六元含氮杂环化合物的分子结构对其抗磨性能的影响 被引量：28

1

作者 饶文琦 任天辉 +2 位作者 李久盛 刘维民 薛群基 《摩擦学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第2期118-121,共4页

在四球摩擦磨损试验机和 SRV微动磨损试验机上考察了 5种六元杂环化合物 (吡啶、吡嗪、嘧啶、哒嗪、三嗪 )润滑油添加剂的抗磨性能 ,采用 X射线光电子能谱分析了摩擦表面元素的化学状态 .结果表明 ,这 5种化合物都可以在不同程度上改善... 在四球摩擦磨损试验机和 SRV微动磨损试验机上考察了 5种六元杂环化合物 (吡啶、吡嗪、嘧啶、哒嗪、三嗪 )润滑油添加剂的抗磨性能 ,采用 X射线光电子能谱分析了摩擦表面元素的化学状态 .结果表明 ,这 5种化合物都可以在不同程度上改善基础油的抗磨性能 ,其作用效果依次为嘧啶 >哒嗪 >均三嗪 >吡嗪 >吡啶 .磨损表面 N元素主要以未分解的六元 N杂环化合物或分解的有机胺以及硝基或亚硝基化合物形式存在 .在摩擦磨损过程中 ,含 N杂环化合物不仅在金属表面发生了物理吸附和化学络合吸附 ,还在边界润滑条件下发生了开环反应 .其抗磨减摩机理与杂环化合物的化学键长及共振能大小有关 . 展开更多

关键词 含氮杂环化合物 抗磨添加剂 分子结构 抗磨机理

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新型无硫磷含氮杂环化合物的制备及其摩擦学特性 被引量：11

2

作者 欧阳平 陈国需 +1 位作者 李华峰 赵立涛 《摩擦学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第3期221-226,共6页

合成了一种新型不含硫、磷的氮杂环化合物润滑油添加剂,二[(喹唑啉-4-酮)-N-亚甲基]正十二胺(DQMD),考察了其热稳定性和抗腐蚀性能,通过四球试验机和万能摩擦磨损试验机评价了其在液体石蜡中的摩擦磨损性能,并采用光学显微镜、扫描电子... 合成了一种新型不含硫、磷的氮杂环化合物润滑油添加剂,二[(喹唑啉-4-酮)-N-亚甲基]正十二胺(DQMD),考察了其热稳定性和抗腐蚀性能,通过四球试验机和万能摩擦磨损试验机评价了其在液体石蜡中的摩擦磨损性能,并采用光学显微镜、扫描电子显微镜(SEM)和X射线光电子能谱仪(XPS)观察分析了磨损表面形貌及典型元素的化学状态.结果表明:所合成的添加剂具有良好的热稳定性、抗腐蚀性能和极压抗磨减摩性能.这归因于含添加剂的液体石蜡在摩擦过程中发生摩擦化学反应并生成由氧化亚铁/氧化铁、有机氮化物和含氮金属配合物等组成的混合边界润滑膜. 展开更多

关键词 含氮杂环化合物 润滑油添加剂 制备 摩擦学

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GC/MS分析煤抽出物中的含氮杂环化合物 被引量：4

3

作者 王旭珍 顾永达 盛国英 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第5期426-430,共5页

贵定煤氯仿索氏抽出物经硅胶柱色谱和PdCl2 配体交换薄层色谱两步分离 ,获得了含氮杂环化合物的芳香馏分 (NPAH) ,用GC(FPD)和GC MS色质联用仪分析其组成结构。通过检索质谱数据并参考有关文献 ,初步确认贵定煤含氮化合物以三、四环结... 贵定煤氯仿索氏抽出物经硅胶柱色谱和PdCl2 配体交换薄层色谱两步分离 ,获得了含氮杂环化合物的芳香馏分 (NPAH) ,用GC(FPD)和GC MS色质联用仪分析其组成结构。通过检索质谱数据并参考有关文献 ,初步确认贵定煤含氮化合物以三、四环结构为主 ,同时含有硫原子 ,主要是氮杂二苯并噻吩及其C1～C5烷基取代物 ;其他氮杂稠环芳烃含量很低。 展开更多

关键词 煤抽出物 含氮杂环化合物 GC/MS 结构鉴定

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硼化含氮杂环化合物衍生物用作润滑油多功能添加剂的研究 被引量：7

4

作者 王清华 杨官汉 《润滑与密封》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期25-26,共2页

本文简要介绍了所需的硼化含氮杂环化合物衍生物添加剂的合成路线 ,用四球试验、抗氧化安定性试验以及铜片腐蚀试验分别考察了其对润滑油的抗磨及抗氧抗腐性能的影响。结果表明 :在 35 0SN中性油中添加此剂后可以显著降低四球长磨后的... 本文简要介绍了所需的硼化含氮杂环化合物衍生物添加剂的合成路线 ,用四球试验、抗氧化安定性试验以及铜片腐蚀试验分别考察了其对润滑油的抗磨及抗氧抗腐性能的影响。结果表明 :在 35 0SN中性油中添加此剂后可以显著降低四球长磨后的磨斑直径、有效地抑制油品氧化所出现的粘度增长及酸值变化 ,并可以较大幅度提高基础油的抗腐蚀性能 ,可以作为润滑油多功能添加剂使用。 展开更多

关键词 硼化含氮杂环化合物衍生物 润滑油 抗磨性能 抗氧抗腐性能

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接枝含氮杂环化合物壳聚糖的合成及其对重金属离子的吸附研究 被引量：5

5

作者 贾建洪 许小丰 盛卫坚 《浙江工业大学学报》 CAS 2004年第6期639-642,共4页

以Fe2+-H2O2为引发剂,N-乙烯基吡咯烷酮为醚化剂,将壳聚糖进行醚化改性,得到接枝含氮杂环化合物壳聚糖(NVP-CTS),并通过红外光谱和元素分析证实了接枝化合物的存在。同时通过试验研究了NVP-CTS对Ni2+,Cu2+,Cr3+,Pb2+四种重金属离子的吸... 以Fe2+-H2O2为引发剂,N-乙烯基吡咯烷酮为醚化剂,将壳聚糖进行醚化改性,得到接枝含氮杂环化合物壳聚糖(NVP-CTS),并通过红外光谱和元素分析证实了接枝化合物的存在。同时通过试验研究了NVP-CTS对Ni2+,Cu2+,Cr3+,Pb2+四种重金属离子的吸附性能。实验发现,由于在壳聚糖分子中接枝上了含氮杂环化合物,NVP-CTS对重金属离子的吸附性能为改性前的2～5倍,并且对Ni2+有特殊的吸附能力,吸附量约为其它离子的2倍。同时对吸附时间、吸附温度以及吸附溶液pH值对吸附能力的影响进行了实验研究。 展开更多

关键词 接枝 NVP 含氮杂环化合物 合成 壳聚糖 引发剂 N-乙烯基吡咯烷酮 重金属离子 吸附能力 吸附时间

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含氮杂环化合物环境参数及生物活性的QSAR研究 被引量：3

6

作者 余训民 张旭 《安全与环境学报》 CAS CSCD 2003年第4期30-34,共5页

定义了原子的价点价值δi,由δYi 构建了新的分子结构信息价连接性拓扑指数 mχY(m=0 ,1 ,2 ,… ,n) ,并计算了 1 3种含氮杂环化合物的 mχY(m=0 ,1 ,2 ,3)值 ,发现 mχY与含氮杂环化合物的水溶解度、正辛醇 /水分配系数和对发光菌、大... 定义了原子的价点价值δi,由δYi 构建了新的分子结构信息价连接性拓扑指数 mχY(m=0 ,1 ,2 ,… ,n) ,并计算了 1 3种含氮杂环化合物的 mχY(m=0 ,1 ,2 ,3)值 ,发现 mχY与含氮杂环化合物的水溶解度、正辛醇 /水分配系数和对发光菌、大型蚤的毒性有良好的相关性。与其他的指数相比较 ,新指数结构选择性和相关性好 ,且新方法还具有计算值简单 ,物理意义明确等优点。并对 - lg EC50 =a2 ′+b2 0 χY+b3 1 χY模型采用 Jackknife法予以检验 ,具有总体稳健性。 展开更多

关键词 环境工程 含氮杂环化合物 水溶解度 正辛醇/水分配系数 生物活性 结构信息价连接性指数 QSAR

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含氮杂环化合物吡啶的缺氧降解和毒性削减研究 被引量：7

7

作者 金艳 李咏梅 黄明祝 《环境污染与防治》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期171-174,共4页

运用摇瓶试验,研究了含氮杂环化合物吡啶的缺氧降解情况、毒性削减规律以及它们之间的关系。结果表明,在吡啶缺氧降解过程中,有利于废水毒性削减的C/N比为8左右;废水中主要致毒物质为吡啶和亚硝酸盐,且亚硝酸盐的毒性大于吡啶的毒性,两... 运用摇瓶试验,研究了含氮杂环化合物吡啶的缺氧降解情况、毒性削减规律以及它们之间的关系。结果表明,在吡啶缺氧降解过程中,有利于废水毒性削减的C/N比为8左右;废水中主要致毒物质为吡啶和亚硝酸盐,且亚硝酸盐的毒性大于吡啶的毒性,两者的联合为毒性相加作用;在整个吡啶降解过程中,废水毒性与吡啶降解和亚硝酸盐的产生有着直接联系,毒性削减时间长短与吡啶初始浓度有关。 展开更多

关键词 含氮杂环化合物 毒性削减 缺氧降解 吡啶 亚硝酸盐 降解过程 摇瓶试验 C/N比 相加作用 废水毒性 初始浓度 致毒

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含氮杂环化合物的研究进展 被引量：31

8

作者 张进 肖国民 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期579-584,共6页

含氮杂环化合物通常具有独特的生物活性、低毒性和高内吸性,常被用作医药和农药的结构单元。含氮杂环化合物易于进行结构修饰,可方便地引入各种功能基,在有机金属催化材料和染料敏化太阳能电池等领域也有应用。在含氮杂环化合物中,含吡... 含氮杂环化合物通常具有独特的生物活性、低毒性和高内吸性,常被用作医药和农药的结构单元。含氮杂环化合物易于进行结构修饰,可方便地引入各种功能基,在有机金属催化材料和染料敏化太阳能电池等领域也有应用。在含氮杂环化合物中,含吡啶环的氮杂环化合物(简称吡啶类化合物)数目尤其庞大,且每年都会合成出大量新的化合物。综述了吡啶类化合物在医药、催化材料和染料敏化太阳能电池等方面的应用,展望了吡啶类化合物的发展方向,指出研发结构新颖的吡啶类太阳能电池染料敏化剂,开发催化活性高、选择性高、寿命长的有机金属催化剂以及高性能的光电材料将成为吡啶类化合物的研究热点。 展开更多

关键词 含氮杂环化合物 有机金属催化剂 染料敏化太阳能电池

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含氮杂环化合物冲击负荷对厌氧滤池-曝气生物滤池工艺处理焦化废水的影响 被引量：2

9

作者 黄毅 刘思彤 《北京大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第6期1118-1124,共7页

采用生物强化及未生物强化厌氧滤池(AF)–曝气生物滤池(BAF)两套反应器处理焦化废水,并研究外加杂环化合物咔唑、喹啉和吡啶对工艺处理效果的影响。结果表明:未添加杂环化合物,两套AF-BAF反应器系统厌氧段COD的去除率均为35%,厌氧出水... 采用生物强化及未生物强化厌氧滤池(AF)–曝气生物滤池(BAF)两套反应器处理焦化废水,并研究外加杂环化合物咔唑、喹啉和吡啶对工艺处理效果的影响。结果表明:未添加杂环化合物,两套AF-BAF反应器系统厌氧段COD的去除率均为35%,厌氧出水可生化性从进水的0.33上升为0.59;添加100 mg/L咔唑后,生物强化反应器厌氧段COD去除率仍维持在35%,出水可生化性变为0.53,未生物强化反应器厌氧段COD去除率降为23%,出水可生化性降为0.45;同时添加100 mg/L喹啉和50 mg/L吡啶,生物强化反应器厌氧段COD的去除率降为27%,出水可生化性降为0.48,未生物强化反应器厌氧段COD去除率降为12%,出水可生化性降为0.38。生物强化有效地提高了反应器对高浓度杂环化合物的耐冲击能力。高效液相色谱结果显示,外加的咔唑、喹啉和吡啶在生物强化反应器厌氧段的去除率可达83%,91%和88%,而在未生物强化反应器厌氧段的去除率仅为57%,66%和55%。气相色谱–质谱分析表明,外加杂环化合物导致生物强化反应器厌氧出水烷烃与含苯环酯类物质种类的增加。研究结果揭示了高浓度杂环化合物咔唑、喹啉和吡啶负荷对A/O工艺处理焦化废水效果的影响。 展开更多

关键词 焦化废水 含氮杂环化合物 可生化性 生物强化 AF-BAF工艺

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催化湿式氧化降解含氮杂环化合物的研究进展 被引量：2

10

作者 胡思雅 刘菲菲 +3 位作者 吴华鑫 孙坚 周春松 李坚军 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期27-31,共5页

从含氮杂环化合物分类着手,综述了催化湿式氧化法(CWO)降解含氮杂环化合物的工艺条件、效能、降解机理以及催化剂特点等,相比其他降解技术,该方法是降解含氮杂环化合物的一项较为理想的技术。处理后的有机小分子废液再耦合生物法,可达... 从含氮杂环化合物分类着手,综述了催化湿式氧化法(CWO)降解含氮杂环化合物的工艺条件、效能、降解机理以及催化剂特点等,相比其他降解技术,该方法是降解含氮杂环化合物的一项较为理想的技术。处理后的有机小分子废液再耦合生物法,可达到非常好的降解效果。催化剂的活性及循环使用是CWO技术的核心,也是未来研究的重点。 展开更多

关键词 催化湿式氧化法 含氮杂环化合物 降解机理 催化剂活性

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流动室系统中含氮杂环化合物降解菌的生物膜形成特征研究

11

作者 熊富忠 张楠 +1 位作者 温东辉 李琪琳 《北京大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第5期907-916,共10页

采用流动室(Flow Cell)生物膜发生装置和激光共聚焦显微镜观察技术,揭示不同环境条件下含氮杂环化合物(nitrogenous heterocyclic compounds,NHCs)降解菌的生物膜形成特征。结果表明,增加初始接种菌液浓度并延长初始黏附时间,有利于吡... 采用流动室(Flow Cell)生物膜发生装置和激光共聚焦显微镜观察技术,揭示不同环境条件下含氮杂环化合物(nitrogenous heterocyclic compounds,NHCs)降解菌的生物膜形成特征。结果表明,增加初始接种菌液浓度并延长初始黏附时间,有利于吡啶降解菌在基质表面的黏附和生物膜形成;降低培养基流速,细菌生物膜更加均质化且形成水通道结构;不同条件下的生物膜都存在内层活细胞比例较低,外层活细胞比例较高的规律。此外,还发现相对于单一菌株,混合菌株在生物膜厚度、基质覆盖率与活细胞比例上都更具优势。目标NHC浓度对喹啉降解菌生物膜的形态和活性也有明显的影响:低浓度下降解菌团聚结构分布较零散,但具有较大的体积;高浓度下降解菌团聚结构明显变小,在基质表面的分布则更均匀;低浓度下生物膜的活细胞比例显著高于高浓度下的生物膜。 展开更多

关键词 生物膜 降解菌 含氮杂环化合物 流动室系统

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Fe(Ⅵ)氧化含氮杂环化合物路径及机理

12

作者 王嘉琪 张继红 +3 位作者 李亚男 纪伟 郭凯 张国凯 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第4期659-668,共10页

为了明确高铁酸钾[Fe(Ⅵ)]氧化降解含氮杂环化合物(NHCs)(吲哚、喹啉、吡啶)的机理,采用高效液相色谱、荧光光谱、气相色谱-质谱等方法,考察不同因素对NHCs降解效果的影响,捕捉自由基、识别氧化产物并推测反应路径。结果表明,当温度25... 为了明确高铁酸钾[Fe(Ⅵ)]氧化降解含氮杂环化合物(NHCs)(吲哚、喹啉、吡啶)的机理,采用高效液相色谱、荧光光谱、气相色谱-质谱等方法,考察不同因素对NHCs降解效果的影响,捕捉自由基、识别氧化产物并推测反应路径。结果表明,当温度25℃、吲哚与Fe(Ⅵ)的物质的量比为1:15、pH为7时,15 min内吲哚的去除率为77.91%,过程中高价态铁起主导作用;当喹啉与Fe(Ⅵ)的物质的量比为1:5、pH为5时,10min内喹啉降解率为81.16%,羟基自由基(HO·)起重要作用;当吡啶与Fe(Ⅵ)的物质的量比为1:3、pH为7时,5 min内吡啶去除率为36.89%,HO·起一定作用。Fe(Ⅵ)对3种NHCs有一定矿化效果。Fe(Ⅵ)降解NHCs的第一步均为羟基化产物的生成,随后经加成、脱氮、脱羰等反应实现氮杂环开环。 展开更多

关键词 含氮杂环化合物(NHCs) 高铁酸钾 降解路径 自由基 矿化度

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含氮杂环化合物的新制法

13

《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期64-65,共2页

关键词 含氮杂环化合物 制备方法 日本高知大学理学部 环酮 胺 原料

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木质素制备含氮杂环芳香化合物研究进展 被引量：1

14

作者 苏文韬 李昌志 《湖南师范大学自然科学学报》 CAS 北大核心 2023年第4期1-13,共13页

木质素是唯一可从自然界中大量获得的可再生芳香化合物资源,但复杂的结构和顽固的化学性质使其难以被高效利用,大部分只能被燃烧或低值利用。除了利用各种方法将木质素转变成碳氢化合物和含氧化合物外,利用氮原子参与的木质素官能化解... 木质素是唯一可从自然界中大量获得的可再生芳香化合物资源,但复杂的结构和顽固的化学性质使其难以被高效利用,大部分只能被燃烧或低值利用。除了利用各种方法将木质素转变成碳氢化合物和含氧化合物外,利用氮原子参与的木质素官能化解聚突破了传统解聚产物中只有碳、氢、氧三种元素的局限,开辟了高附加值含氮芳香化合物的可持续制备途径。本文综述了用木质素制备含氮杂环芳香化合物的研究进展。根据产物结构特点,系统介绍了从木质素、木质素解聚单体或模型化合物出发,经过一步或多步反应,构建五元、六元、七元含氮杂环芳香化合物的最新成果;同时对木质素增值转化过程所涉及的催化体系、反应机理以及反应路径进行了讨论,并对该研究方向面临的主要挑战及未来研究趋势进行了分析和展望。 展开更多

关键词 生物质 木质素 解聚 含氮杂环芳香化合物 催化

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N-(3-吡啶基甲基)氮杂环化合物的合成 被引量：1

15

作者 段学民 韩娟 +2 位作者 陈立功 许艳杰 李阳 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期39-40,52,共3页

以3 氯甲基吡啶盐酸盐和含氮杂环化合物四氢吡咯、哌啶、吗啉、哌嗪及咔唑为原料,通过N 烷基化反应,合成了6个N (3 吡啶基甲基)氮杂环化合物。3 氯甲基吡啶盐酸盐分别与四氢吡咯、哌啶、吗啉在二甲亚砜中于50℃下反应3h,后在室温下反应1... 以3 氯甲基吡啶盐酸盐和含氮杂环化合物四氢吡咯、哌啶、吗啉、哌嗪及咔唑为原料,通过N 烷基化反应,合成了6个N (3 吡啶基甲基)氮杂环化合物。3 氯甲基吡啶盐酸盐分别与四氢吡咯、哌啶、吗啉在二甲亚砜中于50℃下反应3h,后在室温下反应16h,得到N (3 吡啶基甲基)四氢吡咯、N (3 吡啶基甲基)哌啶及N (3 吡啶基甲基)吗啉,收率分别为87 1%、85 5%和73 1%;3 氯甲基吡啶盐酸盐与无水哌嗪以不同的投料比〔n(3 氯甲基吡啶盐酸盐)∶n(无水哌嗪)=1∶2 67和3∶1),分别在甲醇中于50℃下反应8h和10h,得到N (3 吡啶基甲基)哌嗪和N,N′ 二(3 吡啶基甲基)哌嗪,收率分别为82 4%和61 3%;3 氯甲基吡啶盐酸盐与咔唑在N,N 二甲基甲酰胺中于室温下反应12h,得到9 (3 吡啶基甲基)咔唑,收率93 7%。用1HNMR和13CNMR对产品进行了表征,证明了合成方法的可靠性。 展开更多

关键词 3-氯甲基吡啶盐酸盐 含氮杂环化合物 N-烷基化

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烯胺酮与溴代酰胺通过[3+2]环加成构建吡咯烷类化合物

16

作者 王青青 袁成 +1 位作者 孙绍发 汪钢强 《化学与生物工程》 CAS 北大核心 2024年第5期44-50,共7页

吡咯烷是一类具有独特结构的五元含氮杂环化合物,在医药领域应用极其广泛。探究了烯胺酮(1)与溴代酰胺(2)通过[3+2]环加成反应合成多取代吡咯烷类化合物(3a~3p)的方法,通过^(1)HNMR、^(13)CNMR等对其结构进行了表征,并对合成条件进行了... 吡咯烷是一类具有独特结构的五元含氮杂环化合物,在医药领域应用极其广泛。探究了烯胺酮(1)与溴代酰胺(2)通过[3+2]环加成反应合成多取代吡咯烷类化合物(3a~3p)的方法,通过^(1)HNMR、^(13)CNMR等对其结构进行了表征,并对合成条件进行了优化。结果表明,以1-(苄氧基)-4-苯甲酰基-5-(二甲基氨基)-3,3-二甲基吡咯烷-2-酮(3a)的合成为模型反应,确定最佳合成条件如下:碱为Cs_(2)CO_(3)、碱用量为2.5 eq.、溶剂为CHCl_(3)、0℃冰水浴缓慢转为室温反应,在此条件下,目标化合物3a收率为83%。该合成方法具有原料廉价易得、反应条件温和、操作简单、无需金属催化、对环境影响小等特点。 展开更多

关键词 含氮杂环化合物 烯胺酮 溴代酰胺 吡咯烷类化合物 [3+2]环加成

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含氮杂环润滑油添加剂抗摩擦和膜化学性能 被引量：12

17

作者 吴华 范开忠 +2 位作者 李晶 任天辉 及开元 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第6期911-915,共5页

制备了N-二异辛基-2-苯并噻唑次磺酰胺(DIMB)和2-硫酮-苯并噻唑-3-甲基-巯基乙酸异辛酯(MBES)两种含氮杂环抗磨添加剂,用SRV型高温摩擦磨损试验机评价它们在Ⅲ类基础油中的抗磨减摩性能,对它们在不同条件下形成的摩擦膜进行X射线吸收精... 制备了N-二异辛基-2-苯并噻唑次磺酰胺(DIMB)和2-硫酮-苯并噻唑-3-甲基-巯基乙酸异辛酯(MBES)两种含氮杂环抗磨添加剂,用SRV型高温摩擦磨损试验机评价它们在Ⅲ类基础油中的抗磨减摩性能,对它们在不同条件下形成的摩擦膜进行X射线吸收精细结构光谱(XANES)分析,用原子力显微镜(AFM)分析摩擦膜的表面形貌.结果表明,添加剂DIMB和MBES具有很好的抗磨性能,但没有减摩性能.XANES分析结果表明,添加剂MBES形成的摩擦膜完全由硫酸亚铁组成,而添加剂DIMB形成的摩擦膜的次表面和本体主要由二硫化铁组成,未测量到硫酸盐或硫化铁,但摩擦膜表面部分被氧化成硫酸亚铁.AFM测试结果表明,与含1.5%(w)二烷基二硫代磷酸锌(ZDDP)抗磨添加剂的钢块磨损表面相比较,分别含1.5%(w)DIMB和1.5%(w)MBES添加剂的钢块磨损表面出现了深而宽的“犁沟”. 展开更多

关键词 含氮杂环化合物 抗磨 摩擦膜 XANES AFM

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导入苯并含氮杂环的嘧啶类衍生物的合成 被引量：2

18

作者 安德烈 彭志鸿 《湖南大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第1期29-31,35,共4页

三种N-氯乙酰取代的苯并含氮杂环化合物通过硫醚键的形成被导入嘧啶结构.新的嘧啶化合物的结构经MS,1HNMR,13CNMR和元素分析得到表征.

关键词 苯并含氮杂环化合物 2-巯基-4 6-二甲基嘧啶 亲核取代反应 合成

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具有潜在生物活性的苯并含氮杂环-嘧啶类衍生物的合成 被引量：1

19

作者 安德烈 邵光 叶方国 《湖南大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第5期6-9,共4页

4种苯并含氮杂环化合物分别与氯乙酰氯反应,得到相应的N 氯乙酰取代的衍生物 在相转移催化剂四丁基碘化铵(TBAI)的作用下,经亲核取代反应,4种N 氯乙酰取代的苯并含氮杂环化合物通过醚键的形成被引入嘧啶结构.合成了7个新嘧啶类化合物,... 4种苯并含氮杂环化合物分别与氯乙酰氯反应,得到相应的N 氯乙酰取代的衍生物 在相转移催化剂四丁基碘化铵(TBAI)的作用下,经亲核取代反应,4种N 氯乙酰取代的苯并含氮杂环化合物通过醚键的形成被引入嘧啶结构.合成了7个新嘧啶类化合物,并经过MS,IR,1H,13CNMR和元素分析得到确认. 展开更多

关键词 苯并含氮杂环化合物 2-羟基-4 6-二取代嘧啶 四丁基碘化铵 亲核取代反应 合成

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[5C+1N]成环反应:吡啶-4(1H)酮类化合物的一种简便合成方法

20

作者 欧阳艳 张睿 +3 位作者 何晓燕 黄杰 张月梅 董德文 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1011-1016,共6页

用N,N-二甲基丙烯酰基二硫缩烯酮类化合物2与各种脂肪胺类化合物3在N,N-二甲基甲酰胺溶剂中60℃条件下,氮乙烯基发生分子内的亲核取代反应,通过[5C+1N]成环反应,合成了系列吡啶-4(1H)酮类化合物4,产率在75%～95%之间。

关键词 含氮杂环化合物 N N-二甲基丙烯酰基二硫缩烯酮 [5C+1N]成环反应 吡啶-4(1H)酮

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