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高效液相色谱法测定草果仁中儿茶素和表儿茶素的含量
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作者 崔业波 马晓静 +1 位作者 宋瑩 马彧 《特产研究》 2025年第1期152-155,共4页
为建立高效液相色谱法测定草果仁中儿茶素和表儿茶素含量的方法。本研究采用Caprisil C18-B色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(80:20)为流动相;柱温30℃;流速为1.0 mL/min;检测波长为278 nm,进样量为10μL。儿茶素在31.485~188... 为建立高效液相色谱法测定草果仁中儿茶素和表儿茶素含量的方法。本研究采用Caprisil C18-B色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(80:20)为流动相;柱温30℃;流速为1.0 mL/min;检测波长为278 nm,进样量为10μL。儿茶素在31.485~188.912μg/mL和表儿茶素在16.267~97.605μg/mL范围内,呈良好线性关系,重复性、精密度、稳定性RSD值均小于2.0%,儿茶素和表儿茶素回收率为分别为102.7%和98.7%。方法能准确测定草果仁中儿茶素和表儿茶素的含量,可为该药材质量控制提供参考。 展开更多
关键词 草果仁 儿茶素 表儿茶素 高效液相色谱法 含量测定
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反相高效液相色谱法同时测定玛巴洛沙韦原料药中3种立体异构体含量
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作者 史凯 闫凯 +5 位作者 孙婷 冯雪 周付刚 赫玉霞 刘雪莉 朱嘉亮 《医药导报》 北大核心 2025年第4期633-638,共6页
目的建立同时测定玛巴洛沙韦原料药中3种立体异构体含量的反相高效液相色谱法,为完善该品种的质量标准提供参考。方法采用CHIRALPAK IC-3(4.6 mm×150 mm,3μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液-异丙醇(体积比35∶50∶15);柱温40℃... 目的建立同时测定玛巴洛沙韦原料药中3种立体异构体含量的反相高效液相色谱法,为完善该品种的质量标准提供参考。方法采用CHIRALPAK IC-3(4.6 mm×150 mm,3μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液-异丙醇(体积比35∶50∶15);柱温40℃;流速0.5 mL·min^(-1);进样量10μL;检测波长259 nm。结果主峰与各立体异构体峰均可达到完全分离;立体异构体1、立体异构体2、立体异构体3的检测限分别为0.0247、0.0387、0.0381μg·mL^(-1),立体异构体1、立体异构体2、立体异构体3的定量限分别为0.0494、0.0773、0.0761μg·mL^(-1);3个杂质在对应的浓度范围内与各自峰面积呈良好线性关系,立体异构体1、立体异构体2和立体异构体3的线性浓度范围分别为0.0495~0.9890μg·mL^(-1),0.0516~1.0310μg·mL^(-1),0.0508~1.0150μg·mL^(-1),线性相关系数均为0.9994;回收率92.28%~103.90%;供试品溶液在室温放置48 h稳定。结论该方法准确、可靠,能够有效地检测玛巴洛沙韦原料药中立体异构体含量,为玛巴洛沙韦原料药质量标准的建立和安全性评价提供参考。 展开更多
关键词 玛巴洛沙韦 立体异构体 含量测定 反相高效液相色谱法
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高效液相色谱法同时测定水中碘帕醇、碘克沙醇和碘美普尔的含量
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作者 蔡晓阳 祁那英 +1 位作者 尤楠 毛微 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第5期1402-1406,共5页
采用高效液相色谱法(HPLC)同时测定了水环境中的碘帕醇、碘美普尔和碘克沙醇。色谱柱为C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相A为0.1%甲酸,流动相B为乙腈,采用连续梯度洗脱,最佳梯度淋洗条件为0~3 min 95%A+5%B(流速0.5 mL·min... 采用高效液相色谱法(HPLC)同时测定了水环境中的碘帕醇、碘美普尔和碘克沙醇。色谱柱为C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相A为0.1%甲酸,流动相B为乙腈,采用连续梯度洗脱,最佳梯度淋洗条件为0~3 min 95%A+5%B(流速0.5 mL·min^(-1)),4~6 min 90%A+10%B(流速0.3 mL·min^(-1)),7~15 min 75%A+25%B(流速0.3 mL·min^(-1)),进样量5μL,柱温25℃,检测波长254 nm。碘帕醇、碘美普尔和碘克沙醇在5.00~100.00 mg·L^(-1)范围内线性关系良好,检出限浓度均为5μg·L^(-1)。碘帕醇、碘美普尔和碘克沙醇回收率分别在100.6~104.5%(RSD%0.21~0.96%)、99.5~104.7%(RSD%0.28~0.76%)和99.7~104.3%(RSD%0.26~0.83%),表明该方法同时检测3种碘代造影剂准确度和精确度均令人满意。 展开更多
关键词 碘代X射线造影剂 高效液相色谱法 测定
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高效液相色谱法测定硫酸阿托品注射液的含量
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作者 黄晓江 肖智心 +4 位作者 祝丰啸 王一凡 朱婷 秦巨波 刘明星 《华中师范大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第4期593-601,共9页
该文建立了高效液相色谱法(HPLC)测定硫酸阿托品注射液的含量,并对其进行系统的方法学验证.基于液相色谱分离原理,对硫酸阿托品注射液处方中的各个组分进行分离,在对药物主成分进行定量测定时辅料不会影响测定结果.对在该方法下,硫酸阿... 该文建立了高效液相色谱法(HPLC)测定硫酸阿托品注射液的含量,并对其进行系统的方法学验证.基于液相色谱分离原理,对硫酸阿托品注射液处方中的各个组分进行分离,在对药物主成分进行定量测定时辅料不会影响测定结果.对在该方法下,硫酸阿托品在0.0499~0.1496 mg·mL^(-1)浓度范围内线性良好,回收率在99.6%~100.0%(RSD=0.4%,n=9).该方法简单灵敏、重复性好、结果准确,适用于硫酸阿托品注射液的含量测定和质量控制. 展开更多
关键词 硫酸阿托品 高效液相色谱 含量测定 质量标准
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高效液相色谱法同时测定口腔护理牙膏中10种季铵盐类杀菌剂含量
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作者 范丽敏 何美玲 +3 位作者 原丽莹 申亚利 谢冰冰 刘培林 《日用化学工业(中英文)》 北大核心 2025年第7期943-948,共6页
建立了高效液相色谱法(HPLC)同时检测口腔护理牙膏中10种季铵盐类化合物(苯扎氯铵、苄索氯铵、地喹氯铵、劳拉氯铵、米他氯铵、十八烷基二甲基苄基氯化铵、十六烷基三甲基氯化铵、西吡氯铵、西曲溴铵、西他氯铵)的方法。使用乙腈作为提... 建立了高效液相色谱法(HPLC)同时检测口腔护理牙膏中10种季铵盐类化合物(苯扎氯铵、苄索氯铵、地喹氯铵、劳拉氯铵、米他氯铵、十八烷基二甲基苄基氯化铵、十六烷基三甲基氯化铵、西吡氯铵、西曲溴铵、西他氯铵)的方法。使用乙腈作为提取溶剂,以60 mmol/L乙酸铵缓冲溶液(pH=6.0)和乙腈作为流动相梯度洗脱,柱温30℃,流速1.0 mL/min;检测波长为210 nm。方法学评价结果显示,10种季铵盐类化合物的精密度RSD均小于6%;在0.1~500 mg/L质量浓度范围内10种季铵盐类化合物呈良好的线性关系,相关系数为0.999 4~0.999 8,检测限为0.03~0.09 mg/L;10种季铵盐类化合物的平均回收率范围为96.80%~105.25%,RSD范围为0.74%~5.45%。使用该方法在3种牙膏中分别检出了苯扎氯铵(128.09 mg/kg)、地喹氯铵(329.13 mg/kg)和西吡氯铵(231.04 mg/kg)。该方法分离效果好、精密度高,可用于口腔护理牙膏中季铵盐类化合物的检测。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 口腔护理牙膏 同时测定 季铵盐类化合物 杀菌剂
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高效液相色谱法测定食品中L-抗坏血酸2-葡萄糖苷含量
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作者 薛俊秀 金莹 +5 位作者 徐琴 吕宁 赵悦 许艳丽 周生祥 林爱东 《安徽农业科学》 2025年第10期196-200,共5页
[目的]建立一种食品中L-抗坏血酸2-葡萄糖苷(L-AA-2G)的高效液相色谱检测方法。[方法]通过对试验方法中的流动相、色谱柱和柱温比较分析和查阅资料,最终确定流动相为1.4 g磷酸二氢钾、26 mL四丁基氢氧化铵(10%)溶液加水定容至800 mL,加... [目的]建立一种食品中L-抗坏血酸2-葡萄糖苷(L-AA-2G)的高效液相色谱检测方法。[方法]通过对试验方法中的流动相、色谱柱和柱温比较分析和查阅资料,最终确定流动相为1.4 g磷酸二氢钾、26 mL四丁基氢氧化铵(10%)溶液加水定容至800 mL,加入89 mL乙腈,混匀。并用此溶液对样品中的L-抗坏血酸2-葡萄糖苷进行提取,C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)分离,在柱温25℃、紫外检测器260 nm处进行检测。[结果]L-抗坏血酸2-葡萄糖苷在0.5~50.0μg/mL线性关系良好,相关系数(R^(2))大于0.999,定量限为10.00 mg/kg,平均回收率在95.1%~109.2%,相对标准偏差(RSD)为0.065%~2.107%,满足试验检测需求。[结论]该方法准确度和精密度高,可用于固体、液体食品中L-抗坏血酸2-葡萄糖苷含量检测,为各类食品中L-抗坏血酸2-葡萄糖苷含量检测提供依据。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 L-抗坏血酸2-葡萄糖苷 含量 食品
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黄芩泻白散中8种活性成分的高效液相色谱法测定
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作者 张文飞 纪鹏 +7 位作者 董嘉琪 买占海 韩罗霞 何磊 华永丽 袁子文 王秀琴 魏彦明 《动物医学进展》 北大核心 2025年第3期93-97,共5页
建立一种同时测定黄芩泻白散中8种活性成分含量的方法。采用高效液相色谱法(HPLC)同时测定黄芩泻白散中桑皮苷A(Mulberroside A)、绿原酸(Chlorogenic acid)、黄芩苷(Baicalin)、槲皮素(Quercetin)、汉黄芩苷(Wogonoside)、黄芩素(Baica... 建立一种同时测定黄芩泻白散中8种活性成分含量的方法。采用高效液相色谱法(HPLC)同时测定黄芩泻白散中桑皮苷A(Mulberroside A)、绿原酸(Chlorogenic acid)、黄芩苷(Baicalin)、槲皮素(Quercetin)、汉黄芩苷(Wogonoside)、黄芩素(Baicalein)、甘草酸(Glycyrrhizic acid)和汉黄芩素(Wogonin)的含量。用Agilent Zorbax SB C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);0.1%磷酸(A)-乙腈(B),梯度洗脱,柱温为29℃,检测波长为250 nm,体积流量为0.8 mL/min,进样量20μL。结果表明,8种活性成分在各自相应浓度范围内r值均大于0.9996,线性关系良好。测得桑皮苷A、绿原酸、黄芩苷、槲皮素、汉黄芩苷、黄芩素、甘草酸和汉黄芩素的加样回收率分别为98.38%、97.90%、98.56%、91.38%、99.20%、99.71%、100.28%和106.18%,RSD值均小于5%,平均含量分别为38.56、218.53、2493.01、16.54、242.72、1839.74、90.54、343.95μg/g。说明该方法重复性、稳定性良好,准确灵敏,可用于黄芩泻白散活性成分的测定和质量控制,为研发新兽药奠定基础。 展开更多
关键词 黄芩泻白散 活性成分 测定 高效液相色谱法
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高效液相色谱法同时测定果蔬中有机酸和维生素C含量 被引量:1
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作者 李红艳 李丽梅 +3 位作者 钱训 张嘉坤 郑振山 陈勇达 《湖北农业科学》 2024年第7期171-175,184,共6页
采用1%草酸(含10%甲醇)溶液提取果蔬的有机酸(酒石酸、柠檬酸、苹果酸、丁二酸、反丁烯二酸)和维生素C,色谱柱为InertSustain C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相A为0.1%磷酸水溶液,流动相B为甲醇,梯度洗脱,进样体积为20μL,柱温为30... 采用1%草酸(含10%甲醇)溶液提取果蔬的有机酸(酒石酸、柠檬酸、苹果酸、丁二酸、反丁烯二酸)和维生素C,色谱柱为InertSustain C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相A为0.1%磷酸水溶液,流动相B为甲醇,梯度洗脱,进样体积为20μL,柱温为30℃,流速为0.8 mL/min,在210 nm和254 nm波长处分别检测5种有机酸和维生素C的含量。结果表明,该方法在标准曲线范围内线性关系良好,相关系数(R^(2))均大于0.9990,检出限为0.01~0.90μg/mL,定量限为0.15~5.00μg/mL,方法的相对标准偏差为2.40%~3.75%,回收率在86.4%~115.2%;该方法具有分析速度快、灵敏度高、重复性好、效率高等优点,可用于果蔬中有机酸和维生素C的含量测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 果蔬 有机酸 维生素C 含量
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电位滴定法与高效液相色谱法测定兽用复方制剂中巴比妥含量 被引量:1
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作者 高志存 高芸 +3 位作者 段平波 万彬彬 余舒宁 崔惠娟 《中兽医医药杂志》 CAS 2024年第2期71-75,共5页
分析比较电位滴定法与高效液相色谱法在巴比妥含量测定上的差异,以期为实际检测工作提供参考。采用916 Ti-Touch自动电位滴定仪,用硝酸银滴定液进行电位滴定。高效液相色谱法采用Xbridge C18色谱柱(150.0 mm×4.6 mm,5µm);流... 分析比较电位滴定法与高效液相色谱法在巴比妥含量测定上的差异,以期为实际检测工作提供参考。采用916 Ti-Touch自动电位滴定仪,用硝酸银滴定液进行电位滴定。高效液相色谱法采用Xbridge C18色谱柱(150.0 mm×4.6 mm,5µm);流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(体积比25∶75,用三乙胺调节pH值至8.2);检测波长240 nm;柱温30℃,流速1.0 mL/min,进样体积10µL。结果显示,电位滴定法加标回收率为100.2%~101.2%,RSD为0.1%;高效液相色谱法加标回收率为99.0%~101.6%,RSD为0.1%~0.2%。分别采用电位滴定法和高效液相色谱法测定12批不同厂家兽用复方氨基比林注射液和安痛定注射液中巴比妥含量,两种方法测定结果差异不显著(P>0.05)。高效液相色谱法耗时长,成本高,更适用于复方制剂中多种成分的同时测定;电位滴定法操作简便快速,准确度高,精密度好,更适用于巴比妥单一成分含量的测定。 展开更多
关键词 电位滴定法 高效液相色谱法 巴比妥 含量测定
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高效液相色谱法同时测定拟南芥中6种核苷类成分的含量 被引量:2
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作者 王瑞 赵红玲 +5 位作者 向亚美 孙健 王宁宁 史磊 高漪 孔波 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期480-484,共5页
建立了一种同时测定拟南芥中6种核苷类成分胸苷、2′-脱氧腺苷、腺苷、2′-脱氧鸟苷、胞苷、鸟苷的高效液相色谱法。拟南芥经前处理后,采用Venusil XBP C18色谱柱(250 mm×4.6 mm×5μm)分离目标化合物,以水-甲醇为流动相进行... 建立了一种同时测定拟南芥中6种核苷类成分胸苷、2′-脱氧腺苷、腺苷、2′-脱氧鸟苷、胞苷、鸟苷的高效液相色谱法。拟南芥经前处理后,采用Venusil XBP C18色谱柱(250 mm×4.6 mm×5μm)分离目标化合物,以水-甲醇为流动相进行梯度洗脱,流速为0.5 mL/min,柱温为35℃,在260 nm波长下进行分析。结果表明,6种核苷类成分在0.01~1000μg/mL范围内,线性关系良好(R^(2)≥0.999),检出限在0.10~0.16 mg/kg之间,加标回收率为70.70%~103.09%。本方法操作简单、精密度良好、重复性强且准确度高,能够同时测定拟南芥中6种核苷类成分的含量。 展开更多
关键词 拟南芥 核苷 高效液相色谱 含量测定
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高效液相色谱法同时测定医用敷料类医疗器械产品中17种对羟基苯甲酸酯类化合物的含量 被引量:1
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作者 周羽晗 袁榕穗 +5 位作者 段玉林 边贺东 张玉贞 韦家荣 陆兰娟 蒋受军 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第12期1252-1256,共5页
在医用敷料类医疗器械产品(样品)中加入体积比8∶2的甲醇-乙腈混合溶液提取后,涡旋混匀,超声提取,离心分离,上清液过0.22μm滤膜,滤液进入高效液相色谱仪,对羟基苯甲酸酯类化合物(PBs)在ShimNex CS C_(18)色谱柱上用不同体积比的乙腈-0.... 在医用敷料类医疗器械产品(样品)中加入体积比8∶2的甲醇-乙腈混合溶液提取后,涡旋混匀,超声提取,离心分离,上清液过0.22μm滤膜,滤液进入高效液相色谱仪,对羟基苯甲酸酯类化合物(PBs)在ShimNex CS C_(18)色谱柱上用不同体积比的乙腈-0.12%(体积分数)磷酸溶液的混合溶液梯度洗脱分离,外标法定量。结果显示,17种PBs的质量浓度在1~50 mg·L^(-1)内和峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为5~18 mg·kg^(-1);按照标准加入法进行回收试验,回收率为97.6%~108%,测定值的相对标准偏差(n=6)为0.30%~4.4%;利用该方法筛查10批不同基质的实际样品,PBs检出率为40%,检出对羟基苯甲酸甲酯的样品有1批、对羟基苯甲酸乙酯和对羟基苯甲酸丙酯的样品有3批。 展开更多
关键词 医用敷料类医疗器械产品 对羟基苯甲酸酯类化合物 高效液相色谱法 测定
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超高效液相色谱法测定北沙参中花椒毒素含量
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作者 卢敏茹 周劲松 +3 位作者 马恩耀 黄丹虹 罗丽娟 陈敏 《智慧农业导刊》 2024年第24期74-78,共5页
为建立北沙参中花椒毒素含量的测定方法,采用超高效液相色谱,色谱柱为ACQUITY UPLC^(®)HSS T31.8μm(2.1×100 mm×1.8μm),流动相为50%甲醇乙腈-0.1%磷酸溶液,流速0.3 mL/min,柱温30℃,检测波长323 nm,进样量为1μL。在... 为建立北沙参中花椒毒素含量的测定方法,采用超高效液相色谱,色谱柱为ACQUITY UPLC^(®)HSS T31.8μm(2.1×100 mm×1.8μm),流动相为50%甲醇乙腈-0.1%磷酸溶液,流速0.3 mL/min,柱温30℃,检测波长323 nm,进样量为1μL。在该色谱条件下,在2.005~80.217μg/mL范围内,北沙参中花椒毒素浓度与峰面积线性关系良好(R=0.9998)。方法精密度RSD为0.23%、重复性RSD为0.87%、稳定性RSD为0.91%、加样回收率在97.0%~105.5%(RSD=2.6%)。该方法快速、准确、便捷,可应用于北沙参中花椒毒素含量的测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱 北沙参 花椒毒素 含量测定 现状研究
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高效液相色谱法测定洗发护发产品中18种防腐剂和去屑剂 被引量:2
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作者 祝壮飞 徐勤科 +2 位作者 刘婷媛 孙莺 雷虹 《日用化学工业(中英文)》 CAS 北大核心 2024年第4期477-483,共7页
建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定不同基质化妆品中18种防腐剂和去屑剂组分的含量,并对50批市售洗发护发类化妆品进行质量分析。不同基质样品经前处理提取后,采用HPLC法分析,外标法定量。选取C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇... 建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定不同基质化妆品中18种防腐剂和去屑剂组分的含量,并对50批市售洗发护发类化妆品进行质量分析。不同基质样品经前处理提取后,采用HPLC法分析,外标法定量。选取C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇和磷酸二氢钠水溶液(pH调节至3.8)作为流动相,进行梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温30℃,选取二极管阵列检测器多波长分析。18种组分在色谱图中分离度良好,峰面积与质量浓度在0.4~600μg/mL范围内呈良好的线性关系(r>0.9983),检出浓度在0.4~10 mg/kg之间。多种组分平均回收率(n=6)为83.1%~110.4%,RSD为0.12%~7.6%,回收率良好;多种组分在24 h内保持稳定,RSD在0.15%~3.8%之间,稳定性良好。50批样品中检出9种成分,吡硫鎓锌、吡罗克酮乙醇胺盐、对氯间甲酚、氯咪巴唑、三氯生、水杨酸的含量分别为2100~6800,39~2900,130~370,24~1600,0.14~0.19,28~1900 mg/kg。苄氯酚、邻氨基苯酚、邻伞花烃-5-醇的含量检出但是含量小于定量限,无法准确定量。该方法经方法学验证,可同时测定化妆品中18种防腐剂和去屑剂组分的含量。 展开更多
关键词 防腐剂 去屑剂 高效液相色谱 含量测定
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超高效液相色谱-四极杆静电场高分辨质谱联用法测定盐酸普萘洛尔缓释片中痕量N-亚硝基普萘洛尔 被引量:1
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作者 郭常川 文松松 +4 位作者 吕邓义 王维剑 杨书娟 牛冲 徐玉文 《医药导报》 北大核心 2025年第4期628-633,共6页
目的建立测定盐酸普萘洛尔缓释片中遗传毒性杂质N-亚硝基普萘洛尔(NPPN)的超高效液相色谱-四极杆静电场高分辨质谱联用检测方法(UHPLC-Q-Orbitrap HRMS)。方法供试品以甲醇作为溶剂超声提取,经离心和滤过后进样分析。采用2.7μm细粒径C... 目的建立测定盐酸普萘洛尔缓释片中遗传毒性杂质N-亚硝基普萘洛尔(NPPN)的超高效液相色谱-四极杆静电场高分辨质谱联用检测方法(UHPLC-Q-Orbitrap HRMS)。方法供试品以甲醇作为溶剂超声提取,经离心和滤过后进样分析。采用2.7μm细粒径C 18超高效柱进行色谱分离,流动相为0.1%甲酸水和0.1%甲酸乙腈,程序洗脱。质谱采用HESI离子源,正离子PRM扫描模式,监测NPPN子离子m/z 72.0808,标准曲线法定量。结果NPPN在0.51~20.30 ng·mL^(-1)浓度范围内线性关系良好,相关系数(r)为0.9999;回收率为95.4%~98.3%,RSD为2.5%~4.2%,检出限0.20 ng·mL^(-1),定量限0.51 ng·mL^(-1)。应用该方法对6批盐酸普萘洛尔缓释片中的NPPN进行测定,6批样品中均检出了NPPN,其中3批检出量超过了可接受限度。结论该方法灵敏、准确、快速,可帮助药企进行生产工艺控制,并为药监部门提供有力的技术支撑。 展开更多
关键词 N-亚硝基普萘洛尔 遗传毒性 杂质 高分辨质谱 高效液相色谱 含量测定
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鸡血藤薄层色谱鉴别与高效液相色谱指纹图谱及多指标成分含量分析 被引量:1
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作者 李立 罗轶 +3 位作者 粟华生 莫迎 谭显骏 陈心怡 《医药导报》 北大核心 2025年第3期459-465,共7页
目的建立鸡血藤薄层色谱鉴别方法、高效液相色谱(HPLC)指纹图谱以及多指标成分含量的测定方法,对不同产地鸡血藤进行质量评价。方法采用薄层色谱法对鸡血藤进行定性分析;采用HPLC指纹图谱和多种化学模式识别技术相结合方法,对鸡血藤进... 目的建立鸡血藤薄层色谱鉴别方法、高效液相色谱(HPLC)指纹图谱以及多指标成分含量的测定方法,对不同产地鸡血藤进行质量评价。方法采用薄层色谱法对鸡血藤进行定性分析;采用HPLC指纹图谱和多种化学模式识别技术相结合方法,对鸡血藤进行质量评价;并用HPLC法对芒柄花素、表儿茶素、儿茶素、原儿茶酸、没食子儿茶素等成分含量进行分析。结果建立了鸡血藤薄层鉴别方法;在16批鸡血藤HPLC指纹图谱中鉴定了共有峰10个,并确认成分6个。指纹图谱相似度0.769~0.990,具有较好相似性。聚类分析将样品分为3类。主成分分析结果显示,综合得分排名前3位的样品分别是S16、S11、S14。正交偏最小二乘判别分析筛选了芒柄花素、峰7和表儿茶素作为不同产地鸡血藤质量差异标志物。高效液相色谱法测得没食子儿茶素、原儿茶酸、儿茶素、表儿茶素、芒柄花素等5种成分在考察的浓度范围内线性关系良好(r>0.999)。含量测定结果表明,不同产地鸡血藤中5种成分含量存在明显差异。结论所建立的鸡血藤薄层鉴别方法和HPLC指纹图谱方法具有稳定性和可靠性,多成分含量测定方法可为鸡血藤的质量监管提供科学支撑。 展开更多
关键词 鸡血藤 薄层色谱 高效液相色谱指纹图谱 化学模式识别 多指标成分 含量测定
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测定黄连中5种生物碱含量的高效液相色谱法研究 被引量:24
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作者 应懿 何志红 +3 位作者 周世文 汤建林 杨雪 王璐 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期843-845,共3页
提要:目的建立高效液相色谱法测定黄连中生物碱含量的方法。方法色谱柱为C18柱(3.9mm×300mm,10μm),流动相为乙腈:0.05mol/L磷酸二氢钾(40∶60,内含0.015mol/L十二烷基磺酸钠),检测波长为345nm。结果在以上色谱条件下,小檗碱、巴... 提要:目的建立高效液相色谱法测定黄连中生物碱含量的方法。方法色谱柱为C18柱(3.9mm×300mm,10μm),流动相为乙腈:0.05mol/L磷酸二氢钾(40∶60,内含0.015mol/L十二烷基磺酸钠),检测波长为345nm。结果在以上色谱条件下,小檗碱、巴马汀、黄连碱、表小檗碱和药根碱分离效果好。结论方法灵敏度高,重现性好,可用于黄连等含小檗碱型生物碱中药材及制剂的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 黄连 生物碱 含量测定
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高效液相色谱法测定大鼠血浆和全血中核黄素的含量 被引量:17
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作者 韦京豫 郭长江 +3 位作者 杨继军 蒋与刚 李云峰 徐琪寿 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期375-377,共3页
为了直接反映核黄素营养状况对血中核黄素水平的影响,建立了高效液相色谱测定大鼠血浆及全血中核黄素含量的方法。采用DiamonsilC18色谱柱(250mm×4 6mmi d ,5μm)分离,以甲醇 5mmol/L乙酸铵(体积比为35∶65)为流动相,流速1 2mL/min... 为了直接反映核黄素营养状况对血中核黄素水平的影响,建立了高效液相色谱测定大鼠血浆及全血中核黄素含量的方法。采用DiamonsilC18色谱柱(250mm×4 6mmi d ,5μm)分离,以甲醇 5mmol/L乙酸铵(体积比为35∶65)为流动相,流速1 2mL/min,荧光检测器检测(激发波长:450nm,发射波长:520nm)。样品经乙腈、三氯甲烷处理后进样分析。核黄素测定的线性范围为5~200nmol/L,最低检测限为2 5nmol/L(S/N=2),日内测定的峰面积的相对标准偏差(RSD)为1 2%,日间测定的RSD为4 3%。核黄素在血浆样品中的加标回收率为97 0%~104 0%,在全血样品中的加标回收率为97 4%~104 4%。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 测定 大鼠血浆 全血 核黄素 含量 血药浓度
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高效液相色谱法对绿茶中茶多酚含量的测定 被引量:36
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作者 侯冬岩 回瑞华 +3 位作者 李铁纯 刁全平 魏威 刘晓媛 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第24期305-307,共3页
采用高效液相色谱法测定绿茶中茶多酚的含量。在色谱柱为KromasilC18、流动相为乙酸:甲醇:N,N-二甲基甲酰胺:水=1:1:40:58(V/V)、色谱柱温30℃、进样量10μL、检测器为紫外检测器、检测波长280.0nm的色谱条件下对绿茶中茶多酚含量进行... 采用高效液相色谱法测定绿茶中茶多酚的含量。在色谱柱为KromasilC18、流动相为乙酸:甲醇:N,N-二甲基甲酰胺:水=1:1:40:58(V/V)、色谱柱温30℃、进样量10μL、检测器为紫外检测器、检测波长280.0nm的色谱条件下对绿茶中茶多酚含量进行测定。结果表明:回归方程为Y=1×10-7X-0.0036(r=0.9995),方法变异系数小于3.04%,回收率为99.16%~100.60%;6种绿茶样品茶多酚含量为62.07~110.86mg/g,说明产地不同,绿茶中茶多酚的含量相差较大。本方法简便、准确,适合绿茶中茶多酚含量的分析。 展开更多
关键词 绿茶 高效液相色谱法 茶多酚 测定
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高效液相色谱法测定中药材补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素的含量 被引量:25
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作者 许勇 李乐道 +2 位作者 熊志立 黄裕银 郭兴杰 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期385-387,共3页
建立了测定中药材补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素含量的高效液相色谱法。采用的色谱条件为:HypersilODS色谱柱(150mm×4 6mmi d ,5μm),以乙腈 水(体积比为30∶70)为流动相,检测波长为245nm。在此条件下,补骨脂素、异补骨脂素和内标... 建立了测定中药材补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素含量的高效液相色谱法。采用的色谱条件为:HypersilODS色谱柱(150mm×4 6mmi d ,5μm),以乙腈 水(体积比为30∶70)为流动相,检测波长为245nm。在此条件下,补骨脂素、异补骨脂素和内标物联苯苄唑获得了较好的分离。补骨脂素和异补骨脂素质量浓度分别为0 50~10 0mg/L时,组分与内标的峰面积比值与质量浓度之间的线性关系良好(r=1 000),最低检测限为10μg/L(S/N=3)。所建立的方法用于不同产地的补骨脂素药材分析,结果令人满意。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 测定 中药材 补骨脂 补骨脂素 异补骨脂素 含量
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高效液相色谱法快速测定人参中8种主要皂苷类成分的含量 被引量:18
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作者 赵亮 吕磊 +1 位作者 纪松岗 李捷伟 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1507-1510,共4页
目的:采用高效液相色谱法测定人参Panaxginseng C.A.Mey.中8种主要皂苷类成分的含量。方法:人参药材以甲醇超声30min提取。采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(3.0mm×100mm,3.5μm),流动相为乙腈(A)和水(B),梯度洗脱;A相含量随时间... 目的:采用高效液相色谱法测定人参Panaxginseng C.A.Mey.中8种主要皂苷类成分的含量。方法:人参药材以甲醇超声30min提取。采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(3.0mm×100mm,3.5μm),流动相为乙腈(A)和水(B),梯度洗脱;A相含量随时间的变化为18%~20%(0~14min),20%~29%(14~20min),29%(20~25min),29%~37%(25~34min),37%~55%(34~40min);流速0.6ml/min;检测波长203nm;柱温25℃;进样量10μl。结果:8种人参皂苷Rb1、Rb2、Rb3、Rc、Rd、Re、Rf、Rg1在35min内基线分离,线性良好(r=0.9999)。方法学考察表明,日内日间精密度,最低检测限和定量限的范围均符合相关标准,加样回收率(n=3)分别为101.07%、98.72%、101.57%、101.71%、102.12%、99.58%、98.62%、100.12%。测定了3个厂家6个批次人参药材中8种人参皂苷的含量。结论:该方法快速简便,稳定可靠,可以用来对人参药材进行质量控制。 展开更多
关键词 人参 人参皂苷 高效液相色谱法 含量测定
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