺酮类抗菌药物使用数量、消耗金额、用药频度(DDDs)和日均费用(DDC)进行统计分析。结果 2009-2011年除左氧氟沙星用药频度有显著增加,其它多数氟喹诺酮类抗菌药... 目的了解我院氟喹诺酮类抗菌药物的应用情况。方法对我院2009-2011年氟喹诺酮类抗菌药物使用数量、消耗金额、用药频度(DDDs)和日均费用(DDC)进行统计分析。结果 2009-2011年除左氧氟沙星用药频度有显著增加,其它多数氟喹诺酮类抗菌药物的用药频度及日均费用呈下降趋势。结论氟喹诺酮类药物的使用,随着医院加强临床抗菌药物合理应用的监督管理,已逐渐趋于合理。 展开更多
关键词 喹诺酮 药物用药频度 金额利用分析
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175例氟喹诺酮类抗菌药物不良反应分析 被引量:5
9
作者 贺诚 《中国实用医药》 2007年第18期76-77,共2页
目的了解氟喹诺酮类抗菌药物在临床治疗中发生不良反应的情况,为临床合理使用该类抗茵药物提供依据。方法采用回顾性调查方法,对我院2000年12月至2005年12月收集的氟喹诺酮类抗茵药物所致的不良反应报表进行统计分析。结果氟喹诺酮类药... 目的了解氟喹诺酮类抗菌药物在临床治疗中发生不良反应的情况,为临床合理使用该类抗茵药物提供依据。方法采用回顾性调查方法,对我院2000年12月至2005年12月收集的氟喹诺酮类抗茵药物所致的不良反应报表进行统计分析。结果氟喹诺酮类药物诱发的不良反应175例,涉及6种氟喹诺酮类药物及身体各个部分,最常见的为皮肤及附件损害,在常规治疗剂量下,用药2~7d患者出现ADRs的症状占总ADRs的54·9%。结论应关注氟喹诺酮类抗菌药物的不良反应,提高合理用药水平。 展开更多
关键词 喹诺酮药物 不良反应
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绿脓杆菌临床分离株对喹诺酮类药物的耐药性研究 被引量:2
10
作者 朱雯 贾文祥 +2 位作者 吴晓容 张再容 郭露 《四川生理科学杂志》 2001年第2期95-,共1页
目的:对绿脓杆菌临床分离株的耐药性进行调查并研究药物联用后对绿脓杆菌MIC的逆转情况.方法:通过琼脂二倍稀释法检测86株绿脓杆菌临床分离株对四种喹诺酮类药物与利血平及维拉帕米联用前后的MIC值及86株绿脓杆菌对其它常用抗生素的MIC... 目的:对绿脓杆菌临床分离株的耐药性进行调查并研究药物联用后对绿脓杆菌MIC的逆转情况.方法:通过琼脂二倍稀释法检测86株绿脓杆菌临床分离株对四种喹诺酮类药物与利血平及维拉帕米联用前后的MIC值及86株绿脓杆菌对其它常用抗生素的MIC值;用微量棋盘稀释法测得氧氟沙星、环丙沙星与头孢他定、哌拉西林联合作用后的部分抑菌浓度(FIC)指数. 展开更多
关键词 耐药性研究 喹诺酮药物 琼脂二倍稀释法 维拉帕米 药物联用 交叉耐药 活性 青霉素 氧氟沙星 洛美沙星
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氟喹诺酮类抗菌药物致患者死亡26例及其相关因素分析 被引量:3
11
作者 李庆 雷招宝 《抗感染药学》 2018年第9期1565-1568,共4页
目的:分析氟喹诺酮类抗菌药物致死亡的原因与特点,为临床医务人员与患者安全用药提供参考。方法:检索国内有关医药数据库,下载氟喹诺酮类致患者死亡的病例报告原文,分析其致死亡的相关因素。结果:共检索到氟喹诺酮类致死亡病例26例,其... 目的:分析氟喹诺酮类抗菌药物致死亡的原因与特点,为临床医务人员与患者安全用药提供参考。方法:检索国内有关医药数据库,下载氟喹诺酮类致患者死亡的病例报告原文,分析其致死亡的相关因素。结果:共检索到氟喹诺酮类致死亡病例26例,其中11例患者死于过敏性休克;其原因主要为用药人群选择不当、超说明书用药、不适当的联合用药、安全用药意识不强、基层医务人员处置药物不良反应/药物不良事件的能力严重不足等是致死的重要原因。结论:氟喹诺酮类抗菌药物致患者死亡的严重事件应引起临床医务人员与政府监管部门的高度关注,确保患者用药的安全性和合理性。 展开更多
关键词 喹诺酮 药物 死亡 病例报告 相关因素
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氟喹诺酮类抗菌药物在临床治疗中的不良反应分析 被引量:4
12
作者 黄李焘 《华夏医学》 CAS 2016年第3期137-139,共3页
氟喹诺酮类抗菌药物在近几年的研究中,不断改善了抗菌活性与药物动力学特性,使药物毒性得到一定程度的下降,为临床安全用药奠定了基础。氟喹诺酮类药物的起效机制是直接作用于细菌DNA回旋酶,致使细菌DNA复制受阻,最终达到灭杀细菌... 氟喹诺酮类抗菌药物在近几年的研究中,不断改善了抗菌活性与药物动力学特性,使药物毒性得到一定程度的下降,为临床安全用药奠定了基础。氟喹诺酮类药物的起效机制是直接作用于细菌DNA回旋酶,致使细菌DNA复制受阻,最终达到灭杀细菌的作用。 展开更多
关键词 喹诺酮药物 不良反应 调查
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动物专用氟喹诺酮类药物对嗜水气单胞菌与温和气单胞菌的抗菌活性 被引量:10
13
作者 王志强 朱琳 《中兽医医药杂志》 2005年第2期34-36,共3页
关键词 喹诺酮药物 温和气单胞 嗜水气单胞 活性 20世纪90年代 革兰氏阴性细 性疾病 专用 水生动物 生物利用度 口服给药 毒副作用 作用 疾病治疗 水产业 应用 耐药性 残留
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喹诺酮类抗菌药物金属配合物的研究进展 被引量:2
14
作者 钟地长 《宜春学院学报》 2007年第4期77-79,共3页
本文综述了喹诺酮类抗菌药物金属配合物的合成、分类、结构、性质等方面的研究现状,展望了此类研究的发展趋势.
关键词 喹诺酮药物 活性 金属配合物 进展
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某院应用喹诺酮类抗菌药物及不良反应发生情况 被引量:2
15
作者 胡月凤 姬长存 《中国医药科学》 2021年第19期106-108,共3页
目的探究在老年患者中喹诺酮类抗菌药物的合理应用及不良反应发生情况。方法选取2019年1—12月在邳州市人民医院接受喹诺酮类抗菌药物治疗的老年患者548例作为对照组;选取2020年1—12月在邳州市人民医院实施喹诺酮类抗菌药物合理应用方... 目的探究在老年患者中喹诺酮类抗菌药物的合理应用及不良反应发生情况。方法选取2019年1—12月在邳州市人民医院接受喹诺酮类抗菌药物治疗的老年患者548例作为对照组;选取2020年1—12月在邳州市人民医院实施喹诺酮类抗菌药物合理应用方案的患者596例作为观察组。对照组根据喹诺酮类抗菌药物使用说明书或临床医师经验给药治疗,观察组采用合理用药策略给药治疗,对两组患者不良反应、用药方法、不合理用药类型等进行统计分析。结果采用合理用药策略后,观察组不合理处方发生率较对照组显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应总发生率为7.38%,显著低于对照组的19.53%,差异有统计学意义(P<0.05)。从给药途径来看,观察组经静脉给药发生不良反应的患者38例,占比86.36%,经口服给药发生不良反应的患者6例,占比13.64%;对照组经静脉给药发生不良反应的患者95例,占比88.79%,经口服给药发生不良反应的患者12例,占比11.21%,比较发现静脉给药发生不良反应的患者占比高于口服给药,差异有统计学意义(χ^(2)=12.080,P<0.05)。结论对喹诺酮类抗菌药物进行合理应用,并制订针对性的预防措施,能降低其不良反应发生率。 展开更多
关键词 喹诺酮药物 合理应用 不良反应 治疗效果
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氟喹诺酮类抗菌药物不良反应的前瞻性观察 被引量:1
16
作者 张莉蓉 王永铭 《四川生理科学杂志》 2003年第3期141-141,共1页
关键词 喹诺酮 药物 不良反应 安全性 合理用药
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氟喹诺酮类药物对嗜麦芽窄食单胞菌的抗菌活性及CCCP对其的影响
17
作者 陶传敏 吕晓菊 +4 位作者 李萍 李小春 俞汝佳 高燕渝 陈慧莉 《四川生理科学杂志》 2003年第4期171-171,共1页
关键词 喹诺酮药物 嗜麦芽窄食单胞 活性 CCCP 氰氯苯腙 药物 耐药性
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三种国产氟代喹诺酮类药物体外抗菌作用及耐药性研究
18
作者 王浴生 雷军 《四川生理科学杂志》 1990年第Z1期26-27,共2页
Ⅰ、国产氟代喹诺酮的体外抗菌作用本文采用三种国产氟代喹诺酮(FQS)药物(氟哌酸、氟啶酸、甲氟哌酸),以大肠杆菌<sub>2280</sub>和阴沟杆菌<sub>1029</sub>为试验菌。
关键词 体外抗作用 耐药性研究 大肠杆 阴沟杆 喹诺酮药物 药物抑制 活性 氟代 国产 作用
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临床分离大肠杆菌对氟喹诺酮类药物高耐药株Acr A的过量表达 被引量:1
19
作者 李乾学 邓旭明 +1 位作者 于录 冯海华 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1232-1235,共4页
Ciprofloxacin MIC was tested by the disc diffusion method in 25 Escherichia coli isolated from diseased livestock and fowl.There were 15 susceptible and intermediate(MIC≤1.0 mg/L) and 10 resistant(MIC≥32 mg/L) isola... Ciprofloxacin MIC was tested by the disc diffusion method in 25 Escherichia coli isolated from diseased livestock and fowl.There were 15 susceptible and intermediate(MIC≤1.0 mg/L) and 10 resistant(MIC≥32 mg/L) isolates.The expressing level of AcrA(an obligatory component of the AcrAB multidrug efflux system) was determined by Western-blotting,and gene mutations in gyrA and parC were determined by PCR.The results showed that the expression of AcrA protein was exceeded 170% and had gene mutations in gyrA and parC in 9 of 10 clinical isolates of Escherichia coli with high-level ciprofloxacin resistance but not in any of the 15 isolates for which the MIC was less than 1.0 mg/L.These results suggested that Topoisomerase and AcrAB efflux pump mediated high-level fluoroquinolone-resistance in Escherichia coli. 展开更多
关键词 大肠肝 喹诺酮药物 AcrAB
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氟喹诺酮类抗菌药物的CNS毒副作用分析研究方法
20
作者 钱元恕 《四川生理科学杂志》 1997年第3期45-45,共1页
氟喹诺酮类抗菌药物由于具有抗菌谱广,抗菌活性强组织渗透性好的特点。而成为临床上应用最广泛的抗菌药物之一,但有关它们毒副反应的报道也逐渐增多。我们根据药物毒理学研究指导原则对其CNS毒副反应进行了研究,发现:1 全身给药: 1.1 ... 氟喹诺酮类抗菌药物由于具有抗菌谱广,抗菌活性强组织渗透性好的特点。而成为临床上应用最广泛的抗菌药物之一,但有关它们毒副反应的报道也逐渐增多。我们根据药物毒理学研究指导原则对其CNS毒副反应进行了研究,发现:1 全身给药: 1.1 给小龄组大鼠iv诺氟沙星(NFLX),5.3mg/100g,癫痫样放电发生率分别为100%,87.5%和62.5%,癫痫样放电持续时间有明显差异; 展开更多
关键词 喹诺酮 药物 毒副作用 分析研究方法 癫痫样放电 毒副反应 药物毒理学 诺氟沙星 海马锥体神经元 活性强
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