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2-吡咯甲醛改性壳聚糖钴螯合物的电催化性能 被引量:1
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作者 聂雪 蒋金芝 唐有根 《电池》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期308-309,共2页
合成了2-吡咯甲醛改性壳聚糖(PRCS)与2-吡咯甲醛改性壳聚糖钴螯合物(CoPRCS),并对产物进行了IR表征。在氩气保护下,于650℃和900℃下分别对CoPRCS进行热处理,通过极化曲线和放电曲线的测试,研究了它们的电催化性能。结果表明:CoPRCS具... 合成了2-吡咯甲醛改性壳聚糖(PRCS)与2-吡咯甲醛改性壳聚糖钴螯合物(CoPRCS),并对产物进行了IR表征。在氩气保护下,于650℃和900℃下分别对CoPRCS进行热处理,通过极化曲线和放电曲线的测试,研究了它们的电催化性能。结果表明:CoPRCS具有氧还原电催化活性。 展开更多
关键词 2-吡咯甲醛 改性壳聚糖 钴螯合物 空气电极 电催化剂
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N-甲基吡咯-2-甲醛激发态结构动力学及其溶剂效应的共振拉曼光谱和密度泛函理论研究 被引量:5
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作者 许宗平 赵彦英 +1 位作者 王惠钢 郑旭明 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第1期65-72,共8页
获取了覆盖N-甲基吡咯-2-甲醛(NMPCA)A-带和B-带电子吸收共7个激发波长的共振拉曼光谱,并结合含时密度泛函理论(TD-DFT)方法研究了的A-带和B-带电子激发和Franck-Condon区域结构动力学.TD-B3LYP/6-311++G(d,p)计算表明:A-带和B-带电子... 获取了覆盖N-甲基吡咯-2-甲醛(NMPCA)A-带和B-带电子吸收共7个激发波长的共振拉曼光谱,并结合含时密度泛函理论(TD-DFT)方法研究了的A-带和B-带电子激发和Franck-Condon区域结构动力学.TD-B3LYP/6-311++G(d,p)计算表明:A-带和B-带电子吸收的跃迁主体为π→π*.共振拉曼光谱可以指认为,11-13振动模式(A-带激发)或者7-11振动模式(B-带激发)的基频、倍频和组合频,其中C=O伸缩振动(ν7)、环的变形振动+N1-C6伸缩振动(ν17)、环的变形振动(ν21)和C6-N1-C2/C2-C3-C4不对称伸缩振动(ν14)占据了绝大部分.这表明NMPCA的Sπ激发态结构动力学主要沿C=O伸缩振动、环的变形振动和环上N1-C6伸缩振动等反应坐标展开.在同一溶剂的共振拉曼光谱中随激发波长由长变短,ν7与ν14的强度比呈现出由强变弱再变强的现象,这种变化规律被认为与Franck-Condon区域Sn/Sπ态混合或势能面交叉有关.溶剂对Sn/Sπ态混合或势能面交叉具有调控作用. 展开更多
关键词 N-甲基吡咯-2-甲醛 激发态结构动力学 共振拉曼光谱 溶剂效应
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新型甲酰基吡咯衍生物的合成及其热裂解-气相色谱/质谱分析 被引量:2
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作者 陶陶 赵华新 姬小明 《分析科学学报》 CSCD 北大核心 2017年第2期183-189,共7页
本文以D-(+)-氨基葡萄糖盐酸盐为原料,通过环合、氧化和烷基化等系列反应,合成了新型化合物N-戊基-2-甲基-3-乙酰基-5-吡咯甲醛,并利用红外(IR)光谱、核磁共振(~1H NMR、^(13)C NMR)和高分辨质谱(HR-MS)等波谱技术对其结构进行了确证。... 本文以D-(+)-氨基葡萄糖盐酸盐为原料,通过环合、氧化和烷基化等系列反应,合成了新型化合物N-戊基-2-甲基-3-乙酰基-5-吡咯甲醛,并利用红外(IR)光谱、核磁共振(~1H NMR、^(13)C NMR)和高分辨质谱(HR-MS)等波谱技术对其结构进行了确证。采用正交试验优化了合成条件,通过热重-微分热重-差示扫描量热法(TG-DTG-DSC)研究了该化合物热失重变化,采用热裂解-气相色谱/质谱(Py-GC/MS)联用技术分析了该化合物的热裂解产物。结果表明化合物Ⅳ为目标化合物N-戊基-2-甲基-3-乙酰基-5-吡咯甲醛。目标化合物的最优合成条件为:反应温度60℃、反应时间24h、摩尔比1.0∶1.1,产率可达81%;目标化合物在136.3~290.0℃间有一个剧烈的失重过程,失重率达到98.58%;目标化合物在300、600、900℃裂解条件下共裂解出41种化合物,其中有吡嗪、2,5-二甲基吡嗪、戊醛等多种香味成分。初步探讨了目标化合物可能的热裂解机理。 展开更多
关键词 合成 N-戊基-2-甲基-3-乙酰基-5-吡咯甲醛 热裂解-气相色谱/质谱 热分析
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水相中Cu^(2+)/脯氨酸锂微波辅助合成吡咯[1,2-a]喹喔啉衍生物的研究
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作者 林晨 林小燕 +2 位作者 张鹏 许建华 柯方 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期1871-1876,共6页
建立了一种简单实用、经济高效的以2-碘芳胺与吡咯甲醛为原料,氯化铜为催化剂,脯氨酸锂为配体,100℃条件下水相中一锅法合成吡咯[1,2-a]喹喔啉衍生物的微波催化体系,一系列的吡咯[1,2-a]喹喔啉衍生物被较好地合成出来,最高产率可达到81%。
关键词 微波辅助合成 2-碘芳胺 吡咯甲醛 吡咯[1 2-a]喹喔啉 脯氨酸锂
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新型Schiff碱钛配合物[N,N]TiCl_3的合成、负载及催化乙烯聚合 被引量:2
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作者 张东平 赵伟 +2 位作者 许学翔 景振华 段启伟 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期491-494,共4页
用吡咯甲醛与取代苯胺形成的Schiff碱和TiCl4反应生成配合物[N,N]TiCl3。研究了均相条件下和在MgCl2上负载对乙烯聚合和乙烯-己烯共聚的催化活性。对于Schiff碱钛配合物的MgCl2负载体系,其催化活性依赖于铝钛比的变化,在以MAO作助催化剂... 用吡咯甲醛与取代苯胺形成的Schiff碱和TiCl4反应生成配合物[N,N]TiCl3。研究了均相条件下和在MgCl2上负载对乙烯聚合和乙烯-己烯共聚的催化活性。对于Schiff碱钛配合物的MgCl2负载体系,其催化活性依赖于铝钛比的变化,在以MAO作助催化剂,n(Al)/n(Ti)=1000时,催化活性可达8 09×106g/(mol·h),较均相条件下提高了两个数量级。研究表明,用MgCl2做载体不仅降低了MAO的用量,而且可以用烷基铝代替MAO。该催化体系具有良好的共聚能力,能催化乙烯-己烯共聚,其活性高达1 08×107g/(mol·h)。 展开更多
关键词 吡咯甲醛 SCHIFF碱 [N N]TiC13钛配合物 合成 负载催化剂 乙烯聚合 已烯 共聚 非茂催化剂
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不对称希夫碱汞(Ⅱ)配合物作为中性载体的碘离子电极
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作者 罗恩平 袁若 《实验室研究与探索》 CAS 北大核心 2013年第7期23-27,共5页
研究了以不对称希夫碱2,2'-双(吡咯-2-甲醛-邻苯二胺)-(4,4'-亚甲基-双水杨醛)金属Cu(Ⅱ)、Hg(Ⅱ)、Co(Ⅱ)配合物为中性载体的电位型阴离子选择性电极.结果表明,该希夫碱的Hg(Ⅱ)配合物作为载体的电极对Ⅰ具有良好的电位... 研究了以不对称希夫碱2,2'-双(吡咯-2-甲醛-邻苯二胺)-(4,4'-亚甲基-双水杨醛)金属Cu(Ⅱ)、Hg(Ⅱ)、Co(Ⅱ)配合物为中性载体的电位型阴离子选择性电极.结果表明,该希夫碱的Hg(Ⅱ)配合物作为载体的电极对Ⅰ具有良好的电位响应特性,并呈现反Hofmeister行为,其选择性序列为:Ⅰ->Sal->SCN->IO4->ClO4->NO2->Br->NO3->Cl->SO42-.在pH2.5的磷酸盐缓冲体系中该电极具有最佳电位响应,在(1.0×10-1~3.7 ×10-7) mol/L浓度范围内对Ⅰ-呈近能斯特响应,斜率为(-58.2±1.1)mV/pI-(20℃),检测限为0.21 μmol/L.用离子添加剂、交流阻抗技术、紫外可见光谱技术初步研究了阴离子与载体的作用机理,并将电极用于实际水样分析,结果满意. 展开更多
关键词 碘离子选择性电极 2 2'-双(吡咯-2-甲醛-邻苯二胺)-(4 4'-亚甲基-双水杨醛)合二汞(Ⅱ) 中性载体
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富马酸沃诺拉赞中间体的合成新方法 被引量:3
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作者 张新余 马庆双 +3 位作者 王晓光 伊茂聪 郑庚修 战付旭 《济南大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2019年第6期578-581,共4页
探究富马酸沃诺拉赞关键中间体5-(2-氟苯基)-1H-吡咯-3-甲醛(FPC)合成工艺,并进行反应机理的推测。结果表明,以2-氟苯乙酮为起始原料,经溴反应、与丙二腈缩合、雷尼镍还原得到中间体FPC,摩尔收率可达到85%以上。
关键词 5-(2-氟苯基)-1H-吡咯-3-甲醛 合成 富马酸沃诺拉赞
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