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紫外分光光度法测定渔业水体中总氮含量的测量不确定度评定
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作者 刘祝萍 孟顺龙 +6 位作者 宋超 裘丽萍 范立民 李丹丹 徐慧敏 陈曦 方龙香 《中国渔业质量与标准》 2025年第1期48-57,共10页
总氮作为判断水质优劣及水体富营养化程度的重要指标,其测定结果的准确性尤为重要。为了测定渔业水体中总氮含量的不确定度,本研究采用HJ 636—2012《水质总氮的测定碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法》测定渔业水体中总氮含量,依据JJF105... 总氮作为判断水质优劣及水体富营养化程度的重要指标,其测定结果的准确性尤为重要。为了测定渔业水体中总氮含量的不确定度,本研究采用HJ 636—2012《水质总氮的测定碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法》测定渔业水体中总氮含量,依据JJF1059.1—2012评定总氮含量的测量不确定度。本研究建立测量模型分析碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法在总氮测定过程中不确定度来源,结果发现测量不确定度主要来源包括3大类:样品重复测量引入的不确定度、试样在测定氮含量过程中引入的不确定度(包括硝酸钾标准贮备溶液引入的不确定度、硝酸钾标准使用溶液配制过程引入的不确定度、总氮标准曲线测试点移取过程引入的不确定度、总氮标准曲线拟合引入的不确定度、检测仪器测定总氮精密度引入的不确定度样品)以及样品在取样、消解、定容过程引入的不确定度。通过对测定过程测量不确定度进行评定,结果发现,本次渔业水体中试样总氮含量的测量结果可以报告为ρ=(0.96±0.06)mg/L(k=2);通过测量不确定度评定结果分析发现,样品重复测量不确定度和总氮标准曲线拟合引入的不确定度是主要的测量不确定度来源,其占所有不确定来源的89.56%。本研究结果可以明确渔业水体中总氮测定过程中关键环节的不确定度和减小不确定度的方法,为实验室测定总氮减小误差提供参考,也为渔业水体其他指标的测量不确定度评定提供了借鉴和参考。 展开更多
关键词 总氮含量 紫外分光光 渔业水体 测量不确定 评定
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超高效液相色谱质谱联用法测定人全血中他克莫司含量不确定度评定
2
作者 王佳庆 汪祺 +2 位作者 刘彤彤 张冬婕 宁霄 《中国药物警戒》 2025年第4期386-390,共5页
目的将不确定度评价方法应用于免疫抑制剂试剂盒的超高效液相色谱-串联质谱联用(UPLC-MS/MS)法检测,建立试剂盒质量评价体系,提高治疗药物监测(TDM)结果的可靠性。方法采用免疫抑制剂试剂盒进行样品制备,UPLC-MS/MS法进行定量测定人全... 目的将不确定度评价方法应用于免疫抑制剂试剂盒的超高效液相色谱-串联质谱联用(UPLC-MS/MS)法检测,建立试剂盒质量评价体系,提高治疗药物监测(TDM)结果的可靠性。方法采用免疫抑制剂试剂盒进行样品制备,UPLC-MS/MS法进行定量测定人全血中他克莫司(TAC)含量,系统评估测量过程中的不确定度来源,包括重复性、工作液配制和样品制备、仪器允差、标准曲线拟合等,采用A类和B类评定方法对各不确定度分量进行量化评估并合成。结果通过重复性试验(n=3)评价得到的相对标准测量不确定度ur(1,L)=0.0128,ur(1,H)=0.0124;通过B类评定得到的生物样本配制过程相对标准测量不确定度ur(2,L)=0.015,ur(2,H)=0.015;仪器量化引入的相对标准测量不确定度为0.0082;标准曲线拟合引入的相对标准测量不确定度ur(5,L)=0.0083,ur(5,H)=0.00191。经合成后,人全血中TAC低浓度(3.54 mg·L^(-1))和高浓度(14.89 mg·L^(-1))样品的合并相对标准测量不确定度分别为0.0251和0.0235,扩展不确定度(k=2,P=95%)分别为0.1778 mg·L^(-1)和0.7 mg·L^(-1)。结论本研究探索建立不确定度评价方法应用于免疫抑制剂试剂盒的系统评价标准,可有效识别测量过程中的关键误差源,为试剂盒的改进和优化提供参考。 展开更多
关键词 他克莫司 超高效液相质谱联用 含量测定 不确定 全血
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超高效液相色谱质谱联用法测定大鼠血浆中氨溴索含量与不确定度评定
3
作者 金绍明 宁霄 《中国药物警戒》 2025年第4期381-385,共5页
目的建立超高效液相色谱质谱联用(UPLC-MS/MS)法测定大鼠血浆氨溴索的方法,并分析该方法的不确定度。方法分析测定方法建立过程中不确定度的来源并进行合成。结果大鼠血浆中氨溴索在低浓度(20 ng·mL^(-1))和高浓度(400 ng·mL^... 目的建立超高效液相色谱质谱联用(UPLC-MS/MS)法测定大鼠血浆氨溴索的方法,并分析该方法的不确定度。方法分析测定方法建立过程中不确定度的来源并进行合成。结果大鼠血浆中氨溴索在低浓度(20 ng·mL^(-1))和高浓度(400 ng·mL^(-1))测定时的扩展不确定度分别为1.25、20.82 ng·mL^(-1)(P=95%,k=2)。结论UPLC-MS/MS法测定大鼠血浆中氨溴索浓度的不确定度,在低浓度时主要由标准曲线拟合、溶液配制及重复性引入,高浓度时主要来源于血浆回收率、基质效应。 展开更多
关键词 氨溴索 超高效液相色谱质谱联用 含量测定 不确定 大鼠 血浆
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定量化学分析锦纶与氨纶混纺织物纤维含量测量不确定度评估
4
作者 王丽娜 颜怀玉 +5 位作者 姜琳 林晓云 周茜 李梓萌 黄盈 邢飞 《纺织标准与质量》 2025年第2期53-55,58,共4页
为了评估用20%盐酸法定量化学分析锦纶/氨纶混纺织物纤维含量的测量不确定度,依据GB/T 38015—2019《纺织品定量化学分析氨纶与某些其他纤维的混合物》测试锦纶/氨纶混纺织物的纤维含量,并按CNAS-TRL-002:2020《纺织品检测测量不确定度... 为了评估用20%盐酸法定量化学分析锦纶/氨纶混纺织物纤维含量的测量不确定度,依据GB/T 38015—2019《纺织品定量化学分析氨纶与某些其他纤维的混合物》测试锦纶/氨纶混纺织物的纤维含量,并按CNAS-TRL-002:2020《纺织品检测测量不确定度的评估及实例》评定其测量不确定度。该试验和测量不确定度评定结果表明,用20%盐酸法定量化学分析锦纶与氨纶混纺织物纤维含量的测试结果为P_(锦纶)=74.2%,P_(氨纶)=25.8%;测量不确定度主要来源均为重复性测量产生的不确定度。相对标准不确定度为U_(a)=0.1125%。该试验表明,锦纶/氨纶混纺织物纤维含量的结果为P_(锦纶)=74.2%,P_(氨纶)=25.8%时的扩展不确定度为U=0.2320%,k=2。 展开更多
关键词 锦纶氨纶混纺产品 纤维含量 定量化学分析 20%盐酸法 测量不确定 评估
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钼酸铵分光光度法测定渔业水体中总磷含量的测量不确定度评定
5
作者 刘祝萍 陈家长 +5 位作者 宋超 裘丽萍 李丹丹 方龙香 范立民 孟顺龙 《中国渔业质量与标准》 2024年第3期8-15,共8页
总磷作为评价水体富营养化的主要指标之一,是水产养殖过程中水质监测的重要检测指标。为了测定渔业水体中总磷含量的不确定度,依据GB 11893—1989《水质总磷的测定钼酸铵分光光度法》测量渔业水体中总磷含量,依据JJF 1059.1—2012《测... 总磷作为评价水体富营养化的主要指标之一,是水产养殖过程中水质监测的重要检测指标。为了测定渔业水体中总磷含量的不确定度,依据GB 11893—1989《水质总磷的测定钼酸铵分光光度法》测量渔业水体中总磷含量,依据JJF 1059.1—2012《测量不确定度评定与表示》评定总磷含量的测量不确定度。通过建立测量模型,分析钼酸铵光度法在总磷测定过程中不确定度主要来源可分为3大类:样品重复测量引入的不确定度、试样在测定磷含量过程中引入的不确定度(包括磷标准贮备溶液引入的标准不确定度、磷标准使用溶液配制过程引入的不确定度、总磷标准曲线测试点移取过程引入的不确定度、总磷标准曲线拟合引入的不确定度和检测仪器测定总磷精密度引入的不确定度)以及样品在取样、消解、定容过程引入的不确定度。试样中总磷含量的测量结果可以报告为:C=(0.19±0.01)mg/L(k=2)。 展开更多
关键词 总磷含量 钼酸铵分光光 渔业水体 测量不确定 评定
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蒸馏法测定化肥中氮含量的测量不确定度评定 被引量:3
6
作者 葛晓鸣 孙锡丽 应海松 《化学分析计量》 CAS 2004年第1期7-9,41,共4页
对蒸馏法测定化肥中氮含量的测量不确定度进行了评定。分析了蒸馏法测定化肥中氮含量的不确定度的主要来源,通过数学模型对各不确定度分量进行了评定,采用蒸馏法测定化肥中氮含量的扩展不确定度为0.07%。
关键词 化肥 含量测定 测量不确定 蒸馏法 质量指标
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火焰原子吸收光谱法测定土壤中锌含量的测量不确定度评定 被引量:23
7
作者 丁文 《化学分析计量》 CAS 2005年第3期7-9,共3页
火焰原子吸收光谱法测定土壤中锌含量的不确定度主要来源于测量样品消解液中锌的浓度、测量过程中使用的玻璃量具及样品称量产生的不确定度,对这些分量进行了量化计算,求得合成标准不确定度和扩展不确定度分别为1.29、2.6mg/kg。影响锌... 火焰原子吸收光谱法测定土壤中锌含量的不确定度主要来源于测量样品消解液中锌的浓度、测量过程中使用的玻璃量具及样品称量产生的不确定度,对这些分量进行了量化计算,求得合成标准不确定度和扩展不确定度分别为1.29、2.6mg/kg。影响锌含量测量不确定度的主要因素是测量样品消解液中锌的浓度引起的不确定度。 展开更多
关键词 火焰原子吸收光谱法 测量不确定评定 含量 土壤 测定 合成标准不确定 扩展不确定 测量过程 量化计算 消解液 样品
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碘量法测定水中溶解氧含量测量不确定度的评定 被引量:12
8
作者 安卫东 陶良瑛 《化学分析计量》 CAS 2003年第6期5-7,共3页
分析碘量法测定水中溶解氧含量测量不确定度的影响因素,对测量不确定度各个分量的评定结果表明,测量重复性的不确定度分量最大,其次是样品溶液的体积、滴定溶液的体积和滴定溶液的浓度等不确定度分量,计算得到水中溶解氧含量测定结果的... 分析碘量法测定水中溶解氧含量测量不确定度的影响因素,对测量不确定度各个分量的评定结果表明,测量重复性的不确定度分量最大,其次是样品溶液的体积、滴定溶液的体积和滴定溶液的浓度等不确定度分量,计算得到水中溶解氧含量测定结果的合成不确定度为0.06mg/L,扩展不确定度为0.12mg/L。 展开更多
关键词 碘量法 测定 溶解氧 含量 测量不确定 评定 环境监测
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铁矿石全铁含量测定结果的测量不确定度评定 被引量:1
9
作者 周蕾 李英敏 +1 位作者 李娜 张忠南 《中国高新技术企业》 2015年第35期145-147,共3页
文章分析了铁矿石全铁含量测定结果的不确定度来源,识别出不确定度分量,并对铁矿石样品全铁含量测定结果进行了不确定度评定。文章评定得出的铁矿石全铁含量结果的不确定度是实验室测定结果的不确定度,如果要获得交货批铁矿石全铁含量... 文章分析了铁矿石全铁含量测定结果的不确定度来源,识别出不确定度分量,并对铁矿石样品全铁含量测定结果进行了不确定度评定。文章评定得出的铁矿石全铁含量结果的不确定度是实验室测定结果的不确定度,如果要获得交货批铁矿石全铁含量的测量不确定度,还要评定交货批铁矿石的取样和样品制备的不确定度。 展开更多
关键词 铁矿石 全铁含量 不确定分量 测量不确定 取样 样品制备
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直接测汞仪法测定煤中汞含量的不确定度分析
10
作者 张慕博 马克富 陈希 《煤质技术》 2024年第5期91-96,共6页
煤中汞含量是评价商品煤质量的重要指标之一,为合理地表征煤中汞含量的测定值,需分析评定整个测量过程中的系统影响和随机影响给被测量造成的分散性,即测量不确定度。研究分析直接测汞仪法测定煤中汞含量的不确定度主要来源,通过对各个... 煤中汞含量是评价商品煤质量的重要指标之一,为合理地表征煤中汞含量的测定值,需分析评定整个测量过程中的系统影响和随机影响给被测量造成的分散性,即测量不确定度。研究分析直接测汞仪法测定煤中汞含量的不确定度主要来源,通过对各个分量相对不确定度、合成不确定度和扩展不确定度的统计计算,得出煤中汞含量测定的不确定度。结果表明,建立测量工作曲线使用的移液管、容量瓶及移液器等量具引入的不确定度最大,其相对不确定度为2.76×10^(-2),而试样称量、汞标准溶液、曲线拟合、测量重复性等引入的不确定度较小。通过选用合适的非线性曲线拟合不确定度评定方法,综合得出测试样品应用直接测汞仪法测定煤中汞含量及不确定度为(0.104±0.006)μg/g,k=2。 展开更多
关键词 煤中汞含量 直接测汞仪 测量不确定 不确定来源分析 非线性拟合法 工作曲线 测量重复性 标准溶液
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ICP-OES测定铝及铝合金中硅含量的不确定度评定
11
作者 袁德华 黄国飞 王煦 《中国标准化》 2024年第S1期254-258,共5页
按照GB/T 20975.25-2020标准测定铝及铝合金中的硅含量,本文依据RB/T 030-2020《化学分析中测量不确定度评估指南》对测试结果进行不确定度评定。结果表明:标准溶液的配置、仪器测试、试样称量是影响测试结果不确定度的主要因素。上述... 按照GB/T 20975.25-2020标准测定铝及铝合金中的硅含量,本文依据RB/T 030-2020《化学分析中测量不确定度评估指南》对测试结果进行不确定度评定。结果表明:标准溶液的配置、仪器测试、试样称量是影响测试结果不确定度的主要因素。上述工作为日常测试过程的优化提供了科学指导。 展开更多
关键词 铝及铝合金 含量 测量不确定
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稻谷中镉含量测定的测量不确定度评估 被引量:1
12
作者 柯琴芳 潘传荣 吴秋婷 《粮食加工》 2011年第2期75-77,82,共4页
参考GB/T 5009.15—2003《食品中镉的测定》和《化学分析中测量不确定度的评估指南》,用原子吸收分光光度计石墨炉法测定了稻谷样品中的镉含量并对其进行测量不确定度的评估,分析测量结果不确定度的主要来源,计算合成不确定度和扩展不... 参考GB/T 5009.15—2003《食品中镉的测定》和《化学分析中测量不确定度的评估指南》,用原子吸收分光光度计石墨炉法测定了稻谷样品中的镉含量并对其进行测量不确定度的评估,分析测量结果不确定度的主要来源,计算合成不确定度和扩展不确定度。结果表明:稻谷样品中镉含量为0.14 mg/kg,其扩展不确定度为0.0047 mg/kg。 展开更多
关键词 测量结果 含量 稻谷 不确定评估
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原子吸收法测定蔬菜罐头中铜含量的测量不确定度评定 被引量:13
13
作者 王连珠 《化学分析计量》 CAS 2003年第2期7-9,共3页
对GB/T5009.13-1996《食品中铜的测定方法》中火焰原子吸收法测定蔬菜罐头中铜含量的测量不确定度进行评定。根据JJF 1059-1999《测量不确定度评定与表示》技术规范的要求,分析了该测量过程的测量不确定度来源,建立了数学模型,并利用标... 对GB/T5009.13-1996《食品中铜的测定方法》中火焰原子吸收法测定蔬菜罐头中铜含量的测量不确定度进行评定。根据JJF 1059-1999《测量不确定度评定与表示》技术规范的要求,分析了该测量过程的测量不确定度来源,建立了数学模型,并利用标准样品对测量不确定度的各个分量进行计算,计算得该测定水平下铜含量测定结果的扩展不确定度为0.2mg/kg。 展开更多
关键词 原子吸收法 测定 蔬菜罐头 含量 测量不确定 评定
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高效液相色谱法测定马来酸氯苯那敏含量的测量不确定度 被引量:5
14
作者 戴向东 滕南雁 桑彤 《化学分析计量》 CAS 2005年第5期4-6,共3页
分析了高效液相色谱法测定马来酸氯苯那敏含量测量不确定度的来源,评定了马来酸氯苯那敏含量测量过程中测量的重复性、天平、吸管、容量瓶、马来酸氯苯那敏对照品的纯度、对照品色谱峰面积和供试品色谱峰面积等因素对马来酸氯苯那敏含... 分析了高效液相色谱法测定马来酸氯苯那敏含量测量不确定度的来源,评定了马来酸氯苯那敏含量测量过程中测量的重复性、天平、吸管、容量瓶、马来酸氯苯那敏对照品的纯度、对照品色谱峰面积和供试品色谱峰面积等因素对马来酸氯苯那敏含量测定不确定度的影响,计算得测定结果的相对扩展不确定度为2.0%。 展开更多
关键词 马来酸氯苯那敏 高效液相色谱法 含量 测量不确定 评定 测定不确定 色谱峰面积 扩展不确定 测量过程 测定结果
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HPLC法测定叶酸片含量的测量不确定度评定 被引量:7
15
作者 范文莉 刘会艳 《中国医药导报》 CAS 2010年第26期48-49,共2页
目的:建立HPLC法测定叶酸片含量的测量不确定度评定方法。方法:通过对各分量的分析,计算各分量的不确定度,最后计算出合成标准不确定度ux和扩展不确定度U95。结果:叶酸片含量测定结果可表示为(102.8%±0.8%)(k=2)。结论:本文所建立... 目的:建立HPLC法测定叶酸片含量的测量不确定度评定方法。方法:通过对各分量的分析,计算各分量的不确定度,最后计算出合成标准不确定度ux和扩展不确定度U95。结果:叶酸片含量测定结果可表示为(102.8%±0.8%)(k=2)。结论:本文所建立的方法可用于该制剂含量的不确定度的评定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 不确定 评定 叶酸片 含量测定
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蔬菜中有机磷农药含量测定(气相色谱法)的测量不确定度的评定 被引量:2
16
作者 吴飞 《食品安全导刊》 2020年第9期96-96,98,共2页
GB 23200.116-2019《食品安全国家标准植物源性食品中90种有机磷类农药及其代谢物残留量的测定气相色谱法》已经于2019年8月15日公布,2020年2月15日开始实施。有关检验机构在资质扩项中,已经或者即将扩项。本文以该标准为例,分析了在有... GB 23200.116-2019《食品安全国家标准植物源性食品中90种有机磷类农药及其代谢物残留量的测定气相色谱法》已经于2019年8月15日公布,2020年2月15日开始实施。有关检验机构在资质扩项中,已经或者即将扩项。本文以该标准为例,分析了在有机磷残留检测过程中各不确定度分量来源,并对每一个不确定度分量进行分析和评定,确定各相关的不确定度分量对最终检测结果的总不确定度的影响。 展开更多
关键词 农药含量测定 气相色谱法 不确定
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非色散红外吸收法测定煤中碳含量的测量不确定度评定 被引量:1
17
作者 胡小林 刘义 +3 位作者 许霞 常小毅 张宇飞 王叶 《能源科技》 2023年第6期73-76,共4页
采用校准物质EDTA建立了非色散红外吸收法测定煤中碳含量的校准曲线,并根据校准曲线测量煤样中碳含量。分析了煤中碳含量测定不确定度来源,建立了整个测量过程中不确定度分量的数学模型,对测量结果重复性、标准曲线拟合、样品称重、标... 采用校准物质EDTA建立了非色散红外吸收法测定煤中碳含量的校准曲线,并根据校准曲线测量煤样中碳含量。分析了煤中碳含量测定不确定度来源,建立了整个测量过程中不确定度分量的数学模型,对测量结果重复性、标准曲线拟合、样品称重、标准物质等影响不确定度的分量进行了评定。 展开更多
关键词 非色散红外吸收法 含量 测量不确定 评定
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永停滴定法测定磺胺间甲氧嘧啶钠注射液含量的不确定度评定 被引量:6
18
作者 杨星 于晓辉 +2 位作者 董玲玲 赵富华 万仁玲 《中国兽药杂志》 北大核心 2015年第3期43-47,共5页
以磺胺间甲氧嘧啶钠注射液为例,阐述永停滴定法含量测定结果的不确定度评定。通过建立数学模型,分析不确定度来源,对各个不确定度分量进行了评估,计算了扩展不确定度,含量测定结果可表述为(95.3±0.8)%(k=2)。结果表明,重复性测量... 以磺胺间甲氧嘧啶钠注射液为例,阐述永停滴定法含量测定结果的不确定度评定。通过建立数学模型,分析不确定度来源,对各个不确定度分量进行了评估,计算了扩展不确定度,含量测定结果可表述为(95.3±0.8)%(k=2)。结果表明,重复性测量、校准和温度差异引入的不确定度为测量结果不确定度的主要来源。 展开更多
关键词 磺胺间甲氧嘧啶钠注射液 含量测定 不确定 永停滴定法
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紫外分光光度法测定维生素C片含量结果的不确定度评定 被引量:5
19
作者 李婷婷 邓晶晶 尤思路 《成都医学院学报》 CAS 2008年第2期129-131,共3页
目的建立维生素C片含量测定结果的不确定度评定。方法分析了维生素C片含量测定过程中样品几种因素对维生素C片含量测定不确定度的影响,其中包括:含量重复性测量,样品的取样量,样品的稀释体积和紫外分光光度法的测量等因素。结果扩展不... 目的建立维生素C片含量测定结果的不确定度评定。方法分析了维生素C片含量测定过程中样品几种因素对维生素C片含量测定不确定度的影响,其中包括:含量重复性测量,样品的取样量,样品的稀释体积和紫外分光光度法的测量等因素。结果扩展不确定度U95为0.49%,覆盖因子k=2.结论本法可靠。 展开更多
关键词 维生素C片 含量测定 不确定
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食品中辣椒红色素含量测量不确定度的评定 被引量:5
20
作者 张志强 江英 田丽萍 《中国食品添加剂》 CAS 2006年第6期197-200,共4页
本文对高效液相色谱法测定食品中辣椒红色素含量的测定不确定度进行了评定,按照JJF1059?1999方法建立了数学模型,通过实验过程中取样器具、对照品的纯度,标准曲线拟合等不确定因素的分析,确定不确定度分量,合成不确定度。本评定方法客... 本文对高效液相色谱法测定食品中辣椒红色素含量的测定不确定度进行了评定,按照JJF1059?1999方法建立了数学模型,通过实验过程中取样器具、对照品的纯度,标准曲线拟合等不确定因素的分析,确定不确定度分量,合成不确定度。本评定方法客观、准确,在实际工作中有较强的实用性。 展开更多
关键词 辣椒红色素 高效液相色谱法 含量 测量不确定
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