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加味射干麻黄汤联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对支气管哮喘急性发作期寒哮证患者的临床疗效 被引量:8
1
作者 唐文君 曾珠 +3 位作者 杨洪静 周鹏程 陈科伶 肖玮 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期3187-3190,共4页
目的探讨加味射干麻黄汤联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对支气管哮喘急性发作期寒哮证患者的临床疗效。方法118例患者随机分为对照1组(布地奈德福莫特罗粉吸入剂,39例)、对照2组(加味射干麻黄汤,39例)、观察组(加味射干麻黄汤+布地奈德... 目的探讨加味射干麻黄汤联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂对支气管哮喘急性发作期寒哮证患者的临床疗效。方法118例患者随机分为对照1组(布地奈德福莫特罗粉吸入剂,39例)、对照2组(加味射干麻黄汤,39例)、观察组(加味射干麻黄汤+布地奈德福莫特罗粉吸入剂,40例),同时配合西医常规治疗,疗程10 d。检测临床疗效、炎症指标(IL-4、IL-6、IL-13)、免疫反应指标(嗜酸性粒细胞百分比、IgE)、动脉血气(PaO_(2)、SaO_(2)、PaCO_(2))、肺功能指标(FVC、FEV1、FEV1/FVC、PEF)、ACT、mMRC评分、不良反应发生率变化。结果观察组总有效率高于其他2组(P<0.05)。治疗后,3组IL-4、IL-6、IL-13、嗜酸性粒细胞百分比、IgE、PaCO_(2)、ACT评分、mMRC评分降低(P<0.05),PaO_(2)、SaO_(2)、FVC、FEV1、FEV1/FVC、PEF升高(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论加味射干麻黄汤联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗可安全有效地抑制支气管哮喘急性发作期寒哮证患者的炎症因子,调节免疫功能和动脉血气,改善肺功能和哮喘症状。 展开更多
关键词 射干麻黄汤 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 支气管哮喘 急性发作 寒哮证
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中西医结合与单纯西医治疗儿童哮喘急性发作期疗效对比的临床研究 被引量:4
2
作者 赵坤 梁志忠 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2011年第4期690-692,共3页
目的:观察中西医结合与单纯西医治疗儿童哮喘急性发作期的临床疗效对比,及其对患儿外周血中嗜酸性粒细胞(EOS)、白介素-5(IL-5)、白介素-4(IL-4)和γ-干扰素(IFN-γ)水平的影响。方法:将寒热错杂型的患儿随机分为治疗组(中西医结合组)... 目的:观察中西医结合与单纯西医治疗儿童哮喘急性发作期的临床疗效对比,及其对患儿外周血中嗜酸性粒细胞(EOS)、白介素-5(IL-5)、白介素-4(IL-4)和γ-干扰素(IFN-γ)水平的影响。方法:将寒热错杂型的患儿随机分为治疗组(中西医结合组)和对照组(单纯西药组),分别治疗2周,观察两组治疗前后临床症状、体征及外周血中EOS、IL-5、IL-4和IFN-γ的变化情况。结果:在总有效率、临床控制率、证候的改变方面,治疗组明显优于对照组,治疗组可显著降低外周血中的EOS、IL-5、IL-4水平,而IFN-γ上,治疗组与对照组无明显差异。结论:中西医结合在总有效率、临床控制率、证候的改变、降低外周血中的EOS、IL-5、IL-4水平上,明显优于单纯西医治疗。 展开更多
关键词 中西医结合 哮喘急性发作期eos IL-5 IL-4 IFN-Γ
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通肺平哮汤对支气管哮喘急性发作期肺功能及炎症因子的影响 被引量:14
3
作者 李冰 孙晓敏 +1 位作者 张广超 李夏 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2021年第8期125-127,共3页
目的探讨通肺平哮汤对支气管哮喘急性发作期患儿肺功能及炎症因子的影响。方法选取诊治的支气管哮喘急性发作期患儿80例,随机分为对照组与观察组,每组40例,两组患儿均给予常规的西医药物治疗,观察组同时给予通肺平哮汤辅助治疗。观察两... 目的探讨通肺平哮汤对支气管哮喘急性发作期患儿肺功能及炎症因子的影响。方法选取诊治的支气管哮喘急性发作期患儿80例,随机分为对照组与观察组,每组40例,两组患儿均给予常规的西医药物治疗,观察组同时给予通肺平哮汤辅助治疗。观察两组治疗后咳嗽、咳痰、喘息、胸闷、哮鸣音消失时间,治疗前后肺功能指标最高呼气流量(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量的比值(FEV1/FVC)变化,血清白介素-4(IL-4)、干扰素-γ(INF-γ)、白三烯(LT)及血小板激活因子(PAF)变化。结果观察组咳嗽、咳痰、喘息、胸闷、哮鸣音消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前PEF、FEV1、FVC、FEV1/FVC差异无统计学意义(P>0.05),治疗后较治疗前升高(P<0.05),且观察组升高程度大于对照组(P<0.05);两组治疗前IL-4、INF-γ、LT及PAF比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后IL-4、LT及PAF较治疗前下降(P<0.05),且观察组下降程度大于对照组(P<0.05),INF-γ较治疗前升高(P<0.05),且观察组升高幅度大于对照组(P<0.05);对照组治疗总有效率为77.50%(31/40),低于观察组95.00%(38/40)(P<0.05)。结论通肺平哮汤用于支气管哮喘急性发作期患儿的辅助治疗有助于肺功能改善,减轻炎症反应,缩短症状改善时间。 展开更多
关键词 通肺平哮汤 支气管哮喘 急性发作 肺功能 炎症因子
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苓桂咳喘宁胶囊结合孟鲁司特治疗成人哮喘急性发作期疗效及安全性探究 被引量:4
4
作者 潘林海 刘晓俊 +1 位作者 李珊娜 黄贵 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2022年第8期229-232,共4页
目的 探究苓桂咳喘宁胶囊结合孟鲁司特治疗成人哮喘急性发作期疗效及安全性。方法 回顾性分析成都大学附属医院呼吸与危重症医学科收治的101例成人哮喘急性发作期患者临床资料(2018年8月—2021年1月),根据治疗方法不同将其归类为两组,... 目的 探究苓桂咳喘宁胶囊结合孟鲁司特治疗成人哮喘急性发作期疗效及安全性。方法 回顾性分析成都大学附属医院呼吸与危重症医学科收治的101例成人哮喘急性发作期患者临床资料(2018年8月—2021年1月),根据治疗方法不同将其归类为两组,对照组患者(51例)采取以孟鲁司特为主的西医常规治疗,观察组患者(50例)治疗同对照组,同时联合苓桂咳喘宁胶囊治疗,比较两组患者疗效、哮喘症状消失时间(气喘、哮鸣音、咳嗽等)、患者治疗前后中医证候(咳嗽、痰少、咽痒、舌淡红等)积分变化及患者哮喘控制测试量表(ACT)评分变化、治疗前后患者血清炎症因子水平变化及肺功能指标变化、免疫功能指标变化、成人哮喘生命质量评分(AOLO)变化、不良反应。结果 观察组(96.00%)与对照组患者(84.31%,43/51)临床总有效率比较,前者更高(P<0.05);较对照组,观察组患者哮喘症状消失时间(气喘、哮鸣音、咳嗽等)更短(P<0.01);治疗前,两组患者中医证候(咳嗽、痰少、咽痒、舌淡红等)积分、ACT评分、血清白介素-4(IL-4)及白介素-6(IL-6)、白介素-13(IL-13)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等炎症因子水平、第1秒用力肺活量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、一秒率(FEV1/FVC)水平、免疫球蛋白(A、G、M、E)指标水平、AOLO评分比较,P>0.05,治疗后各组患者中医证候(咳嗽、痰少、咽痒、舌淡红等)积分、ACT评分、血清炎症因子水平(IL-4、IL-6、IL-13、TNF-α)、肺功能指标(FEV1、FVC、FEV1/FVC)、免疫球蛋白(A、G、M、E)指标水平、AOLO评分等指标均改善,观察组患者治疗后中医证候(咳嗽、痰少、咽痒、舌淡红等)积分、ACT评分、血清炎症因子水平(IL-4、IL-6、IL-13、TNF-α)、肺功能指标(FEV1、FVC、FEV1/FVC)、免疫球蛋白(A、G、M、E)指标水平、AOLO评分等指标均优于对照组(P<0.05);两组治疗均未见不良反应(P>0.05)。结论 苓桂咳喘宁胶囊结合孟鲁司特治疗成人哮喘(急性发作期)疗效显著,安全可行。 展开更多
关键词 成人哮喘 急性发作 苓桂咳喘宁胶囊 孟鲁司特 疗效 肺功能 不良反应
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穴位贴及红外线照射联合舒适护理治疗支气管哮喘急性发作期的临床研究 被引量:2
5
作者 尹长春 汪敏 马素兰 《激光杂志》 北大核心 2015年第8期155-157,共3页
观察穴位贴及红外线照射联合舒适护理治疗支气管哮喘急性发作期患者的临床效果。选取我院呼吸内科2013年3月至2014年2月收治的支气管哮喘急性发作期患者63例为对照组,2014年3月至2015年2月收治的支气管哮喘急性发作期患者63例为实验组... 观察穴位贴及红外线照射联合舒适护理治疗支气管哮喘急性发作期患者的临床效果。选取我院呼吸内科2013年3月至2014年2月收治的支气管哮喘急性发作期患者63例为对照组,2014年3月至2015年2月收治的支气管哮喘急性发作期患者63例为实验组。对照组采取常规治疗,实验组在此基础上采取穴位贴及红外线照射联合舒适护理治疗,比较两组患者病情缓解情况。对照组总有效率82.54%,实验组总有效率96.83%,实验组总有效率显著高于对照组,差异具有显著性(P<0.05),有统计学意义。对支气管哮喘急性发作期的患者采用穴位贴及红外线照射联合舒适护理治疗,其效果显著,能明显改善患者的临床症状。 展开更多
关键词 支气管哮喘 急性发作 穴位贴 红外线照射 舒适护理
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中药治疗儿童哮喘急性发作期疗效观察 被引量:2
6
作者 钱进 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2008年第11期1714-1715,共2页
目的:观察中药汤剂对儿童哮喘急性发作期的疗效。方法:98例患儿随机分为治疗组65例,对照组33例。治疗组急性发作期,口服中药汤剂。对照组先吸入舒喘灵气雾剂1-2掀/次,5-10min后吸入必克酮气雾剂1-2掀/次,每日3-4次。同时口服美普... 目的:观察中药汤剂对儿童哮喘急性发作期的疗效。方法:98例患儿随机分为治疗组65例,对照组33例。治疗组急性发作期,口服中药汤剂。对照组先吸入舒喘灵气雾剂1-2掀/次,5-10min后吸入必克酮气雾剂1-2掀/次,每日3-4次。同时口服美普清,静点伏乐新。结果:儿童哮喘急性发作期治疗组总有效率100%,愈显率91%,对照组总有效率88%,愈显率64%,P〈0.05。两组患儿治疗前后肺功能比较,治疗后两组FEV1、FEV1%均有显著性改善(P〈0.05),两组治疗后比较无明显差异(P〉0.05)。两组治疗前后中医证候积分比较,两组治疗后都有明显改善,但治疗组改善更为明显(P〈0.05)。结论:儿童哮喘急性发作期服用中药汤剂能迅速止咳平喘。 展开更多
关键词 儿童哮喘急性发作 中医药疗法 对照观察
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气雾吸入疗法在支气管哮喘急性发作期的疗效观察 被引量:1
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作者 杭桂香 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2000年第5期408-409,共2页
关键词 支气管哮喘 压缩空气泵 急性发作 吸入疗法
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急性发作期与缓解期儿童支气管哮喘患者T淋巴细胞亚群分析
8
作者 黄小燕 钟永红 《实用医学杂志》 CAS 2002年第8期862-862,共1页
关键词 急性发作 缓解 儿童 支气管哮喘 T淋巴细胞亚群
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900例哮喘急性发作期住院患儿临床特征分析 被引量:5
9
作者 刘秋怡 张沛林 +8 位作者 郭蓉 闫莉 耿刚 刘铮 田代印 代继宏 罗征秀 符州 牛超 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期353-359,共7页
目的 分析哮喘急性发作期住院患儿的临床特点,为哮喘诊治提供临床参考。方法 回顾性分析2011年1月至2021年6月重庆医科大学附属儿童医院呼吸中心收治的支气管哮喘患儿的临床资料。结果 纳入支气管哮喘患儿900例,男615例、女285例,中位年... 目的 分析哮喘急性发作期住院患儿的临床特点,为哮喘诊治提供临床参考。方法 回顾性分析2011年1月至2021年6月重庆医科大学附属儿童医院呼吸中心收治的支气管哮喘患儿的临床资料。结果 纳入支气管哮喘患儿900例,男615例、女285例,中位年龄2.3(1.3-3.9)岁。婴幼儿期559例、学龄前期246例、学龄期92例,不同年龄组男性比例、确诊时间分布差异均有统计学意义(P<0.05),婴幼儿组男性比例较高,首诊确诊比例较高。入院后首次诊断为哮喘的患儿比例为63.5%。因轻度哮喘急性发作入院患儿占76.6%,其中婴幼儿较多(475例,52.8%),其次为学龄前期患儿(180例,20.0%)。900例患儿中,501例(55.7%)痰培养检出致病菌,肺炎链球菌比例最高(26.9%),其次为卡他莫拉菌、流感嗜血杆菌。4种病毒(呼吸道合胞病毒、腺病毒、流感病毒、副流感病毒)检出阳性率为25.0%,其中呼吸道合胞病毒检出率最高(16.3%)。不同年龄组间哮喘合并过敏性鼻炎或鼻窦炎比例的差异有统计学意义(P<0.01)。共224例患儿行过敏原特异性IgE(sIgE)检测,119例次(53.1%)吸入性过敏原阳性,76例次(33.9%)食源性过敏原阳性;尘螨阳性比例最高(27.7%),其次为屋尘(8.9%)。不同年龄组间大部分吸入性过敏原(如尘螨、屋尘、猫狗毛、树组合、桑树等)阳性率差异有统计学意义(P<0.05)。结论 轻度哮喘急性发作是<6岁哮喘患儿最主要的住院原因,大部分患儿为首诊确诊哮喘。呼吸道感染是哮喘急性发作最主要诱发因素。应重视哮喘患儿过敏原筛查与过敏性鼻炎防治。 展开更多
关键词 哮喘 急性发作 临床特征 住院 儿童
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ECP、25-羟维生素D3、M2受体在小儿支气管哮喘急性发作期中的表达及意义 被引量:14
10
作者 潘俊秀 张磊 +1 位作者 何君礼 范楚平 《海南医学院学报》 CAS 2019年第20期1566-1570,共5页
目的:嗜酸细胞阳离子蛋白(ECP)、25-羟维生素D 3[25-(OH)D3]、M2受体在小儿支气管哮喘急性发作期中的表达及意义。方法:选取在本院首次就诊的支气管哮喘患儿70例,分为慢性持续期组、缓解期组、急性发作期组。选取在本院进行体检的健康儿... 目的:嗜酸细胞阳离子蛋白(ECP)、25-羟维生素D 3[25-(OH)D3]、M2受体在小儿支气管哮喘急性发作期中的表达及意义。方法:选取在本院首次就诊的支气管哮喘患儿70例,分为慢性持续期组、缓解期组、急性发作期组。选取在本院进行体检的健康儿童30例,作为对照组。采用酶联免疫吸附试验,检测ECP、25-(OH)D3、M2受体水平,进行Pearson相关性分析。结果:与对照组相比,慢性持续期组、缓解期组、急性发作期组患儿ECP、M2受体水平升高,25-(OH)D3水平降低(P<0.05)。急性发作期组患儿ECP、M2受体水平高于慢性持续期组,25-(OH)D3水平低于慢性持续期组(P<0.05)。急性发作期组患儿ECP、M2受体水平高于缓解期组,25-(OH)D3水平低于缓解期组(P<0.05)。与轻度患儿相比,中度和重度患儿ECP、M2受体水平升高,25-(OH)D3水平降低(P<0.05)。与中度患儿相比,重度患儿ECP、M2受体水平升高,25-(OH)D3水平降低(P<0.05)。ECP与25-(OH)D 3之间呈负相关(r=-0.380,P=0.038);25-(OH)D 3与M2受体之间呈负相关(r=-0.448,P=0.013);ECP与M2受体之间呈正相关(r=0.450,P=0.013)。结论:ECP和M2受体在小儿支气管哮喘急性发作期中表达升高,25-羟维生素D3在小儿支气管哮喘急性发作期中表达降低,ECP、25-(OH)D 3、M2受体之间具有相关性,在小儿支气管哮喘急性发作期的临床诊断中意义重大。 展开更多
关键词 嗜酸细胞阳离子蛋白 25-羟维生素D 3 M2受体 支气管哮喘 急性发作
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肺舒合剂治疗支气管哮喘急性发作期疗效观察 被引量:1
11
作者 王文珍 吴邦辉 邢旭 《中华中医药学刊》 CAS 2007年第5期1076-1077,共2页
目的:观察肺舒合剂治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法:将146例支气管哮喘患者随机分为2组。对照组给予西医常规治疗,治疗组加服肺舒合剂,疗程2周。结果:治疗组总控显率(临床控制+显效)为67.12%,总有效率94.52%,明显优于对照组的... 目的:观察肺舒合剂治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法:将146例支气管哮喘患者随机分为2组。对照组给予西医常规治疗,治疗组加服肺舒合剂,疗程2周。结果:治疗组总控显率(临床控制+显效)为67.12%,总有效率94.52%,明显优于对照组的45.20%,78.08%(P<0.05)。肺功能第1s用力呼气容积(FEV1)、FEV1/预计值%和呼气峰流速(PEF)均有改善,治疗前后比较差异有显著性(FEV1,P<0.01,FEV1%和PEF,P<0.05),治疗后组间比较有显著性差异(P<0.05)。结论:肺舒合剂对支气管哮喘急性发作期的治疗效果显著。 展开更多
关键词 肺舒合剂 支气管哮喘 疗效观察 急性发作
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小青龙汤加减联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效分析 被引量:27
12
作者 方春仙 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2015年第5期1246-1248,共3页
目的:分析支气管哮喘急性发作期的特点,探讨采用小青龙汤加减联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作期的效果,为临床提供经验。方法:选取112例诊断为支气管哮喘急性发作的患者,随机分为对照组和治疗组,两组均采用常规的方法进行治疗(均使... 目的:分析支气管哮喘急性发作期的特点,探讨采用小青龙汤加减联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作期的效果,为临床提供经验。方法:选取112例诊断为支气管哮喘急性发作的患者,随机分为对照组和治疗组,两组均采用常规的方法进行治疗(均使用布地奈德气雾剂),治疗组在对照组的基础上根据患者的实际情况辨证使用小青龙汤,两组均连续治疗2周,考察两组的临床治疗效果,症状、体征评分及主要生理指标复常时间等。结果:经治疗后,对照组总有效率为82.1%,治疗组为98.2%,治疗组总有效率较对照组有显著性差异(χ2=4.181,P<0.05);治疗组症状、体征改善程度较对照组有显著性差异(t=7.274,P<0.05);治疗组咳嗽、气喘、湿罗音及哮鸣音的复常时间较对照组明显缩短,具有显著性差异(P<0.05)。结论:在常规治疗的基础上,辨证使用小青龙汤及布地奈德用于治疗支气管哮喘急性发作期,可使主要生理指标迅速恢复正常,改善患者的临床状况,提高临床治疗效果,具有一定的临床借鉴意义。 展开更多
关键词 支气管哮喘急性发作 小青龙汤 布地奈德
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穴位敷贴联合加味小青龙汤治疗支气管哮喘急性发作期临床疗效 被引量:8
13
作者 罗乐 户海宁 王盛龙 《辽宁中医杂志》 CAS 2023年第7期212-215,共4页
目的分析穴位敷贴联合加味小青龙汤对支气管哮喘急性发作期患者气道重塑及炎性细胞因子水平的影响。方法选取本院2019年1月—2020年1月收治的68例支气管哮喘急性发作期患者,随机分为参照组(34例)、治疗组(34例)。参照组实施西医治疗,治... 目的分析穴位敷贴联合加味小青龙汤对支气管哮喘急性发作期患者气道重塑及炎性细胞因子水平的影响。方法选取本院2019年1月—2020年1月收治的68例支气管哮喘急性发作期患者,随机分为参照组(34例)、治疗组(34例)。参照组实施西医治疗,治疗组在西医治疗基础上予以穴位敷贴联合加味小青龙汤治疗,两组均连续治疗1周。观察两组治疗1周后的治疗优良率,比较两组治疗前、治疗1周后的中医症状评分、肺功能及血生化指标。结果治疗1周后,治疗组的治疗优良率为94.12%,高于参照组的73.53%(P<0.05)。治疗1周后,两组肺部哮鸣音、咳嗽、咯痰、喘息评分及血清嗜酸性粒细胞趋化因子(Eotaxin)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、白细胞介素-8(IL-8)水平均低于治疗前,且治疗组低于参照组(P<0.05)。治疗1周后,两组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)水平高于治疗前,且治疗组高于参照组(P<0.05)。结论穴位敷贴联合加味小青龙汤治疗支气管哮喘急性发作期可降低患者血清Eotaxin、TGF-β1、IL-8水平,有效抑制气道重塑及炎症反应,进而改善其中医症状及肺功能,临床疗效显著。 展开更多
关键词 支气管哮喘 急性发作 穴位敷贴 加味小青龙汤 气道重塑 炎性细胞因子
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支气管哮喘患儿急性发作期血清IL-1β和IL-4水平的检测 被引量:2
14
作者 王茸 王洪 李正求 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期395-395,共1页
关键词 支气管哮喘 IL-1Β IL-4 急性发作 儿童
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利培酮联合氯丙嗪治疗精神分裂症合并支气管哮喘急性发作期的疗效观察 被引量:2
15
作者 周芳珍 石广念 陆金进 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1365-1369,共5页
目的:探讨利培酮联合少量氯丙嗪治疗精神分裂症合并支气管哮喘急性发作期的疗效与安全性。方法:将64例精神分裂症合并支气管哮喘急性发作期患者随机分为研究组(利培酮联合少量氯丙嗪组)和对照组(利培酮组)各32例,疗程均为6周。采用阳性... 目的:探讨利培酮联合少量氯丙嗪治疗精神分裂症合并支气管哮喘急性发作期的疗效与安全性。方法:将64例精神分裂症合并支气管哮喘急性发作期患者随机分为研究组(利培酮联合少量氯丙嗪组)和对照组(利培酮组)各32例,疗程均为6周。采用阳性和阴性症状量表(positive and negative symptom scale,PANSS)、临床总体印象量表及治疗中需处理的不良反应症状量表(treatment emergent symptom scale,TESS),在治疗前后分别评定疗效及不良反应。在治疗后第2周末评定哮喘的症状和体征消失的时间;在治疗前及治疗后第1周末分别测定两组的动脉血气分析结果、呼吸、心率变化情况。结果:2组在治疗第6周末PANSS总分、阳性症状分、阴性症状分及一般精神病理分均明显下降,与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.01)。研究组在治疗后第1周末减分率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组PANSS总分在治疗后第6周末差异无统计学意义(P>0.05)。2组总有效率差异无统计学意义(P>0.05)。研究组显效率为62.50%(20/32),与对照组显效率的40.63%(13/32)相比,差异有统计学意义(P<0.05)。在治疗后第2周末研究组的哮鸣音好转时间、临床哮喘症状消失时间、哮鸣音消失时间均快于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。在治疗后第1周末研究组的二氧化碳分压、呼吸频数好转快于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组TESS总分在治疗后第1、6周末差异均无统计学意义(P>0.05)。研究组和对照组不良反应发生率分别为62.50%(20/32)和53.13%(17/32),差异无统计学意义(P>0.05)。结论:利培酮联合少量氯丙嗪治疗精神分裂症合并支气管哮喘急性发作期的疗效优于单用利培酮治疗,不良反应轻微。 展开更多
关键词 精神分裂症 支气管哮喘 急性发作 利培酮 氯丙嗪
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中西医结合治疗小儿支气管哮喘急性发作期临床研究
16
作者 任国珍 吴文红 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2006年第6期707-708,共2页
关键词 支气管哮喘 急性发作 中西医结合疗法
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支气管哮喘急性发作期患儿血清分泌型卷曲相关蛋白1水平及其临床意义 被引量:1
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作者 朱丽 胡琦 徐燕 《中国医学前沿杂志(电子版)》 2020年第9期134-139,共6页
目的分析支气管哮喘急性发作期患儿血清分泌型卷曲相关蛋白1(secreted frizzed related protein 1,SFRP1)的水平及其临床意义。方法将陆军军医大学第一附属医院2019年1月至2020年2月收治的支气管哮喘急性发作期患儿136例纳入急性发作组... 目的分析支气管哮喘急性发作期患儿血清分泌型卷曲相关蛋白1(secreted frizzed related protein 1,SFRP1)的水平及其临床意义。方法将陆军军医大学第一附属医院2019年1月至2020年2月收治的支气管哮喘急性发作期患儿136例纳入急性发作组,将同期于该院随访的支气管哮喘缓解期患儿98例纳入缓解组,另选取该院同期体检健康儿童100例纳入对照组。检测三组儿童血清SFRP1、炎性反应相关指标[可溶性人基质裂解素2(soluble suppression of tumorigenicity 2,sST2)、白介素-17(interleukin-17,IL-17)、白介素-33(interleukin-33,IL-33)]、气道重塑相关指标[转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)、神经生长因子(nerve growth factor,NGF)]水平,并分析SFRP1水平与炎性反应和气道重塑相关指标水平之间的关系,同时评估血清SFRP1水平在儿童支气管哮喘急性发作期中的临床诊断效能。结果急性发作组和缓解组患儿血清SFRP1、sST2、IL-17、IL-33、VEGF、MMP-9、NGF水平均显著高于对照组(均P<0.05),TGF-β1水平均显著低于对照组(均P<0.05);且急性发作组患儿血清SFRP1、sST2、IL-17、IL-33、VEGF、MMP-9、NGF水平均显著高于缓解组(均P<0.05),TGF-β1水平显著低于缓解组(P<0.05)。Pearson相关性分析显示:急性发作组患儿血清SFRP1水平与TGF-β1水平呈负相关(r=-0.608,P<0.01);与sST2、IL-17、IL-33、VEGF、MMP-9、NGF水平均呈正相关(r=0.609、0.642、0.665、0.708、0.628、0.545,均P<0.01)。受试者操作特征曲线显示:血清SFRP1水平对儿童支气管哮喘急性发作期具有一定的诊断价值,曲线下面积为0.798(95%CI:0.729~0.893),约登指数为0.76;当选取血清SFRP1水平为94.34 pg/ml时,灵敏度、特异度和准确性最高,分别为0.84、0.89、0.83。结论血清SFRP1水平能够在一定程度上反映支气管哮喘急性发作期患儿病情严重程度,且其水平与患儿机体炎性反应和气道重塑具有一定相关性,可将其作为临床辅助诊断儿童气管哮喘急性发作的重要标志物。 展开更多
关键词 分泌型卷曲相关蛋白1 支气管哮喘 儿童 急性发作
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三联雾化吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作102例临床疗效分析 被引量:1
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作者 王玲玲 刘孝忠 盛利行 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期470-470,共1页
支气管哮喘(简称哮喘)是小儿最常见的呼吸系统慢性疾病之一。哮喘是多种炎症细胞和细胞因子参与的慢性气道炎症,反复发作常导致气道高反应性,遇气候骤变等因素诱发,急性发作时程度轻重不一,严重者常危及生命,因此针对婴幼儿哮喘... 支气管哮喘(简称哮喘)是小儿最常见的呼吸系统慢性疾病之一。哮喘是多种炎症细胞和细胞因子参与的慢性气道炎症,反复发作常导致气道高反应性,遇气候骤变等因素诱发,急性发作时程度轻重不一,严重者常危及生命,因此针对婴幼儿哮喘急性发作期的控制和治疗尤为重要。 展开更多
关键词 哮喘急性发作 雾化吸入治疗 婴幼儿 疗效分析 呼吸系统慢性疾病 临床 三联 慢性气道炎症
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探讨小儿哮喘急性发作与血镁、尿镁的关系 被引量:2
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作者 苏伟敬 《护理研究(上旬版)》 2009年第8期2032-2032,共1页
关键词 哮喘急性发作 气道慢性变态反应性炎症性疾病 血镁 小儿 尿镁 气道高反应性 慢性呼吸道疾病 镁离子浓度
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支气管哮喘儿童缓解期治疗不依从行为调查分析 被引量:6
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作者 倪海东 李敏敏 周小娣 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期976-976,共1页
支气管哮喘是儿童期最常见的呼吸道疾病,其治疗不仅包括合理使用抗炎平喘药物控制急性发作期的呼吸困难、喘息等症状,同时包括缓解期的长期、持续、规范和个体化的治疗。
关键词 支气管哮喘儿童 缓解 行为调查 治疗 不依从 呼吸道疾病 急性发作 呼吸困难
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