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新型有机中间体取代吡唑甲酸乙酯、取代吡唑甲酸的合成
被引量:
2
1
作者
屠美玲
夏波
+1 位作者
郑敏
沈德隆
《浙江大学学报(理学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第6期641-643,647,共4页
吡唑类化合物是一类具有广泛生物活性的杂环化合物,在医药和农药领域均有商品化的品种问世.在寻找新的吡唑类化合物的过程中,以草酸二乙酯为起始原料,分别与不同的一元酮反应,经过缩合、环合、烷基化、(溴化)、水解,合成了a~d4个未见...
吡唑类化合物是一类具有广泛生物活性的杂环化合物,在医药和农药领域均有商品化的品种问世.在寻找新的吡唑类化合物的过程中,以草酸二乙酯为起始原料,分别与不同的一元酮反应,经过缩合、环合、烷基化、(溴化)、水解,合成了a~d4个未见文献报道的取代吡唑甲酸乙酯、取代吡唑甲酸中间体,收率78%~90%,结构均经元素分析、1HNMR、MS和IR确证.
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关键词
吡唑甲酸乙酯
吡唑
甲酸
中间体
合成
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职称材料
2-(3-氯-2-吡啶基)-5-氧代-3-吡唑烷甲酸乙酯的合成
被引量:
2
2
作者
李有桂
王辉
+1 位作者
薄飞
张中涛
《精细化工》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2011年第9期933-936,共4页
以3-氨基吡啶为原料,经取代、重氮化得到2,3-二氯吡啶,再与水合肼经亲电取代制得3-氯-2-肼基吡啶。所得产品无需提纯可直接用于下一步反应。所得产物与马来酸二乙酯在氮气保护条件下,以无水乙醇为溶剂,反应得到有机中间体2-(3-氯-2-吡啶...
以3-氨基吡啶为原料,经取代、重氮化得到2,3-二氯吡啶,再与水合肼经亲电取代制得3-氯-2-肼基吡啶。所得产品无需提纯可直接用于下一步反应。所得产物与马来酸二乙酯在氮气保护条件下,以无水乙醇为溶剂,反应得到有机中间体2-(3-氯-2-吡啶基)-5-氧代-3-吡唑烷甲酸乙酯,反应总产率为48.0%。所得产物经IR、1HNMR确定其结构。并对合成工艺进行优化,所得适宜工艺条件(以3-氯-2-肼基吡啶228.57 mmol计):在无水无氧反应体系中,回流状态下滴加马来酸二乙酯速度为10 s/滴时,回流反应1 h,产率为80.1%。
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关键词
2-(3-氯-2-吡啶基)-5-氧代-3-
吡唑
烷
甲酸
乙酯
3-氨基吡啶
精细化工中间体
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职称材料
7-氨基-6-芳基偶氮-5-羟基吡唑[1,5-a]并嘧啶-3-甲酸乙酯的合成
被引量:
2
3
作者
于姝燕
成日青
+1 位作者
鲁源
成学丽
《化学研究与应用》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第1期142-146,共5页
以氰乙酸乙酯和原甲酸三乙酯为原料,经过缩合、肼解、关环、重氮化及偶合等反应合成了13个新型的嘌呤类似物7-氨基-6-芳基偶氮-5-羟基吡唑[1,5-a]并嘧啶-3-甲酸乙酯(5a-5m)。通过IR、~1H NMR、MS和元素分析确定了所得化合物的结构。
关键词
嘌呤类似物
7-氨基-6-芳基偶氮-5-羟基
吡唑
[1
5-a]并嘧啶-3-
甲酸
乙酯
合成
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职称材料
题名
新型有机中间体取代吡唑甲酸乙酯、取代吡唑甲酸的合成
被引量:
2
1
作者
屠美玲
夏波
郑敏
沈德隆
机构
浙江工业大学农药研究所
出处
《浙江大学学报(理学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第6期641-643,647,共4页
文摘
吡唑类化合物是一类具有广泛生物活性的杂环化合物,在医药和农药领域均有商品化的品种问世.在寻找新的吡唑类化合物的过程中,以草酸二乙酯为起始原料,分别与不同的一元酮反应,经过缩合、环合、烷基化、(溴化)、水解,合成了a~d4个未见文献报道的取代吡唑甲酸乙酯、取代吡唑甲酸中间体,收率78%~90%,结构均经元素分析、1HNMR、MS和IR确证.
关键词
吡唑甲酸乙酯
吡唑
甲酸
中间体
合成
Keywords
pyrazole ethyl formate
pyrazolecarboxylic acid
intermediate
synthesis
分类号
O62 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
2-(3-氯-2-吡啶基)-5-氧代-3-吡唑烷甲酸乙酯的合成
被引量:
2
2
作者
李有桂
王辉
薄飞
张中涛
机构
合肥工业大学化学工程学院
出处
《精细化工》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2011年第9期933-936,共4页
基金
安徽省自然科学基金项目资助(11040606M35)~~
文摘
以3-氨基吡啶为原料,经取代、重氮化得到2,3-二氯吡啶,再与水合肼经亲电取代制得3-氯-2-肼基吡啶。所得产品无需提纯可直接用于下一步反应。所得产物与马来酸二乙酯在氮气保护条件下,以无水乙醇为溶剂,反应得到有机中间体2-(3-氯-2-吡啶基)-5-氧代-3-吡唑烷甲酸乙酯,反应总产率为48.0%。所得产物经IR、1HNMR确定其结构。并对合成工艺进行优化,所得适宜工艺条件(以3-氯-2-肼基吡啶228.57 mmol计):在无水无氧反应体系中,回流状态下滴加马来酸二乙酯速度为10 s/滴时,回流反应1 h,产率为80.1%。
关键词
2-(3-氯-2-吡啶基)-5-氧代-3-
吡唑
烷
甲酸
乙酯
3-氨基吡啶
精细化工中间体
Keywords
ethyl 2- ( 3-chloro-2-pyridinyl ) -5-oxo-3-pyrazolidinecarboxylate
3-aminopyridine
finechemical intermediates
分类号
O626.3 [理学—有机化学]
O626.21 [理学—有机化学]
在线阅读
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职称材料
题名
7-氨基-6-芳基偶氮-5-羟基吡唑[1,5-a]并嘧啶-3-甲酸乙酯的合成
被引量:
2
3
作者
于姝燕
成日青
鲁源
成学丽
机构
内蒙古医科大学药学院
出处
《化学研究与应用》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第1期142-146,共5页
基金
内蒙古医科大学高等教育教学改革项目(NYJXGG2016050)资助
文摘
以氰乙酸乙酯和原甲酸三乙酯为原料,经过缩合、肼解、关环、重氮化及偶合等反应合成了13个新型的嘌呤类似物7-氨基-6-芳基偶氮-5-羟基吡唑[1,5-a]并嘧啶-3-甲酸乙酯(5a-5m)。通过IR、~1H NMR、MS和元素分析确定了所得化合物的结构。
关键词
嘌呤类似物
7-氨基-6-芳基偶氮-5-羟基
吡唑
[1
5-a]并嘧啶-3-
甲酸
乙酯
合成
Keywords
purine analogues
7-amino-6-arylazo-5-hydroxypyrazolo[1
5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid ethyl ester
synthesis
分类号
O626 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
新型有机中间体取代吡唑甲酸乙酯、取代吡唑甲酸的合成
屠美玲
夏波
郑敏
沈德隆
《浙江大学学报(理学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2008
2
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
2-(3-氯-2-吡啶基)-5-氧代-3-吡唑烷甲酸乙酯的合成
李有桂
王辉
薄飞
张中涛
《精细化工》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2011
2
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
7-氨基-6-芳基偶氮-5-羟基吡唑[1,5-a]并嘧啶-3-甲酸乙酯的合成
于姝燕
成日青
鲁源
成学丽
《化学研究与应用》
CAS
CSCD
北大核心
2017
2
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职称材料
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