检索结果-维普期刊中文期刊服务平台

取代基对咔咯锰(V)-氧配合物Mn―O的成键影响被引量：8: 1; 作者何婧徐志广 +4 位作者曾允秀许旋喻兰王琦刘海洋《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第7期1658-1664,共7页; 用密度泛函理论(DFT)方法对一系列A3型咔咯锰(V)氧配合物进行了理论计算.结果表明:咔咯锰(V)-氧配合物中Mn―O键是由1个σ键和2个π键构成的叁键结构;当咔咯中位取代基由推电子过渡到拉电子性质时,咔咯骨架紧缩,Mn―O键缩短,其拉曼光谱... 展开更多; 关键词密度泛函理论咔咯锰-氧配合物静电势; 在线阅读下载PDF 职称材料

咔咯锰(III)与锰(V)-氧配合物与含氮配体的轴向配位性质被引量：3: 2; 作者龚丽珍徐志广 +3 位作者许旋何婧王琦刘海洋《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第2期265-272,共8页; 采用密度泛函理论(DFT)的BP86方法对含氮配体咪唑、甲基咪唑、异丙基咪唑和吡啶与5,10,15-三(五氟苯基)咔咯锰[(TPFC)MnIII]和5,10,15-三(五氟苯基)咔咯锰氧[(TPFC)MnVO]的轴向配位性质进行理论研究.计算结果表明配体能与五重态下的(TPF... 展开更多; 关键词咔咯锰锰-氧配合物密度泛函理论轴向配位; 在线阅读下载PDF 职称材料

反式双氧锰(V)咔咯配合物的稳定性: 3; 作者章小慧徐志广 +4 位作者龚丽珍许旋沈桂贤陈华彬刘海洋《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第6期1069-1076,共8页; 采用密度泛函理论(DFT)的B3LYP方法对反式双氧锰(V)咔咯配合物阴离子的稳定性及其质子化物种进行了理论计算.结果表明:反式双氧锰(V)咔咯配合物阴离子构型稳定,其反式双氧锰键O=Mn=O由锰原子的d轨道与两个氧原子的p轨道分别构成一个σ... 展开更多; 关键词密度泛函理论反式双氧锰(v)咔咯配合物稳定性质子化; 在线阅读下载PDF 职称材料

β位取代基对咔咯锰(Ⅴ)氧配合物电子吸收光谱的影响被引量：4: 4; 作者陈华彬章小慧 +4 位作者龚丽珍何婧许旋徐志广刘海洋《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第8期1983-1989,共7页; 采用含时密度泛函理论(TDDFT)和B3LYP方法对一系列β位咔咯锰(V)氧配合物的几何结构、前线轨道、自然键轨道和电子吸收光谱进行了计算。并探讨了β位取代基对咔咯锰(V)氧配合物电子吸收光谱的影响。结果显示β位取代基效应中的空间效应... 展开更多; 关键词咔咯锰(v)氧配合物电子吸收光谱 TDDFT 取代基; 在线阅读下载PDF 职称材料

咔咯锰(Ⅴ)氧配合物与苯乙烯的氧原子转移反应机理: 5; 作者曾琪徐艳 +3 位作者陈华彬许旋徐志广刘海洋《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第1期39-45,共7页; 采用密度泛函理论B3LYP方法研究了咔咯锰(Ⅴ)氧配合物(Mn^(Ⅴ)O corrole)与苯乙烯氧原子转移(oxygen atom transfer,OAT)反应途径和吸电子取代基的影响。计算结果发现氧原子进攻苯乙烯中双键的β碳原子形成过渡态,结合内禀反应坐标法(in... 展开更多; 关键词咔咯锰氧配合物苯乙烯取代基效应氧原子转移反应最小能量交叉点; 在线阅读下载PDF 职称材料

咔咯锰、铁和钴配合物的合成与应用研究进展被引量：1: 6; 作者林文生朱卫华 +1 位作者路桂芬欧忠平《应用化工》 CAS CSCD 2011年第2期319-323,共5页; 金属咔咯是具有独特的光化学、光物理、光生物性质的多功能卟啉类配合物。特别是一些含有过渡金属如锰、铁、钴为中心离子的金属咔咯配合物,在新型催化剂、抗肿瘤药物、电化学传感器以及纳米材料等领域都具有较好的应用前景。对含有锰... 展开更多; 关键词锰、铁、钴咔咯配合物合成应用; 在线阅读下载PDF 职称材料

三-(五氟苯基)咔咯锰配合物与DNA碱基的相互作用理论研究被引量：1: 7; 作者李皎徐艳 +1 位作者许旋徐志广《华南师范大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2021年第1期23-28,共6页; 采用DFT/B3LYP方法对三-(五氟苯基)咔咯锰配合物(TPFC)Mn(Ⅲ)与DNA的4种碱基以及碱基对的轴向配位性质进行了理论研究.计算结果表明:以相同碱基的不同原子作为配位原子时,与(TPFC)Mn(Ⅲ)的配位能力不同,其中氧原子的配位能力强;(TPFC)Mn... 展开更多; 关键词密度泛函理论咔咯锰(Ⅲ)配合物轴向配位; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名取代基对咔咯锰(V)-氧配合物Mn―O的成键影响被引量：8: 1; 作者何婧徐志广曾允秀许旋喻兰王琦刘海洋; 机构华南师范大学化学与环境学院华南理工大学化学系; 出处《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第7期1658-1664,共7页; 基金国家自然科学基金(20971046 21171057) 广东省自然科学基金(10351064101000000)资助项目~~; 文摘用密度泛函理论(DFT)方法对一系列A3型咔咯锰(V)氧配合物进行了理论计算.结果表明:咔咯锰(V)-氧配合物中Mn―O键是由1个σ键和2个π键构成的叁键结构;当咔咯中位取代基由推电子过渡到拉电子性质时,咔咯骨架紧缩,Mn―O键缩短,其拉曼光谱的伸缩振动峰往高波数移动;取代基与氧原子的静电作用模式由正-负吸引转化为负-负排斥,导致Mn―O键解离能ΔE减少,即拉电子基团有利于增强咔咯锰(V)-氧配合物氧原子的活泼性.; 关键词密度泛函理论咔咯锰-氧配合物静电势; Keywords Density functional theory Corrole Mn-oxo complex Electrostatic potential; 分类号 O627.7 [理学—有机化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名咔咯锰(III)与锰(V)-氧配合物与含氮配体的轴向配位性质被引量：3: 2; 作者龚丽珍徐志广许旋何婧王琦刘海洋; 机构华南师范大学化学与环境学院华南理工大学化学系; 出处《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第2期265-272,共8页; 基金国家自然科学基金(21171057,21371059) 广东省自然科学基金(S2012010008763)资助项目~~; 文摘采用密度泛函理论(DFT)的BP86方法对含氮配体咪唑、甲基咪唑、异丙基咪唑和吡啶与5,10,15-三(五氟苯基)咔咯锰[(TPFC)MnIII]和5,10,15-三(五氟苯基)咔咯锰氧[(TPFC)MnVO]的轴向配位性质进行理论研究.计算结果表明配体能与五重态下的(TPFC)MnIII形成有效的轴向配位作用,结合能绝对值次序为:咪唑>4-甲基咪唑>吡啶,与实验结果一致.另外,结合能和轴向配位键长数据显示,这些配体不能与基态(单重态)或三重态(TPFC)MnVO中的MnV原子形成有效的轴向配位作用,自然键轨道(NBO)分析表明其MnV没有空的3d轨道来接受配体的孤对电子,但配体可与三重态下的(TPFC)MnVO形成弱的配位作用.; 关键词咔咯锰锰-氧配合物密度泛函理论轴向配位; Keywords Corrole Manganese Manganese-oxo complex Density functional theory Axial coordination; 分类号 O641.4 [理学—物理化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名反式双氧锰(V)咔咯配合物的稳定性: 3; 作者章小慧徐志广龚丽珍许旋沈桂贤陈华彬刘海洋; 机构华南师范大学化学与环境学院华南理工大学化学系; 出处《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第6期1069-1076,共8页; 基金国家自然科学基金(21171057,21275057,21371059) 广东省自然科学基金(S2012010008763)资助项目~~; 文摘采用密度泛函理论(DFT)的B3LYP方法对反式双氧锰(V)咔咯配合物阴离子的稳定性及其质子化物种进行了理论计算.结果表明:反式双氧锰(V)咔咯配合物阴离子构型稳定,其反式双氧锰键O=Mn=O由锰原子的d轨道与两个氧原子的p轨道分别构成一个σ轨道和两个π轨道;随着外围取代基吸电性增强,O=Mn=O键长缩短,拉曼伸缩振动频率增大;其质子化过程中得到两个质子的轴向氧原子与锰原子的距离超出正常化学键的范围,从而形成水分子并脱离原来分子,导致质子化行为是不可逆过程,而形成单氧的咔咯锰(V)-氧配合物.; 关键词密度泛函理论反式双氧锰(v)咔咯配合物稳定性质子化; Keywords Density functional theory trans-Dioxo manganese（v） corrole complex Stability Protonation; 分类号 O641.4 [理学—物理化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名β位取代基对咔咯锰(Ⅴ)氧配合物电子吸收光谱的影响被引量：4: 4; 作者陈华彬章小慧龚丽珍何婧许旋徐志广刘海洋; 机构华南师范大学化学与环境学院华南理工大学化学系; 出处《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第8期1983-1989,共7页; 基金国家自然科学基金(21171057,21275057,21371059) 广东省自然科学基金(S2012010008763)资助项目~~; 文摘采用含时密度泛函理论(TDDFT)和B3LYP方法对一系列β位咔咯锰(V)氧配合物的几何结构、前线轨道、自然键轨道和电子吸收光谱进行了计算。并探讨了β位取代基对咔咯锰(V)氧配合物电子吸收光谱的影响。结果显示β位取代基效应中的空间效应是能导致该体系电子吸收光谱Soret带和Q带红移。β位取代基的空间位阻大时,导致配合物的咔咯环产生严重扭曲,引起Soret带和Q带吸收峰的ΔE能隙减小,导致Soret带和Q带发生红移。; 关键词咔咯锰(v)氧配合物电子吸收光谱 TDDFT 取代基; Keywords Manganese（v）-oxo corrole Electronic absorption spectrum TDDFT Substituent; 分类号 O641.4 [理学—物理化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名咔咯锰(Ⅴ)氧配合物与苯乙烯的氧原子转移反应机理: 5; 作者曾琪徐艳陈华彬许旋徐志广刘海洋; 机构华南师范大学化学学院华南理工大学化学与化工学院; 出处《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第1期39-45,共7页; 基金国家自然科学基金项目(No.21671068) 广东省自然科学基金项目(No.S2012010008763)资助。; 文摘采用密度泛函理论B3LYP方法研究了咔咯锰(Ⅴ)氧配合物(Mn^(Ⅴ)O corrole)与苯乙烯氧原子转移(oxygen atom transfer,OAT)反应途径和吸电子取代基的影响。计算结果发现氧原子进攻苯乙烯中双键的β碳原子形成过渡态,结合内禀反应坐标法(intrinsic reaction coordinate method,IRC)和最小能量交叉点(minimum-energy crossing point,MECP)计算,给出该反应发生直接氧转移的机理。咔咯大环中位连的吸电子五氟苯基可通过改变锰原子的亲电性,加大取代基与氧原子的静电排斥作用,增加Mn^(Ⅴ)O corrole的氧化性。反应能垒随五氟苯基数目的增加而降低,且三重态的反应能垒明显低于单重态。体系可从单重态反应物开始,在MECP处易发生自旋翻转并形成三重态,然后以能量更低的三重态过渡态反应路径进行氧转移反应直至生成产物。; 关键词咔咯锰氧配合物苯乙烯取代基效应氧原子转移反应最小能量交叉点; Keywords corrole manganese⁃oxo complex styrene substituent effect oxygen atom transfer reaction minimum⁃energy crossing point; 分类号 O614.711 [理学—无机化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名咔咯锰、铁和钴配合物的合成与应用研究进展被引量：1: 6; 作者林文生朱卫华路桂芬欧忠平; 机构江苏大学化学化工学院; 出处《应用化工》 CAS CSCD 2011年第2期319-323,共5页; 基金国家自然科学基金资助项目(21071067) 江苏省自然科学基金资助项目(BK2008226); 文摘金属咔咯是具有独特的光化学、光物理、光生物性质的多功能卟啉类配合物。特别是一些含有过渡金属如锰、铁、钴为中心离子的金属咔咯配合物,在新型催化剂、抗肿瘤药物、电化学传感器以及纳米材料等领域都具有较好的应用前景。对含有锰、铁、钴中心金属离子的单核和双核咔咯配合物的合成方法及在相关领域的应用进展进行了综述,为该类配合物的进一步研究和应用提供有益参考。; 关键词锰、铁、钴咔咯配合物合成应用; Keywords manganese iron cobalt corrole complexes synthesis application; 分类号 O626.13 [理学—有机化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名三-(五氟苯基)咔咯锰配合物与DNA碱基的相互作用理论研究被引量：1: 7; 作者李皎徐艳许旋徐志广; 机构华南师范大学化学学院∥教育部环境理论化学重点实验室珠峰实验学校; 出处《华南师范大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2021年第1期23-28,共6页; 基金国家自然科学基金项目(21671068) 广东省自然科学基金项目(S2012010008763)。; 文摘采用DFT/B3LYP方法对三-(五氟苯基)咔咯锰配合物(TPFC)Mn(Ⅲ)与DNA的4种碱基以及碱基对的轴向配位性质进行了理论研究.计算结果表明:以相同碱基的不同原子作为配位原子时,与(TPFC)Mn(Ⅲ)的配位能力不同,其中氧原子的配位能力强;(TPFC)Mn(Ⅲ)主要以插入的方式与A=T和C≡G碱基对结合;无论是插入结合,还是外部结合,A=T碱基对中A的配位能力强于T,C≡G碱基对中G的配位能力强于C.; 关键词密度泛函理论咔咯锰(Ⅲ)配合物轴向配位; Keywords density functional theory manganese corrole axial coordination; 分类号 O641 [理学—物理化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	取代基对咔咯锰(V)-氧配合物Mn―O的成键影响	何婧徐志广曾允秀许旋喻兰王琦刘海洋	《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心	2012	8	在线阅读下载PDF 职称材料
2	咔咯锰(III)与锰(V)-氧配合物与含氮配体的轴向配位性质	龚丽珍徐志广许旋何婧王琦刘海洋	《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心	2014	3	在线阅读下载PDF 职称材料
3	反式双氧锰(V)咔咯配合物的稳定性	章小慧徐志广龚丽珍许旋沈桂贤陈华彬刘海洋	《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心	2015	0	在线阅读下载PDF 职称材料
4	β位取代基对咔咯锰(Ⅴ)氧配合物电子吸收光谱的影响	陈华彬章小慧龚丽珍何婧许旋徐志广刘海洋	《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心	2016	4	在线阅读下载PDF 职称材料
5	咔咯锰(Ⅴ)氧配合物与苯乙烯的氧原子转移反应机理	曾琪徐艳陈华彬许旋徐志广刘海洋	《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心	2022	0	在线阅读下载PDF 职称材料
6	咔咯锰、铁和钴配合物的合成与应用研究进展	林文生朱卫华路桂芬欧忠平	《应用化工》 CAS CSCD	2011	1	在线阅读下载PDF 职称材料
7	三-(五氟苯基)咔咯锰配合物与DNA碱基的相互作用理论研究	李皎徐艳许旋徐志广	《华南师范大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心	2021	1	在线阅读下载PDF 职称材料