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SN-38与索拉非尼联合应用体外抗肝癌效果及其机制
1
作者
徐力
朱园润
+2 位作者
陈建
杨晓春
罗沛华
《浙江大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第5期486-492,共7页
目的:研究伊立替康的活性代谢物SN-38与索拉非尼联合作用于HepG-2和BEL-7402细胞株的抗肝癌效果及其相关机制。方法:利用磺酰罗丹明B显色法测定SN-38与索拉非尼单用或合用后HepG-2和BEL-7402细胞的存活率。利用PI染色结合流式细胞术及...
目的:研究伊立替康的活性代谢物SN-38与索拉非尼联合作用于HepG-2和BEL-7402细胞株的抗肝癌效果及其相关机制。方法:利用磺酰罗丹明B显色法测定SN-38与索拉非尼单用或合用后HepG-2和BEL-7402细胞的存活率。利用PI染色结合流式细胞术及DAPI染色法检测细胞凋亡,同时利用蛋白质印迹法检测凋亡相关蛋白、DNA损伤标志蛋白的表达情况。结果:与单药比较.SN-38与索拉非尼合用对细胞的抑制作用增强,合用指数小于0.9。对照组、SN-38组、索拉非尼组、合用组HepG-2细胞凋亡率分别为4.25%±2.45%、28.95%±10.75%、3.49%±2.49%、53.19%±11.21%,合用组细胞凋亡率增加(与其他组比较均P〈0.05)。同时合用组凋亡相关蛋白多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(Caspase)8、Caspase.3的蛋白酶切量以及p53蛋白、p21蛋白、DNA损伤标志蛋白磷酸化的组蛋白H2Ax的表达量均增加。结论:在细胞水平上,SN-38与索拉非尼联合应用能够通过p53表达增加促进肝癌细胞凋亡,因此具有抗肝癌效果。
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关键词
肝肿瘤/药物疗法
癌
肝细胞/病理学
苯磺酸盐类
/治疗
应用
喜树碱
/类似物和衍生物
喜树碱/治疗应用
药物疗法
联合
细胞凋亡
基因
p53
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职称材料
题名
SN-38与索拉非尼联合应用体外抗肝癌效果及其机制
1
作者
徐力
朱园润
陈建
杨晓春
罗沛华
机构
浙江大学药学院
出处
《浙江大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第5期486-492,共7页
基金
国家自然科学基金(81301892)
文摘
目的:研究伊立替康的活性代谢物SN-38与索拉非尼联合作用于HepG-2和BEL-7402细胞株的抗肝癌效果及其相关机制。方法:利用磺酰罗丹明B显色法测定SN-38与索拉非尼单用或合用后HepG-2和BEL-7402细胞的存活率。利用PI染色结合流式细胞术及DAPI染色法检测细胞凋亡,同时利用蛋白质印迹法检测凋亡相关蛋白、DNA损伤标志蛋白的表达情况。结果:与单药比较.SN-38与索拉非尼合用对细胞的抑制作用增强,合用指数小于0.9。对照组、SN-38组、索拉非尼组、合用组HepG-2细胞凋亡率分别为4.25%±2.45%、28.95%±10.75%、3.49%±2.49%、53.19%±11.21%,合用组细胞凋亡率增加(与其他组比较均P〈0.05)。同时合用组凋亡相关蛋白多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(Caspase)8、Caspase.3的蛋白酶切量以及p53蛋白、p21蛋白、DNA损伤标志蛋白磷酸化的组蛋白H2Ax的表达量均增加。结论:在细胞水平上,SN-38与索拉非尼联合应用能够通过p53表达增加促进肝癌细胞凋亡,因此具有抗肝癌效果。
关键词
肝肿瘤/药物疗法
癌
肝细胞/病理学
苯磺酸盐类
/治疗
应用
喜树碱
/类似物和衍生物
喜树碱/治疗应用
药物疗法
联合
细胞凋亡
基因
p53
Keywords
Liver neoplasms/drug therapy
Carcinoma, hepatocellular/pathology
Benzenesulfonates/therapeutic use
Camptothecinfanalogs & derivatives
Camptothecin/therapeutic use
Drug therapy, combination
Apoptosis
Genes, p53
分类号
R735.7 [医药卫生—肿瘤]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
SN-38与索拉非尼联合应用体外抗肝癌效果及其机制
徐力
朱园润
陈建
杨晓春
罗沛华
《浙江大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2015
0
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