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9-(N-氨基-4-氟甲基-3-吡咯)-2,6-二氯嘌呤的简便合成
1
作者
李叶青
陆明
+2 位作者
吕春绪
朱赛键
刘启发
《应用化学》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第3期345-349,共5页
以反-4-羟基-D-脯氨酸为原料,经过6步反应合成了N-(p-硝基苄氧羰基)-反-4-羟基-D-脯氨酸甲酯,它与2,6-二氯嘌呤经过Mitsunobu反应生成N-(p-硝基苄氧羰基)-顺-4-(2,6-二氯-9H-嘌呤基)-D-脯氨酸甲酯,经还原、脱保护、亚硝化、还原等单元...
以反-4-羟基-D-脯氨酸为原料,经过6步反应合成了N-(p-硝基苄氧羰基)-反-4-羟基-D-脯氨酸甲酯,它与2,6-二氯嘌呤经过Mitsunobu反应生成N-(p-硝基苄氧羰基)-顺-4-(2,6-二氯-9H-嘌呤基)-D-脯氨酸甲酯,经还原、脱保护、亚硝化、还原等单元反应生成N-氨基-顺-4-(2,6-二氯-9H-嘌呤基)-D-脯氨醇,以2,2-二氟-1,3-二甲基咪唑啉(DFI)为氟化剂进行氟化得9-(N-氨基-4-氟甲基-3-吡咯)-2,6-二氯嘌呤。Mitsunobu反应在室温即可进行,不需深冷等苛刻条件。经红外光谱、质谱、核磁共振测试技术对各化合物结构进行了表征。
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关键词
反-羟基-D-脯氨酸
二氯嘌呤
含氟氮杂核苷
MITSUNOBU反应
二氟二甲基咪唑啉
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职称材料
题名
9-(N-氨基-4-氟甲基-3-吡咯)-2,6-二氯嘌呤的简便合成
1
作者
李叶青
陆明
吕春绪
朱赛键
刘启发
机构
南京理工大学化工学院
出处
《应用化学》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第3期345-349,共5页
文摘
以反-4-羟基-D-脯氨酸为原料,经过6步反应合成了N-(p-硝基苄氧羰基)-反-4-羟基-D-脯氨酸甲酯,它与2,6-二氯嘌呤经过Mitsunobu反应生成N-(p-硝基苄氧羰基)-顺-4-(2,6-二氯-9H-嘌呤基)-D-脯氨酸甲酯,经还原、脱保护、亚硝化、还原等单元反应生成N-氨基-顺-4-(2,6-二氯-9H-嘌呤基)-D-脯氨醇,以2,2-二氟-1,3-二甲基咪唑啉(DFI)为氟化剂进行氟化得9-(N-氨基-4-氟甲基-3-吡咯)-2,6-二氯嘌呤。Mitsunobu反应在室温即可进行,不需深冷等苛刻条件。经红外光谱、质谱、核磁共振测试技术对各化合物结构进行了表征。
关键词
反-羟基-D-脯氨酸
二氯嘌呤
含氟氮杂核苷
MITSUNOBU反应
二氟二甲基咪唑啉
Keywords
trans-hydroxy-D-proline, dichloropurine, fluoride azanucleoside, Mitsunobu reaction, difluoro- dimethylimidazolidinedimethylimidazolidine
分类号
O626 [理学—有机化学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
9-(N-氨基-4-氟甲基-3-吡咯)-2,6-二氯嘌呤的简便合成
李叶青
陆明
吕春绪
朱赛键
刘启发
《应用化学》
CAS
CSCD
北大核心
2008
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