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椰油酰甘氨酸类表面活性剂复配体系相行为研究
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作者 段鑫 张雅楠 +2 位作者 高佳佳 张婉萍 张倩洁 《日用化学工业(中英文)》 北大核心 2025年第7期861-870,共10页
针对椰油酰甘氨酸钠(SCG)和椰油酰甘氨酸钾(GCK)单一体系,以及SCG/GCK、SCG/GCK/椰油酰胺丙基羟磺基甜菜碱(CHSB)复配体系在pH=6.5下的相行为进行研究。二元相图研究结果表明,GCK的溶解温度显著低于SCG,溶解区域显著大于SCG;当SCG/GCK... 针对椰油酰甘氨酸钠(SCG)和椰油酰甘氨酸钾(GCK)单一体系,以及SCG/GCK、SCG/GCK/椰油酰胺丙基羟磺基甜菜碱(CHSB)复配体系在pH=6.5下的相行为进行研究。二元相图研究结果表明,GCK的溶解温度显著低于SCG,溶解区域显著大于SCG;当SCG/GCK以质量比1∶1复配时,复配体系的相行为与GCK体系类似,说明GCK的加入对SCG的溶解性有提升作用。三元相图研究结果显示,CHSB的加入使未溶解区域进一步减小,并丰富了体系相态,SCG/GCK/CHSB体系呈现球形、棒状、蠕虫状和六角相胶束相态变化,并以棒状胶束和蠕虫状胶束为主。对椰油酰甘氨酸类表面活性剂自组装行为进行深入研究,为开发新型氨基酸类洗护产品提供了理论支持。 展开更多
关键词 椰油 椰油 复配体系 相行为
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草甘膦对GC-1小鼠精原细胞的毒性作用及N-乙酰半胱氨酸的干预效应 被引量:10
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作者 曾明 黄婷 +4 位作者 易吉平 钟才高 关岚 王安 刘新民 《生态毒理学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期159-166,共8页
摘要:为探讨41%草甘膦水溶液(农达)对雄性生殖细胞的毒性及其作用机制以及N-乙酰半胱氨酸(N-acetylcysteine,NAC)的干预效应。以GC.1小鼠精原细胞为受试细胞,设正常对照组、草甘膦染毒组(60、90、120、150、180mg·L-1)... 摘要:为探讨41%草甘膦水溶液(农达)对雄性生殖细胞的毒性及其作用机制以及N-乙酰半胱氨酸(N-acetylcysteine,NAC)的干预效应。以GC.1小鼠精原细胞为受试细胞,设正常对照组、草甘膦染毒组(60、90、120、150、180mg·L-1)、NAC干预组(10mmol·L NAC+90mg·L-1农达)。MTT法检测细胞存活率,Giemsa染色法观察细胞的形态学改变,彗星试验检测细胞DNA损伤,比色法检测细胞培养液乳酸脱氢酶(LDH)以及细胞内超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)及丙二醛(MDA)水平的变化。结果显示,随着草甘膦染毒浓度增加,细胞存活率逐渐下降妒〈0.01),彗星阳性率逐渐升高(P〈0.01);与对照组相比,草甘膦染毒组LDH活性增加(P〈0.05,60mg·L-1组除外),MDA生成量增多(P〈0.05),GSH含量降低(P〈0.05)和SOD活性降低(P〈0.05)。抗氧化剂NAC预处理具有相应的拮抗作用。研究表明,60~180mg·L。浓度草甘膦对GC-1细胞有明显的损伤作用,其机制可能是草甘膦诱导氧化应激,导致细胞通透性增加和DNA损伤。抗氧化剂NAC对草甘膦的细胞毒性具有一定保护作用。 展开更多
关键词 GC-1精原细胞 氧化应激 DNA损伤 N-乙半胱(NAC)
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铕-N,N-二(N-亚甲基琥珀酰亚胺)甘氨酸-1,10-二氮杂菲三元配合物的光致变色 被引量:7
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作者 王利亚 郑向军 +4 位作者 王宏志 金林培 郭建权 吴永仁 尹承烈 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第6期835-838,共4页
合成了N,N-二(N-亚甲基琥珀酰亚胺)甘氨酸,并以元素分析、IR、1HNMR和质谱进行表征.实验中发现铕(Ⅲ)与N,N-二(N-亚甲基琥珀酰亚胺)甘氨酸和1,10-二氮杂菲形成的配合物具有光致变色的性质.在铕变色物... 合成了N,N-二(N-亚甲基琥珀酰亚胺)甘氨酸,并以元素分析、IR、1HNMR和质谱进行表征.实验中发现铕(Ⅲ)与N,N-二(N-亚甲基琥珀酰亚胺)甘氨酸和1,10-二氮杂菲形成的配合物具有光致变色的性质.在铕变色物种里,铕离子与N,N-二(N-亚甲基琥珀酰亚胺)甘氨酸中的羧基,1,10-二氮杂菲中的氮原子相结合。 展开更多
关键词 N N-二(N-亚甲基琥珀亚胺) 光致变色 1 10-二氮杂菲 三元配合物
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N-甘氨酸基马来酰亚胺的合成研究 被引量:4
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作者 董秋静 罗春华 +1 位作者 梁倩倩 汤嘉陵 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期384-386,共3页
N-glycinylmaleamic acid(GMA) was synthesized by using maleic anhydride and glycine.Five synthesis methods for N-glycinylmaleimide(GMI)were compared.Among them the method using triethylamine to dehydrate was found to b... N-glycinylmaleamic acid(GMA) was synthesized by using maleic anhydride and glycine.Five synthesis methods for N-glycinylmaleimide(GMI)were compared.Among them the method using triethylamine to dehydrate was found to be the best.Their structures were confirmed by fourier transform infrared spectroscopy(FTIR) and nuclear magnetic resonance spectrum(HNMR). 展开更多
关键词 顺丁烯二 N-基马来 N-基马来亚胺
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还原型谷胱甘肽和乙酰半胱氨酸对内毒素休克兔的保护作用 被引量:7
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作者 徐鑫荣 俞雷 张家留 《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 2001年第6期318-321,共4页
目的 研究抗氧化剂还原型谷胱甘肽 (GSH)和乙酰半胱氨酸 (NAC)对兔内毒素休克早期的保护作用。方法  2 4只兔随机分为对照组、NAC组和GSH组。注射内毒素LPS30 0 μg/kg后 ,两实验组立即给予NAC和GSH ,在 0、1 5、2 5、3 5、4 5和 5 ... 目的 研究抗氧化剂还原型谷胱甘肽 (GSH)和乙酰半胱氨酸 (NAC)对兔内毒素休克早期的保护作用。方法  2 4只兔随机分为对照组、NAC组和GSH组。注射内毒素LPS30 0 μg/kg后 ,两实验组立即给予NAC和GSH ,在 0、1 5、2 5、3 5、4 5和 5 5小时分别测定收缩压、舒张压 ,并采血测乳酸 (LD)、丙二醛 (MDA)和一氧化氮 (NO)。于实验结束后取标本进行病理检查。结果 NAC组的收缩压和舒张压与对照组相比可维持于较高水平 ,GSH组在实验后期也比对照组的降幅小。两实验组的NO浓度与对照组相比基本无明显差异 ,在 5 5小时达 5 0~ 6 0 μmol/L ,比初始值增高一倍 ;而MDA和LD浓度的增高在两实验组均比对照组明显要小 ,且GSH组比NAC组效果更明显。病理检查可见三组动物的心脏、肺脏、肝脏和肾脏均有坏死和出血点。结论 内毒素休克早期给予NAC或GSH均有一定的保护作用 ,表现为减缓血压下降和过氧化损伤等。但其保护作用并不全面 。 展开更多
关键词 内毒素休克 谷胱 半胱 抗氧化剂
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N-(5-邻氯苯基-2-呋喃甲酰基)甘氨酰胺及酰肼类衍生物的合成与生物活性 被引量:2
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作者 王庆东 薛思佳 +2 位作者 卞王东 申杰峰 蔡志娟 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期647-650,共4页
甘氨酸、氢氧化钠及5邻-氯苯基-2-呋喃甲酰氯以四甲基溴化铵为相转移催化剂在水-石油醚混合液中回流得N-(5-邻氯苯基-2-呋喃甲酰基)甘氨酸钠,后者经HCl酸化后分别与7种取代苯胺及5种取代苯甲酰肼在N,N′-二环己基碳二亚胺(DCC)存在下于... 甘氨酸、氢氧化钠及5邻-氯苯基-2-呋喃甲酰氯以四甲基溴化铵为相转移催化剂在水-石油醚混合液中回流得N-(5-邻氯苯基-2-呋喃甲酰基)甘氨酸钠,后者经HCl酸化后分别与7种取代苯胺及5种取代苯甲酰肼在N,N′-二环己基碳二亚胺(DCC)存在下于无水DMF中反应,得到目标化合物N-(5-邻氯苯基-2-呋喃甲酰基)甘氨酰取代苯胺衍生物(4a^4g)及N-(5-邻-氯苯基-2-呋喃甲酰基)甘氨酰取代苯甲酰肼衍生物(6a^6e)的新化合物。其结构经IR、1H NMR、MS和元素分析测试确证。MTT比色法测试结果表明,部分酰胺衍生物及所有酰肼衍生物在质量浓度为1×10-5g/mL时即可明显抑制白血病K562细胞的增殖,并且抑制作用随浓度的增加而增强,在质量浓度为1×10-4g/mL时所有的目标化合物对白血病K562细胞的增殖均表现出较好的抑制活性。 展开更多
关键词 邻氯苯基呋喃 衍生物 合成 K562细胞 MTT比色法
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对甲苯磺酰甘氨酸甲基酯的合成及晶体结构 被引量:3
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作者 张漫波 胡瑞祥 +1 位作者 梁福沛 龚钦华 《广西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2002年第3期47-51,共5页
在稀土离子存在条件下 ,对甲苯磺酰甘氨酸与甲醇反应得到对甲苯磺酰甘氨酸甲脂 (Ts Gly HMe) ,并用 X射线衍射测定了其晶体结构 ,化合物属三斜晶系 ,空间群为 P1 - ,分子式为 C1 0 H1 3NO4 S,Mr=2 43 .2 7,晶胞参数 :a=0 .60 2 66(1 0 )... 在稀土离子存在条件下 ,对甲苯磺酰甘氨酸与甲醇反应得到对甲苯磺酰甘氨酸甲脂 (Ts Gly HMe) ,并用 X射线衍射测定了其晶体结构 ,化合物属三斜晶系 ,空间群为 P1 - ,分子式为 C1 0 H1 3NO4 S,Mr=2 43 .2 7,晶胞参数 :a=0 .60 2 66(1 0 ) nm,b=0 .70 2 97(1 2 ) nm,c=1 .3 948(2 ) nm;α=83 .647(4 )°,β=80 .93 1 (4 )°,γ=84.3 88(3 )°,V=0 .5 780 1 (1 7) nm3,Z=2 ,Dc=1 .3 98g/ cm3,R1 =0 .0 5 49,w R2 =0 .1 661 .分子在晶胞中是以一种比较伸展的“V”字型方式存在 ,两个化合物分子通过常规氢键形成二聚体 ,二聚体单元以非常规氢键连接成二维层状结构 .同时 ,还改进了对甲苯磺酰氯和对甲苯磺酰甘氨酸的合成方法 . 展开更多
关键词 对甲苯磺 对甲苯磺甲酯 晶体结构 合成方法 稀土-N-磺配合物
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对甲苯磺酰甘氨酸构建的鼓型有机锡簇合物的合成与晶体结构(英文) 被引量:2
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作者 张春华 陈满生 +4 位作者 邝代治 邓奕芳 陈志敏 余润兰 杨颖群 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1386-1388,共3页
The title complex nBuSn(O)(tsglyO)6·6CHCl3 (tsglyO=N-p-tolysulfonyl-glycinate monoanion) was syn- thesized by the reaction of nBuSn(O)OH with N-p-tolysulfonyl-glycine in 1∶1 molar ratio. The complex was charac- ... The title complex nBuSn(O)(tsglyO)6·6CHCl3 (tsglyO=N-p-tolysulfonyl-glycinate monoanion) was syn- thesized by the reaction of nBuSn(O)OH with N-p-tolysulfonyl-glycine in 1∶1 molar ratio. The complex was charac- terized by IR, 1H NMR spectra and elemental analysis. The crystal structure was determined by X-ray diffraction method. It crystallizes in rhombohedral system with space group R3. The crystal data are: a=b=2.7387(4) nm, c= 1.4465(4) nm, α=β=90°, γ=120°, Z=6, Dc=1.726 g·cm-3, F(000)=4878, V=9.396(3) nm3, R1=0.0325, wR2=0.089 8. The structure shows a distorted octahedral configuration with six-coordination for the central tin atom. CCDC: 274183. 展开更多
关键词 有机锡簇合物 对甲苯磺 晶体结构
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甘氨酰甘氨酸-铜(Ⅱ)-芳香氮碱配合物与DNA的作用 被引量:1
9
作者 丁杨 任祥祥 +1 位作者 汪彩霞 乐学义 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期283-287,共5页
本文应用电子吸收光谱、溴化乙锭荧光光谱、粘度测定和琼脂糖凝胶电泳方法研究了甘氨酰甘氨酸-铜(Ⅱ)-芳香氮碱型配合物:[Cu(Gly-gly)(TATP)].2H2O(1)及[Cu(Gly-gly)(Phen)].3H2O(2)(Gly-Gly=甘氨酰甘氨酸,TATP=1,4,8,9-四氮三联苯,Phen... 本文应用电子吸收光谱、溴化乙锭荧光光谱、粘度测定和琼脂糖凝胶电泳方法研究了甘氨酰甘氨酸-铜(Ⅱ)-芳香氮碱型配合物:[Cu(Gly-gly)(TATP)].2H2O(1)及[Cu(Gly-gly)(Phen)].3H2O(2)(Gly-Gly=甘氨酰甘氨酸,TATP=1,4,8,9-四氮三联苯,Phen=1,10-邻菲咯啉)与DNA之间的相互作用。结果表明,这些配合物通过插入作用与DNA结合,结合能力大小为:配合物1>2;在维生素C存在下对pBR322 DNA具有显著的氧化断裂作用;活性大小为:配合物1>2。 展开更多
关键词 铜(Ⅱ)配合物 芳香氮碱配体 化学核 DNA断裂
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甘氨酰组氨酰赖氨酸及其与铜的络合物的合成和对细胞DNA合成的影响
10
作者 陈钧辉 王文刚 +1 位作者 周峰泉 史民 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第5期455-457,共3页
目的研究甘氨酰组氨酰赖氨酸(GHL)及其与铜的络合物(GHL-Cu)的生物功能。方法:采用液相合成法合成了GHL和GHL-Cu,并用3H-胸腺嘧啶脱氧核苷参入法测定了它们对多种细胞DNA合成的影响。结果:在低血清培养体系中GHL和GHL-Cu能促使... 目的研究甘氨酰组氨酰赖氨酸(GHL)及其与铜的络合物(GHL-Cu)的生物功能。方法:采用液相合成法合成了GHL和GHL-Cu,并用3H-胸腺嘧啶脱氧核苷参入法测定了它们对多种细胞DNA合成的影响。结果:在低血清培养体系中GHL和GHL-Cu能促使人的鳞状表皮癌细胞(A431)、人肝癌细胞(7721)、人脐静脉内皮细胞(HUVEC)和人成纤维细胞(HFB)的DNA合成.当培养液中GHL或GHL-Cu的浓度为5×10(-8)~5×10(-7)mol·L(-1)时,促使DNA合成作用最强。结论:GHL和GHL-Cu对A431、7721、HUVEC和HFB细胞的DNA合成均有促进作用。这些为GHL-Cu促使创面愈合提供一些有用的资料。 展开更多
关键词 GHL 铜络合物 NDA合成
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水溶液中稀土离子与甘氨酰丙氨酸作用的NMR研究
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作者 任吉民 裴奉奎 +1 位作者 王文韵 倪嘉缵 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1992年第4期41-45,共5页
利用~1H和^(13)C NMR技术研究了水溶液中稀土离子与二肽甘氨酰丙氨酸(以下简称甘-丙二肽,记为GA)的配位作用。由稀土诱导位移的浓度依赖关系计算了Yb与甘-丙二肽配合物的稳定常数。测定了重稀土离子Dy^(3+)、Ho^(3+)、Er^(3+)、Tr^(3+)... 利用~1H和^(13)C NMR技术研究了水溶液中稀土离子与二肽甘氨酰丙氨酸(以下简称甘-丙二肽,记为GA)的配位作用。由稀土诱导位移的浓度依赖关系计算了Yb与甘-丙二肽配合物的稳定常数。测定了重稀土离子Dy^(3+)、Ho^(3+)、Er^(3+)、Tr^(3+)和Yb^(3+)作用下GA的^(13)C诱导位移,并根据Reuben方法对稀土诱导位移进行了线性相关分析。对配合物中配体骨架构象的模拟分析指出,Cl-C_2-N-C_3为旁式,C_2-N-C_3-C_4和C_5-C_2-N-C_3为反交叉式。系统比较了4种含甘氨酰二肽的侧基大小对配合物稳定常数、配体构象和配合物溶液结构的影响。 展开更多
关键词 NMR 稀土族 化学位移
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N-对硝基苯甲酰四氢噻唑2-硫酮与甘氨酸的反应
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作者 李叶芝 崔晓元 黄化民 《吉林大学自然科学学报》 CAS CSCD 1998年第3期93-95,共3页
在三聚氯氰存在下对硝基苯甲酸与四氢噻唑-2-硫酮反应得到N-对硝基苯甲酰四氢噻唑-2-硫酮.在K2CO3存在下产物与甘氨酸反应得到N-对硝基苯甲酰甘氨酸,与N-甲基甘氨酸反应得到了水解产物对硝基苯甲酸.
关键词 硝基 苯甲四氢噻唑 硫酮
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甘氨酰组氨酰赖氨酸 (GHK)的液相合成及其酶促降解 被引量:2
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作者 彭小三 陈钧辉 +2 位作者 张昕 张冬梅 王新昌 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期406-409,共4页
Gly\| L His L Lys(GHK) was synthesized by liquid\|phase method. The HPLC analysis indicated that the proteolysis of GHK was initiated at the N terminal in liver homogenate. The result suggested that GHK was rapidly de... Gly\| L His L Lys(GHK) was synthesized by liquid\|phase method. The HPLC analysis indicated that the proteolysis of GHK was initiated at the N terminal in liver homogenate. The result suggested that GHK was rapidly degraded by aminopeptidases in liver. 展开更多
关键词 GHK 液相合成 酶促降解 肝细胞生长因子
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3-羰基-桦木酰-甘氨酸的合成与活性分析 被引量:1
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作者 张小丽 吕坤 +2 位作者 方桂珍 田水清 孔维 《北京林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期134-138,共5页
为了增强桦木酮酸的生物活性,以桦木酮酸为原料,草酰氯为酰化剂,合成桦木酮酸酰氯,再与甘氨酸甲酯盐酸盐合成3-羰基-桦木酰-甘氨酸甲酯,水解得到3-羰基-桦木酰-甘氨酸。采用红外、核磁和质谱对产物进行化学结构分析,并用四唑盐比色试验(... 为了增强桦木酮酸的生物活性,以桦木酮酸为原料,草酰氯为酰化剂,合成桦木酮酸酰氯,再与甘氨酸甲酯盐酸盐合成3-羰基-桦木酰-甘氨酸甲酯,水解得到3-羰基-桦木酰-甘氨酸。采用红外、核磁和质谱对产物进行化学结构分析,并用四唑盐比色试验(MTT)法对人源肺腺癌细胞(A549)、人源鼻癌细胞(CNE)、人源舌鳞癌细胞(Tca8113)细胞株的细胞毒活性进行分析。结果表明:试验合成了3-羰基-桦木酰-甘氨酸,高效液相色谱检测合成产物纯度为97.8%;3-羰基-桦木酰-甘氨酸的半抑制浓度IC50值与桦木酸的半抑制浓度IC50值相比明显降低;对Tca8113细胞,3-羰基-桦木酰-甘氨酸的IC50值约为桦木酸IC50值的1/11;对CNE细胞,3-羰基-桦木酰-甘氨酸的IC50值约为桦木酸IC50值的1/53。由此说明3-羰基-桦木酰-甘氨酸在抑制肿瘤细胞生长的活性方面明显优于桦木酸。 展开更多
关键词 桦木酮 3-羰基-桦木- 肿瘤细胞 生物活性
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甘氨酰肼二酰基衍生物的合成与生物活性研究 被引量:2
15
作者 任天瑞 吁松瑞 +1 位作者 薛思佳 卞王东 《农药学学报》 CAS CSCD 2008年第2期151-155,共5页
在室温及DCC(N,N-二环己基碳二亚胺)存在下合成了18个未见文献报道的甘氨酰肼二酰基衍生物。其结构经IR、1HNMR、MS和元素分析确证。初步的生物活性测试结果表明,所合成的化合物对油菜Brassica juncea和稗草Echinochloa crusgalli均有... 在室温及DCC(N,N-二环己基碳二亚胺)存在下合成了18个未见文献报道的甘氨酰肼二酰基衍生物。其结构经IR、1HNMR、MS和元素分析确证。初步的生物活性测试结果表明,所合成的化合物对油菜Brassica juncea和稗草Echinochloa crusgalli均有一定的抑制作用。初步讨论了其结构与除草活性的关系。 展开更多
关键词 2 4-二氯苯氧乙 5-取代苯基-2-呋喃 除草活性
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精氨酰-甘氨酰-天冬氨酸多肽层层自组装修饰钛片对小鼠成骨样细胞MC3T3-E1的影响 被引量:1
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作者 刘菲 张云涛 +2 位作者 马向瑞 张雅杰 王云浩 《国际口腔医学杂志》 CAS CSCD 2019年第2期203-208,共6页
目的研究层层自组装精氨酰-甘氨酰-天冬氨酸(RGD)多肽修饰钛片对小鼠成骨样细胞MC3T3-E1的影响。方法将纯钛试件随机分为3组:纯钛组(PT组)、NaOH处理钛片组(NT组)、RGD修饰钛片组(RT组)。根据分组对纯钛试件进行相应表面处理,扫描电子... 目的研究层层自组装精氨酰-甘氨酰-天冬氨酸(RGD)多肽修饰钛片对小鼠成骨样细胞MC3T3-E1的影响。方法将纯钛试件随机分为3组:纯钛组(PT组)、NaOH处理钛片组(NT组)、RGD修饰钛片组(RT组)。根据分组对纯钛试件进行相应表面处理,扫描电子显微镜(SEM)观察试件表面形貌。将MC3T3-E1细胞在试件表面培养,采用SEM、3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐(MTT)法检测细胞的黏附和增殖能力,实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)法检测成骨细胞骨钙素、骨保护素mRNA的表达。结果 SEM观察到PT组试件表面存在均匀、较清晰的划痕结构,NT组试件表面出现微孔结构,RT组试件表面有类似小凸起结构,似网状。SEM观察到RT组细胞呈多边形且有大量丝状伪足,细胞伸展状态明显好于其余2组;MTT法显示RT组细胞的黏附率最高,无钛片对照组和PT组的细胞黏附率的差异无统计学意义,NT组细胞黏附率最低;RT组的细胞增殖率均高于其余3组(P<0.05),在1和3 d最为明显;RT-qPCR检测14 d时RT组骨钙素mRNA和骨保护素mRNA均高表达。结论 RGD多肽修饰钛片能促进小鼠成骨样细胞MC3T3-E1的黏附和增殖,并且能够上调骨钙素mRNA和骨保护素mRNA的表达。 展开更多
关键词 层层自组装 --天冬多肽 小鼠成骨样细胞MC3T3-E1
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精氨酰甘氨酰天门冬氨酸三肽的合成
17
作者 刘洪英 徐红岩 周乐 《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期203-205,共3页
以L-精氨酸、L-甘氨酸、L-天门氨酸为原料,采用二环己基碳二亚胺(DCC)法合成了Arg-Gly-Asp(RGD)。Z-Arg(NO2)-OH经偶联剂活化与H-Gly-OMe.HCl缩合,水解后得到Z-Arg(NO2)-Gly-OH;产物与H-Asp(OBzl)-OBzl.TosOH偶联得到全保护多肽,经Pd-C... 以L-精氨酸、L-甘氨酸、L-天门氨酸为原料,采用二环己基碳二亚胺(DCC)法合成了Arg-Gly-Asp(RGD)。Z-Arg(NO2)-OH经偶联剂活化与H-Gly-OMe.HCl缩合,水解后得到Z-Arg(NO2)-Gly-OH;产物与H-Asp(OBzl)-OBzl.TosOH偶联得到全保护多肽,经Pd-C/H2还原为Arg-Gly-Asp。 展开更多
关键词 天冬 三肽 偶联 二环己基碳二亚胺
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聚N-马来酰甘氨酸的合成及其阻垢缓蚀性能的研究 被引量:1
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作者 姜源 陈丽玮 王平 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2017年第12期83-87,共5页
酰胺羧酸类化合物是性能优良的有机胺缓蚀剂,为了提高其溶解与阻垢性能,合成一种新型的高分子型酰胺羧酸水处理剂—聚N-马来酰甘氨酸,以高分子碳长链骨架取代传统酰胺羧酸缓蚀剂分子结构中憎水基团高级烷基。通过红外光谱(FT-IR)表征产... 酰胺羧酸类化合物是性能优良的有机胺缓蚀剂,为了提高其溶解与阻垢性能,合成一种新型的高分子型酰胺羧酸水处理剂—聚N-马来酰甘氨酸,以高分子碳长链骨架取代传统酰胺羧酸缓蚀剂分子结构中憎水基团高级烷基。通过红外光谱(FT-IR)表征产物,化学需氧量测定法判断产品产率。考察了Ca^(2+)、HCO_3^-、水处理剂浓度、温度以及时间对阻碳酸钙垢效果的影响,并研究了产品在已发生腐蚀系统中的缓蚀效果。结果表明,药品投加质量浓度为20 mg/L时,阻碳酸钙垢率为95.44%,相对于温度与过量碳酸氢根离子浓度,水处理剂浓度对阻垢性能的影响最大,其他水质条件发生变化时,确保水处理剂与钙离子质量浓度比高于1∶20即可保证所需的阻垢效果,有效阻垢时间大于10 h。产品投加质量浓度为80 mg/L,缓蚀率为90.43%,在碳钢已发生腐蚀的条件下仍然有效。 展开更多
关键词 聚N-马来 胺羧 阻垢缓蚀性能 螯合
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2-酰氨基-3-芳基丙烯酸甲酯的不对称氢化反应
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作者 陈海涛 路小非 +3 位作者 韩福娇 王文新 傅经国 陈辉 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期553-557,共5页
以单齿磷配体(S)-Mono PHOS和[Rh(COD)2]BF4作为催化剂,研究2-酰氨基-3-芳基丙烯酸甲酯类化合物中的氨基保护基对其不对称催化氢化反应的影响。最终经水解等操作,2-酰氨基-3-芳基丙烯酸甲酯类化合物的不对称氢化反应以63%~92%的收率得... 以单齿磷配体(S)-Mono PHOS和[Rh(COD)2]BF4作为催化剂,研究2-酰氨基-3-芳基丙烯酸甲酯类化合物中的氨基保护基对其不对称催化氢化反应的影响。最终经水解等操作,2-酰氨基-3-芳基丙烯酸甲酯类化合物的不对称氢化反应以63%~92%的收率得到相应的D-苯丙氨酸及其衍生物。 展开更多
关键词 2-基-3-芳基丙烯甲酯 不对称催化氢化 保护基 D-苯丙
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环磷酰胺激活小鼠肝微粒体谷胱甘肽S-转移酶Ⅰ的机制研究 被引量:2
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作者 郑英 邹晓华 +3 位作者 付再林 方慧 陈素红 吕圭源 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期1387-1390,共4页
目的探讨环磷酰胺(CP)在体内对小鼠肝微粒体谷胱甘肽S-转移酶Ⅰ(mGST-Ⅰ)活性的影响及其可能的机制。方法用苯巴比妥75 mg·kg-1诱导小鼠CYP2B后,ip CP,测定9 h内mGST-Ⅰ酶活性,观察二巯基丁二醇(DTT)对酶激活的逆转作用和巯基烷化... 目的探讨环磷酰胺(CP)在体内对小鼠肝微粒体谷胱甘肽S-转移酶Ⅰ(mGST-Ⅰ)活性的影响及其可能的机制。方法用苯巴比妥75 mg·kg-1诱导小鼠CYP2B后,ip CP,测定9 h内mGST-Ⅰ酶活性,观察二巯基丁二醇(DTT)对酶激活的逆转作用和巯基烷化剂N-乙基马来酰亚胺(NEM)对酶再激活效应,用SDS-PAGE和负染凝胶法评价CP对mGST-Ⅰ蛋白表达的影响。结果 CP引起小鼠微粒体中mGST-Ⅰ活性增加;NEM在mGST-Ⅰ半胱氨酸-49-巯基(cys-49-SH)上的活化效应减弱,而CP引起的mGST-Ⅰ激活效应不被二硫键还原剂DTT逆转。激活的mGST-Ⅰ电泳图谱未见蛋白分子量变迁及蛋白表达增加。结论大剂量CP致mGST-Ⅰ激活效应机制主要是酶分子cys-49-SH上单个巯基的修饰作用。 展开更多
关键词 环磷 微粒体 谷胱肽S-转移酶Ⅰ 二巯基丁二醇 N-乙基马来亚胺 半胱-49-巯基 机制
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