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吸入型沙美特罗氟替卡松对COPD稳定期患者BODE指数的影响 被引量:5
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作者 宋俊玲 刘学军 张玮 《山西医科大学学报》 CAS 2009年第7期629-632,共4页
目的应用BODE指数评估吸入型沙美特罗氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床疗效。方法选择我院2007—10—2008—12中重度稳定期COPD患者40例为研究对象,按就诊顺序单双号随机分为沙美特罗组及对照组,沙美特罗组予每... 目的应用BODE指数评估吸入型沙美特罗氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床疗效。方法选择我院2007—10—2008—12中重度稳定期COPD患者40例为研究对象,按就诊顺序单双号随机分为沙美特罗组及对照组,沙美特罗组予每日早晚各吸人一次沙美特罗氟替卡松,共3个月;对照组不予吸人治疗,两组均以口服茶碱缓释片为基础,早晚各一次,每次0.2g,且前一个月内未接受任何吸入治疗,治疗3个月后比较各组治疗前后的BODE指数评分变化,包括气流受限程度(FEVl%预计值)、功能性呼吸困难量表(MMRCdyspneascale)、6min步行距(6MWD)、体重指数(BMI))及对应积分,出现COPD急性发作时予常规对症处理。分别记录治疗前及观察结束时BODE指数各因子指标。结果治疗前两组各因子指标及积分相比差异无统计学意义(P〉0.05);Intention—To-Treat(ITT意向性分析)分析显示观察结束时,治疗后沙美特罗组FEVl%预计值显著高于对照组(P〈0.05);沙美特罗组6MWD显著高于对照组(P〈0.01);沙美特罗组BODE指数显著低于对照组(P〈0.05)。结论沙美特罗氟替卡松有助于降低COPD稳定期BODE指数,可改善COPD预后。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 BODE指数 吸入型沙美特罗氟替卡松
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沙美特罗替卡松粉吸入剂与无创呼吸机联合治疗老年慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭的效果分析
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作者 邓增 黄铭 韩冬 《中国实用医药》 2025年第11期104-106,共3页
目的分析老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并Ⅱ型呼吸衰竭(RF)患者采用沙美特罗替卡松粉吸入剂(SM/FP)与无创呼吸机(CPAP)治疗取得的效果。方法144例老年COPD合并Ⅱ型RF患者,参照随机数字表分为观察组与对照组,各72例。对照组采用CPAP治疗... 目的分析老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并Ⅱ型呼吸衰竭(RF)患者采用沙美特罗替卡松粉吸入剂(SM/FP)与无创呼吸机(CPAP)治疗取得的效果。方法144例老年COPD合并Ⅱ型RF患者,参照随机数字表分为观察组与对照组,各72例。对照组采用CPAP治疗,观察组在对照组基础上联合SM/FP治疗。比较两组疗效、血气分析指标[动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、动脉血氧分压(PaO_(2))、氧合指数(PaO_(2)/FiO_(2))]以及不良反应发生率。结果与对照组(84.72%)相比,观察组总有效率(95.83%)更高(P<0.05)。治疗1周后,与对照组的(85.40±4.22)、(353.50±8.50)、(46.47±4.22)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)相比,观察组PaO_(2)(96.60±4.56)mm Hg、PaO_(2)/FiO_(2)(365.49±9.02)mm Hg更高,PaCO_(2)(40.50±3.90)mm Hg更低(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,结果未见差异(P>0.05)。结论老年COPD合并Ⅱ型RF患者采用SM/FP与CPAP联合治疗效果确切,能够有效改善血气分析指标,安全性较为理想,具有临床推广价值。 展开更多
关键词 美特替卡 无创呼 老年 慢性阻塞性肺疾病 衰竭
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分析沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘患儿的效果及对其肺功能的影响
3
作者 黄瑞粦 《中国实用医药》 2025年第9期30-33,共4页
目的探讨支气管哮喘患儿采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗的效果。方法选择80例支气管哮喘患儿,结合随机数字表法分为对照组(采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗)及观察组(采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗),各40例。比较两组肺功能指标[第... 目的探讨支气管哮喘患儿采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗的效果。方法选择80例支气管哮喘患儿,结合随机数字表法分为对照组(采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗)及观察组(采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗),各40例。比较两组肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、最大呼气流速(PEF)],日间症状评分、夜间憋醒次数,疗效,不良反应发生率。结果治疗1个月后,观察组FEV1(2.72±0.45)L、FVC(3.12±0.47)L、PEF(6.62±1.08)L/s高于对照组的(2.36±0.27)L、(2.82±0.66)L、(5.42±1.11)L/s(P<0.05)。治疗1个月后,观察组日间症状评分(1.22±0.25)分低于对照组的(1.56±0.39)分、夜间憋醒次数(0.82±0.17)次/d少于对照组的(1.22±0.26)次/d(P<0.05)。观察组总有效率97.50%高于对照组的75.00%(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,但无统计学差异(χ^(2)=1.409,P=0.235>0.05)。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘患儿的效果显著,可改善其肺功能和日间症状,减少夜间憋醒次数,不增加不良反应。 展开更多
关键词 支气管哮喘 美特替卡 疗效 肺功能 布地奈德福莫特 日间症状 夜间憋醒
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联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗儿童支气管哮喘的效果及对炎性因子的影响
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作者 赵晓倩 高岩 +1 位作者 杨晓婷 张晓俞 《临床误诊误治》 2025年第7期67-72,共6页
目的探究联合沙美特罗替卡松粉吸入剂对儿童支气管哮喘疗效及炎性因子的影响。方法选取2023年1月至2023年12月就诊的50例支气管哮喘患儿为研究对象。随机数字表法分为CG组、OG组,每组25例。2组患儿均予以常规及脾氨肽口服冻干粉治疗,在... 目的探究联合沙美特罗替卡松粉吸入剂对儿童支气管哮喘疗效及炎性因子的影响。方法选取2023年1月至2023年12月就诊的50例支气管哮喘患儿为研究对象。随机数字表法分为CG组、OG组,每组25例。2组患儿均予以常规及脾氨肽口服冻干粉治疗,在此基础上,CG组予以布地奈德福莫特罗粉吸入剂;OG组予以沙美特罗替卡松粉吸入剂。比较2组患儿临床疗效,治疗前后哮喘控制测试(ACT)评分、肺通气功能指标[最大呼气流量(PEF)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)]、气道炎症指标[外周血嗜酸粒细胞百分比(EOS%)、嗜酸粒细胞(EOS)以及血清白细胞介素⁃4(IL⁃4)]、免疫功能指标以及Toll样受体4(TLR4)/核因子⁃κB(NF⁃κB)信号通路相关因子水平。比较2组患儿不良反应发生率。结果OG组临床治疗总有效率96.00%(24/25),高于CG组的80.00%(20/25,P<0.05)。治疗后,OG组ACT评分、FVC、FEV1、PEF、CD4+/CD8+、CD3+及CD4+水平上升幅度均大于CG组(P<0.05)。治疗后,OG组血清IL⁃4、外周血EOS%和EOS水平以及TLR4和NF⁃κB mRNA表达水平降低幅度大于CG组(P<0.05)。治疗期间,2组不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗可有效控制支气管哮喘患儿临床症状,提高肺功能,减少炎性介质的释放,从而缓解气道炎症,改善免疫功能,其发挥疗效的机制可能与TLR4/NF⁃κB信号通路有关,可为后续药物研究提供思路。 展开更多
关键词 支气管哮喘 儿童 美特替卡 白细胞介素⁃4 用力肺活量 免疫功能 TOLL样受体4 核因子⁃κB
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沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉吸入治疗对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能影响的研究 被引量:7
5
作者 许珊 鲁燕 王瑜玲 《临床荟萃》 CAS 北大核心 2006年第10期734-735,共2页
关键词 肺疾病 阻塞性 美特 丙酸氟替 投药 肺功能试验
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沙美特罗替卡松粉吸入剂应用于慢阻肺稳定期患者的效果及对CTRP-4、CTRP-5水平的影响分析
6
作者 方金生 《中国实用医药》 2024年第17期110-113,共4页
目的探究沙美特罗替卡松粉吸入剂应用于慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)稳定期患者的效果及对肿瘤坏死因子相关蛋白(CTRP)-4、CTRP-5水平的影响。方法以慢阻肺稳定期患者70例作为研究对象,随机分为参照组及研究组,各35例。参照组应用常规治疗... 目的探究沙美特罗替卡松粉吸入剂应用于慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)稳定期患者的效果及对肿瘤坏死因子相关蛋白(CTRP)-4、CTRP-5水平的影响。方法以慢阻肺稳定期患者70例作为研究对象,随机分为参照组及研究组,各35例。参照组应用常规治疗,研究组在参照组基础上添加沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。比较两组治疗效果,治疗前后的肺功能指标[第1秒用力呼气容积占预计值的百分比(FEV1%)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积与用力肺活量比值(FEV1/FVC)]、炎症因子[白介素-17(IL-17)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血清转化生长因子-β(TGF-β)]及CTRP-4、CTRP-5水平,不良反应发生率。结果研究组总有效率97.14%高于参照组的80.00%(P<0.05)。治疗后,两组患者FVC、FEV1%、FEV1/FVC水平均明显高于治疗前,且研究组治疗后FVC(3.41±0.41)L、FEV1%(85.33±7.74)%、FEV1/FVC(76.40±6.66)%高于参照组的(2.07±0.23)L、(80.47±6.64)%、(71.40±5.51)%(P<0.05)。治疗后,两组患者IL-17、TNF-α、TGF-β均低于治疗前,且研究组治疗后IL-17(0.65±0.23)ng/L、TNF-α(32.89±5.27)pg/ml、TGF-β(256.37±67.17)ng/L均低于参照组的(1.56±0.29)ng/L、(42.09±5.45)pg/ml、(304.64±82.21)ng/L(P<0.05)。治疗后,两组患者CTRP-4、CTRP-5水平均低于治疗前,且研究组患者治疗后CTRP-4(7.26±0.84)μg/ml、CTRP-5(0.26±0.07)μg/ml均低于参照组的(8.97±0.75)、(0.33±0.06)μg/ml(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较无差异(P>0.05)。结论慢阻肺稳定期患者采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,可有效缓解临床症状,改善肺功能,控制CTRP-4、CTRP-5水平,提高治疗总有效率,安全性高,可广泛应用于临床。 展开更多
关键词 美特替卡 慢性阻塞性肺疾病 异丙托溴铵溶液 雾化
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规范化指导沙美特罗氟替卡松干粉吸入剂的正确使用在支气管哮喘治疗疗效中的意义观察 被引量:2
7
作者 周宁 任光明 +2 位作者 丁宁 李姗姗 周敏 《中国实用医药》 2016年第36期112-114,共3页
目的分析规范化指导沙美特罗氟替卡松干粉吸入剂的正确使用对支气管哮喘的临床治疗效果。方法 69例支气管哮喘患者,根据用药指导差异分为甲组(35例)和乙组(34例)。甲组患者给予沙美特罗氟替卡松干粉吸入剂常规性引导治疗,乙组患者给予... 目的分析规范化指导沙美特罗氟替卡松干粉吸入剂的正确使用对支气管哮喘的临床治疗效果。方法 69例支气管哮喘患者,根据用药指导差异分为甲组(35例)和乙组(34例)。甲组患者给予沙美特罗氟替卡松干粉吸入剂常规性引导治疗,乙组患者给予沙美特罗氟替卡松干粉吸入剂规范化指导治疗,比较两组患者的治疗效果。结果乙组患者治疗总有效率为88.2%,高于甲组的68.6%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论规范化指导沙美特罗氟替卡松干粉吸入剂的使用对支气管哮喘患者的病情起到明显的缓解作用,值得推广应用。 展开更多
关键词 规范化:美特氟替 支气管哮喘
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布地奈德福莫特罗粉吸入剂与沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的效果比较
8
作者 刘爱华 《中国社区医师》 2024年第14期19-21,共3页
目的:比较布地奈德福莫特罗粉吸入剂与沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的效果。方法:选取2022年6月—2023年6月临清市人民医院收治的80例支气管哮喘患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与观察组,各40例。对照组给予沙美... 目的:比较布地奈德福莫特罗粉吸入剂与沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的效果。方法:选取2022年6月—2023年6月临清市人民医院收治的80例支气管哮喘患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与观察组,各40例。对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗。比较两组治疗效果。结果:两组治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组咳嗽、喘息消失时间早于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。治疗1个月后,两组呼气峰值流速、第1秒用力呼气容积、用力肺活量高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1个月后,两组日间症状评分低于治疗前,且观察组低于对照组,两组夜间憋醒次数少于治疗前,且观察组少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德福莫特罗粉吸入剂与沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床效果、用药安全性无明显差异,但布地奈德福莫特罗粉吸入剂可以更好地改善患者肺功能,促进症状消失,减轻日间症状,减少夜间憋醒次数。 展开更多
关键词 支气管哮喘 布地奈德福莫特 美特替卡
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慢性阻塞性肺疾病患者使用沙美特罗氟替卡松粉吸入剂的临床护理干预 被引量:2
9
作者 李晓霞 《中国实用医药》 2018年第1期190-191,共2页
目的研究临床护理干预对慢性阻塞性肺疾病患者使用沙美特罗氟替卡松粉吸入剂的影响。方法 80例慢性阻塞性肺疾病患者,所有患者临床治疗时均采用沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗,对比观察实施临床护理干预前后患者对沙美特罗氟替卡松粉吸... 目的研究临床护理干预对慢性阻塞性肺疾病患者使用沙美特罗氟替卡松粉吸入剂的影响。方法 80例慢性阻塞性肺疾病患者,所有患者临床治疗时均采用沙美特罗氟替卡松粉吸入剂治疗,对比观察实施临床护理干预前后患者对沙美特罗氟替卡松粉吸入剂的认同率、正确操作率。结果护理干预前,80例患者对沙美特罗氟替卡松粉吸入剂认同41例,认同率为51.25%,吸入剂使用正确操作46例,正确操作率为57.50%;护理干预后,认同68例,认同率为85.00%,吸入剂使用正确操作75例,正确操作率为93.75%。护理干预后患者对沙美特罗氟替卡松粉吸入剂的认同率、正确操作率均优于护理干预前,差异具有统计学意义(χ~2=20.9822、28.5145,P<0.05)。结论对慢性阻塞性肺疾病患者使用沙美特罗氟替卡松粉吸入剂进行临床治疗时采用临床护理干预,可使患者对沙美特罗氟替卡松粉吸入剂药物的认可率大幅度提升,并掌握药物的正确使用方法。 展开更多
关键词 护理干预 慢性阻塞性肺疾病 美特氟替
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沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗中、重度哮喘患儿疗效分析 被引量:20
10
作者 曹棨 米佳 《山东医药》 CAS 北大核心 2011年第49期44-45,共2页
目的观察沙美特罗替卡松干粉吸入剂(SM/FP)治疗中、重度哮喘患儿的临床疗效。方法将36例中、重度哮喘患儿随机分成观察组和对照组,观察组吸入SM/FP,对照组吸入丙酸氟替卡松干粉剂(FP),比较两组治疗12周后的总有效率,治疗前与治疗4、8及1... 目的观察沙美特罗替卡松干粉吸入剂(SM/FP)治疗中、重度哮喘患儿的临床疗效。方法将36例中、重度哮喘患儿随机分成观察组和对照组,观察组吸入SM/FP,对照组吸入丙酸氟替卡松干粉剂(FP),比较两组治疗12周后的总有效率,治疗前与治疗4、8及12周后的临床症状评分,第1秒钟用力呼气容积(FEV1)及晨间最大呼气峰流速(PEFam)占预计值的百分数。结果观察组总有效率(94.45%)较对照组(66.67%)明显升高(P<0.05),治疗4、8及12周后,两组患儿临床症状评分、FEV1及PEFam占预计值百分数较治疗前均有显著性差异(P<0.05),且上述指标在两组间亦有统计学差异(P<0.01)。结论 SM/FP能持续改善中、重度哮喘患儿的临床症状及肺功能,其疗效优于单用FP,且安全性较好,具有推广应用价值。 展开更多
关键词 哮喘 美特替卡 丙酸氟替
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孟鲁司特联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察 被引量:10
11
作者 冯伟静 周文娣 焦常海 《儿科药学杂志》 CAS 2014年第6期26-28,共3页
目的:观察孟鲁司特联合沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:将100例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组各50例。治疗组给予孟鲁司特联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,对照组则单用沙美特罗替... 目的:观察孟鲁司特联合沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:将100例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组各50例。治疗组给予孟鲁司特联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,对照组则单用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,疗程均为3个月,观察临床疗效并随访复发情况。结果:治疗组总有效率92.0%,高于对照组的76.0%(P<0.05);治疗组复发率4.0%,低于对照组的18.0%(P<0.05)。治疗后两组患儿最大呼气流速率(PEF)均明显改善,治疗组改善幅度大于对照组(P<0.01)。结论:孟鲁司特联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘,比单用沙美特罗替卡松粉吸入剂临床效果更好,能更快改善临床症状,且使用安全、复发率低,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 儿童 孟鲁司特 美特替卡 咳嗽变异性哮喘
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沙美特罗替卡松吸入剂对慢性阻塞性肺疾病Ⅲ~Ⅳ级疗效观察 被引量:2
12
作者 景卫革 杨军 于建军 《中国医药导报》 CAS 2012年第6期67-69,共3页
目的观察沙美特罗替卡松吸入剂对慢性阻塞性肺疾病(COPD)Ⅲ~Ⅳ级的疗效。方法将通过临床及肺通气功能检查明确诊断的84例COPD患者Ⅲ~Ⅳ级随机分为对照组和治疗组:对照组给予解痉、祛痰、家庭氧疗等常规治疗,治疗组在此基础上给予吸入... 目的观察沙美特罗替卡松吸入剂对慢性阻塞性肺疾病(COPD)Ⅲ~Ⅳ级的疗效。方法将通过临床及肺通气功能检查明确诊断的84例COPD患者Ⅲ~Ⅳ级随机分为对照组和治疗组:对照组给予解痉、祛痰、家庭氧疗等常规治疗,治疗组在此基础上给予吸入沙美特罗替卡松吸入剂(50μg/250μg)1次1吸,每日2次,疗程为3个月。两组均按需吸入沙丁胺醇气雾剂。分别对两组患者治疗前后的临床症状及肺功能指标进行观察对比,评价药物短期疗效。结果治疗组和对照组临床总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05),肺通气功能检查FEV1占预计值治疗前(1.07±0.21)%,治疗后(1.38±0.18)%;第一秒用力呼气容积(FEV1)/用力肺活量(FVC),治疗前(44.45±7.14)%,治疗后(53.56±7.24)%,差异均有统计学意义(均P<0.05),而对照组各指标差异均无统计学意义。结论在COPDⅢ~Ⅳ级中应用沙美特罗替卡松吸入剂能提高患者肺功能,明显改善症状,提高活动耐力。 展开更多
关键词 美特替卡 慢性阻塞性肺疾病 疗效观察
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沙美特罗、丙酸氟替卡松吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察 被引量:3
13
作者 庞书营 《中国实用医药》 2012年第9期163-164,共2页
目的观察吸入沙美特罗、丙酸氟替卡松对小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的治疗效果。方法将48例CVA患儿随机分治疗组与对照组,治疗组给予沙美特罗、丙酸氟替卡松(舒利迭)吸入治疗,对照给予布地奈德气雾剂吸入治疗,疗程均为4周。比较两组患儿咳... 目的观察吸入沙美特罗、丙酸氟替卡松对小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的治疗效果。方法将48例CVA患儿随机分治疗组与对照组,治疗组给予沙美特罗、丙酸氟替卡松(舒利迭)吸入治疗,对照给予布地奈德气雾剂吸入治疗,疗程均为4周。比较两组患儿咳嗽明显缓解时间、咳嗽消失时间及平均治疗时间。结果治疗组咳嗽明显缓解时间、咳嗽消失时间及平均治疗时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论沙美特罗、丙酸氟替卡松吸入对小儿CVA具有良好的治疗作用。 展开更多
关键词 小儿咳嗽变异性哮喘 气雾剂治疗 丙酸氟替 美特 疗效观察 治疗时间 治疗组 治疗效果
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沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗上呼吸道感染咳嗽疗效观察 被引量:2
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作者 陈建波 谢伟国 +1 位作者 谢诤 江莲 《浙江临床医学》 2011年第8期916-917,共2页
感染后咳嗽是指在发生轻微急性上呼吸道感染之后出现的干咳,通常发生在呼吸道病毒、肺炎支原体或肺炎衣原体感染的流行季节。目前治疗感染后咳嗽的药物种类及方法较多。本文总结分析本科应用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗急性呼吸道感染... 感染后咳嗽是指在发生轻微急性上呼吸道感染之后出现的干咳,通常发生在呼吸道病毒、肺炎支原体或肺炎衣原体感染的流行季节。目前治疗感染后咳嗽的药物种类及方法较多。本文总结分析本科应用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗急性呼吸道感染后咳嗽的疗效。 展开更多
关键词 美特替卡 急性上呼道感染 感染后咳嗽 疗效观察 治疗 肺炎衣原体感染 道病毒 肺炎支原体
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枳桔六君子汤加减联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的临床观察 被引量:6
15
作者 朱霞 贾卫华 《中国民间疗法》 2018年第9期63-64,共2页
支气管哮喘是由多种细胞(如嗜酸性粒细胞、肥大细胞、T淋巴细胞、中性粒细胞等)和细胞组分参与的以气道慢性炎症为特征的异质性疾病,这种慢性炎症与气道高反应性相关。据统计我国支气管哮喘患者高达3 000万,发病率为0.9%~1.1%,且有逐... 支气管哮喘是由多种细胞(如嗜酸性粒细胞、肥大细胞、T淋巴细胞、中性粒细胞等)和细胞组分参与的以气道慢性炎症为特征的异质性疾病,这种慢性炎症与气道高反应性相关。据统计我国支气管哮喘患者高达3 000万,发病率为0.9%~1.1%,且有逐年升高趋势。 展开更多
关键词 支气管哮喘 美特替卡 枳桔六君子汤 美特 丙酸氟替
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孟鲁司特联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗小儿哮喘效果与安全性 被引量:5
16
作者 张志英 韩淑娟 靳秀红 《北方药学》 2019年第3期177-178,共2页
目的:分析孟鲁司特联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗小儿哮喘效果与安全性。方法:将150例小儿哮喘患者随机数字法对照组和观察组,每组75例。对照组使用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组联合使用孟鲁司特,分析两组治疗前后肺功能情况、... 目的:分析孟鲁司特联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗小儿哮喘效果与安全性。方法:将150例小儿哮喘患者随机数字法对照组和观察组,每组75例。对照组使用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组联合使用孟鲁司特,分析两组治疗前后肺功能情况、治疗有效率、6个月内复发情况以及不良反应。结果:治疗后,FEV1%(FEV1/用力肺活量FVC的比值)、PEF%(最大呼气流量占正常预计值的百分比)均改善明显,观察组明显优于对照组(P<0.05)。察组治疗总有效率为97.33%。6个月内复发率为9.33%。对照组治疗总有效率为89.33%,6个月复发率为21.33%。和对照组相比,观察组治疗后6个月复发率明显较低,治疗总有效率较高(P<0.05)。结论:对于小儿哮喘,孟鲁司特联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,能获取满意效果,改善肺部功能。 展开更多
关键词 孟鲁司特 美特替卡 小儿哮喘 安全性
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沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗慢性支气管炎的临床研究 被引量:6
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作者 傅荧 《内科》 2013年第4期368-369,共2页
目的探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗慢性支气管炎的临床效果。方法病例选自2010年6月至2012年6月在我院就治的慢性支气管炎患者70例,将其随机分为两组,各35例。研究组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗,对... 目的探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗慢性支气管炎的临床效果。方法病例选自2010年6月至2012年6月在我院就治的慢性支气管炎患者70例,将其随机分为两组,各35例。研究组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗,对照组单独用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。观察比较两组患者治疗前后的肺功能变化情况,以及治疗后两组的疗效情况。结果两组患者的第1s用力呼气量占预计值的百分比(FEV1%)及呼气流速峰值(PEF)均较治疗前改善,研究组治疗后改善更为明显,与对照组及治疗前比较差异有统计学意义,P<0.05。治疗后,研究组的总有效率为(94.2%),高于对照组(71.5%),两组比较,差异有统计学意义,P<0.05。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗慢性支气管炎疗效好,不良反应少,患者肺功能恢复比较理想,值得在临床上推广使用。 展开更多
关键词 美特替卡 孟鲁司特钠 慢性支气管炎 治疗
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噻托溴铵吸入剂与沙美特罗-丙酸氟替卡松联用对稳定期患者慢性阻塞性肺疾病的临床疗效评价 被引量:3
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作者 郑文龙 《抗感染药学》 2016年第6期1429-1430,共2页
目的:评价噻托溴铵吸入剂与沙美特罗-丙酸氟替卡松联用对稳定期患者慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法:选取2014年11月—2015年11月收治的COPD患者70例作为评价对象,采用随机法将其分为对照组33例及观察组37例;其中对照组患者给... 目的:评价噻托溴铵吸入剂与沙美特罗-丙酸氟替卡松联用对稳定期患者慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法:选取2014年11月—2015年11月收治的COPD患者70例作为评价对象,采用随机法将其分为对照组33例及观察组37例;其中对照组患者给予沙美特罗-丙酸氟替卡松治疗,观察组患者在对照组基础上加用噻托溴铵吸入剂治疗,比较两组患者治疗前及治疗2月、6月和12月的6 min步行距离及呼吸困难指数变化情况。结果:观察组患者经治疗后,其6 min步行距离较治疗前有明显增加,且远高于对照组(P<0.05);呼吸困难指数较治疗前则明显低于对照组(P<0.05)。结论:在治疗稳定期患者COPD时,采用噻托溴铵吸入剂可提高COPD的临床疗效。 展开更多
关键词 噻托溴铵 美特-丙酸氟替 稳定期 COPD
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沙美特罗替卡松吸入治疗对慢性阻塞性肺疾病稳定期肺功能及生存质量的影响 被引量:2
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作者 付鹏 《中国医学工程》 2016年第8期76-78,共3页
目的探讨慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)稳定期患者应用沙美特罗替卡松吸入治疗对其肺功能及生存质量的影响。方法选取该院收治的120例慢阻肺稳定期患者,随机均分为观察组和对照组,对照组患者采用口服氨茶碱片;观察组患者在口服氨茶碱片基础... 目的探讨慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)稳定期患者应用沙美特罗替卡松吸入治疗对其肺功能及生存质量的影响。方法选取该院收治的120例慢阻肺稳定期患者,随机均分为观察组和对照组,对照组患者采用口服氨茶碱片;观察组患者在口服氨茶碱片基础上给予沙美特罗替卡松吸入治疗。记录比较两组患者治疗前后肺功能及生存质量。结果治疗前两组患者1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)、1秒用力呼气容积与用力肺活量比值(FEV1/FVC)及1秒用力呼气容积(FEV1)比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者肺功能各指标显著高于对照组患者(P<0.01);两组患者治疗后肺功能各指标与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.01);治疗前两组患者圣·乔治呼吸问卷(SGRQ)量表中日常生活影响、活动能力、症状和总分比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者SGRQ量表评分情况均显著低于对照组患者(P<0.01);两组患者治疗后SGRQ量表评分情况与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.01)。结论慢阻肺稳定期患者采取沙美特罗替卡松吸入治疗效果切实,明显改善患者肺功能及生存质量,临床应用价值较高。 展开更多
关键词 美特替卡 治疗 慢性阻塞性肺疾病 稳定期 生存质量
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固本平喘汤联合沙美特罗替卡松粉吸入治疗瘀血阻络型支气管哮喘慢性持续期随机平行对照研究 被引量:3
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作者 石燕平 《实用中医内科杂志》 2014年第7期118-120,共3页
[目的]观察固本平喘汤联合沙美特罗替卡松粉吸入治疗支气管哮喘慢性持续期疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将108例住院患者按抽签法随机分为两组。对照组54例沙美特罗替卡松粉吸入剂,1吸/次,2次/d。治疗组54例固本平喘汤(黄芪30g,补... [目的]观察固本平喘汤联合沙美特罗替卡松粉吸入治疗支气管哮喘慢性持续期疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将108例住院患者按抽签法随机分为两组。对照组54例沙美特罗替卡松粉吸入剂,1吸/次,2次/d。治疗组54例固本平喘汤(黄芪30g,补骨脂、党参各15g,甘草3g,五味子6g,麻黄、苦杏仁各10g,射干12g,桔梗、地龙各15g,全蝎、细辛各6g,紫菀、款冬花、法半夏、白芥子、桃仁打碎各12g),1剂/d,水煎200mL,早晚口服;沙美特罗替卡松粉吸入剂同对照组。连续治疗42d为1疗程。观测临床症状、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效25例,有效28例,无效1例,总有效率98.75%。对照组显效20例,有效27例,无效7例,总有效率87.05%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。[结论]固本平喘汤联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘慢性持续期效果显著,值得推广。 展开更多
关键词 支气管哮喘慢性持续期 瘀血阻络 固本平喘汤 美特替卡 随机平行对照研究
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