期刊文献+
共找到3篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
含P43启动子aiiA基因重组枯草芽孢杆菌的构建与表达
1
作者 陈嘉蔚 赵培静 +5 位作者 邓锦波 李姣清 明飞平 张淑霞 卢悄佳 张玲华 《广东农业科学》 CAS 2018年第11期21-27,共7页
细菌群体可以通过响应N-酰基高丝氨酸内酯(N-acyl-homoserine lactones, AHLs)激活某些致病基因的表达,而芽胞杆菌可以表达AiiA(Autoinducer inactivation)蛋白降解病原菌的AHLs从而减低损害。为构建外源高效表达AiiA蛋白的工程菌,利用A... 细菌群体可以通过响应N-酰基高丝氨酸内酯(N-acyl-homoserine lactones, AHLs)激活某些致病基因的表达,而芽胞杆菌可以表达AiiA(Autoinducer inactivation)蛋白降解病原菌的AHLs从而减低损害。为构建外源高效表达AiiA蛋白的工程菌,利用AiiA蛋白降解AHLs分子来防治细菌性植物病害,通过搭桥PCR扩增P43-aiiA联合片段,连接pHY300PLK载体,构建P43-aiiA-C11枯草芽孢杆菌菌株,验证其AiiA酶活。结果成功克隆得到P43-aiiA片段,经鉴定P43-aiiA-pHY300PLK成功转入C11菌株,通过AiiA活性检测,野生菌株组指示菌全部变蓝,3个平行实验组的蓝色指示菌至条状培养基中间变浅,至下端全部为白色菌落,说明实验所构建的P43-aiiA-C11菌株具有高于野生型C11菌株的淬灭酶活性,能明显降解信号分子。与野生型菌株相比,构建菌株P43-aiiA-C11表达产物具有显著降解AHLs的能力,研究结果为推动植物病害防治提供了重要理论基础。 展开更多
关键词 p43启动子 AIIA基因 群体感应 枯草芽孢杆菌
在线阅读 下载PDF
穿梭表达载体pYG43的构建及碱性纤维素酶基因的分泌表达 被引量:5
2
作者 马磊 蔡勇 +6 位作者 杨明明 李青旺 樊俊华 祁艳霞 吴迪 张西峰 齐枫 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2005年第3期448-450,共3页
用枯草杆菌强启动子P43构建了大肠杆菌 -枯草杆菌穿梭表达载体pYG43 ,其可在大肠杆菌胞内高效表达β 半乳糖苷酶 (最高达92 0 0U)。利用该载体分泌表达了枯草杆菌碱性纤维素酶 (最高达 60U/ml) ,在原宿主菌 (B .subtilis 1A747)的基础... 用枯草杆菌强启动子P43构建了大肠杆菌 -枯草杆菌穿梭表达载体pYG43 ,其可在大肠杆菌胞内高效表达β 半乳糖苷酶 (最高达92 0 0U)。利用该载体分泌表达了枯草杆菌碱性纤维素酶 (最高达 60U/ml) ,在原宿主菌 (B .subtilis 1A747)的基础上提高了 5~ 7倍。 展开更多
关键词 启动子p43 穿梭表达载体 碱性纤维素酶
在线阅读 下载PDF
甘露聚糖酶man23基因的重组及其在短短芽孢杆菌中的表达 被引量:5
3
作者 周海燕 饶力群 吴永尧 《浙江大学学报(农业与生命科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期389-394,共6页
为了提高甘露聚糖酶Man23的表达量,降低它的体外降解程度,将其基因连接到质粒pHY-p43上,由强启动子p43启动基因man23的表达,将构建的重组质粒pHY-p43-man23转化至短短芽孢杆菌(Brevibacillus brevis)中,经转化的B.brevis发酵后的上清液... 为了提高甘露聚糖酶Man23的表达量,降低它的体外降解程度,将其基因连接到质粒pHY-p43上,由强启动子p43启动基因man23的表达,将构建的重组质粒pHY-p43-man23转化至短短芽孢杆菌(Brevibacillus brevis)中,经转化的B.brevis发酵后的上清液中酶活高达22480 U?mL-1,较出发菌株Bacillus subtilisB23所产生的甘露聚糖酶活力提高了26.7%.B.brevis体系的表达产物经SDS-PAGE检测,其图谱比出发菌株表达产物的更为明晰,目的蛋白带更宽,带色更深,说明目的酶的产量得到了大幅提高,表达产物得到了明显纯化.试验表明以p43为启动子,B.brevis为表达质粒的宿主菌,不仅保证了基因产物的分泌和正确折叠,而且实现了基因的高表达和产物的高活力. 展开更多
关键词 甘露聚糖酶 短短芽孢杆菌 p43启动子 高效表达
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部