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高效液相色谱法测定吡美拉唑血药浓度及其药代动力学
被引量：
2
1
作者
孙黎
苏克剑
+1 位作者
姚晓东
茅益民
《中国药理学与毒理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第3期340-343,共4页
目的建立测定吡美拉唑血药浓度的高效液相色谱(HPLC)方法,并初步考察其在人体内的药代动力学特性。方法受试者口服吡美拉唑10 mg后,分别于给药前,给药后0.5,1,1.5,2,4,8,12,21,36,48,60和72 h采集血样,通过HPLC吡美拉唑的血药浓度,并应...
目的建立测定吡美拉唑血药浓度的高效液相色谱(HPLC)方法,并初步考察其在人体内的药代动力学特性。方法受试者口服吡美拉唑10 mg后,分别于给药前,给药后0.5,1,1.5,2,4,8,12,21,36,48,60和72 h采集血样,通过HPLC吡美拉唑的血药浓度,并应用3P87软件拟合并计算药代动力学参数。结果吡美拉唑的线性范围为25～4000μg.L-1,最低检测浓度为25μg.L-1,回收率95.2%～107.7%,日内精密度均<6.9%,日间精密度<10.2%。吡美拉唑的主要药代动力学参数:t1/2为(22.58±1.59)h,AUC0-72为(29 089±8886)μg.h.L-1,Cl/F为(338.9±114.0)L.h-1,tmax为(2.67±1.54)h,cmax为(1585±469)μg.L-1。结论吡美拉唑在人体内吸收快,半衰期较长,有效作用时间长,疗效好。
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关键词
吡美拉唑
高效液相色谱法
药代动力学
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职称材料
题名
高效液相色谱法测定吡美拉唑血药浓度及其药代动力学
被引量：
2
1
作者
孙黎
苏克剑
姚晓东
茅益民
机构
上海交通大学医学院附属仁济医院临床药理研究室
上海交通大学医学院附属仁济医院消化科
出处
《中国药理学与毒理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第3期340-343,共4页
基金
国家科技部"重大新药创制"科技重大专项(2008ZX09312-007)~~
文摘
目的建立测定吡美拉唑血药浓度的高效液相色谱(HPLC)方法,并初步考察其在人体内的药代动力学特性。方法受试者口服吡美拉唑10 mg后,分别于给药前,给药后0.5,1,1.5,2,4,8,12,21,36,48,60和72 h采集血样,通过HPLC吡美拉唑的血药浓度,并应用3P87软件拟合并计算药代动力学参数。结果吡美拉唑的线性范围为25～4000μg.L-1,最低检测浓度为25μg.L-1,回收率95.2%～107.7%,日内精密度均<6.9%,日间精密度<10.2%。吡美拉唑的主要药代动力学参数:t1/2为(22.58±1.59)h,AUC0-72为(29 089±8886)μg.h.L-1,Cl/F为(338.9±114.0)L.h-1,tmax为(2.67±1.54)h,cmax为(1585±469)μg.L-1。结论吡美拉唑在人体内吸收快,半衰期较长,有效作用时间长,疗效好。
关键词
吡美拉唑
高效液相色谱法
药代动力学
Keywords
pymeprazole
HPLC
pharmacokinetics
分类号
R969.1 [医药卫生—药理学]
R975 [医药卫生—药品]
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作者
出处
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1
高效液相色谱法测定吡美拉唑血药浓度及其药代动力学
孙黎
苏克剑
姚晓东
茅益民
《中国药理学与毒理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012
2
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