聚丙烯酸对含聚氧化乙烯链段嵌段共聚物微相分离形貌的调控作用

1

作者 丁永红 张微微 +2 位作者 朱梦冰 蒋姗 俞强 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第8期58-62,共5页

采用原子转移自由基聚合(ATRP)制备了两嵌段共聚物聚氧化乙烯-b-聚苯乙烯(PEO-b-PS)和三嵌段共聚物聚氧化乙烯-b-聚苯乙烯-b-聚丙烯酸丁酯(PEO-b-PS-b-PBA),再将聚丙烯酸(PAA)分别与PEO-b-PS和PEO-b-PS-b-PBA进行溶液共混和旋涂成膜,通... 采用原子转移自由基聚合(ATRP)制备了两嵌段共聚物聚氧化乙烯-b-聚苯乙烯(PEO-b-PS)和三嵌段共聚物聚氧化乙烯-b-聚苯乙烯-b-聚丙烯酸丁酯(PEO-b-PS-b-PBA),再将聚丙烯酸(PAA)分别与PEO-b-PS和PEO-b-PS-b-PBA进行溶液共混和旋涂成膜,通过原子力显微镜研究了PAA对2种嵌段共聚物薄膜微相分离形貌的调控作用。结果表明,PEO-b-PS/PAA共混薄膜呈现PEO/PAA为分散相以柱状形态垂直分布在PS连续相中的微相分离形貌,柱状微区尺寸随着PAA含量及相对分子质量的增加而不断增大。当PAA质量分数达到30%后,PEO/PAA分散相向层状形态转变。PEO-b-PS-b-PBA与PAA共混后,PEO/PAA相区从原先平行于薄膜表面排列的层状形态向随机取向的柱状形态转变,PS微相区在薄膜表面形成细小的锥状突起,随着PAA质量分数增加,PEO/PAA柱状微区向薄膜表面垂直排列取向得到增强,PS微相区的突起程度降低。 展开更多

关键词 含聚氧化乙烯链段嵌段共聚物 聚丙烯酸 共混薄膜 微相分离形貌

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多臂星形链拓扑结构对嵌段共聚物非平衡态自组装行为的影响

2

作者 杨晓 孙德文 《应用化学》 北大核心 2025年第8期1087-1095,共9页

嵌段共聚物通过自发的自组装行为能够在纳米尺度上形成多种多样的有序结构,并且由于这些纳米有序结构在电池电极材料、先进半导体器件和三维光子晶体等多个领域具有重要的应用前景,因此其成为高性能材料科学领域的研究人员重点关注的研... 嵌段共聚物通过自发的自组装行为能够在纳米尺度上形成多种多样的有序结构,并且由于这些纳米有序结构在电池电极材料、先进半导体器件和三维光子晶体等多个领域具有重要的应用前景,因此其成为高性能材料科学领域的研究人员重点关注的研究对象。随着高分子合成技术的不断发展,越来越多其他类型的链拓扑结构被合成出来,例如,多臂星形链拓扑结构。虽然链拓扑结构对嵌段共聚物平衡态自组装行为的影响已经为研究人员所熟知,并且被广泛应用于所需要的嵌段共聚物有序结构的稳定化,但是对于嵌段共聚物非平衡态自组装行为,目前还很少考虑链拓扑结构的影响。在本研究中,通过设计多臂星形A(CB)m快速组分变化嵌段共聚物体系,基于多臂星形ABm嵌段共聚物体系中热力学稳定的六角堆积柱状有序结构,利用C嵌段组分的快速组分变化构建不稳定状态,研究了C嵌段的数目(m的数值)和长度对以这些不稳定状态为起点的非平衡态自组装行为的影响。通过研究发现,m的数值越大,以构建的不稳定状态为起点,相应的非平衡态自组装行为最终能够到达有序结构的A组分体积分数范围越小,当2≤m≤4时,以构建的不稳定状态为起点,相应的非平衡态自组装行为最终除了能够到达六角堆积柱状有序结构,还能够到达堆积形式类似于石墨烯的柱状有序结构,而当m=5时,以构建的不稳定状态为起点,相应的非平衡态自组装行为最终能够到达的有序结构只有六角堆积柱状有序结构。 展开更多

关键词 嵌段共聚物 链拓扑结构 非平衡态自组装行为 快速组分变化 柱状有序结构

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含聚氧化乙烯嵌段的三元多嵌段共聚物的合成和性能 被引量：1

3

作者 刘长生 过俊石 谢洪泉 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1996年第5期33-36,共4页

用聚乙二醇、聚丙二醇、遥爪羟基聚苯乙烯和二氯甲烷在氢氧化钾存在下合成了氧亚甲基连接的聚氧化乙烯－聚氧化丙烯－聚苯乙烯多嵌段聚合物；并研究其乳化性能和相转移催化性能。

关键词 嵌段共聚物 两亲共聚物 乳化性能 聚氧化乙烯

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含聚氧化乙烯嵌段的二元多嵌段共聚物的合成和性能

4

作者 周爱军 刘长生 《湖北化工》 2002年第2期15-17,共3页

用遥爪羟基聚苯乙烯与聚乙二醇和二氯甲烷在氢氧化钾存在下合成了氧亚甲基连接的聚氧乙烯 -聚苯乙烯多嵌段共聚物 ,采用FT -IR、1HNMR、分子量测定和凝胶渗透色谱分析表征共聚物的结构 ,研究了共聚物的乳化性能和相转移催化性能。结果表... 用遥爪羟基聚苯乙烯与聚乙二醇和二氯甲烷在氢氧化钾存在下合成了氧亚甲基连接的聚氧乙烯 -聚苯乙烯多嵌段共聚物 ,采用FT -IR、1HNMR、分子量测定和凝胶渗透色谱分析表征共聚物的结构 ,研究了共聚物的乳化性能和相转移催化性能。结果表明 。 展开更多

关键词 含聚氧化乙烯嵌段 二元多嵌段共聚物 合成 性能 两性共聚物 乳液性能 相转移催化

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链穿梭聚合制备烯烃多嵌段共聚物的研究进展

5

作者 张然荻 高榕 +3 位作者 苟清强 郑刚 赖菁菁 王莹 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期1352-1361,共10页

通过链穿梭聚合技术可制备烯烃多嵌段共聚物(OBC),极大地提高了催化剂的使用效率。OBC的链结构可以集每一个链段的各自优势于一体,表现出区别于均聚物、无规共聚物或共混物的独特性质。通过调控催化剂和链穿梭剂的结构、配比及反应条件... 通过链穿梭聚合技术可制备烯烃多嵌段共聚物(OBC),极大地提高了催化剂的使用效率。OBC的链结构可以集每一个链段的各自优势于一体,表现出区别于均聚物、无规共聚物或共混物的独特性质。通过调控催化剂和链穿梭剂的结构、配比及反应条件,可以调控OBC的链结构和性能。介绍了链穿梭聚合的原理,综述了链穿梭聚合用于制备OBC的最新研究进展,包括不同单体的共聚、新型链穿梭剂的开发、OBC结构与性能的表征研究,提出了目前链穿梭聚合的问题与挑战,对未来的发展进行了展望。 展开更多

关键词 链穿梭聚合 烯烃多嵌段共聚物 催化剂 聚合物结构

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聚肽刚性链/聚氧化丙烯嵌段共聚物的合成与相行为

6

作者 刘宁 林嘉平 +6 位作者 黄伟 田晓慧 陈建定 周达飞 华峰君 杨玉良 LILe 《功能高分子学报》 CAS CSCD 2001年第1期17-22,共6页

采用活性阴离子聚合方法 ,以不同分子量的聚氧化丙烯为引发剂合成了不同分子量的聚 (γ -苯甲酯 -L -谷氨酸 )嵌段共聚物 ,并用1H -NMR、IR和偏光显微镜等方法对共聚物进行了表征。结果表明 :在1 ,1 ,2 ,2 -四氯乙烷中 ,当溶液浓度一定... 采用活性阴离子聚合方法 ,以不同分子量的聚氧化丙烯为引发剂合成了不同分子量的聚 (γ -苯甲酯 -L -谷氨酸 )嵌段共聚物 ,并用1H -NMR、IR和偏光显微镜等方法对共聚物进行了表征。结果表明 :在1 ,1 ,2 ,2 -四氯乙烷中 ,当溶液浓度一定时 ,聚 (γ-苯甲酯 -L-谷氨酸 )嵌段共聚物呈现出胆甾型液晶的性质。温度升高时 ,聚 (γ-苯甲酯 -L -谷氨酸 )共聚物的液晶相溶液发生相转变行为 ,并且其液晶相稳定性低于相同分子量的聚 (γ -苯甲酯 -L-谷氨酸 )。这与利用Flory -Matheson的构象可变液晶分子理论模型的计算结果相一致。 展开更多

关键词 生物聚肽 液晶 分子理论 聚氧化丙烯 嵌段共聚物 合成 相行为 分子链构象

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用固体高分辨NMR研究聚(L-丙氨酸)-聚乙二醇单甲醚双嵌段共聚物的微相结构与链段运动 被引量：10

7

作者 伍国琳 孙平川 马建标 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第8期1515-1518,共4页

利用固体高分辨 1 3 C CP/MAS及二维 WISE核磁共振技术研究了聚 (L-丙氨酸 ) -聚乙二醇单甲醚双嵌段共聚物 (MPEG-b-PLA)在固态下的微相结构和链段运动行为 .结果表明 ,聚乙二醇链段在形成嵌段共聚物后结晶度明显下降 ,同时存在晶区和... 利用固体高分辨 1 3 C CP/MAS及二维 WISE核磁共振技术研究了聚 (L-丙氨酸 ) -聚乙二醇单甲醚双嵌段共聚物 (MPEG-b-PLA)在固态下的微相结构和链段运动行为 .结果表明 ,聚乙二醇链段在形成嵌段共聚物后结晶度明显下降 ,同时存在晶区和非晶区 ,从而表现出两种不同的运动状态 .而聚乙二醇链段的引入对聚 L-丙氨酸链段影响不大 ,嵌段共聚物中聚 L-丙氨酸链段高度结晶 ,同时含有大量的α螺旋结构 ,分子链运动严重受限 ,估计聚 L-丙氨酸链段的相区尺寸很小 . 展开更多

关键词 固体高分辨 NMR 聚(L-丙氨酸)-聚乙二醇单甲醚 双嵌段共聚物 微相结构 链段运动 固体核磁共振

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链穿梭聚合制备聚烯烃嵌段共聚物的研究进展 被引量：9

8

作者 李化毅 胡友良 《合成树脂及塑料》 EI CAS 北大核心 2008年第6期55-60,共6页

综述了链穿梭聚合的最新研究进展.包括链穿梭聚合的基本原理,在制备"软、硬"嵌段共聚物、两嵌段共聚物和立体嵌段聚丙烯方面的应用,以及和其他聚合方法的比较。链穿梭聚合是一种很有前景的聚合方法。

关键词 聚烯烃 链穿梭聚合 嵌段共聚物 链转移 配位聚合

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二胺扩链剂对尼龙6-聚氨酯嵌段共聚物结构与性能的影响 被引量：2

9

作者 邓鑫 王进 +1 位作者 杨军 李笃信 《塑料》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期24-26,共3页

研究二胺扩链剂二氨基二苯甲烷(MDA)对尼龙6-聚氨酯(Nylon6-PU)嵌段共聚物结构与性能的影响。采用DSC技术分析不同含量MDA对尼龙6-PU嵌段共聚物结晶性能的影响。结果显示,随着扩链剂MDA含量的增加,熔融温度(Tm)呈先下降后上升的趋势,并... 研究二胺扩链剂二氨基二苯甲烷(MDA)对尼龙6-聚氨酯(Nylon6-PU)嵌段共聚物结构与性能的影响。采用DSC技术分析不同含量MDA对尼龙6-PU嵌段共聚物结晶性能的影响。结果显示,随着扩链剂MDA含量的增加,熔融温度(Tm)呈先下降后上升的趋势,并出现两个峰值;共聚物力学性能数据显示,MDA的加入使共聚物的硬度和拉伸强度提高。 展开更多

关键词 尼龙6 聚氨酯 嵌段共聚物 二胺扩链剂 MC工艺

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聚苯醚与含有机硅嵌段共聚物共混的研究 被引量：2

10

作者 姚占海 史林启 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第2期63-66,共4页

利用差热扫描量热计（ＤＳＣ）、动态粘弹谱仪（ＤＤＶ）和力学性能测试等手段研究了ＰＰＯ／ＰＨＳ－ＰＤＭＳ、ＰＰＯ／ＰＰＯ－ＰＨＳ－ＰＤＭＳ和ＰＰＯ／ＰＳ／ＰＰＯ－ＰＨＳ－ＰＤＭＳ３个共混体系的形态结构和性能。结果表明，... 利用差热扫描量热计（ＤＳＣ）、动态粘弹谱仪（ＤＤＶ）和力学性能测试等手段研究了ＰＰＯ／ＰＨＳ－ＰＤＭＳ、ＰＰＯ／ＰＰＯ－ＰＨＳ－ＰＤＭＳ和ＰＰＯ／ＰＳ／ＰＰＯ－ＰＨＳ－ＰＤＭＳ３个共混体系的形态结构和性能。结果表明，ＰＰＯ／ＰＨＳ－ＰＤＭＳ为一相容体系。当ＰＰＯ分子量与ＰＰＯ－ＰＨＳ－ＰＤＭＳ中ＰＰＯ分子量相同时，ＰＰＯ／ＰＰＯ－ＰＨＳ－ＰＤＭＳ与ＰＰＯ／ＰＳ／ＰＰＯ－ＰＨＳ－ＰＤＭＳ是两个相容体系。共混物的杨氏模量和强度皆比原来有明显的提高。 展开更多

关键词 聚苯醚 含有机硅嵌段共聚物 共混 相容性

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聚乙二醇嵌段长碳链二酸共聚物的合成与酶降解研究 被引量：1

11

作者 张敏 商明明 +1 位作者 顾利民 邱建辉 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期49-54,共6页

采用长碳链癸二酸代替丁二酸与丁二醇以及不同含量的相对分子质量为200的聚乙二醇(PEG)嵌段共聚,得到了聚癸二酸丁二醇酯-聚乙二醇嵌段共聚物(PBSe-PEG),并采用核磁共振波谱仪、凝胶渗透色谱仪、差示扫描量分析仪、热重分析仪、广角X射... 采用长碳链癸二酸代替丁二酸与丁二醇以及不同含量的相对分子质量为200的聚乙二醇(PEG)嵌段共聚,得到了聚癸二酸丁二醇酯-聚乙二醇嵌段共聚物(PBSe-PEG),并采用核磁共振波谱仪、凝胶渗透色谱仪、差示扫描量分析仪、热重分析仪、广角X射线衍射仪等分析手段表征了嵌段共聚物的结构和性能,并且研究了固定化南极假丝酵母菌脂肪酶(简称脂肪酶N435)对PBSe-PEG的降解性。结果表明,几种PBSe-PEG是预期产物,其数均相对分子质量在5×104左右;PBSe-PEG与纯PBSe相比晶型结构相似;随着PEG含量增加,PBSe-PEG的熔融温度(Tm)和结晶温度(Tc)逐渐下降;相比PBS,脂肪酶N435对PBSe-PEG具有更好的降解性。 展开更多

关键词 聚乙二醇 聚癸二酸丁二醇酯 嵌段共聚物 长链二元酸 酶降解

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新型双核FI/α-二亚胺镍(Ⅱ)催化体系制备聚乙烯-b-聚(乙烯/1-辛烯)嵌段共聚物 被引量：5

12

作者 张艺镡 王梦雪 +2 位作者 张哲源 米普科 王婷兰 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第8期1497-1502,共6页

合成了新型双核苯氧基亚胺锆催化剂(Cat B),并与α-二亚胺镍(Ⅱ)催化剂(CatA)构成催化体系,在助催化剂甲基烷氧铝(MAO)及链穿梭剂二乙基锌(ZnEt_2)作用下催化乙烯与1-辛烯共聚,制备了聚乙烯-b-聚(乙烯/1-辛烯)嵌段共聚物.采用差示扫描... 合成了新型双核苯氧基亚胺锆催化剂(Cat B),并与α-二亚胺镍(Ⅱ)催化剂(CatA)构成催化体系,在助催化剂甲基烷氧铝(MAO)及链穿梭剂二乙基锌(ZnEt_2)作用下催化乙烯与1-辛烯共聚,制备了聚乙烯-b-聚(乙烯/1-辛烯)嵌段共聚物.采用差示扫描量热法(DSC)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)及碳核磁共振波谱(13C NMR)等方法对聚乙烯-b-聚(乙烯/1-辛烯)嵌段共聚物进行表征.结果表明,在甲苯作溶剂的1.0 MPa和50℃条件下,MAO和金属活性中心的摩尔比为300∶1;1-辛烯加入量为0.58 mol/L时,CatB/CatA/ZnEt_2催化体系制备的产物中1-辛烯插入率为4.9%,DSC出现双峰,"软段"部分在聚合物链段中分布较为集中. 展开更多

关键词 嵌段共聚物 α-二亚胺镍(Ⅱ)催化剂 苯氧基亚胺型过渡金属催化剂 链穿梭聚合

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PDLA-b-PEG-b-PDLA嵌段共聚物的链结构对聚左旋乳酸性能的影响 被引量：1

13

作者 李晓露 王锐 +5 位作者 张瑞琪 李琦 董振峰 杨中开 张秀芹 王德义 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第2期112-120,共9页

采用不同聚右旋乳酸(PDLA)分子量的PDLA-b-PEG-b-PDLA嵌段共聚物改性聚左旋乳酸(PLLA),系统探究不同链结构的PDLA-b-PEG-b-PDLA嵌段共聚物对PLLA的热行为、结晶行为和拉伸性能的影响。结果表明,在降温过程中,PDLA_(1k)-PEG_(2k)-PDLA_(... 采用不同聚右旋乳酸(PDLA)分子量的PDLA-b-PEG-b-PDLA嵌段共聚物改性聚左旋乳酸(PLLA),系统探究不同链结构的PDLA-b-PEG-b-PDLA嵌段共聚物对PLLA的热行为、结晶行为和拉伸性能的影响。结果表明,在降温过程中,PDLA_(1k)-PEG_(2k)-PDLA_(1k)嵌段共聚物对PLLA均聚物晶体(α晶)的结晶温度影响较小,PDLA_(5k)-PEG_(2k)-PDLA_(5k)嵌段共聚物使α晶的结晶温度从纯PLLA的96℃提高至130℃。130℃等温结晶结果显示,嵌段共聚物的加入均能降低α晶的结晶时间和球晶尺寸,PDLA_(5k)-PEG_(2k)-PDLA_(5k)共聚物对PLLA中α晶形成的促进作用明显优于PDLA_(1k)-PEG_(2k)-PDLA_(1k)共聚物。在室温下拉伸,随着PDLA_(1k)-PEG_(2k)-PDLA_(1k)含量提高,共混物由脆性向韧性断裂转变;而在实验比例范围内,PLLA/PDLA_(5k)-PEG_(2k)-PDLA_(5k)共混物均呈现脆性断裂,这与PLLA/PDLA_(5k)-PEG_(2k)-PDLA_(5k)共混物中含有较多立构晶相关。 展开更多

关键词 聚左旋乳酸 嵌段共聚物 链结构 立构晶 α晶 拉伸

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两亲性嵌段共聚物合成及亲疏水链段质量比对自组装形貌的影响 被引量：6

14

作者 刘柱 杲云 曹红亮 《华东理工大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期189-194,210,共7页

通过原子转移自由基聚合(ATRP)方法依次以丙烯酸叔丁酯和甲基丙烯酰氧乙基二茂铁甲酯为单体,以2-溴异丁酸乙酯为ATRP试剂合成了嵌段共聚物聚丙烯酸叔丁酯-聚甲基丙烯酰氧乙基二茂铁甲酯(PtBA-b-PMAEFc),再通过水解脱除叔丁基得到两亲性... 通过原子转移自由基聚合(ATRP)方法依次以丙烯酸叔丁酯和甲基丙烯酰氧乙基二茂铁甲酯为单体,以2-溴异丁酸乙酯为ATRP试剂合成了嵌段共聚物聚丙烯酸叔丁酯-聚甲基丙烯酰氧乙基二茂铁甲酯(PtBA-b-PMAEFc),再通过水解脱除叔丁基得到两亲性嵌段共聚物聚丙烯酸-聚甲基丙烯酰氧乙基二茂铁甲酯(PAA-b-PMAEFc)。通过氢核磁共振波谱(~1H-NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)对分子的结构、分子量及其分布进行了表征,应用荧光分光光度计测定了聚合物的临界胶束浓度(CMC),通过动态光散射(DLS)、透射电子显微镜(TEM)等仪器研究了分子在水溶液中通过亲疏水作用的自组装行为。研究结果表明两亲性嵌段共聚物PAA-b-PMAEFc的亲疏水链段比例对聚合物在水溶液中的组装形态具有重要影响,当亲水链段和疏水链段质量比较高时,形成囊泡等球状聚集体;当亲水链段和疏水链段质量比较低时,组装体倾向于形成棒状结构。 展开更多

关键词 嵌段共聚物 链段质量比 两亲性 自组装

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高分子链模型对两亲性二嵌段共聚物系统均匀溶液/胶束转变的影响 被引量：2

15

作者 张惠 韩向刚 《吉林大学学报（理学版）》 CAS 北大核心 2021年第4期977-981,共5页

利用格子自洽场方法,通过计算系统相图和比热研究在两亲性二嵌段共聚物溶液体系中高分子浓度和高分子链模型对胶束形成的影响.结果表明,随着高分子浓度的增加,胶束出现的温度逐渐升高.相对于可直接折返分子链模型,不可直接折返分子链模... 利用格子自洽场方法,通过计算系统相图和比热研究在两亲性二嵌段共聚物溶液体系中高分子浓度和高分子链模型对胶束形成的影响.结果表明,随着高分子浓度的增加,胶束出现的温度逐渐升高.相对于可直接折返分子链模型,不可直接折返分子链模型增加了体积排斥效应,有利于均匀溶液/胶束转变的出现,但在一定程度上限制了胶束聚集程度的增加. 展开更多

关键词 两亲性嵌段共聚物 胶束 高分子链模型 自洽场方法

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温敏含糖嵌段共聚物的合成及其胶束的自组装

16

作者 周开春 徐慕儒 +1 位作者 武俊紫 权静 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第9期9158-9162,共5页

采用酶促法合成含半乳糖单体6-O-乙烯基壬二酸-D-吡喃型半乳糖酯(OVZG),采用可逆加成-链断裂转移自由基聚合法(RAFT聚合)将大分子引发剂二聚乙二醇单甲醚甲基丙烯酸甲酯(DEGMA)和OVZG有效结合,制备相对分子质量(简称分子量)分散系数(PDI... 采用酶促法合成含半乳糖单体6-O-乙烯基壬二酸-D-吡喃型半乳糖酯(OVZG),采用可逆加成-链断裂转移自由基聚合法(RAFT聚合)将大分子引发剂二聚乙二醇单甲醚甲基丙烯酸甲酯(DEGMA)和OVZG有效结合,制备相对分子质量(简称分子量)分散系数(PDI)较低的温敏性含半乳糖嵌段共聚物PDEGMA-b-POVZG。通过核磁共振氢谱(1 H NMR),傅里叶变换红外光谱(FT-IR),凝胶渗透色谱(GPC)对聚合物结构进行了确认表征。通过紫外-可见光谱(UV-Vis)研究表明,共聚物的低临界溶解温度(LCST)可以通过共聚单体的比例进行调控,当PDEGMA与OVZG的物质的量之比为1∶63时,含糖共聚物的LCST值为33℃。在37℃生理温度下,PDEGMA-b-POVZG可以自组装形成纳米胶束,透射电子显微镜(TEM)显示自组装形成的聚合物胶束是结构均匀、形貌规整的球形,通过动态光散射(DLS)测得纳米微球的粒径约为167nm,该温敏性半乳糖嵌段共聚物在药物载体方面具有潜在的应用前景。 展开更多

关键词 温度敏感性 含糖嵌段共聚物 LCST 自组装

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聚对二氧环己酮和聚乳酸的多嵌段共聚物的合成 被引量：8

17

作者 李斌 杨科珂 +4 位作者 唐松平 朱小兰 周艳 邱志成 宫杰 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第1期44-46,50,共4页

以HDI为偶联扩链剂合成了具有不同分子结构的PPDO-PLA多嵌段共聚物。扩链产物的特性粘数比预聚物有了明显的提高。对PPDO-PLA多嵌段共聚物拉伸性能测试结果显示:随PLA含量的增加,共聚产物拉伸强度有所提高;所有共聚产物的断裂伸长率与PL... 以HDI为偶联扩链剂合成了具有不同分子结构的PPDO-PLA多嵌段共聚物。扩链产物的特性粘数比预聚物有了明显的提高。对PPDO-PLA多嵌段共聚物拉伸性能测试结果显示:随PLA含量的增加,共聚产物拉伸强度有所提高;所有共聚产物的断裂伸长率与PLA均聚物相比均有较大程度的提高,最高可达97%,但是共聚组成对其影响不大。 展开更多

关键词 聚对二氧环己酮 聚乳酸 多嵌段共聚物 扩链

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硅烷芳炔-硅氧烷芳炔嵌段共聚物的合成与表征 被引量：7

18

作者 汪强 杨建辉 +2 位作者 袁荞龙 黄发荣 杜磊 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第10期4168-4175,共8页

合成了不同链段长度的卤代硅氧烷,并用其与间二乙炔基苯格氏试剂反应,合成了两种硅烷芳炔-硅氧烷芳炔嵌段共聚物(SiO-b-PSA),并制成碳纤维增强树脂复合材料。利用红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1H NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)、旋转流变... 合成了不同链段长度的卤代硅氧烷,并用其与间二乙炔基苯格氏试剂反应,合成了两种硅烷芳炔-硅氧烷芳炔嵌段共聚物(SiO-b-PSA),并制成碳纤维增强树脂复合材料。利用红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1H NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)、旋转流变、差示扫描量热分析(DSC)、热失重分析(TGA)和悬梁臂冲击实验对共聚物及其复合材料的结构和性能进行表征。研究结果表明所合成的共聚物具有优良的耐热性和韧性,硅烷芳炔-硅氧烷芳炔嵌段共聚物在氮气气氛下的Td5高于513℃,1000℃残留率高于78.9%,硅烷芳炔-硅氧烷芳炔嵌段共聚物/碳纤维复合材料的冲击强度高达(30.92±0.44)kJ·m-2。 展开更多

关键词 含硅芳炔树脂 硅氧烷芳炔树脂 嵌段共聚物 耐高温树脂 复合材料 聚合 化学反应

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两嵌段共聚高分子在固液界面吸附的Monte Carlo模拟(Ⅰ)吸附链的构型分布 被引量：8

19

作者 陈霆 刘洪来 胡英 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第8期1298-1302,共5页

用 Monte Carlo方法对两嵌段共聚高分子在固液界面的吸附进行模拟 ,获得了固液界面区吸附链节的分布和吸附构型大小分布等微观信息 .考察了吸附性链节的吸附能 εAa和两嵌段共聚高分子中吸附性链节比例 f对固液界面区高分子链节的分... 用 Monte Carlo方法对两嵌段共聚高分子在固液界面的吸附进行模拟 ,获得了固液界面区吸附链节的分布和吸附构型大小分布等微观信息 .考察了吸附性链节的吸附能 εAa和两嵌段共聚高分子中吸附性链节比例 f对固液界面区高分子链节的分布和各种吸附构型大小的影响 .结果表明 ,吸附层厚度主要由两嵌段共聚高分子中非吸附性链段的长度决定 . 展开更多

关键词 共聚物 两嵌段共聚物 吸附链 模拟 固液界面

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酰胺1010-b-己内酯多嵌段共聚物的合成与表征 被引量：4

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作者 马建明 王雪梅 +1 位作者 罗筱烈 马德柱 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第5期46-51,共6页

羧基封端的酰胺１０１０预聚物与羟基封端的己内酯预聚物，在催化剂作用下直接进行酯化反应，产物用乙醇抽提，乙醇可溶物和不溶物经ＮＭＲ质子谱、ＦＴ－ＩＲ谱及元素分析，结果表明，生成了酰胺１０１０－ｂ－己内酯多嵌段共聚物（简... 羧基封端的酰胺１０１０预聚物与羟基封端的己内酯预聚物，在催化剂作用下直接进行酯化反应，产物用乙醇抽提，乙醇可溶物和不溶物经ＮＭＲ质子谱、ＦＴ－ＩＲ谱及元素分析，结果表明，生成了酰胺１０１０－ｂ－己内酯多嵌段共聚物（简称ＮＣＬ）。采用的酰胺１０１０预聚物和己内酯预聚物同样分别有３种分子量，即Ｍｎ＝１０００、２０００和３０００。两种预聚物不同分子量的组合，合成得到了一系列不同硬、软链段含量的酰胺１０１０－ｂ－己内酯多嵌段共聚物。ＤＳＣ测试结果显示了该多嵌段共聚物的结晶特性。 展开更多

关键词 酰胺 己内酯 嵌段共聚物 共聚物 链结构

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