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吡唑啉酮衍生物镉(Ⅱ)配合物诱导食管癌细胞凋亡与Bax和Bcl-2的关系 被引量:1
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作者 吴婷 张富春 +1 位作者 刘浪 孙素荣 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期1294-1297,共4页
目的研究吡唑啉酮衍生物镉(Ⅱ)配合物(Ls-17)对人食管癌细胞(Eca-109)的凋亡诱导作用及对细胞Bax和Bcl-2蛋白表达的影响。方法MTT法检测Ls-17对Eca-109细胞的增殖抑制作用,流式细胞术检测细胞凋亡、周期分布变化及线粒体膜电位的改变,ca... 目的研究吡唑啉酮衍生物镉(Ⅱ)配合物(Ls-17)对人食管癌细胞(Eca-109)的凋亡诱导作用及对细胞Bax和Bcl-2蛋白表达的影响。方法MTT法检测Ls-17对Eca-109细胞的增殖抑制作用,流式细胞术检测细胞凋亡、周期分布变化及线粒体膜电位的改变,caspase活性法检测caspase-3和9的变化,Western blot法分析Bax和Bcl-2蛋白的表达。结果Ls-17对Eca-109细胞增殖抑制的IC50值为25.12 mg·L^(-1),使细胞周期阻滞在G2/M期而导致细胞凋亡;能降低线粒体膜电位水平并激活caspase-3和9,使Bax/Bcl-2的比值增大。结论Ls-17能够抑制Eca-109细胞增殖和诱导细胞凋亡,其机制可能与下调Bcl-2的表达,使Bax/Bcl-2的比值升高有关。 展开更多
关键词 吡唑啉酮衍生物 食管癌细胞 细胞增殖 细胞凋亡 CASPASE BAX BCL-2
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两个由4-酰基吡唑啉酮衍生物构筑的Mn(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及性质(英文)
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作者 余万学 张丽 +2 位作者 许贯诚 张艳慧 贾殿赠 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第1期205-212,共8页
以4-酰基吡唑啉酮衍生物为配体合成了2个Mn(Ⅱ)配合物[Mn2L2(μ-CH3OH)2(CH3OH)2](1)和{[Mn L(μ-CH3OH)]·CH3OH·CHCl3}n(2)(H2L=N-(1-苯基-3-苄基-4-丙烯基-5-吡唑啉酮)-异烟酰肼),利用元素分析、红外光谱、紫外光谱、热重... 以4-酰基吡唑啉酮衍生物为配体合成了2个Mn(Ⅱ)配合物[Mn2L2(μ-CH3OH)2(CH3OH)2](1)和{[Mn L(μ-CH3OH)]·CH3OH·CHCl3}n(2)(H2L=N-(1-苯基-3-苄基-4-丙烯基-5-吡唑啉酮)-异烟酰肼),利用元素分析、红外光谱、紫外光谱、热重和X-射线单晶衍射分析进行了表征。结果表明反应体系的p H值影响配体的配位方式,所得配合物1为双核结构,而2为2D网状结构。热重分析表明,配合物1的稳定性高于配合物2的。 展开更多
关键词 4-酰基吡唑啉酮衍生物 锰(Ⅱ)配合物 晶体结构 热稳定性
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含吡唑啉酮类偶合组分黄色活性染料结构与印花性能的关系 被引量:1
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作者 纵兆胜 杨晶晶 吴丞 《印染》 北大核心 2025年第2期40-44,共5页
研究了含不同取代基的吡唑啉酮类偶合组分黄色活性染料(KNY-1、KNY-2和KNY-3)的提升性和印花性能。结果表明:以1-(4′-磺酸苯基)-3-羧基-5-吡唑啉酮和1-(2′,5′-二氯-4′-磺酸苯基)-3-羧基-5-吡唑啉酮为偶合组分的染料KNY-2和KNY-3的... 研究了含不同取代基的吡唑啉酮类偶合组分黄色活性染料(KNY-1、KNY-2和KNY-3)的提升性和印花性能。结果表明:以1-(4′-磺酸苯基)-3-羧基-5-吡唑啉酮和1-(2′,5′-二氯-4′-磺酸苯基)-3-羧基-5-吡唑啉酮为偶合组分的染料KNY-2和KNY-3的提升性能较好。尿素用量对染料KNY-1和KNY-2印花纯棉织物的表观色深几乎无影响。纯棉织物用染料KNY-1、KNY-2和KNY-3印花后具有良好的色牢度,水洗变色和沾色牢度都达到4~5级,耐摩擦色牢度为4~5级(干)和4级(湿),耐日晒色牢度为4级。 展开更多
关键词 活性染料 印花 吡唑啉酮衍生物 尿素
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3-甲基-1-苯基-4-{4-([5-甲基-2-(4-取代芳基)-噁唑-4-基]甲氧基)-芳亚甲(苄)基}-2-吡唑啉-5-酮的设计、合成与降血糖活性 被引量:4
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作者 刘星 王亚楼 +2 位作者 巫冠中 李江川 吴晓燕 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第4期672-677,共6页
设计合成了具有降血糖活性的3-甲基-1-苯基-4-[4-[[5-甲基-2-(4-取代芳基)-噁唑-4-基]甲氧基]-芳亚甲(苄)基]}-2-吡唑啉-5-酮类化合物.用丁二酮单肟和(取代的)苯甲醛环合、氯化得到氯甲基噁唑衍生物,与对羟基苯甲醛或香兰醛缩合,再与3-... 设计合成了具有降血糖活性的3-甲基-1-苯基-4-[4-[[5-甲基-2-(4-取代芳基)-噁唑-4-基]甲氧基]-芳亚甲(苄)基]}-2-吡唑啉-5-酮类化合物.用丁二酮单肟和(取代的)苯甲醛环合、氯化得到氯甲基噁唑衍生物,与对羟基苯甲醛或香兰醛缩合,再与3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮进行Knoevenagel反应及催化氢化得到目标化合物(Ⅰ和Ⅱ),共合成了16个未见文献报道的新化合物,并利用元素分析、IR、MS和1HNMR确证了化合物的结构.初步药理试验结果表明,所合成的化合物有抑制血糖升高的倾向以及能明显加强和延长外源性胰岛素的降血糖作用,其中化合物Ⅰb,Ⅰd和Ⅰf尤为突出,说明这类化合物可能有增强胰岛素敏感性的作用. 展开更多
关键词 吡唑啉酮衍生物 合成 降血糖活性 胰岛素增敏剂
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