哌拉西林舒巴坦致迟发性血管神经性水肿1例 被引量：3

1

作者 高爱霞 陈惠芬 +1 位作者 华少鹏 庞永华 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2012年第1期17-17,共1页

患者男，67岁。因“咳嗽、咳痰，胸闷伴发热半个月”于2011年3月10日入院。既往有“异烟肼、乙胺丁醇”过敏史，既往曾用过“青霉素”类药物。无花粉、食物过敏史。2005年患“肺结核”，当时抗结核治疗6个月后。肺部结核病灶稳定。患者... 患者男，67岁。因“咳嗽、咳痰，胸闷伴发热半个月”于2011年3月10日入院。既往有“异烟肼、乙胺丁醇”过敏史，既往曾用过“青霉素”类药物。无花粉、食物过敏史。2005年患“肺结核”，当时抗结核治疗6个月后。肺部结核病灶稳定。患者近半个月来无明显诱因下出现咳嗽，咳黄脓痰，每日约50mL， 展开更多

关键词 血管神经性水肿 哌拉西林舒巴坦 迟发性 抗结核治疗 乙胺丁醇 结核病灶 过敏史 异烟肼

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哌拉西林舒巴坦钠致速发型过敏反应1例

2

作者 王妍 马静 《世界中医药》 CAS 2016年第B03期1485-1486,共2页

1例78岁老年男性患者，因支气管扩张伴感染入院，给予亚胺培南西司他丁钠联合左氧氟沙星抗感染治疗，经l周的治疗后症状、体征缓解。抗感染方案改为哌拉西林舒巴坦钠治疗，在初次给予该药10 min后即出现心悸、皮肤瘙痒、呼吸困难等不适... 1例78岁老年男性患者，因支气管扩张伴感染入院，给予亚胺培南西司他丁钠联合左氧氟沙星抗感染治疗，经l周的治疗后症状、体征缓解。抗感染方案改为哌拉西林舒巴坦钠治疗，在初次给予该药10 min后即出现心悸、皮肤瘙痒、呼吸困难等不适症状（未伴有发热）。考虑为哌拉西林舒巴坦钠引起的过敏反应，立即停用并给予对症处理后，症状好转。 展开更多

关键词 哌拉西林舒巴坦钠 不良反应 过敏反应

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哌拉西林/舒巴坦治疗院内获得性肺炎的疗效和药物经济学分析 被引量：11

3

作者 丛中凰 许力军 +1 位作者 关英慧 李晓丹 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期228-232,共5页

目的运用药物经济学原理，比较哌拉西林钠／舒巴坦钠及头孢吡肟治疗院内获得性肺炎（HAP）的疗效和费用。方法回顾性调查我院2009年1月～2010年3月应用两种抗生素治疗HAP的临床病历，比较分离菌对常见抗菌药物的敏感性，了解两种药物体... 目的运用药物经济学原理，比较哌拉西林钠／舒巴坦钠及头孢吡肟治疗院内获得性肺炎（HAP）的疗效和费用。方法回顾性调查我院2009年1月～2010年3月应用两种抗生素治疗HAP的临床病历，比较分离菌对常见抗菌药物的敏感性，了解两种药物体内疗效，分析药物利用及成本消耗情况。结果239例HAP患者共分离到致病菌246株，有7例患者一次痰标本分离出两种或以上病原菌。病原茵构成显示，铜绿假单胞菌（21．1％）、肺炎克雷伯菌（17．9％）、鲍曼不动杆菌（13．4％）和金黄色葡萄球菌（13．4％）是HAP的主要病原茵。哌拉西林／舒巴坦对铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌、肺炎克雷伯菌、甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌（MSSA）的敏感率分别为83．3％，70．0％，80．0％和100％。体内疗效比较，哌拉四林／舒巴坦组总有效率为89．6％，头孢吡肟组的总有效率89．5％。疗效-成本分析表明，哌拉西林／舒巴坦组每单位疗效所花费的成本（C总／E）和抗生素所花费的成本（C抗／E）都低于头孢吡肟组。结论在治疗中重度院内扶得性肺炎中，哌拉西林／舒巴坦在体外抗菌活性、体内疗效和药物经济学3方面都具备一定优势，可作为重要备选药物使用。 展开更多

关键词 哌拉西林/舒巴坦 体外抗菌活性 院内获得性肺炎 成本-效果分析

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哌拉西林钠/舒巴坦钠与哌拉西林钠/三唑巴坦注射剂随机单盲对照治疗急性细菌性感染的临床评价 被引量：15

4

作者 刘焱斌 吕晓菊 +4 位作者 刘凯 杨尧 宗志勇 俞汝佳 卢家秀 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期222-225,232,共5页

目的评价国产注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠(每支2.5g)治疗中、重度急性细菌性感染的临床疗效与安全性.方法采用单盲、随机对照实验设计,以哌拉西林钠/三唑巴坦(每支2.25g)为对照药.两组的用量、用法、疗程均为2支溶解于生理盐水100ml中,Q8... 目的评价国产注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠(每支2.5g)治疗中、重度急性细菌性感染的临床疗效与安全性.方法采用单盲、随机对照实验设计,以哌拉西林钠/三唑巴坦(每支2.25g)为对照药.两组的用量、用法、疗程均为2支溶解于生理盐水100ml中,Q8h静脉滴注,疗程5～10d,重症患者可延长至14d.结果本研究共纳入74例,哌拉西林钠/舒巴坦钠组和哌拉西林钠/三唑巴坦组各36例.其中哌拉西林钠/舒巴坦钠组纳入ITT分析36例,PP分析34例,哌拉西林钠/三唑巴坦组纳入ITT分析36例,纳入PP分析35例.疗程结束时哌拉西林钠/舒巴坦钠组和哌拉西林钠/三唑巴坦组的总痊愈率和有效率分别为80.6%与94.4%和75.0%与94.4%,两组细菌清除率分别为96.7%和100%.以上结果两组间比较无显著性差异(P＞0.05).哌拉西林钠/舒巴坦钠组和哌拉西林钠/三唑巴坦组的不良反应发生率分别为16.21%和8.11%,主要表现为皮疹(经对症处理好转)、嗜酸性粒细胞计数一过性增高及轻度转氨酶升高等.结论国产注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠治疗中、重度急性细菌性感染的临床疗效确切,安全性较好. 展开更多

关键词 哌拉西林钠/舒巴坦钠 哌拉西林钠/三唑巴坦 急性细菌性感染 随机单盲对照

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哌拉西林/舒巴坦对非发酵菌体外抗菌活性研究 被引量：6

5

作者 卓超 肖书念 +1 位作者 邱桂霞 钟南山 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期374-378,398,共6页

目的评价哌拉西林/舒巴坦对非发酵菌体外抗菌活性。方法采用微量肉汤稀释法测定哌拉西林/舒巴坦对细菌的体外抗菌作用。结果北京、天津、广州、哈尔滨和重庆5个城市的8家医院共收集菌株809株。对于所有铜绿假单胞菌,在8种测试药物中,哌... 目的评价哌拉西林/舒巴坦对非发酵菌体外抗菌活性。方法采用微量肉汤稀释法测定哌拉西林/舒巴坦对细菌的体外抗菌作用。结果北京、天津、广州、哈尔滨和重庆5个城市的8家医院共收集菌株809株。对于所有铜绿假单胞菌,在8种测试药物中,哌拉西林/舒巴坦的敏感率最高(71.9%),而亚胺培南、头孢吡肟、头孢他啶、头孢哌酮/舒巴坦敏感率都低于50%。对于亚胺培南不敏感的铜绿假单胞菌,哌拉西林/舒巴坦敏感率仍可达55.8%。对于碳青霉烯敏感的鲍曼不动杆菌,哌拉西林/舒巴坦和头孢哌酮/舒巴坦敏感率最高,分别为71.0%和73.0%。对于嗜麦芽寡养单胞菌,26%和20%的菌株对哌拉西林/舒巴坦和哌拉西林/三唑巴坦的MIC≤16μg/mL。对于洋葱伯克霍尔德菌,69%的菌株对哌拉西林/舒巴坦的MIC≤16μg/mL。对于黄杆菌属和产碱杆菌属,哌拉西林/舒巴坦、头孢哌酮/舒巴坦和哌拉西林/三唑巴坦3种酶抑制剂复合制剂敏感率最高,分别为70.2%、63.2%、57.9%和94.4%、94.4%、91.7%。结论哌拉西林/舒巴坦对于多种非发酵菌具有良好的体外抗菌活性。对碳青霉烯不敏感的铜绿假单胞菌具备一定的抗菌优势,哌拉西林/舒巴坦是经验性治疗非发酵菌感染(包括复数菌感染)的的适宜选用药物之一。 展开更多

关键词 哌拉西林/舒巴坦 非发酵菌 细菌药敏试验 最低抑菌浓度

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哌拉西林/舒巴坦对临床分离菌的体外抗菌作用 被引量：3

6

作者 宣天芝 陶风荣 +1 位作者 许宏涛 张秀珍 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期454-456,463,共4页

目的　对哌拉西林 /舒巴坦进行体外抗菌活性研究。方法　采用琼脂二倍稀释法测定最低抑菌浓度 ,采用肉汤稀释法测定最低杀菌浓度 ,并对其影响因素进行测定。结果　本品对肠杆菌科细菌、非发酵菌、葡萄球菌、粪肠球菌抗菌活性均低于亚胺... 目的　对哌拉西林 /舒巴坦进行体外抗菌活性研究。方法　采用琼脂二倍稀释法测定最低抑菌浓度 ,采用肉汤稀释法测定最低杀菌浓度 ,并对其影响因素进行测定。结果　本品对肠杆菌科细菌、非发酵菌、葡萄球菌、粪肠球菌抗菌活性均低于亚胺培南 ,对不产酶流感嗜血杆菌和粘膜莫拉氏菌抗菌活性高于亚胺培南 2～ 16倍。对肺炎链球菌和嗜麦芽黄单胞菌的抗菌活性同本次所研究的所有对照药。对临床常见 5种致病菌 (铜绿假单胞菌、大肠埃希氏菌、肺炎克雷伯氏菌、金葡球菌和粪肠球菌 )的 MIC和 MBC非常接近 ,差异在 0～ 2之间 。 展开更多

关键词 哌拉西林/舒巴坦 体外抗菌活性 临床分离菌

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哌拉西林/舒巴坦致变态反应1例 被引量：2

7

作者 马林 万元胜 陈东生 《医药导报》 CAS 2008年第10期1239-1239,共1页

关键词 哌拉西林/舒巴坦 变态反应 不良反应

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哌拉西林/舒巴坦致迟发性变态反应1例 被引量：4

8

作者 徐艳 相延英 《医药导报》 CAS 2007年第7期786-786,共1页

关键词 哌拉西林/舒巴坦 变态反应 迟发性

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哌拉西林钠/舒巴坦钠治疗下呼吸道感染87例临床分析 被引量：15

9

作者 符之月 李雨晴 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第21期2177-2177,2182,共2页

哌拉西林钠/舒巴坦钠是一种由哌拉西林和β-内酰胺酶抑制剂舒巴坦组成的复方制剂。哌拉西林属青霉素类广谱抗生素,要通过干扰细菌细胞壁的合成而起杀菌作用,主要用于铜绿假单胞菌和各种革兰阴性杆菌所致的感染,但易被细菌产生的β-内酰... 哌拉西林钠/舒巴坦钠是一种由哌拉西林和β-内酰胺酶抑制剂舒巴坦组成的复方制剂。哌拉西林属青霉素类广谱抗生素,要通过干扰细菌细胞壁的合成而起杀菌作用,主要用于铜绿假单胞菌和各种革兰阴性杆菌所致的感染,但易被细菌产生的β-内酰胺酶水解而产生耐药性。 展开更多

关键词 哌拉西林/舒巴坦 下呼吸道感染 不良反应

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哌拉西林钠/舒巴坦钠致药物热及白细胞减少1例 被引量：7

10

作者 刘彦儒 金诺楠 龚婧如 《医药导报》 CAS 北大核心 2018年第9期1145-1146,共2页

注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠为哌拉西林钠和舒巴坦钠按4:1的比例组成的复方制剂,主要适用于对哌拉西林耐药的产β-内酰胺酶致病菌引起的呼吸系统感染、泌尿系统感染等。作为半合成青霉素,哌拉西林钠/舒巴坦钠具有一般青霉素低毒特性,报... 注射用哌拉西林钠/舒巴坦钠为哌拉西林钠和舒巴坦钠按4:1的比例组成的复方制剂,主要适用于对哌拉西林耐药的产β-内酰胺酶致病菌引起的呼吸系统感染、泌尿系统感染等。作为半合成青霉素,哌拉西林钠/舒巴坦钠具有一般青霉素低毒特性,报道的不良反应主要表现为皮肤、胃肠道、神经系统损害等[1],但引起高热、白细胞减少的不良反应报道较少。笔者报道1例哌拉西林舒巴坦钠致药物热伴白细胞减少的病例及药学监护,提示使用该药应注意的不良反应问题,为临床安全用药提供参考。 展开更多

关键词 哌拉西林钠/舒巴坦钠 药物热 白细胞减少

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PSM法评价两种哌拉西林复合制剂治疗COPD伴下呼吸道感染的疗效与安全性 被引量：23

11

作者 郭水根 王晶 +2 位作者 粟玲 马芬芬 杨涛 《复旦学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期670-676,696,共8页

目的比较两种哌拉西林与β内酰胺酶抑制剂复合制剂在治疗慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)合并下呼吸道感染的疗效与安全性,并评价倾向性评分匹配(propensity score matching,PSM)法在观察性研究中的匹配... 目的比较两种哌拉西林与β内酰胺酶抑制剂复合制剂在治疗慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)合并下呼吸道感染的疗效与安全性,并评价倾向性评分匹配(propensity score matching,PSM)法在观察性研究中的匹配效果。方法基于HIS系统,根据纳排标准抽取复旦大学附属浦东医院呼吸与危重医学科2018年1月1日—2020年12月31日诊断为“COPD合并下呼吸道感染”患者的电子病历。根据主要抗感染方案,将患者分为哌拉西林钠舒巴坦钠组(5 g,q8h)以及哌拉西林钠他唑巴坦钠组(2.5 g,bid)。分别以疗效和疗程为因变量,利用PSM法平衡两组患者的性别、年龄和合并疾病等混杂因素,考察两组间哌拉西林复合制剂的疗程、疗效以及不良反应方面的差异。结果哌拉西林钠舒巴坦钠组纳入病例376例,哌拉西林钠他唑巴坦钠组纳入病例411例,两组1∶1匹配后组间平衡性良好。匹配疗程等因素时,哌拉西林钠舒巴坦钠和哌拉西林钠他唑巴坦钠的有效率分别为88.92%和83.38%,差异有统计学意义(P<0.05);匹配疗效等因素时,两药的使用疗程分别为(9.35±2.73)天和(10.05±2.89)天,差异有统计学意义(P<0.05);使用疗程≥3天时,两组患者未发现显著关联的药物不良反应。结论PSM法可有效均衡观察性研究中的组间混杂因素。哌拉西林钠舒巴坦钠(5 g,q8h)在治疗COPD伴下呼吸道感染(非重症)时,疗效优于哌拉西林钠他唑巴坦钠(2.5 g,bid),而使用疗程≥3天的长期安全性相当。 展开更多

关键词 倾向性评分匹配(PSM) 哌拉西林钠舒巴坦钠 哌拉西林钠他唑巴坦钠 慢性阻塞性肺疾病(COPD) 下呼吸道感染 疗效 安全性

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宣壅清肺汤治疗老年重症肺炎临床观察 被引量：3

12

作者 杨爱琴 韩晓燕 陈洁 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2024年第6期74-77,共4页

目的观察宣壅清肺汤治疗老年重症肺炎的临床效果。方法2021年1月—2022年1月医院收治的老年重症肺炎患者120例随机分为抗生素治疗组(60例)和联合宣壅清肺治疗组(60例)。联合宣壅清肺治疗组采用常规治疗联合宣壅清肺汤治疗,抗生素治疗组... 目的观察宣壅清肺汤治疗老年重症肺炎的临床效果。方法2021年1月—2022年1月医院收治的老年重症肺炎患者120例随机分为抗生素治疗组(60例)和联合宣壅清肺治疗组(60例)。联合宣壅清肺治疗组采用常规治疗联合宣壅清肺汤治疗,抗生素治疗组进行常规治疗,两组均治疗2周。统计两组治疗2周后的疗效,比较两组治疗前和治疗2周后中医证候积分、血清炎性因子水平、肺功能、血气指标及病情情况。结果治疗2周后,联合宣壅清肺治疗组总有效率为93.33%(56/60),高于抗生素治疗组[80.00%(48/60),P<0.05]。治疗2周后与治疗前比较,两组咳嗽、发热、痰黄或黏稠带血、气喘息粗、胸闷烦躁、口干渴评分及血清可溶性细胞间黏附分子-1(soluble intercellular adhesion molecule-1,sICAM-1)、干扰素-γ(interferon-γ,IFN-γ)、血小板活化因子(platelet activating factor,PAF)、高迁移率族蛋白B1(high mobility group protein B1,HMGB1)水平、二氧化碳分压(carbon dioxide partial pressure,PaCO_(2))、急性生理学及慢性健康状况(scores of acute physiology and chronic health status,APACHEⅡ)、全身炎症反应综合征(systemic inflammatory response syndrome,SIRS)、临床肺部感染(clinical pulmonary infection,CPIS)、肺炎严重指数(pneumonia severity index,PSI)评分降低,联合宣壅清肺治疗组低于抗生素治疗组(P<0.05);两组第1秒用力呼气容积(first second forced expiratory volume,FEV1)、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、氧分压(oxygen partial pressure,PaO_(2))升高,联合宣壅清肺治疗组高于抗生素治疗组(P<0.05)。结论宣壅清肺汤可改善老年重症肺炎患者中医证候,通过降低机体炎症反应提高其肺功能及血气指标,疗效较好。 展开更多

关键词 重症肺炎 老年 宣壅清肺汤 哌拉西林舒巴坦 临床效果

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中西医结合对老年心力衰竭伴呼吸道感染心肺功能及血清CRP、PCT、IL-6的影响分析 被引量：14

13

作者 郑磊 候诚 +5 位作者 李婴婴 王镇 沈旭青 李波 李秀红 陈新莲 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2019年第10期2529-2531,共3页

目的:考察舒血宁联合哌拉西林舒巴坦对老年心力衰竭伴呼吸道感染的治疗效果,及对患者心肺功能和血清CRP、PCT、IL-6的影响。方法:老年心力衰竭伴呼吸道感染患者80例被随机分为试验组和对照组,每组患者40例。两组均接受基础治疗,对照组... 目的:考察舒血宁联合哌拉西林舒巴坦对老年心力衰竭伴呼吸道感染的治疗效果,及对患者心肺功能和血清CRP、PCT、IL-6的影响。方法:老年心力衰竭伴呼吸道感染患者80例被随机分为试验组和对照组,每组患者40例。两组均接受基础治疗,对照组接受哌拉西林舒巴坦治疗,试验组接受哌拉西林舒巴坦+舒血宁治疗。记录患者临床疗效、血清CRP、血清PCT、血清IL-6、用力肺活量(FVC)、一秒用力呼气容积(FEV1)和心功能等级。统计和分析。结果:试验组总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后,试验组CRP和PCT、IL-6显著低于对照组(P<0.01);治疗后,试验组FEV1/FVC和FEV1显著高于对照组(P<0.01);治疗后,试验组和对照组者心功能分级具有统计学差异(P<0.01);两组在不良事件反应率无统计学差异(P>0.05)。结论:舒血宁联合哌拉西林舒巴坦可有效改善老年心力衰竭伴呼吸道感染患者的心肺功能,其机制可能和改善血清CRP、PCT、IL-6有关。 展开更多

关键词 舒血宁 哌拉西林舒巴坦 心力衰竭 呼吸道感染 心肺功能

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两种方案治疗社区获得性肺炎的疗效和药物经济学比较研究 被引量：4

14

作者 刘英明 王伟业 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第31期3735-3737,共3页

目的探讨哌拉西林钠/舒巴坦钠合用阿奇霉素(A组)和美洛西林钠/舒巴坦钠合用左氧氟沙星(B组)两种用药方案治疗社区获得性肺炎(CAP)的疗效与费用。方法采用回顾性调查方法,收集九江市第一人民医院和九江学院附属医院2010年10月—2012年8... 目的探讨哌拉西林钠/舒巴坦钠合用阿奇霉素(A组)和美洛西林钠/舒巴坦钠合用左氧氟沙星(B组)两种用药方案治疗社区获得性肺炎(CAP)的疗效与费用。方法采用回顾性调查方法,收集九江市第一人民医院和九江学院附属医院2010年10月—2012年8月住院的CAP患者的病例资料,从中筛选出采用A组、B组治疗方案的病例,对2种方案的治疗效果、用药费用、成本-效果比(C/E)进行比较分析。结果两组治疗CAP的临床疗效间差异无统计学意义(P>0.05)。两组体温、痰色质、咳嗽、肺部啰音、X线胸片等敏感指标的恢复情况间差异均无统计学意义(P>0.05)。成本-效果分析表明,B组每单位疗效的用药费用,即C/E(19.44,1 314.3/67.6)低于A组(37.04,2 529.7/68.3)。结论美洛西林钠/舒巴坦钠合用左氧氟沙星治疗CAP的疗效与哌拉西林钠/舒巴坦钠合用阿奇霉素相当,但治疗费用低于后者。 展开更多

关键词 社区获得性肺炎 哌拉西林/舒巴坦 阿奇霉素 美洛西林/舒巴坦 左氧氟沙星 成本-效果分析

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