喘可治注射液治疗儿童支气管哮喘随机、双盲、安慰剂对照的临床和实验研究 被引量：13

1

作者 赵建琴 邵洁 +5 位作者 钟文伟 罗海燕 李云珠 俞善昌 史桂英 石学耕 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期161-164,共4页

目的研究喘可治注射液对儿童哮喘的临床疗效和对Th1/Th2平衡的调节。方法随机、双盲,安慰剂、平行对照研究68名5～14岁哮喘或哮喘合并过敏性鼻炎儿童,随机分为治疗组和对照组,分别接受喘可治或银杏注射液治疗。观察两组每日症状评分,早... 目的研究喘可治注射液对儿童哮喘的临床疗效和对Th1/Th2平衡的调节。方法随机、双盲,安慰剂、平行对照研究68名5～14岁哮喘或哮喘合并过敏性鼻炎儿童,随机分为治疗组和对照组,分别接受喘可治或银杏注射液治疗。观察两组每日症状评分,早、晚最大呼气峰流速测定(PEF),肺功能检查(FEV1)。实验室检测细胞内细胞因子IFN-γ/IL-4的表达率。结果治疗后症状评分治疗组中位数为6.0(P25～P75为4.9～21.5),对照组为10.0(P25～P75为6.19～27.5),两组比较差异有显著性;PEF变异率治疗组为4.3%±5.1%,对照组为5.9%±6.7%,两组变异率趋势曲线差异有显著性;治疗组FEV1增加值(△FEV1)较对照组显著改善;治疗后治疗组CD4+淋巴细胞内表达IFN-γ与对照组比较有显著升高。结论喘可治治疗有助于改善哮喘患儿临床症状,降低PEF变异率,改善肺功能,并且对Th1/Th2细胞的平衡具有积极的调节作用,促进Th1细胞的优势表达,有利于哮喘症状的改善和长期稳定。 展开更多

关键词 支气管哮喘 随机、双盲、安慰剂对照 喘可治注射液 TH1/TH2

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喘可治注射液治疗40例支气管哮喘的临床观察 被引量：6

2

作者 沈小珩 朱伟嵘 +4 位作者 许建中 郭元彪 郑岚 赵静 夏翔 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期36-40,共5页

目的 :验证喘可治注射液治疗成人急慢性支气管哮喘的临床疗效。方法 :选择门诊、住院支气管哮喘患者 40例 ,其中急性期 2 0例为发作组 ;慢性期 2 0例为缓解组。发作期组 :肌肉注射喘可治注射液 ,每次 4mL ,每日 2次 ,14d为 1疗程。缓解... 目的 :验证喘可治注射液治疗成人急慢性支气管哮喘的临床疗效。方法 :选择门诊、住院支气管哮喘患者 40例 ,其中急性期 2 0例为发作组 ;慢性期 2 0例为缓解组。发作期组 :肌肉注射喘可治注射液 ,每次 4mL ,每日 2次 ,14d为 1疗程。缓解期组 :前 14d肌肉注射喘可治注射液 ,每次 4mL ,每日 2次 ;15～ 30d ,每次 2mL ,每日 1次 ;31～ 90d ,每次 2mL ,隔日 1次。 90d为 1疗程。观察治疗前后中医症状和体征变化及检查治疗前后肺功能CFEV1,PEF)、嗜酸性粒细胞疤对计数 (EOS)和血清免疫球蛋白 (IgE)。 结果 :喘可治注射液治疗成人支气管哮喘的中医证候疗效的总有效率 ,发作期组与缓解期组均为 85 % ,两组治疗前后比较有显著差异 ,P <0 .0 1。发作期病例平均起效时间 (19.10± 10 .42 )h ,平均缓解时间 (11.0 0± 1.80 )d。对缓解期病人能明显减少复发。临床验证中未发现该药有明显不良反应。结论 :喘可治注射液可治疗轻。 展开更多

关键词 支气管哮喘 喘可治注射液 补骨脂 干喘药

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喘可治注射液联合布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘急性发作患者的疗效及对患者炎性反应递质和肺功能的影响 被引量：28

3

作者 朱建军 张远军 +1 位作者 朱建华 张林 《世界中医药》 CAS 2019年第1期158-161,共4页

目的:探讨喘可治注射液联合布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘急性发作患者的疗效及对患者炎性反应递质和肺功能的影响。方法:选取2014年12月至2016年12月资阳市第一人民医院收治的哮喘急性发作患者84例,依据随机对照试验(单盲法)分为观察... 目的:探讨喘可治注射液联合布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘急性发作患者的疗效及对患者炎性反应递质和肺功能的影响。方法:选取2014年12月至2016年12月资阳市第一人民医院收治的哮喘急性发作患者84例,依据随机对照试验(单盲法)分为观察组和对照组,每组42例。观察组采用喘可治注射液联合布地奈德气雾剂治疗,对照组单纯采用布地奈德气雾剂治疗。2组疗程均为7d。比较2组疗效,主要症状体征评分、炎性反应递质及肺功能变化。结果:观察组总有效率(92. 86%)高于对照组(69. 05%),差异有统计学意义(P <0. 05);治疗后观察组咯痰、喘息、咳嗽、哮鸣音评分低于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05);治疗后观察组白细胞介素-4(IL-4)、免疫球蛋白E(Ig E)水平低于对照组而干扰素-γ(IFN-γ)水平高于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05);治疗后观察组FEV1占预计值、用力肺活量、呼气峰流量高于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论:喘可治注射液联合布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘急性发作患者疗效显著,且可改善患者炎性反应递质和肺功能。 展开更多

关键词 喘可治注射液 布地奈德气雾剂 支气管哮喘 急性发作 疗效 症状体征评分 炎性反应递质 肺功能

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喘可治注射液治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期脾肾阳虚证的临床研究 被引量：14

4

作者 潘金波 陈晔 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2016年第1期57-59,共3页

目的:观察慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)稳定期脾肾阳虚证患者应用喘可治注射液治疗的临床疗效。方法:选择2014年3月期间在医院诊治的118例的COPD稳定期脾肾阳虚证患者,随机分为实验组60例和对照组58例... 目的:观察慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)稳定期脾肾阳虚证患者应用喘可治注射液治疗的临床疗效。方法:选择2014年3月期间在医院诊治的118例的COPD稳定期脾肾阳虚证患者,随机分为实验组60例和对照组58例,两组患者均给予常规治疗,实验组给予喘可治注射液治疗,每日1次,疗程12周,比较两组患者肺功能、生活质量和预后,定期随访9个月。结果:3个月后,实验组FEV1、FEV1/FVC、MVV均显著高于对照组(P<0.05)。实验组躯体功能、心理功能、社会功能、特异模块、总分及Barthel指数评分均显著高于对照组(P<0.05)。9个月内,实验组COPD急性发作发生率均显著低于对照组(P<0.05)。结论:喘可治注射液治疗COPD稳定期脾肾阳虚证患者有良好的临床疗效,值得推广。 展开更多

关键词 慢性阻塞性肺疾病 稳定期 喘可治注射液 脾肾阳虚证

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喘可治注射液对支气管哮喘急性发作期患者外周血白细胞介素-17水平的影响 被引量：6

5

作者 喻隼锋 高山 赵苏 《医药导报》 CAS 2015年第9期1185-1186,共2页

目的观察喘可治注射液对哮喘患者急性发作期外周血中白细胞介素-17(IL-17)水平的影响。方法支气管哮喘急性发作期患者76例,随机分为对照组和治疗组,每组38例。对照组给予常规治疗(糖皮质激素、平喘、抗感染及对症治疗等),治疗组在常规... 目的观察喘可治注射液对哮喘患者急性发作期外周血中白细胞介素-17(IL-17)水平的影响。方法支气管哮喘急性发作期患者76例,随机分为对照组和治疗组,每组38例。对照组给予常规治疗(糖皮质激素、平喘、抗感染及对症治疗等),治疗组在常规治疗基础上加喘可治注射液4 m L,im,bid。观察治疗前及治疗7 d后两组患者外周血单个核细胞(PBMCs)中辅助性T细胞(Th)17细胞表达比例及血清中IL-17水平。结果对照组和治疗组PBMCS中Th17细胞表达比例下降幅度分别为(1.8±0.8)%,(2.2±0.7)%(P<0.05);血清中IL-17水平分别下降(6.32±2.35),(8.86±2.86)ng·m L-1(P<0.05)。结论喘可治注射液能够显著降低哮喘患者急性发作期外周血中IL-17水平,从而进一步抑制哮喘炎症反应。 展开更多

关键词 喘可治注射液 哮喘 白细胞介素

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喘可治注射液联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的临床效果观察 被引量：9

6

作者 李娜 武彦舒 《世界中医药》 CAS 2020年第14期2101-2104,共4页

目的:探析喘可治注射液与布地奈德雾化吸入联合治疗支气管哮喘的临床疗效,及对哮喘控制测试(ACT)评分、血清嗜酸细胞阳离子蛋白(ECP)水平及症状缓解时间所产生的影响。方法:选取2017年12月至2018年12月陕西榆林市第二医院收治的支气管... 目的:探析喘可治注射液与布地奈德雾化吸入联合治疗支气管哮喘的临床疗效,及对哮喘控制测试(ACT)评分、血清嗜酸细胞阳离子蛋白(ECP)水平及症状缓解时间所产生的影响。方法:选取2017年12月至2018年12月陕西榆林市第二医院收治的支气管哮喘患者94例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组47例。对照组仅接受布地奈德雾化吸入,观察组在此基础上增加使用喘可治注射液,治疗4周后评价2组疗效,比较ACT评分、血清ECP与γ-干扰素(IFN-γ)水平、症状缓解时间。结果:治疗后观察组总有效率较对照组更高(P<0.05);治疗后2组ACT评分均显著提高(P<0.05),且治疗后观察组ACT评分较对照组更高(P<0.05);治疗后2组血清ECP水平较治疗前显著降低(P<0.05),血清IFN-γ水平较治疗前显著上升(P<0.05),且观察组血清ECP、IFN-γ水平均明显优于对照组(P<0.05);观察组咳嗽彻底消失时间、胸闷彻底消失时间、哮鸣音彻底消失时间、喘息彻底消失时间均明显短于对照组(P<0.05)。结论:支气管哮喘临床治疗中采取喘可治注射液联合布地奈德雾化吸入治疗方案,可提高疗效、改善ACT评分、改善血清ECP与IFN-γ水平、缩短症状缓解时间。 展开更多

关键词 喘可治注射液 布地奈德 支气管哮喘 哮喘控制测试评分 血清嗜酸细胞阳离子蛋白水平 症状缓解时间

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喘可治注射液治疗哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠的临床研究 被引量：3

7

作者 连乐燊 叶小汉 +3 位作者 钱旭胜 朱碧媛 蒋紫云 朱晓珏 《世界中医药》 CAS 2020年第16期2426-2429,2433,共5页

目的:观察喘可治注射液治疗哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠的临床疗效并探讨对NF-κB调控下炎性反应因子的表达水平及细胞免疫功能的影响。方法:选取2018年10月至2019年7月广州中医药大学附属东莞市中医院收治的ACO急性加重期肾虚不纳型患... 目的:观察喘可治注射液治疗哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠的临床疗效并探讨对NF-κB调控下炎性反应因子的表达水平及细胞免疫功能的影响。方法:选取2018年10月至2019年7月广州中医药大学附属东莞市中医院收治的ACO急性加重期肾虚不纳型患者60例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组予常规西医治疗,观察组在对照组基础上加用喘可治注射液。观察2组的总有效率,治疗前后中医证侯积分、外周血WBC、EOS、血气分析指标、NF-κB、IL-6、TNF-α、sICAM-1、细胞免疫功能指标的变化。结果:观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05),2组治疗后中医证侯积分,外周血WBC、EOS、PaO2及PaCO2较前显著改善(P<0.05),且观察组的改善更为明显(P<0.05);治疗后2组NF-κB、IL-6、TNF-α、sICAM-1均较前显著降低(P<0.05),且观察组显著低于对照组(P<0.05);治疗后观察组能显著改善外周血T淋巴细胞亚群指标(P<0.05),而对照组治疗前后外周血T淋巴细胞亚群指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:喘可治注射液符合ACO肾虚不纳型的病机,通过抑制NF-κB信号水平,调控TNF-α、IL-6以及sICAM-1的表达,减轻ACO患者炎性反应并改善患者细胞免疫功能。 展开更多

关键词 哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠 肾虚不纳型 喘可治注射液 核转录因子NF-ΚB 白细胞介素-6 肿瘤坏死因子-α 可溶性细胞间黏附分子-1 T淋巴细胞亚群

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喘可治注射液辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎30例 被引量：2

8

作者 李旭芳 刘艳 郑伟 《医药导报》 CAS 2005年第6期492-492,共1页

目的观察喘可治注射液辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效。方法毛细支气管炎患儿60例,随机分为两组各30例,两组均予以吸氧、补液、抗病毒等综合对症治疗,治疗组加用喘可治注射液0.5支,im,bid,疗程7～10d。结果治疗组显效16例(53.3%),有... 目的观察喘可治注射液辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效。方法毛细支气管炎患儿60例,随机分为两组各30例,两组均予以吸氧、补液、抗病毒等综合对症治疗,治疗组加用喘可治注射液0.5支,im,bid,疗程7～10d。结果治疗组显效16例(53.3%),有效12例(40.0%),无效2例(6.7%);对照组显效11例(36.7%),有效8例(26.6%),无效11例(36.7%)。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。治疗组无明显不良反应。结论喘可治注射液辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效较好。 展开更多

关键词 喘可治注射液 毛细支气管炎 婴幼儿

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足三里穴位注射喘可治注射液联合常规治疗对肺肾气虚型慢性阻塞性肺疾病患者的临床疗效 被引量：15

9

作者 单远莹 郭俊华 李光 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期799-803,共5页

目的考察足三里穴位注射喘可治注射液联合常规治疗对肺肾气虚型慢性阻塞性肺疾病患者的临床疗效。方法 160例患者随机分为对照组和观察组,每组80例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上加用足三里穴位注射喘可治注射液,4周为1个疗... 目的考察足三里穴位注射喘可治注射液联合常规治疗对肺肾气虚型慢性阻塞性肺疾病患者的临床疗效。方法 160例患者随机分为对照组和观察组,每组80例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上加用足三里穴位注射喘可治注射液,4周为1个疗程。然后,检测总有效率、中医证候评分、典型症状评分、COPD评估测试(CAT)评分、6 min步行距离(6MWD)、血气指标[氧分压(PaO_2)、二氧化碳分压(PaCO_2)]、肺功能指标(FVC、FEV1、FEV1%)、免疫球蛋白(IgA、IgG、IgM)、T淋巴细胞亚群(CD3^+、CD4^+、CD8^+)变化。结果观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组中医证候评分、典型症状评分、CAT评分显著降低(P<0.05),6MWD、PaO_2显著升高(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05);观察组PaCO_2、肺功能指标、免疫球蛋白、CD3^+、CD4^+也显著改善(P<0.05,P<0.01)。结论足三里穴位注射喘可治注射液联合常规治疗可改善肺肾气虚型慢性阻塞性肺疾病患者免疫功能,具有较高的临床应用价值。 展开更多

关键词 喘可治注射液 常规治疗 足三里 穴位注射 慢性阻塞性肺疾病 肺肾气虚

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喘可治注射液雾化吸入治疗支气管哮喘的有效性及安全性的系统评价 被引量：13

10

作者 段元元 吕健 +2 位作者 王志飞 于丹丹 孙梦华 《世界中医药》 CAS 2021年第2期268-273,共6页

目的:系统评价喘可治注射液雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效和安全性。方法:计算机检索Embase、Cochrane Library、CBM、CNKI、Medline、维普中文科技期刊全文数据库(VIP)和万方数据资源系统,筛选出喘可治注射液治疗支气管哮喘的随机对照... 目的:系统评价喘可治注射液雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效和安全性。方法:计算机检索Embase、Cochrane Library、CBM、CNKI、Medline、维普中文科技期刊全文数据库(VIP)和万方数据资源系统,筛选出喘可治注射液治疗支气管哮喘的随机对照试验,检索时限均为从建库至2019年4月。按照纳入和排除标准,由2名研究者独立进行文献筛选、资料提取,采用Cochrane系统评价手册进行质量评价,采用RveMan 5.3软件进行数据分析。结果:共纳入9个随机对照试验,包括842例支气管哮喘患者,其中观察组421例,对照组421例。Meta分析结果显示:1)有效性方面,喘可治注射液雾化吸入联合常规治疗干预支气管哮喘疗效在总有效率(RR=1.22,95%CI[1.15,1.29],P<0.00001)、肺功能FEV1实际值占预测值百分率改善(MD=6.03,95%CI[4.23,7.84],P<0.00001)、FEV1实际基础测试值(MD=0.44,95%CI[0.32,0.56],P<0.00001)、肺功能PEF实际值占预测值百分率(MD=6.03,95%CI[4.23,7.84],P<0.00001)、FEV1实际基础测试值(MD=0.58,95%CI[0.36,0.80],P<0.00001)方面优于单纯常规治疗;2)安全性方面,喘可治注射液雾化吸入联合常规治疗干预支气管哮喘的不良反应发生率与常规治疗比较差异无统计学意义(RR=0.59,95%CI[0.26,1.35],P=0.21)。结论:基于现有临床证据,喘可治注射液雾化吸入联合常规治疗干预支气管哮喘疗效优于单纯的常规治疗。但由于纳入研究的方法学质量普遍较低,因此后续的临床研究还需要严格的方法学设计和质量控制,以期提供更高质量的证据。 展开更多

关键词 喘可治注射液 支气管哮喘 系统评价 循证医学 META分析

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喘可治注射液缓解阿霉素对4T1移植瘤小鼠的心脏毒性 被引量：1

11

作者 邓媛媛 吴弄 +3 位作者 王贤 许铮弟 戴米贝 蔡绍晖 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期875-879,共5页

目的考察喘可治注射液(淫羊藿、巴戟天等)与阿霉素联合用药对4T1乳腺癌移植瘤小鼠的治疗作用和对阿霉素心脏毒性的缓解作用。方法建立小鼠乳腺癌移植瘤模型。随机分为4组,生理盐水组、阿霉素组、喘可治注射液组、联合用药组。测量各组... 目的考察喘可治注射液(淫羊藿、巴戟天等)与阿霉素联合用药对4T1乳腺癌移植瘤小鼠的治疗作用和对阿霉素心脏毒性的缓解作用。方法建立小鼠乳腺癌移植瘤模型。随机分为4组,生理盐水组、阿霉素组、喘可治注射液组、联合用药组。测量各组小鼠生存情况、肿瘤体积、抑瘤率,计算联合用药参数Q值,测定血清肌酸激酶同工酶(CK-MB)活性,心脏病理学切片。结果联合用药组生存率高于阿霉素组;联合用药组和阿霉素组的瘤质量及抑瘤率进行比较,没有显著性差异;联合用药组和阿霉素组的CK-MB分别为(1 123.26±166.56)U/L和(1 246.12±170.42)U/L;心脏病理学切片显示联合用药组的心肌损伤较阿霉素组轻。结论喘可治注射液与阿霉素抗肿瘤作用无明显协同效应,但能够降低阿霉素的心脏毒性。 展开更多

关键词 喘可治注射液 阿霉素 乳腺癌移植瘤 心脏毒性

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喘可治穴位注射治疗中晚期肺癌合并慢性阻塞性肺气肿20例临床疗效观察 被引量：15

12

作者 张琼 程俊 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第21期2397-2399,共3页

目的评价喘可治注射液穴位注射治疗中晚期肺癌合并慢性阻塞性肺气肿的疗效。方法选择我院肿瘤科40例中晚期肺癌合并慢性阻塞性肺气肿患者,随机分为两组,视病情需要两组患者均给予吸氧、应用抗生素、纠正电解质紊乱等治疗,疗程14d。治疗... 目的评价喘可治注射液穴位注射治疗中晚期肺癌合并慢性阻塞性肺气肿的疗效。方法选择我院肿瘤科40例中晚期肺癌合并慢性阻塞性肺气肿患者,随机分为两组,视病情需要两组患者均给予吸氧、应用抗生素、纠正电解质紊乱等治疗,疗程14d。治疗组患者加用喘可治注射液穴位注射肺俞(双)、足三里(双),每穴1ml,1次/d,疗程14d;比较两组患者治疗后中医症状缓解率以及肺功能、免疫功能及安全性有无差异。结果两组患者治疗后咳嗽、乏力及气促的缓解率比较,差异均有统计学意义(P<0.05),两组患者治疗后1s用力呼吸容积用力肺活量比值(FEV1%)比较,差异有统计学意义(P<0.05)。喘可治组患者治疗后CD3、CD4升高,CD8下降(P<0.05),CD4/CD8比值升高(P<0.01),CD19升高(P<0.05),与对照组患者比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者血常规、肝、肾功能及心电图无明显异常。结论喘可治注射液穴位注射治疗中晚期肺癌合并慢性阻塞性肺气肿在改善患者临床症状,提高肺功能及免疫功能方面有较好疗效,且安全性好,值得临床推广。 展开更多

关键词 肺肿瘤 肺疾病 慢性阻塞性 肺气肿 喘可治注射液 穴位注射

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喘可治穴位注射治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效 被引量：12

13

作者 王伟荣 刘伟漫 周仙仕 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2016年第23期3810-3813,共4页

目的:观察喘可治穴位注射对脾肾阳虚型慢性阻塞性肺病患者急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法:将50例脾肾阳虚型AECOPD患者随机分为对照组及治疗组各25例,对照组参考AECOPD西医标准治疗,治疗组则在对照组基础上加用喘可治穴位注射双肺... 目的:观察喘可治穴位注射对脾肾阳虚型慢性阻塞性肺病患者急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法:将50例脾肾阳虚型AECOPD患者随机分为对照组及治疗组各25例,对照组参考AECOPD西医标准治疗,治疗组则在对照组基础上加用喘可治穴位注射双肺俞,疗程均为7 d。比较治疗前后两组患者的中医症候积分、CAT评分、mMRC评分、血气分析、住院时间、住院费用、抗生素应用率等指标。结果:治疗后两组患者中医症候积分、CAT评分、mMRC评分均明显下降(P<0.05),治疗组改善更明显,但差异无统计意义(P>0.05)。血气方面:同对照组相比,治疗组治疗后PCO_2明显下降(P<0.05),余指标改善差异无统计学意义(P>0.05),治疗组的住院天数、住院时间、抗生素应用率均低于对照组。结论:在西医基础治疗基础上加用喘可治穴位注射,可一定程度地改善脾肾阳虚型AECOPD患者的症状评分、生活质量、减轻医疗负担,增强临床疗效,但这一结果尚待以后大样本研究进一步证实。 展开更多

关键词 慢性阻塞性肺病急性加重期 脾肾阳虚 喘可治注射液 穴位注射

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喘可治注射剂指纹图谱质量控制研究 被引量：3

14

作者 李洪 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1647-1650,共4页

目的：用双定性双定量指纹图谱相似度评价法,控制喘可治注射液的质量。方法：采用反相高效液相色谱法,以淫羊藿苷为参照物,建立喘可治注射液提取物对照指纹图谱,用双定性双定量指纹图谱相似度评价法进行控制,以双定量相似度S与S′大于0.... 目的：用双定性双定量指纹图谱相似度评价法,控制喘可治注射液的质量。方法：采用反相高效液相色谱法,以淫羊藿苷为参照物,建立喘可治注射液提取物对照指纹图谱,用双定性双定量指纹图谱相似度评价法进行控制,以双定量相似度S与S′大于0.9为必要条件,双定量相似度C与P控制在85%-120%的范围内,组内差不得超过10%,对提取物的指纹图谱进行评价和勾兑。结果：用该法控制提取物的指纹图谱,可得到稳定、均匀的喘可治注射液指纹图谱。结论：该法是用于中药注射剂指纹图谱的质量控制较好方法。 展开更多

关键词 指纹图谱 双定性相似度 双定量相似度 喘可治注射液

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