文摘【目的】探究哈茨木霉T9131对黄芪幼苗促生的调控机制,为T9131提高黄芪产量提供理论依据。【方法】对生长30 d的黄芪幼苗进行哈茨木霉T9131孢子悬浮液灌根处理,分别在灌根后的0 h、24 h、48 h和45 d对黄芪幼苗根部进行取样,并在45 d测定黄芪幼苗的株高、根长和植株鲜重。通过RNA-Seq构建3个时间点0、24和48 h的转录组文库,利用DESeq2软件获得3个比较组(T_24 h vs T_0 h、T_48 h vs T_0 h、T_48 h vs T_24 h)中的差异表达基因(DEGs),对3组DEGs进行韦恩分析,明确3组共有DEGs;对共有DEGs进行KEGG富集分析筛选促生相关基因,并通过RT-qPCR分析T9131诱导45 d和外源激素ABA诱导初期黄芪幼苗促生相关基因的表达情况;对0 h、48 h和45 d的根部样品通过LC-MS/MS方法进行15种激素含量测定。【结果】T9131能显著促进黄芪幼苗的株高和鲜重。T9131诱导黄芪幼苗转录组分析表明,3个比较组中共有差异表达基因149个。KEGG富集通路分析表明,与促生相关的通路主要有萜类骨架生物合成、类胡萝卜素生物合成、二萜生物合成、氰基氨基酸代谢、玉米素生物合成和植物激素信号转导;通路中富集的基因类型有HMGR、CYP707A2、GA2ox2、E3.2.1.21、UGT73C6、PYL4、GH3.1和JAZ,共包括14个基因,除基因UGT73C6(DN24891_c1_g1)受T9131诱导下调表达外,其余基因均上调表达;在T9131诱导黄芪幼苗45 d时HMGR(DN10463_c0_g2、DN989_c0_g1、DN113450_c0_g1、DN989_c2_g1)、CYP707A2和JAZ等7个基因显著上调表达,其余基因均下调表达。14个基因受ABA诱导表达分析表明,HMGR(DN10463_c0_g2、 DN989_c0_g1、 DN113450_c0_g1、 DN989_c2_g1)、CYP707A2(DN397_c0_g2)和E3.2.1.21(DN2073_c0_g1)等6个基因受ABA诱导表达显著下调,其余基因均上调表达。激素测定表明,T9131能显著降低ABA含量。【结论】哈茨木霉T9131可能通过调控黄芪促生相关基因HMGR、CYP707A2和JAZ的上调表达和降低ABA含量促进黄芪生长;外源ABA能降低HMGR和CYP707A2的表达。
