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手性高效液相色谱法测定板蓝根中表告依春和告依春含量 被引量:16
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作者 聂黎行 王钢力 +1 位作者 戴忠 林瑞超 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1001-1004,共4页
采用Chiralpak IC手性柱(250mm×4.6mm,5μm),建立了正相高效液相色谱测定板蓝根中表告依春(R-告依春)和告依春(S-告依春)含量的方法。考察了流动相组成、流速和柱温对分离度的影响。经优化后的实验条件:以正己烷-异丙醇(体积比为90... 采用Chiralpak IC手性柱(250mm×4.6mm,5μm),建立了正相高效液相色谱测定板蓝根中表告依春(R-告依春)和告依春(S-告依春)含量的方法。考察了流动相组成、流速和柱温对分离度的影响。经优化后的实验条件:以正己烷-异丙醇(体积比为90∶10)为流动相,流速为0.8mL/min;检测波长为245nm,柱温为20℃。在此优化条件下,表告依春和告依春分离度为3.4,检出限为2.0mg/L,在0.02~2.0g/L范围内有良好的线性关系,平均回收率为101%,相对标准偏差(RSD)小于3.0%(n=6)。本方法可将具有抗病毒活性的表告依春与其对映体告依春基线分离并测定,专属性强,能有效控制板蓝根的质量。 展开更多
关键词 手性高效液相色谱法 告依春(R-告依春) 告依春(S-告依春) 板蓝根
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一测多评法同时测定板蓝根中4种核苷及(R,S)-告依春 被引量:15
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作者 徐小飞 潘雪峰 +3 位作者 张慧晔 邓乔华 黄亦南 王德勤 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期1444-1449,共6页
目的建立同时测定板蓝根中4种核苷(腺苷、胞苷、尿苷、鸟苷)及(R,S)-告依春的HPLC-DAD定量检测方法。方法板蓝根水提取,采用Agilent 1260、Agilent 1100、Waters 2695-2996高效液相色谱仪,流动相为水-甲醇,梯度洗脱。以腺苷、胞苷和尿... 目的建立同时测定板蓝根中4种核苷(腺苷、胞苷、尿苷、鸟苷)及(R,S)-告依春的HPLC-DAD定量检测方法。方法板蓝根水提取,采用Agilent 1260、Agilent 1100、Waters 2695-2996高效液相色谱仪,流动相为水-甲醇,梯度洗脱。以腺苷、胞苷和尿苷为参照成分计算色谱峰之间的相对校正因子,再与外标法比较。结果 33批板蓝根药材中5种成分相对校正因子在3种仪器检测的耐用性良好。计算值与实测值(外标法)相对误差<5%。结论本研究建立了准确、快速且耐用性良好的板蓝根中5种活性成分同时测定的"一测多评"方法,但本方法得到的相对校正因子受检测波长变化影响较大,5种活性成分同时测定的波长宜为254 nm。 展开更多
关键词 板蓝根 腺苷 胞苷 尿苷 鸟苷 (R S)-告依春 相对校正因子
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高效液相色谱法测定板蓝根颗粒中(R,S)-告依春的含量 被引量:11
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作者 巩伟 刘忠良 +4 位作者 赵庆华 文凤娥 李鹏 张琨 赵梅 《医药导报》 CAS 2015年第6期791-795,共5页
目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定板蓝根颗粒中(R,s)-告依春的含量并讨论含量限度。方法色谱柱为SHIMADZUVP—ODS柱(150mmx4.6mm,5m),流动相为甲醇-0.02%磷酸溶液(7:93),流速1.0mL·min-1,检测波长为245nm,自... 目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定板蓝根颗粒中(R,s)-告依春的含量并讨论含量限度。方法色谱柱为SHIMADZUVP—ODS柱(150mmx4.6mm,5m),流动相为甲醇-0.02%磷酸溶液(7:93),流速1.0mL·min-1,检测波长为245nm,自动进样器进样,进样量10μL-1分别依照转移率、测定结果统计数据讨论含量限度。结果(R,S)-告依春在0-0587~150.3495μg·mL-1质量浓度范围内线性关系良好(r=0.9997,n=7),低、中、高加入量平均回收率分别为98.72%,98.40%,98.60%,RSD分别为1.84%,0.50%,1.82%。依照转移率、测定结果统计数据确定含量限度存在问题。结论该法操作方便、结果准确,精密度好,专属性强,可用于板蓝根颗粒的质量控制;(R,S)-告依春的含量限度应依据药动学和药效学数据确定。 展开更多
关键词 板蓝根颗粒 (R S)-告依春 含量限度 色谱法 高效液相
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不同施氮水平对盐胁迫下苗期菘蓝生理特性及根中(R,S)-告依春含量的影响 被引量:15
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作者 王雨 唐晓清 +1 位作者 施晟璐 王康才 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期394-401,共8页
为探讨不同施氮水平培养下菘蓝幼苗对盐胁迫的响应,以河北栽培的菘蓝居群为材料,在3.75(T1)、7.5(T2)、11.25(CK)、15(T3)、18.75 mmol·L-1(T4)5个不同的施氮水平下,以100 mmol·L-1Na Cl进行胁迫处理,研究了施氮水平对盐胁迫... 为探讨不同施氮水平培养下菘蓝幼苗对盐胁迫的响应,以河北栽培的菘蓝居群为材料,在3.75(T1)、7.5(T2)、11.25(CK)、15(T3)、18.75 mmol·L-1(T4)5个不同的施氮水平下,以100 mmol·L-1Na Cl进行胁迫处理,研究了施氮水平对盐胁迫下苗期菘蓝生长、抗氧化酶系统、可溶性蛋白质含量、氮素代谢及根中指标性成分(R,S)-告依春积累的影响。结果表明,高氮水平的T4(18.75 mmol·L-1)显著促进盐胁迫下菘蓝幼苗的生长。低氮(T1、T2)和高氮(T3、T4)处理均提高了盐胁迫下菘蓝幼苗中保护酶的活性,且高氮水平处理显著降低幼苗中丙二醛(MDA)的含量。在盐胁迫下,随着施氮水平的增加,菘蓝体内硝酸还原酶(NR)活性、谷氨酰胺合成酶(GS)活性,可溶性蛋白质及根中(R,S)-告依春含量均呈先升高后降低的趋势。盐胁迫条件下,不同施氮水平对苗期菘蓝体内抗氧化酶与氮素同化关键酶之间、生物量与(R,S)-告依春含量之间的调控表现出差异性。本研究结果为苗期菘蓝的耐盐性生理研究提供了理论依据。 展开更多
关键词 菘蓝 施氮水平 盐胁迫 生理特性 (R S)-告依春
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高效液相色谱法测定板蓝根注射液中(R,S)-告依春的含量 被引量:2
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作者 韩立 班付国 +3 位作者 周红霞 王林 刘素梅 张跃京 《中国兽药杂志》 2014年第4期32-34,共3页
建立了板蓝根注射液中(R,S)-告依春含量测定的高效液相色谱方法。采用Waters XBridgeC18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),甲醇-0.02%磷酸溶液(7:93)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长245nm,柱温30℃。在1-40μg/mL... 建立了板蓝根注射液中(R,S)-告依春含量测定的高效液相色谱方法。采用Waters XBridgeC18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),甲醇-0.02%磷酸溶液(7:93)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长245nm,柱温30℃。在1-40μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.9998),系统精密度RSD为0.31%(n=6),平均回收率为98.6%(RSD=0.36%)。本方法重现性好,可用于该制剂的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 板蓝根注射液 (R S)-告依春 含量测定
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减压提取对板蓝根提取液中告依春及核苷类成分热稳定性和药效的影响 被引量:4
6
作者 兰继平 王雅琪 +3 位作者 黄丽琴 汪旋 郑琴 杨明 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期2167-2171,共5页
目的研究减压提取对板蓝根提取液中主要抗病毒成分(告依春及核苷类成分)热稳定性和药效的影响。方法采用减压提取法与热回流法制备板蓝根提取液,HPLC检测两种提取方式中告伊春和核苷类成分在不同时间点的保留率,计算中间体溶液的半衰期... 目的研究减压提取对板蓝根提取液中主要抗病毒成分(告依春及核苷类成分)热稳定性和药效的影响。方法采用减压提取法与热回流法制备板蓝根提取液,HPLC检测两种提取方式中告伊春和核苷类成分在不同时间点的保留率,计算中间体溶液的半衰期,并结合血红细胞凝集活性检测法,测定不同方式提取液的血红细胞凝集活性。结果减压提取对告依春及核苷类成分的提取效率均显著高于热回流法,前者对血红细胞的凝集活性优于后者。结论减压提取法是适合板蓝根提取。 展开更多
关键词 板蓝根提取液 减压提取 告依春 核苷 热稳定性 药效
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HPLC法测定抗病毒栓中的鸟苷,(R,S)告依春,百秋里醇和广藿香酮 被引量:4
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作者 李其固 李振化 +2 位作者 赵振宇 孙浩 张韻慧 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1208-1212,共5页
目的采用高效液相梯度洗脱法定量测定抗病毒栓(板蓝根、广藿香、石膏、知母等)中鸟苷、(R,S)-告依春、百秋里醇和广藿香酮。方法Hypersil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);体积流量0.8mL/min。鸟苷和(R,S)-告依春以甲... 目的采用高效液相梯度洗脱法定量测定抗病毒栓(板蓝根、广藿香、石膏、知母等)中鸟苷、(R,S)-告依春、百秋里醇和广藿香酮。方法Hypersil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);体积流量0.8mL/min。鸟苷和(R,S)-告依春以甲醇-0.5%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,检测波长253nm。百秋里醇和广藿香酮以乙腈-0.2%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,检测波长308nm。结果鸟苷和(R,S)-告依春分别在0.0218—0.4360μg(r:0.9994)、0.0836~1.672μg(r=0.9992)范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为96.8%、97.5%,RSD(n=6)分别为1.1%、1.3%;百秋里醇和广藿香酮分别在0.2328~4.656μg(r=0.9997)、0.0132~0.2640μg(r=0.9995)范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.1%、96.8%,RSD(n=6)分别为1.4%、1.1%。结论该方法测定结果准确、灵敏、重复性好。 展开更多
关键词 抗病毒栓 鸟苷 (R S)-告依春 百秋里醇 广藿香酮
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感冒解毒灵颗粒中(R,S)-告依春的稳定性研究 被引量:6
8
作者 方宇 张昀 李钦 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期1484-1486,共3页
目的考察感冒解毒灵颗粒中(R,S)-告依春为稳定性。方法以(R,S)-告依春为指标,分别在25℃±2℃相对湿度65%±5%、30℃±2℃相对湿度65%±5%、40℃±2℃相对湿度75%±5%条件下,将感冒解毒灵颗粒放置0、1、2、3、6... 目的考察感冒解毒灵颗粒中(R,S)-告依春为稳定性。方法以(R,S)-告依春为指标,分别在25℃±2℃相对湿度65%±5%、30℃±2℃相对湿度65%±5%、40℃±2℃相对湿度75%±5%条件下,将感冒解毒灵颗粒放置0、1、2、3、6、9、12月后,测定感冒解毒灵颗粒中(R,S)-告依春。结果 (R,S)-告依春在25℃±2℃相对湿度65%±5%条件下基本稳定,在30℃±2℃相对湿度65%±5%、40℃±2℃相对湿度75%±5%条件下不稳定。结论感冒解毒灵颗粒中的(R,S)-告依春在30℃±2℃相对湿度65%±5%、40℃±2℃相对湿度75%±5%条件下不稳定,不宜作为感冒解毒灵颗粒的质量控制指标。 展开更多
关键词 感冒解毒灵颗粒 (R S)-告依春 稳定性
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不同产地板蓝根药材中(R,S)-告依春含量测定与分析 被引量:13
9
作者 孟文文 钟昆芮 +2 位作者 周艳飞 王亚芳 董虹 《北京农学院学报》 2020年第1期89-94,共6页
【目的】通过测定不同产地板蓝根药材中(R,S)-告依春的含量,并分析产地对其含量的影响,为合理选择板蓝根种植区域提供参考。【方法】采用高效液相色谱法,选择Agilent HC-C18 (2)色谱柱,以甲醇-0.02%磷酸溶液为流动相,流速为1.0mL/min,... 【目的】通过测定不同产地板蓝根药材中(R,S)-告依春的含量,并分析产地对其含量的影响,为合理选择板蓝根种植区域提供参考。【方法】采用高效液相色谱法,选择Agilent HC-C18 (2)色谱柱,以甲醇-0.02%磷酸溶液为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为245nm,对5个不同产地板蓝根中(R,S)-告依春含量进行测量。【结果】方法学考察发现其线性范围、精密度、稳定性、重复性、加样回收率均符合试验规定。5个产地共10批板蓝根药材中的(R,S)-告依春含量范围为0.197~0.590mg/g,其中河北和山东产地的板蓝根中(R,S)-告依春含量较高,分别为0.590mg/g和0.481mg/g,然后依次为甘肃、东北和安徽产地。比较各生态因子,河北和山东地区的年平均气温和年降水量较适宜板蓝根中(R,S)-告依春的积累。【结论】不同产地板蓝根中(R,S)-告依春含量差异较大,其中河北和山东产地含量较高,气温和降水是影响其含量的主要生态因子。 展开更多
关键词 板蓝根 (R S)-告依春 含量测定 产地分析
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高效液相色谱法检测扶正解毒微粉中(R,S)告依春含量的研究 被引量:3
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作者 夏金松 李向辉 +4 位作者 杜园丽 王慧 马霞 刘永录 张国祖 《中兽医医药杂志》 2020年第1期40-42,共3页
建立高效液相色谱法测定扶正解毒微粉中(R,S)告依春的含量检测方法。结果显示,扶正解毒微粉10批样品(R,S)告依春含量在0.021%~0.032%范围内,平均值为0.026%。提示该检测方法简便可行、准确可靠、专属性强、重复性好,可用于扶正解毒微粉... 建立高效液相色谱法测定扶正解毒微粉中(R,S)告依春的含量检测方法。结果显示,扶正解毒微粉10批样品(R,S)告依春含量在0.021%~0.032%范围内,平均值为0.026%。提示该检测方法简便可行、准确可靠、专属性强、重复性好,可用于扶正解毒微粉中板蓝根成分告依春的含量测定。 展开更多
关键词 扶正解毒微粉 高效液相色谱法 含量测定 (R S)告依春
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高效液相色谱法测定蒿板青颗粒中一枝蒿酮酸及(R,S)-告依春的含量
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作者 皇甫通 冯清强 +5 位作者 周家平 马成俊 毛瑞华 杨磊 李岩 王振华 《中国兽药杂志》 2021年第6期15-22,共8页
为有效控制蒿板青颗粒的质量,采用高效液相色谱法对蒿板青颗粒中有效成分一枝蒿酮酸和(R,S)-告依春含量进行了研究。采用C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.4%磷酸水溶液(B),梯度洗脱(0 min,5%A;0~10 min,5%A→15%A;10~... 为有效控制蒿板青颗粒的质量,采用高效液相色谱法对蒿板青颗粒中有效成分一枝蒿酮酸和(R,S)-告依春含量进行了研究。采用C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.4%磷酸水溶液(B),梯度洗脱(0 min,5%A;0~10 min,5%A→15%A;10~25 min,15%A→30%A;25~40 min,30%A;40~41 min,30%A→5%A;41~45 min,5%A),检测波长为245 nm,流速1.0 mL/min,柱温35℃。结果表明,在该色谱条件下,辅料对一枝蒿酮酸和(R,S)-告依春出峰均无干扰,一枝蒿酮酸和(R,S)-告依春与相邻杂质峰分离良好;一枝蒿酮酸、(R,S)-告依春浓度分别在24~120μg/mL和4.8~24μg/mL范围内,峰面积与其对应的含量呈现良好的线性关系(一枝蒿酮酸R^(2)=0.9992,3组样品中一枝蒿酮酸的平均回收率分别为98.4%、97.9%和98.1%,RSD分别为1.31%、1.02%和1.33%;(R,S)-告依春R^(2)=0.9997,3组样品中(R,S)-告依春的平均回收率分别为98.8%、98.3%和97.5%,RSD分别为0.56%、0.88%和1.14%)。该方法简便、分析快速、准确度高,重复性好,适用于蒿板青颗粒中有效成分一枝蒿酮酸和(R,S)-告依春的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 蒿板青颗粒 一枝蒿酮酸 (R S)-告依春 含量测定
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解淀粉芽孢杆菌发酵对板蓝根中(R,S)-告依春含量的影响 被引量:2
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作者 尹珺伊 刘秋瑾 +5 位作者 刘雪松 高圣玥 张艳 王丽坤 薛沾枚 张备 《现代畜牧兽医》 2022年第10期7-10,共4页
试验采用产纤维素酶解淀粉芽孢杆菌对板蓝根进行固态发酵,比较其对板蓝根中(R,S)-告依春含量的影响,并运用HPLC-UV方法进行检测分析。结果显示,解淀粉芽孢杆菌发酵板蓝根中(R,S)-告依春含量为0.626 9 mg/g,未发酵板蓝根中(R,S)-告依春... 试验采用产纤维素酶解淀粉芽孢杆菌对板蓝根进行固态发酵,比较其对板蓝根中(R,S)-告依春含量的影响,并运用HPLC-UV方法进行检测分析。结果显示,解淀粉芽孢杆菌发酵板蓝根中(R,S)-告依春含量为0.626 9 mg/g,未发酵板蓝根中(R,S)-告依春含量为0.585 5 mg/g,发酵板蓝根较未发酵板蓝根(R,S)-告依春含量增加了7.07%。研究表明,板蓝根经解淀粉芽孢杆菌固态发酵后可显著提高(R,S)-告依春含量。 展开更多
关键词 板蓝根 固态发酵 高效液相色谱 (R S)-告依春
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清肺颗粒HPLC指纹图谱建立及(R,S)-告依春含量测定
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作者 刘雪松 张艳 +7 位作者 苏景 郝敬友 唐伟 刘彦凯 孙洪杰 徐丽 薛沾枚 史同瑞 《动物医学进展》 北大核心 2022年第2期80-84,共5页
为了建立中兽药清肺颗粒(板蓝根、葶苈子、桔梗等)HPLC指纹图谱,同时测定其中(R,S)-告依春的含量。将该复方药的提取液进行分析,采用Inert SustainC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-5 mL/L甲酸溶液,梯度洗脱,流速为1 mL... 为了建立中兽药清肺颗粒(板蓝根、葶苈子、桔梗等)HPLC指纹图谱,同时测定其中(R,S)-告依春的含量。将该复方药的提取液进行分析,采用Inert SustainC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-5 mL/L甲酸溶液,梯度洗脱,流速为1 mL/min,柱温30℃,检测波长254 nm,进行HPLC指纹图谱的建立并测定颗粒中(R,S)-告依春的含量。结果显示10批样品指纹图谱中有12个共有峰,相似度大于0.9。(R,S)-告依春标准曲线在0.8μg/mL~24μg/mL范围内线性关系良好,在清肺颗粒中加样回收率为98.63%,RSD为1.56%。(R,S)-告依春在10批颗粒样品中平均含量为0.0161 mg/g。研究结果表明该指纹图谱建立的方法具有良好的系统性以及稳定性,可用于清肺颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 清肺颗粒 指纹图谱 液相色谱 (R S)-告依春
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HPLC法同时测定板青败毒口服液中(R-S)告依春、绿原酸、咖啡酸的含量
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作者 李有志 章安源 +9 位作者 张传津 陈玲 魏秀丽 薄永恒 杨修镇 惠庆亮 张淑二 田学磊 罗国栋 牛华星 《中国兽药杂志》 2020年第9期15-21,共7页
建立了板青败毒口服液中(R-S)告依春、绿原酸、咖啡酸的高效液相色谱检查方法。使用C18(250 mm×4.6 mm,5μm,)色谱柱,样品前处理用50%乙醇稀释,乙腈∶0.05%磷酸(8∶92,V/V)梯度洗脱,采用光二极管阵列检测器(PAD),波长采集范围为200... 建立了板青败毒口服液中(R-S)告依春、绿原酸、咖啡酸的高效液相色谱检查方法。使用C18(250 mm×4.6 mm,5μm,)色谱柱,样品前处理用50%乙醇稀释,乙腈∶0.05%磷酸(8∶92,V/V)梯度洗脱,采用光二极管阵列检测器(PAD),波长采集范围为200~400 nm,流速为0.8 mL/min,进样量为10μL,柱温30℃,提取波长是245 nm。结果表明:绿原酸、咖啡酸在5.0~400μg(R^2=0.9998、R^2=0.9993)呈良好的线性关系,(R-S)告依春在2.5~300μg(R^2=0.9991)呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为91.1%、92.9%、91.3%(n=6);RSD分别为1.0%、1.5%、1.4%。本方法简单、准确、重复性好,适用于板青败毒口服液的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 板青败毒口服液 (R-S)告依春 绿原酸 咖啡酸
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32份板蓝根栽培种质在新疆产区的性状表现 被引量:1
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作者 陈勇 周蕾 +1 位作者 隋春 蔺彩霞 《新疆农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期2307-2314,共8页
【目的】研究不同板蓝根栽培种质在新疆产区的性状表现,筛选出适宜当地种植的板蓝根优良种质。【方法】收集全国板蓝根产区的32份板蓝根栽培种质,在新疆昌吉回族自治州玛纳斯县种植。以农艺性状和品质性状为指标,分析板蓝根种质在新疆... 【目的】研究不同板蓝根栽培种质在新疆产区的性状表现,筛选出适宜当地种植的板蓝根优良种质。【方法】收集全国板蓝根产区的32份板蓝根栽培种质,在新疆昌吉回族自治州玛纳斯县种植。以农艺性状和品质性状为指标,分析板蓝根种质在新疆的性状表现。【结果】多数板蓝根栽培种质角果呈浅褐色、倒披针形,长/宽比2.2~5.0,厚度1~3 mm,千粒重6~20 g;叶形多以椭圆型为主,叶缘形多以中、弱的强度为主,叶缘缺刻程度以浅、中为主,花青甙显色情况以4种程度(无、弱、中和强)分布较为均匀,叶长15~25 cm;根长35~45 cm;根粗1.5~2.5 cm。侧根数在4~6个;单根重大多集中在100~150 g,以XJ-1和XJ-2种质表现较佳。各种质间(R,S)-告依春含量存在显著差异,XJ-1和HN-1种质表现优异,侧根数与根长呈极显著负相关关系,与根粗之间呈极显著正相关关系。根重与根粗、侧根数之间呈极显著正相关关系。根粗与根长呈显著负相关关系。【结论】各板蓝根种质在新疆产区性状表现存在差异,HLJ-1在根长、叶长等农艺性状方面表现优异,XJ-1在根重和有效成分含量方面表现出相对优势。 展开更多
关键词 板蓝根 种质评价 农艺性状 (R S)-告依春
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板蓝根注射液特征图谱及其质量相关性研究 被引量:2
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作者 周景瑞 冉江 +7 位作者 姜玲玲 雷露 许浩翔 艾蓉 罗文菊 张琴 章厉劼 余波 《中国兽药杂志》 2024年第7期42-49,共8页
建立板蓝根注射液尿苷、鸟苷、(R,S)-告依春、腺苷含量检测方法及指纹图谱研究。采用高效液相色谱法,色谱柱:Eclipse Plus C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),检测波长250 nm,以甲醇(A)-水(B)为流动相,梯度洗脱(0~3 min,95%B;3~20 min,95%... 建立板蓝根注射液尿苷、鸟苷、(R,S)-告依春、腺苷含量检测方法及指纹图谱研究。采用高效液相色谱法,色谱柱:Eclipse Plus C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),检测波长250 nm,以甲醇(A)-水(B)为流动相,梯度洗脱(0~3 min,95%B;3~20 min,95%B-90%B;20~40 min,90%B~30%B;40~42 min,30%B~95%B;42~50 min,95%B),流速为1.0 mL/min,柱温箱为30℃,进样量10μL。该实验操作简单、快捷,结果准确,适用板蓝根注射液尿苷、鸟苷、(R,S)-告依春、腺苷含量的测定,建立指纹图谱,对板蓝根注射液进行质量评估。 展开更多
关键词 板蓝根注射液 尿苷 鸟苷 (R S)-告依春 腺苷 指纹图谱
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追施氮肥量对菘蓝根的外形品质、干物质积累及活性成分含量的影响 被引量:23
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作者 肖云华 吕婷婷 +4 位作者 唐晓清 王康才 瞿光航 朱毅斌 李月鹏 《植物营养与肥料学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期437-444,共8页
采用田间小区试验,设5个处理,氮肥用量分别为225、450、675、900、1125 kg/hm2,每一个处理3个重复小区,研究不同追施氮肥量对菘蓝的光合参数、根的外形品质、干物质积累及活性成分含量的影响,探讨氮肥施用量对菘蓝植株地上部和地下部生... 采用田间小区试验,设5个处理,氮肥用量分别为225、450、675、900、1125 kg/hm2,每一个处理3个重复小区,研究不同追施氮肥量对菘蓝的光合参数、根的外形品质、干物质积累及活性成分含量的影响,探讨氮肥施用量对菘蓝植株地上部和地下部生长的生理影响,优选菘蓝最佳追施氮肥量。结果表明,追施氮肥有利于提高菘蓝叶片的净光合速率、气孔导度、胞间CO2浓度、蒸腾速率,可以显著增加菘蓝根主根直径和根长,有明显的壮根效应;而菘蓝总鲜重随着施氮量提高而增加,但超过900 kg/hm2后就不再增加;在450 kg/hm2下菘蓝根侧根数最少,低氮(225 kg/hm2)和高氮(900、1125 kg/hm2)水平下菘蓝根侧根数增加过多,影响了菘蓝根药材外形品质;随着施氮量增加,地上部和地下部干物质积累先增加后下降,而根冠比不断下降,氮肥量为675 kg/hm2时地上部干物质积累最大,氮肥量为900 kg/hm2的地下部干物质积累最大,追施氮肥对地上部的促进效应明显高于地下部。施氮量增加,多糖含量先增加后下降,施氮量为675 kg/hm2时菘蓝根中多糖含量最高为158.383 mg/g,而(R,S)-告依春含量没有明显的变化规律,氮肥量为900 kg/hm2时含量最高达到0.5655 mg/g。为保证菘蓝根产量和药用品质适宜的追施氮肥量是675 900 kg/hm2。 展开更多
关键词 菘蓝根 氮肥 干物质积累 光合参数 多糖 (R S)-告依春
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高效亲和色谱法测定2种中药成分与人血清白蛋白的结合率 被引量:7
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作者 蔡晓明 张岩 +3 位作者 于龙 郭志谋 张秀莉 梁鑫淼 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期358-361,共4页
采用高效亲和色谱技术(HPAC)对中药成分与人血清白蛋白(H SA)的相互作用进行了研究。首先采用点击化学的方法制备了表面键合有H SA蛋白的硅胶固定相并装填成亲和色谱柱,根据药物在该色谱柱上与空白硅胶柱上的保留时间差计算得到药物与... 采用高效亲和色谱技术(HPAC)对中药成分与人血清白蛋白(H SA)的相互作用进行了研究。首先采用点击化学的方法制备了表面键合有H SA蛋白的硅胶固定相并装填成亲和色谱柱,根据药物在该色谱柱上与空白硅胶柱上的保留时间差计算得到药物与蛋白的结合率。利用该方法测得模型化合物华法令与H SA的结合率与文献中采用超滤法测得的结果基本一致,表明该方法可用于测定药物与H SA的结合率。在此基础上用该方法测定了葛根素和告依春两种中药成分与H SA的相对结合率分别为10.26%和10.20%。同时用超滤的方法测定了葛根素与H SA的结合率为14.25%。结果表明,HPAC可以作为研究药物与蛋白相互作用的一种简便可行的方法,其测定结果与超滤方法一致。 展开更多
关键词 高效亲和色谱法 人血清白蛋白 葛根素 告依春 结合率 超滤
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氮营养对菘蓝生长及活性成分积累的影响 被引量:9
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作者 白钰 唐晓清 +4 位作者 施晟璐 王雨 杨月 王永中 王康才 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期169-178,共10页
为探讨氮营养对菘蓝生长及活性成分积累动态的影响,采用盆栽试验,在菘蓝营养生长前期和后期分别施用不同次数的氮素组合A[7.5 mmol·L-1的(NH4)2SO4,2.5 mmol·L-1的KNO3,5.0 mmol·L-1的CO(NH2)2]和组合B[2.5 mmol·L-... 为探讨氮营养对菘蓝生长及活性成分积累动态的影响,采用盆栽试验,在菘蓝营养生长前期和后期分别施用不同次数的氮素组合A[7.5 mmol·L-1的(NH4)2SO4,2.5 mmol·L-1的KNO3,5.0 mmol·L-1的CO(NH2)2]和组合B[2.5 mmol·L-1的(NH4)2SO4、5.0 mmol·L-1的KNO3、10.0 mmol·L-1的CO(NH2)2],分别记作T1~T9,测定了各处理的叶绿素含量、光合参数、生长指标和活性成分含量。结果表明,2个氮素组合施用不同次数后,叶绿素、叶干重与根干重随时间逐渐增加,叶片的净光合速率与叶的靛蓝、靛玉红和根的(R,S)-告依春含量随时间延长的变化规律不明显。在采样后期T3的主根直径、T1的根干重、T7的叶干重、T4的根(R,S)-告依春含量、T2的叶靛蓝含量与T3的叶靛玉红含量为各处理间最大。结合菘蓝根、叶干重及其叶内指标成分靛玉红含量、根内(R,S)-告依春含量,为了获得高产优质的板蓝根药材,建议前期施用1次氮素组合A,后期施1次氮素组合B;为了获得高产优质的大青叶药材,建议菘蓝生长前期施3次氮素组合A,后期施1次氮素组合B。本研究结果为菘蓝合理施用氮肥提供了理论依据。 展开更多
关键词 菘蓝 氮营养 生长 靛蓝 靛玉红 (R S)-告依春
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HPLC法同时测定复方板蓝根利咽颗粒中6种成分 被引量:8
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作者 罗友华 杨辉 +3 位作者 林雪晶 黄恺飞 许光辉 黄亦琦 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期1435-1439,共5页
目的建立同时测定复方板蓝根利咽颗粒(板蓝根、玄参、桔梗、甘草等)水提液中腺苷、(R,S)-告依春、甘草苷、哈巴俄苷、桔梗皂苷D和甘草酸铵6种成分的HPLC法。方法 Agilent Zorbox Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱... 目的建立同时测定复方板蓝根利咽颗粒(板蓝根、玄参、桔梗、甘草等)水提液中腺苷、(R,S)-告依春、甘草苷、哈巴俄苷、桔梗皂苷D和甘草酸铵6种成分的HPLC法。方法 Agilent Zorbox Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈(A)-0.05%磷酸水溶液(B),梯度洗脱;体积流量为1.0 mL/min;检测波长260 nm(0~10 min)、245 nm(10~14 min)、278 nm(14~34.5 min)、210 nm(34.5~35.5 min)、250 nm(35.5~50 min);柱温30℃。结果腺苷、(R,S)-告依春、甘草苷、哈巴俄苷、桔梗皂苷D和甘草酸铵的线性范围分别为0.003 7~0.276 0 mg/mL(r=0.999 6)、0.003 4~0.254 7 mg/mL(r=0.999 1)、0.004 9~0.364 4 mg/mL(r=0.999 2)、0.001 4~0.103 7 mg/mL(r=0.999 1)、0.005 5~0.411 9 mg/mL(r=0.999 1)和0.011 0~0.822 0 mg/mL(r=0.999 1);平均加样回收率(n=6)分别为腺苷98.8%(RSD为1.4%)、(R,S)-告依春97.1%(RSD为1.1%)、甘草苷99.0%(RSD为1.8%)、哈巴俄苷97.3%(RSD为1.1%)、桔梗皂苷D100.0%(RSD为1.7%)、甘草酸铵98.8%(RSD为1.7%)。结论该方法准确可靠,可行性及重复性好,可用于复方板蓝根利咽颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 复方板蓝根利咽颗粒 腺苷 (R S)-告依春 甘草苷 哈巴俄苷 桔梗皂苷D 甘草酸铵
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