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2-氨基咪唑啉酮衍生物的平行合成 被引量:5
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作者 伍平凡 胡扬根 丁明武 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期194-196,共3页
研究了2-氨基咪唑啉酮衍生物4a~4f的平行合成法,该方法应用烯基膦亚胺1与对氯苯基异氰酸酯的氮杂Wittig反应,得到的碳二亚胺2再与仲胺平行反应,一次性合成了6种未见文献报道的咪唑啉酮衍生物4a~4f.所得产物4a~4f的结构由1HNMR,MS,IR... 研究了2-氨基咪唑啉酮衍生物4a~4f的平行合成法,该方法应用烯基膦亚胺1与对氯苯基异氰酸酯的氮杂Wittig反应,得到的碳二亚胺2再与仲胺平行反应,一次性合成了6种未见文献报道的咪唑啉酮衍生物4a~4f.所得产物4a~4f的结构由1HNMR,MS,IR所确证. 展开更多
关键词 2—氨基咪唑啉酮衍生物 平行合成法 氮杂WITTIG反应 平行反应 4H-咪唑-4-
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新型2-氨基-5-苯亚甲基-4H-咪唑啉-4-酮衍生物的合成及生物活性 被引量:15
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作者 丁明武 涂海洋 +1 位作者 刘钊杰 庄农波 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第6期895-898,共4页
通过烯基膦亚胺1与芳基异氰酸酯的aza-Witig反应得到碳二亚胺2,再用2与亲核试剂的成环反应制得10个新型的2-氨基-5-苯亚甲基-4H-咪唑啉-4-酮衍生物4.探讨了碳二亚胺2与不同亲核试剂反应的活性并分离得到了一个胍中间体3i.
关键词 碳二亚胺 生物活性 咪唑啉酮衍生物
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光谱法研究一种含咪唑啉酮类衍生物与牛血清白蛋白的相互作用 被引量:11
3
作者 孙绍发 於敏敢 朱先军 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2007年第3期406-410,共5页
应用荧光光谱及紫外可见光谱的方法研究了2-氨基-5-苯亚甲基-4H-咪唑啉-4-酮衍生物(BPH5)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用.实验发现BPH5能强烈猝灭牛血清白蛋白的荧光强度,其荧光猝灭机理为动态猝灭.在此基础上计算了二者相互作用的结合... 应用荧光光谱及紫外可见光谱的方法研究了2-氨基-5-苯亚甲基-4H-咪唑啉-4-酮衍生物(BPH5)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用.实验发现BPH5能强烈猝灭牛血清白蛋白的荧光强度,其荧光猝灭机理为动态猝灭.在此基础上计算了二者相互作用的结合常数、结合位点数及ΔH,ΔG,ΔS等热力学参数等.结果表明BPH5与BSA以1∶1结合,其反应主要是熵驱动的,相互作用力主要为疏水作用力.根据F rster无辐射能量转移理论计算了给体(BSA)与受体(BPH5)之间的结合距离. 展开更多
关键词 荧光猝灭 热力学参数 牛血清白蛋白 咪唑啉酮衍生物(BPH5)
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2-氨基-4H-咪唑啉-4-酮衍生物的快速平行合成法 被引量:9
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作者 丁明武 孙勇 刘小鹏 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第8期1424-1426,共3页
Fourteen unreported 2-amino-4H-imidazol-4-ones 4 were rapidly synthesized by a new parallel synthetic method, which included aza-Wittig reaction of iminophosphorane 1 with phenyl isocynate to give carbodiimide 2 and s... Fourteen unreported 2-amino-4H-imidazol-4-ones 4 were rapidly synthesized by a new parallel synthetic method, which included aza-Wittig reaction of iminophosphorane 1 with phenyl isocynate to give carbodiimide 2 and subsequent reaction of 2 with various amines in a parallel fashion. The structure of compound 4 was confirmed by means of 1H NMR, MS and IR. The configuration of compound 4b was determined as in Z form since the coupling constant 3J( 13C, 1H) between the carbonyl carbon and the olefinic hydrogen was 5.6 Hz. 展开更多
关键词 2-氨基-4H-咪唑-4-衍生物 平行合成 氮杂WITTIG反应 杂环化合物 药理活性
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2-烷基氨基-3-芳基-5-苄基-1-咪唑啉-4-酮的合成及杀菌活性 被引量:2
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作者 许志锋 丁明武 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第10期951-954,共4页
将叠氮化合物 ,通过Staudinger反应、aza Wittig反应等合成了碳二亚胺 ,再与伯胺反应合成了 7个新的 2 烷基氨基咪唑啉酮衍生物。用元素分析、IR、1HNMR表征了它们的结构。发现碳二亚胺与伯胺反应生成咪唑啉酮环时具有一定的选择性。... 将叠氮化合物 ,通过Staudinger反应、aza Wittig反应等合成了碳二亚胺 ,再与伯胺反应合成了 7个新的 2 烷基氨基咪唑啉酮衍生物。用元素分析、IR、1HNMR表征了它们的结构。发现碳二亚胺与伯胺反应生成咪唑啉酮环时具有一定的选择性。新合成的化合物的杀菌活性结果表明 ,部分化合物表现出一定的杀菌活性。 展开更多
关键词 咪唑啉酮衍生物 合成 AZA-WITTIG反应 杀菌活性
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