N-杂环取代苯并呋喃衍生物的合成及抗肿瘤活性 被引量：4

1

作者 毛泽伟 万春平 +2 位作者 姜圆 郭文恋 饶高雄 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期58-61,共4页

为了寻找具有抗肿瘤活性的新型分子,以苯并呋喃为基础,在分子中引入N-杂环片段进行优势结构重组。以水杨醛与2-溴-4'-氟苯乙酮为原料,经取代、缩合反应后,与N-杂环化合物反应,合成10个新型N-杂环取代的苯并呋喃衍生物(2a^2j),其结构... 为了寻找具有抗肿瘤活性的新型分子,以苯并呋喃为基础,在分子中引入N-杂环片段进行优势结构重组。以水杨醛与2-溴-4'-氟苯乙酮为原料,经取代、缩合反应后,与N-杂环化合物反应,合成10个新型N-杂环取代的苯并呋喃衍生物(2a^2j),其结构经1H NMR、13C NMR和HRMS确证。采用MTT法初步测试了目标化合物体外抗肿瘤(He La,A549和H1975)活性,结果表明化合物2a、2f和2j均表现出较好的抑制活性,值得进一步深入研究。 展开更多

关键词 N-杂环 苯并呋喃衍生物 合成 抗肿瘤活性

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某些2-苯基-5-(β-苯乙烯基)呋喃衍生物的合成 被引量：1

2

作者 李仲杰 马怀让 +2 位作者 周云 曹居久 骆文博 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1985年第11期1005-1008,共4页

以取代苯基糠醛和苄基鳞盐为原料,通过Wittig反应制得十六种2-苯基-5-(β-苯乙烯基)呋喃衍生物,初步考察了所得化合物的荧光性质。

关键词 WITTIG反应 呋喃衍生物 苯乙烯基 荧光性质 取代苯基

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红外加热辅助研磨法合成呋喃衍生物的研究

3

作者 李景华 张华贺 张纯 《浙江工业大学学报》 CAS 北大核心 2016年第3期351-354,共4页

研究了一种红外加热辅助固相研磨合成呋喃衍生物的方法,此法绿色无溶剂,方便易操作.通过筛选不同的酸性催化体系及反应条件,发现H2SO4（30%）/SiO2作为催化剂,无需任何溶剂,由1,4-二羰基化合物在红外加热（控温80℃左右）辅助固相研磨... 研究了一种红外加热辅助固相研磨合成呋喃衍生物的方法,此法绿色无溶剂,方便易操作.通过筛选不同的酸性催化体系及反应条件,发现H2SO4（30%）/SiO2作为催化剂,无需任何溶剂,由1,4-二羰基化合物在红外加热（控温80℃左右）辅助固相研磨条件下,发生Paal-Knorr缩合反应,高效地合成出了一系列呋喃衍生物.同时验证,该方法适用于不同取代基的1,4-二羰基化合物的Paal-Knorr缩合反应.此方法操作简单方便,条件温和可控,反应时间短（6~30min）,分离收率高（83%~100%）,产物纯度高. 展开更多

关键词 红外加热 研磨 Paal-Knorr反应 呋喃衍生物

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一种呋喃衍生物开环加氢反应的催化剂

4

《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2011年第S1期89-89,共1页

本发明涉及一种呋喃衍生物开环加氢反应的催化剂,并将其应用于以糠醛或者糠醇为原料,在温和条件下,1,5-戊二醇和1,2-戊二醇的一步开环加氢的直接制备。该催化剂可以提供两种活性成分:过渡金属氧化物的开环活性中心和Pt、Pd、Rh、Ru、Co... 本发明涉及一种呋喃衍生物开环加氢反应的催化剂,并将其应用于以糠醛或者糠醇为原料,在温和条件下,1,5-戊二醇和1,2-戊二醇的一步开环加氢的直接制备。该催化剂可以提供两种活性成分:过渡金属氧化物的开环活性中心和Pt、Pd、Rh、Ru、Co或者Ni的加氢活性中心。 展开更多

关键词 加氢反应 加氢催化剂 呋喃衍生物 活性中心 过渡金属氧化物 开环 戊二醇 直接制备 糠醛 糠醇

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四氢呋喃衍生物的合成研究

5

作者 李万珣 毛义源 +4 位作者 孔宁川 刘复初 林军 杨伟祖 杨生平 《中国烟草学报》 EI CAS CSCD 1996年第1期54-58,共5页

本文以α－蒎烯为原料合成了2．2．5－三甲基－3－（3－甲基－2－丁烯基）四氢呋喃（4a）和2．2－二甲基－5－乙基－3－（3－甲基－2－戊烯基）四氢呋喃（4b）。化合物4a、4b具有幽雅的花香木香香韵，其卷烟加香试验表明：它们具有增加... 本文以α－蒎烯为原料合成了2．2．5－三甲基－3－（3－甲基－2－丁烯基）四氢呋喃（4a）和2．2－二甲基－5－乙基－3－（3－甲基－2－戊烯基）四氢呋喃（4b）。化合物4a、4b具有幽雅的花香木香香韵，其卷烟加香试验表明：它们具有增加烟气浓度、使烟气团和细腻、改善口感的作用，是一类较为理想的烟用添加剂。 展开更多

关键词 四氢呋喃衍生物 合成 方法

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生物基呋喃衍生物在有机涂层中的应用 被引量：1

6

作者 彭晚军 丁纪恒 +1 位作者 陈浩 余海斌 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第1期42-49,共8页

随着环境保护意识的增强,减少石油基材料的使用成为社会的共识,生物基呋喃类衍生物因其独特的性质引起了研究人员的极大兴趣,其在生物基涂层、自修复涂层和光固化涂层等领域有着极大的使用潜力,但在我国尚未有成熟的研究。基于此,本文... 随着环境保护意识的增强,减少石油基材料的使用成为社会的共识,生物基呋喃类衍生物因其独特的性质引起了研究人员的极大兴趣,其在生物基涂层、自修复涂层和光固化涂层等领域有着极大的使用潜力,但在我国尚未有成熟的研究。基于此,本文对其在生物基涂层、自修复涂层和其他涂层的应用等方面进行了总结,介绍和分析了国内外呋喃类衍生物在有机涂层方面的最近研究成果,并指出目前呋喃类衍生物的大规模应用所存在的困难:生产成本的居高不下。最后对呋喃衍生物的其他应用,如呋喃甲基缩水甘油醚作为环氧涂层的活性稀释剂取代商业化的石油基活性稀释剂以及利用呋喃环的大π键非共价改性石墨烯再制备石墨烯/有机涂层复合材料等进行了分析和展望。 展开更多

关键词 呋喃类衍生物 有机涂层 自修复 生物基

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苯并呋喃酮类衍生物的合成及抗肿瘤活性评价

7

作者 蔡娟 周剑 +2 位作者 董张超 潘博文 石洋 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2024年第7期1577-1585,共9页

以苯并呋喃酮和不同取代的苯甲醛为底物,通过羟醛缩合反应,合成了21个苯并呋喃酮类衍生物3a~3u,收率40~91%,用^(1)H-NMR进行结构表征。采用Schrodingers Maestro软件将它们与9个抗肿瘤相关的蛋白进行分子对接预测活性,结果导入Discovery... 以苯并呋喃酮和不同取代的苯甲醛为底物,通过羟醛缩合反应,合成了21个苯并呋喃酮类衍生物3a~3u,收率40~91%,用^(1)H-NMR进行结构表征。采用Schrodingers Maestro软件将它们与9个抗肿瘤相关的蛋白进行分子对接预测活性,结果导入Discovery Studio软件进行可视化分析确定结合模式,预测结果表明苯并呋喃酮类衍生物主要通过Pi-Alkyl键、Alkyl键、氢键、范德华力等作用力与靶蛋白结合而发挥作用。进一步对预测活性好的化合物采用MTT法评价抗肿瘤活性,结果发现化合物3h、3g、3u和3n对Hela或A549的活性优于阳性对照药顺铂,IC_(50)分别为8.24±0.54、8.64±0.62、14.22±1.12和15.32±1.06μM。 展开更多

关键词 羟醛缩合反应 苯并呋喃酮衍生物 抗肿瘤活性 分子对接 结合模式

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生物质基呋喃衍生物选择氢解制备戊二醇和己二醇研究进展 被引量：8

8

作者 高芳芳 陈静 +1 位作者 黄志威 夏春谷 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第3期276-293,共18页

生物质基呋喃衍生物来源广泛,利用生物糠醛、5-羟甲基糠醛及他们的衍生物选择氢解制备戊二醇、己二醇具有重要的研究价值和意义.根据原料和催化剂体系不同对生物质基呋喃衍生物选择氢解制备高碳二元醇的代表性工作进行了归纳总结,对影... 生物质基呋喃衍生物来源广泛,利用生物糠醛、5-羟甲基糠醛及他们的衍生物选择氢解制备戊二醇、己二醇具有重要的研究价值和意义.根据原料和催化剂体系不同对生物质基呋喃衍生物选择氢解制备高碳二元醇的代表性工作进行了归纳总结,对影响催化剂活性和选择性的关键因素如活性金属、载体、助剂及反应溶剂等进行了分析讨论,对反应可能涉及的路径和机理进行了阐述,并对未来的研究方向和发展趋势作了展望. 展开更多

关键词 生物质 呋喃衍生物 选择氢解 戊二醇 己二醇

原文传递

5-甲基-4-乙氧羰基呋喃氨基腈衍生物的合成及抗菌活性 被引量：1

9

作者 李艳 吴鸣虎 《河南师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期123-125,共3页

通过5-甲基-4-乙氧羰基呋喃氨基腈与芳醛反应,制得希夫碱,再采用NaBH4还原,合成了8个新型的5-甲基-4-乙氧羰基呋喃氨基腈衍生物.其结构经1HNMR,IR,EI-MS分析证实.生物活性测试结果表明,目标化合物具有一定的抗菌活性.

关键词 呋喃氨基腈衍生物 合成 抗菌活性

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4,5-二甲基呋喃氨基腈衍生物的合成及抗菌活性 被引量：1

10

作者 李艳 吴鸣虎 《河南师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期102-105,共4页

通过4,5-二甲基呋喃氨基腈与芳醛反应,制得希夫碱,再采用NaBH4还原,合成了8个新型的4,5-二甲基呋喃氨基腈衍生物.其结构经1H NMR,IR,EI-Ms分析证实.生物活性测试结果表明,目标化合物具有一定的抗菌活性.

关键词 呋喃氨基腈衍生物 合成 抗菌活性

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抗呋喃它酮代谢物的衍生物噬菌体单链抗体库的构建

11

作者 罗翠红 王弘 +4 位作者 刘细霞 沈玉栋 孙远明 黄佳佳 张宏斌 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第19期283-287,共5页

目的:构建抗呋喃它酮代谢物(AMOZ)的衍生物噬菌体单链抗体库。方法:从分泌抗AMOZ的单克隆抗体的杂交瘤细胞系(BC3-E8)中提取总RNA,经RT-PCR反转录成cDNA,设计通用简并引物,PCR扩增抗体重链可变区基因(VH)和轻链可变区基因(VL)。经重叠延... 目的:构建抗呋喃它酮代谢物(AMOZ)的衍生物噬菌体单链抗体库。方法:从分泌抗AMOZ的单克隆抗体的杂交瘤细胞系(BC3-E8)中提取总RNA,经RT-PCR反转录成cDNA,设计通用简并引物,PCR扩增抗体重链可变区基因(VH)和轻链可变区基因(VL)。经重叠延伸PCR(SOE-PCR),将VH和VL基因用编码(G1y4Ser)3的linker随机拼接成单链抗体(scFv)基因,然后将其克隆到噬菌粒载体pCANTAB5E中,转化大肠杆菌(Escherichia coli)TG1感受态细胞,经辅助噬菌体M13K07超感染,建立噬菌体单链抗体库。随机挑取10个阳性克隆,经PCR和双酶切鉴定,并测序。登陆DNAMAN软件对序列进行分析、比对。结果:成功扩增VH、VL及scFv基因,并得到库容为1.2×106的噬菌体抗体库,噬菌体的滴度为2.0×1010PFU,PCR鉴定及双酶切鉴定文库重组率较高,软件对序列比对结果显示,scFv基因全长序列之间差异为8.38%,VH序列差异为3.68%,VL序列差异为14.34%,且序列差异多集中在CDR抗原结合区域对应的核酸序列上。结论:已构建抗呋喃它酮代谢物的衍生物噬菌体单链抗体库,为进一步富集筛选并表达抗AMOZ的衍生物的单链抗体提供参考。 展开更多

关键词 抗呋喃它酮代谢物的衍生物 单链抗体 噬菌体展示 序列分析

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药用5—硝基—2—呋喃乙烯衍生物及其类似物的CNDO／2计算

12

作者 朱灵峰 孙国英 +1 位作者 王其国 杨德有 《河南农业大学学报》 CAS CSCD 1996年第1期85-88,共4页

通过对口服抗丝虫新药的部分分子的ＣＮＤＯ／２计算和归纳分析，发现有６项量子化学指标和杀虫效果有一定联系。初步确定药物分子的抗虫活性中心在乙烯基及其端位（２）号原子上，其药性主要表现为亲核作用。

关键词 呋喃乙烯衍生物 量子化学计算 抗丝虫病药物

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4-(2′-呋喃甲基)氨基嘧啶衍生物的合成及生理活性

13

作者 姜林 杨洪强 +1 位作者 刘高峰 束怀瑞 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期228-229,239,共3页

细胞分裂素可以促进植物的细胞分裂、延缓叶绿素的降解及其它老化过程[1].常见的细胞分裂素有玉米素(Zeatin)、激动素(Kinetin)、6-苄氨基嘌呤(6-BA)等,这些物质中均含有嘌呤环.鉴于嘌呤环和嘧啶环均为核酸的碱基成分、激动素中含有2... 细胞分裂素可以促进植物的细胞分裂、延缓叶绿素的降解及其它老化过程[1].常见的细胞分裂素有玉米素(Zeatin)、激动素(Kinetin)、6-苄氨基嘌呤(6-BA)等,这些物质中均含有嘌呤环.鉴于嘌呤环和嘧啶环均为核酸的碱基成分、激动素中含有2'-呋喃甲基,本文利用活性结构拼接原理,将该类细胞分裂素的嘌呤环换成嘧啶环,合成了2种4-(2'-呋喃甲基)氨基嘧啶衍生物,以试验其生理活性.目标化合物的合成路线如下. 展开更多

关键词 4-(2’-呋喃甲基)氨基嘧啶衍生物 合成 生理活性

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呋喃及其衍生物低压热解产物鉴定和质谱分析

14

作者 程占军 王占东 +2 位作者 苑文浩 齐飞 李玉阳 《燃烧科学与技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第6期534-539,共6页

利用同步辐射真空紫外光电离质谱方法鉴定了呋喃、2-甲基呋喃和2,5-二甲基呋喃的低压流动反应器热解产物的分子结构.基于质谱信号强度和生成温度,比较了每种燃料的主要初始分解产物的异同.通过不同温度下的质谱测量结果对3种燃料的初始... 利用同步辐射真空紫外光电离质谱方法鉴定了呋喃、2-甲基呋喃和2,5-二甲基呋喃的低压流动反应器热解产物的分子结构.基于质谱信号强度和生成温度,比较了每种燃料的主要初始分解产物的异同.通过不同温度下的质谱测量结果对3种燃料的初始分解路径进行了分析,发现呋喃、2-甲基呋喃和2,5-二甲基呋喃的最重要的初始分解路径是通过卡宾中间体分别生成CO+丙炔,CO+1-丁炔和CH3CO+C4H5,从而验证了前人理论研究成果. 展开更多

关键词 低压流动反应器热解 呋喃及其衍生物 同步辐射真空紫外光电离质谱 产物鉴定 质谱分析

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顺-2双(苯并呋喃)[60]富勒烯衍生物与NO相互作用的密度泛函研究

15

作者 贾睿 杨秀荣 +2 位作者 金波 赵凤起 徐抗震 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第5期602-609,共8页

为了考察[60]富勒烯衍生物的抗氧化性能,采用密度泛函理论计算方法,在6-311G(d,p)基组水平上研究了顺-2双(苯并呋喃)[60]富勒烯衍生物与NO之间的相互作用;对7种不同相互作用体系构型进行几何优化、能量计算、电子性质分析、Wiberg键级... 为了考察[60]富勒烯衍生物的抗氧化性能,采用密度泛函理论计算方法,在6-311G(d,p)基组水平上研究了顺-2双(苯并呋喃)[60]富勒烯衍生物与NO之间的相互作用;对7种不同相互作用体系构型进行几何优化、能量计算、电子性质分析、Wiberg键级分析和独立梯度模型分析。结果表明,NO与顺-2双(苯并呋喃)[60]富勒烯衍生物相互作用的本质是由色散力主导的范德华弱相互作用;NO以物理形式吸附在顺-2双(苯并呋喃)[60]富勒烯衍生物表面和笼型结构内部,且以N原子端为主;结合能绝对值排序为VII′>IX′>II′>IV′>III′>I′>V′>VI′>VIII′,相比[60]富勒烯,顺-2双(苯并呋喃)[60]富勒烯衍生物与NO分子发生更强的物理吸附,[60]富勒烯的化学修饰显著提高了其抗氧化性能。 展开更多

关键词 量子化学 密度泛函理论 顺-2双(苯并呋喃)60富勒烯衍生物 NO 富勒烯衍生物

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苯并呋喃酮类抗氧剂结构与热稳定化作用的关系研究 被引量：1

16

作者 王雪峰 孟鑫 辛忠 《应用化工》 CAS CSCD 2008年第6期616-619,共4页

采用氧化开始温度的方法,对8种不同结构的苯并呋喃酮在聚丙烯中的含氧热稳定化作用进行了比较。结果表明,分子结构对其热稳定化作用有不同程度的影响:①苯并呋喃酮抗氧剂母体苯环上5,7位大取代基有利于热稳定化作用的提高;②3取代苯环上... 采用氧化开始温度的方法,对8种不同结构的苯并呋喃酮在聚丙烯中的含氧热稳定化作用进行了比较。结果表明,分子结构对其热稳定化作用有不同程度的影响:①苯并呋喃酮抗氧剂母体苯环上5,7位大取代基有利于热稳定化作用的提高;②3取代苯环上2’位阻阻碍了抗氧剂发挥其热稳定化作用。 展开更多

关键词 聚丙烯 苯并呋喃酮衍生物 抗氧剂 结构效应 熔融指数

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2,5-呋喃二酸的催化合成研究进展 被引量：1

17

作者 韦岳伽 齐方亚 +3 位作者 廖佳 闵永刚 赵晨 李凯欣 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第11期11045-11056,11064,共13页

2,5-呋喃二甲酸(FDCA)作为呋喃的衍生物,是一种具有良好稳定性的生物质基平台化合物。由于FDCA的刚性分子结构及其可生物降解性能,目前被广泛应用于制备耐腐蚀性塑料,被认为是用于生产可持续聚合物材料的极有前景的单体之一。综述了以... 2,5-呋喃二甲酸(FDCA)作为呋喃的衍生物,是一种具有良好稳定性的生物质基平台化合物。由于FDCA的刚性分子结构及其可生物降解性能,目前被广泛应用于制备耐腐蚀性塑料,被认为是用于生产可持续聚合物材料的极有前景的单体之一。综述了以金属催化剂和天然催化剂制备FDCA的合成路线,且对FDCA的应用前景做简单地介绍。 展开更多

关键词 FDCA 催化剂 塑料单体 呋喃衍生物

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呋喃类化合物在离子液体和硅胶负载离子液体中的Diels-Alder反应

18

作者 肖开提·艾合买提 阿布拉江·克依木 篠崎·開 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期899-904,共6页

以1-丁基-3-甲基咪唑盐作为离子液体阳离子,与3种不同阴离子BF4、PF6、Tf2N组成性质不同的3种离子液体,催化呋喃类和丁炔二羧酸酯之间发生Diels-Alder反应,合成了一系列化合物,研究了离子液体的催化效果。研究结果表明,呋喃类化合物的... 以1-丁基-3-甲基咪唑盐作为离子液体阳离子,与3种不同阴离子BF4、PF6、Tf2N组成性质不同的3种离子液体,催化呋喃类和丁炔二羧酸酯之间发生Diels-Alder反应,合成了一系列化合物,研究了离子液体的催化效果。研究结果表明,呋喃类化合物的极性越低,Diels-Alder反应的活性越高。在含硫的呋喃类化合物的反应中,当以[Bmim]PF6作离子液体时,Diels-Alder反应产率可达53%。当[Bmim]PF6离子液体被吸附在硅胶表面上时,Diels-Alder的反应产率有所提高。 展开更多

关键词 DIELS-ALDER反应 呋喃衍生物 离子液体 硅胶

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萱草属植物化学成分及生物活性研究进展 被引量：19

19

作者 杨中铎 李援朝 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2002年第1期93-97,共5页

综述了到目前为止发表的有关萱草属的化学成分 ,主要为蒽醌、2 ,5 二氢呋喃酰胺衍生物 。

关键词 百合科 萱草属 化学成分 生物活性 NMR数据 蒽醌 2 5-二氢呋喃酰胺衍生物

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丹酚酸B重要中间体的合成与表征 被引量：2

20

作者 张亚梅 郭永恩 王婷婷 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2009年第34期16749-16750,共2页

[目的]探讨二氢苯并呋喃衍生物的人工合成及其影响因素。[方法]以异香兰醛为原料,经过6步反应最终合成二氢苯并呋喃衍生物。[结果]在第1步反应中产物2-溴-3-羟基-4-甲氧基苯甲醛的收率为93.2%。在第2步反应中产物2-溴-3-甲酰基-6-甲氧... [目的]探讨二氢苯并呋喃衍生物的人工合成及其影响因素。[方法]以异香兰醛为原料,经过6步反应最终合成二氢苯并呋喃衍生物。[结果]在第1步反应中产物2-溴-3-羟基-4-甲氧基苯甲醛的收率为93.2%。在第2步反应中产物2-溴-3-甲酰基-6-甲氧基苯乙酯的收率为96.3%。在第3步反应中产物缩醛的收率为97.7%。在第4步反应中,以溴代苯和丙二酸二乙酯为原料,乙醇钠作强碱,CuBr作催化剂,六甲基磷酰三胺(HMPA)作溶剂,在氮气的保护下加热回流12h,产物取代苯丙二酸二乙酯的收率为39.1%。在第5步反应中产物1-羟基-2-甲氧基-6-甲酰基苯乙酸的收率为95.6%。在第6步反应中产物二氢苯并呋喃衍生物为淡黄色固体,收率为65.2%,熔点为159～162℃。[结论]该研究为丹酚酸B及其类似物的合成奠定了理论基础。 展开更多

关键词 丹酚酸B 二氢苯并呋喃衍生物 丙二酸二乙酯 合成

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