吡咯烷二硫代氨基甲盐酸对人鼻咽癌CNE-2Z细胞增殖及其细胞核抗原表达的影响

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作者 向银洲 彭平 +2 位作者 许军 章松勤 宁娜 《中国医药导报》 CAS 2015年第25期11-14,19,F0004,共6页

目的研究核转录因子-κB(NF-κB)特异性抑制剂吡咯烷二硫代氨基甲盐酸(PDTC)对人鼻咽癌CNE-2Z细胞生长增殖及其细胞核抗原(PCNA)的影响。方法不同浓度的PDTC(25、50、100μmol/L)作用CNE-2Z细胞不同时间后(24、48、72 h),四甲基偶氮唑蓝... 目的研究核转录因子-κB(NF-κB)特异性抑制剂吡咯烷二硫代氨基甲盐酸(PDTC)对人鼻咽癌CNE-2Z细胞生长增殖及其细胞核抗原(PCNA)的影响。方法不同浓度的PDTC(25、50、100μmol/L)作用CNE-2Z细胞不同时间后(24、48、72 h),四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测PDTC对CNE-2Z细胞增殖的抑制效应;不同浓度的PDTC(25、50、100μmol/L)作用于CNE-2Z细胞48 h后,流式细胞术(FCM)分析细胞周期,免疫组化(SP)法检测不同强度PDTC作用下CNE-2Z细胞增殖细胞核抗原(PCNA)的表达情况。结果 25、50、100μmol/L PDTC处理的CNE-2Z细胞增殖活性明显受到抑制(P<0.05),并呈时间和剂量依赖;流式细胞术结果表明S期细胞数减少,细胞受阻于G0/G1期。与对照(无PDTC处理)比较,PDTC作用后CNE-2Z细胞PCNA表达降低(P<0.05),并呈明显的剂量依赖。结论 PDTC具有显著抑制人鼻咽癌CNE-2Z细胞生长的作用,是一种有潜力的抑制鼻咽癌细胞增殖的药物。 展开更多

关键词 人鼻咽癌CNE-2Z细胞 吡咯烷二硫代氨基甲盐酸 核转录因子-ΚB 增殖细胞核抗原

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抗氧化剂吡咯烷二硫代氨基甲酸有助于提高卡铂对宫颈癌SiHa细胞化疗的敏感性 被引量：4

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作者 闫亚妮 吴静 +3 位作者 张颖 徐丹 潘荣 刘变利 《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期610-614,共5页

目的探讨抗氧化剂吡咯烷二硫代氨基甲酸(PDTC)提高人宫颈癌SiHa细胞对卡铂化疗的敏感性及其可能的机制。方法体外培养SiHa细胞,分为空白组、PDTC组、卡铂组和PDTC+卡铂联合组。MTT检测细胞生长抑制率、流式细胞术检测细胞凋亡率和细胞... 目的探讨抗氧化剂吡咯烷二硫代氨基甲酸(PDTC)提高人宫颈癌SiHa细胞对卡铂化疗的敏感性及其可能的机制。方法体外培养SiHa细胞,分为空白组、PDTC组、卡铂组和PDTC+卡铂联合组。MTT检测细胞生长抑制率、流式细胞术检测细胞凋亡率和细胞周期、免疫细胞化学方法观察了NF-κBp65在细胞质和细胞核中的表达变化。结果 PDTC能够有效地抑制宫颈癌SiHa细胞的增殖,呈时间和剂量依赖关系;小剂量PDTC(12.5μmol/L)和卡铂联合应用与单用卡铂相比,能明显增加细胞生长抑制率(P<0.01)。流式细胞仪检测示,各药物组与对照组比较及PDTC+卡铂联用组与单用卡铂组比较宫颈癌SiHa细胞凋亡率的差异有显著性(P<0.01)。SiHa细胞经PDTC作用后G0/G1期比例较空白组明显增加,卡铂单用组使细胞周期阻滞于G2/M期,PDTC+卡铂组使细胞周期进一步阻滞于G2/M期,同时降低S期比例。免疫细胞化学显示,NF-κBp65在宫颈癌SiHa中主要表达于细胞质中,卡铂诱导24 h后细胞质中的NF-κBp65转移至细胞核,其活性增强,PDTC能够抑制此作用。结论卡铂能够诱导NF-κBp65的活化,小剂量PDTC(12.5μmol/L)和卡铂联合应用与单用卡铂相比,能明显增加细胞生长抑制率和细胞凋亡率,提高宫颈癌SiHa细胞对卡铂的敏感性。 展开更多

关键词 宫颈肿瘤 卡铂 吡咯烷二硫代氨基甲酸 核转录因子ΚB 凋亡

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吡咯烷二硫代氨基甲酸对脂多糖诱导小鼠急性呼吸窘迫综合征肺组织凋亡因子表达影响的研究 被引量：2

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作者 林锦明 范绍辉 +2 位作者 干瑶 王红嫚 张兴毅 《现代医院》 2019年第5期707-710,共4页

目的探讨吡咯烷二硫代氨基甲酸(PDTC)对脂多糖(LPS)诱导小鼠急性呼吸窘迫综合征(ARDS)肺组织细胞凋亡的机制。方法实验小鼠随机分为对照组、模型组和干预组。采用腹腔内注射LPS20mg/kg复制小鼠ARDS动物模型,干预组在注射LPS前30min腹腔... 目的探讨吡咯烷二硫代氨基甲酸(PDTC)对脂多糖(LPS)诱导小鼠急性呼吸窘迫综合征(ARDS)肺组织细胞凋亡的机制。方法实验小鼠随机分为对照组、模型组和干预组。采用腹腔内注射LPS20mg/kg复制小鼠ARDS动物模型,干预组在注射LPS前30min腹腔内注射PDTC120mg/kg,分别在注射LPS后4、8、12h三个时相收集标本;对照组腹腔内注射NS20mL/kg进行比较。RT-PCR法检测各组肺组织中Bcl-2、Bax及caspase-3的表达水平;荧光酶标分析法检测各组肺组织中caspase-3蛋白酶水平。结果①一般状况:对照组小鼠呼吸平顺、饮食正常、活动自如;模型组小鼠腹腔注射LPS后,呼吸急促,饮食量下降,活动减少;干预组小鼠相对模型组其呼吸较畅顺,饮食量及活动能力下降不明显。模型组及干预组随着实验时间的延长其症状呈加重趋势。②各组肺组织Bcl-2、Bax及caspase-3的表达水平:模型组及干预组肺组织Bcl-2表达水平均较对照组明显增加,干预组增加程度较模型组多,模型组及干预组随实验时间推移呈上升趋势(P<0.05)。模型组肺组织Bax、caspase-3表达水平较对照组明显升高,干预组介于对照组与模型组之间,模型组及干预组随实验时间延长呈上升趋势(P<0.05)。③各组肺组织caspase-3蛋白酶水平:模型组肺组织caspase-3蛋白酶水平较对照组含量增加明显,干预组介于对照组与模型组之间,模型组及干预组蛋白酶水平随实验时间延长呈减少趋势(P<0.05)。结论PDTC预处理能减轻LPS诱导小鼠ARDS肺组织损伤,其机制与上调抑凋亡因子Bcl-2、下调促凋亡因子Bax及caspase-3等密切相关。 展开更多

关键词 急性呼吸窘迫综合征 凋亡因子 吡咯烷二硫代氨基甲酸

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吡咯烷二硫代氨基甲酸铵对黄铜在3%氯化钠溶液中的缓蚀性能

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作者 廖强强 李伟 +3 位作者 岳忠文 潘杰文 杨伊黎 李义久 《材料保护》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期18-20,30,共4页

目前,对吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(APDTC)缓蚀性的研究不多,而有关其对黄铜在3%NaCl溶液中的缓蚀未见报道。采用失重、电化学方法考察了3%NaCl溶液中APDTC对黄铜的缓蚀性能。结果表明:APDTC对黄铜的缓蚀有一最佳浓度,刚开始随着APDTC浓度... 目前,对吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(APDTC)缓蚀性的研究不多,而有关其对黄铜在3%NaCl溶液中的缓蚀未见报道。采用失重、电化学方法考察了3%NaCl溶液中APDTC对黄铜的缓蚀性能。结果表明:APDTC对黄铜的缓蚀有一最佳浓度,刚开始随着APDTC浓度的增加,APDTC对铜的缓蚀作用不断增大,在6mg/L时缓蚀效率最大可达85%,随着浓度的进一步增加,缓蚀效果反而有所下降;APDTC对黄铜的缓蚀作用同时抑制了阳极反应过程和阴极反应过程。 展开更多

关键词 吡咯烷二硫代氨基甲酸铵 黄铜 缓蚀性能 电化学

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二硫代氨基甲酸吡咯烷对肝癌细胞株Hep3B增殖的影响

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作者 焦建新 季万胜 +5 位作者 高志星 张红梅 李蕾 张小茜 原皓 冯玉光 《临床荟萃》 CAS 2010年第18期1597-1600,共4页

目的探讨抗氧化剂二硫代氨基甲酸吡咯烷(pyrrolidine dithiocarbamate,PDTC)对肝癌细胞株Hep3B增值的影响及作用机制。方法采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法,检测不同浓度PDTC、吡柔比星(pirarubicin)及PDTC预处理后联合吡柔比星对Hep3B细胞... 目的探讨抗氧化剂二硫代氨基甲酸吡咯烷(pyrrolidine dithiocarbamate,PDTC)对肝癌细胞株Hep3B增值的影响及作用机制。方法采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法,检测不同浓度PDTC、吡柔比星(pirarubicin)及PDTC预处理后联合吡柔比星对Hep3B细胞存活率的影响。电泳迁移率变动分析(EMSA)检测核因子κB(nuclearfactor-kappa B,NF-κB)的活性及PDTC对该活性的影响。结果MTT结果示:PDTC能有效抑制肝癌细胞株Hep3B的增殖,并有浓度依赖性。不同浓度的PDTC作用后Hep3B细胞存活率差异均有统计学意义(P<0.01)。单用1μg/ml吡柔比星作用后,细胞存活率(87.3±5.4)%,用PDTC预处理后,细胞存活率为(58.6±3.7)%,其差异有统计学意义(t=7.592,P<0.01),PDTC预处理能明显增强吡柔比星的细胞毒作用。EMSA结果示,PDTC浓度依赖性地抑制NF-κB的激活,不同浓度的PDTC作用两两相比,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论PDTC能抑制肝癌细胞株Hep3B的增殖,增强吡柔比星的细胞毒作用,其主要作用机制是抑制NF-κB的激活。PDTC有望用于肝癌的化学预防,联合化疗药可进一步提高化疗的疗效。 展开更多

关键词 癌 肝细胞 抗氧化剂 二硫代氨基甲酸吡咯烷 NF-ΚB

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吡咯烷二硫代氨基甲酸对大鼠急性肺损伤TNF-α的影响

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作者 王红嫚 薛关生 +2 位作者 万义增 王东辉 徐文颖 《山东医药》 CAS 2012年第16期37-38,共2页

目的探讨核因子-κB(NF-κB)抑制剂(吡咯烷二硫代氨基甲酸,PDTC)在脂多糖(LPS)所致大鼠急性肺损伤(ALI)中对肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响。方法雄性大鼠66只,随机分3组。对照组(N组)6只,腹腔注射生理盐水3 mL/kg;ALI组(L组)30只,腹腔... 目的探讨核因子-κB(NF-κB)抑制剂(吡咯烷二硫代氨基甲酸,PDTC)在脂多糖(LPS)所致大鼠急性肺损伤(ALI)中对肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响。方法雄性大鼠66只,随机分3组。对照组(N组)6只,腹腔注射生理盐水3 mL/kg;ALI组(L组)30只,腹腔注射LPS 3 mg/kg;PDTC干预组(P+L组)30只,先腹腔注射PDTC120 mg/kg,半小时后再腹腔注射LPS 3 mg/kg。后两组分别于腹腔注射LPS后1、2、4、8、12 h作为观测时间点。观察肺组织匀浆及血浆中TNF-α的变化。结果 L组各时相肺组织匀浆及血浆中TNF-α较N组升高(P<0.01),且以2 h组升高最为显著,但P+L组TNF-α与L组比较减少(P<0.05)。结论 LPS引起肺组织和血中TNF-α大量释放,NF-κB参与炎症的调控,在ALI中起重要作用。PDTC通过调控炎性介质的表达和释放,可有效地减轻LPS所致大鼠ALI。 展开更多

关键词 脂多糖 急性肺损伤 肿瘤坏死因子-Α 吡咯烷二硫代氨基甲酸

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吡咯烷二硫代氨基甲酸盐对人白血病HL-60细胞凋亡及MDR-1表达的影响

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作者 吴星 张豫华 徐之良 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2013年第2期61-64,共4页

目的观察核因子-κB(NF-κB)信号通路的阻断剂吡咯烷二硫代氨基甲酸盐(PDTC)对人白血病HL-60细胞凋亡的影响,研究其对肿瘤坏死因子α(TNF-α)、多药耐药基因1(MDR-1)表达的影响,探讨其降低HL-60细胞耐药的新机制。方法流式细胞仪检测不... 目的观察核因子-κB(NF-κB)信号通路的阻断剂吡咯烷二硫代氨基甲酸盐(PDTC)对人白血病HL-60细胞凋亡的影响,研究其对肿瘤坏死因子α(TNF-α)、多药耐药基因1(MDR-1)表达的影响,探讨其降低HL-60细胞耐药的新机制。方法流式细胞仪检测不同浓度PDTC及PDTC(150μmol/L)联合阿糖胞苷(Ara-C)对HL-60细胞凋亡的影响;ELISA法检测不同浓度PDTC作用后HL-60细胞TNF-α水平变化;RT-PCR法分析HL-60细胞中MDR-1 mRNA的表达情况。结果不同浓度PDTC作用后HL-60细胞凋亡率均高于对照组(P<0.05),且随药物浓度的增高而增加;PDTC(150μmol/L)作用后可增强Ara-C诱导HL-60细胞凋亡;不同浓度PDTC作用后HL-60细胞TNF-α水平及MDR-1 mRNA的表达量均低于对照组(P<0.05),且随药物浓度的增高而降低。结论 PDTC可诱导HL-60细胞凋亡,增强HL-60细胞对Ara-C化疗敏感性,其机制可能与PDTC抑制NF-κB的信号转导通路,下调TNF-α、MDR-1 mRNA水平有关。 展开更多

关键词 NF—κB 吡咯烷二硫代氨基甲酸盐 多药耐药基因1 肿瘤坏死因子Α

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吡咯烷二硫代氨基甲酸酯对TGF-β2诱导人晶状体上皮细胞EMT的抑制作用

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作者 姜子英 王佳伟 +1 位作者 雷新兰 胡军 《国际眼科杂志》 CAS 北大核心 2023年第7期1072-1079,共8页

目的:探究吡咯脘二硫代氨基甲酸酯(PDTC)对转化生长因子-beta2(TGF-β2)诱导人晶状体上皮细胞(LECs)上皮-间充质转化(EMT)的逆转机制。方法:TGF-β2诱导人晶状体上皮细胞EMT,并给予不同浓度PDTC处理TGF-β2诱导的LECs。CCK-8、划痕试验... 目的:探究吡咯脘二硫代氨基甲酸酯(PDTC)对转化生长因子-beta2(TGF-β2)诱导人晶状体上皮细胞(LECs)上皮-间充质转化(EMT)的逆转机制。方法:TGF-β2诱导人晶状体上皮细胞EMT,并给予不同浓度PDTC处理TGF-β2诱导的LECs。CCK-8、划痕试验检测细胞增殖与迁移,Western Blot检测EMT标志物E-cadherin、α-SMA和NF-κB信号传导通路相关蛋白表达,以及凋亡相关蛋白BAX、BCL-2、Caspase-3、细胞周期蛋白D_1的表达。结果:TGF-β2处理组细胞增殖和迁移活力明显高于未添加TGF-β2的实验组;E-cadherin表达下调,α-SMA表达上调。在TGF-β2的作用下NF-κB p65和磷酸化的NF-κB p65表达增加(P<0.05)且在TGF-β210 ng/mL刺激浓度时LECs表现出较强的增殖活力和迁移能力。PDTC逆转EMT和诱导细胞凋亡的机制研究表明,PDTC干预处理后细胞活力和迁移能力都显著降低,PDTC抑制IκB的磷酸化进而抑制NF-κB核移位,NF-κB信号通路中NF-κBp65/p-NF-κB p65、Iκκ-α/p-Iκκ-α表达下调(P<0.05),诱导促凋亡蛋白BAX/Caspase-3表达上调、抑凋亡蛋白BCL-2、细胞周期蛋白Cyclin D_1表达下调,NF-κB/IκB mRNA表达下调,凋亡相关mRNA BAX表达上调BCL-2表达下调。结论:PDTC可显著逆转由TGF-β2诱导的LECs细胞EMT过程,可能与抑制NF-κB信号通路活化使NF-κB p65/IκB/Iκκ-α表达降低以及激活凋亡相关蛋白表达有关,PDTC可通过抑制NF-κB信号通路达到逆转EMT的进程并使异常增殖的细胞发生凋亡,这将为后发性白内障的治疗提供新的潜在的治疗药物。 展开更多

关键词 吡咯烷二硫代氨基甲酸酯 转化生长因子-Β2 核因子-κB 上皮-间质转化 人晶状体上皮细胞

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5-[(4-二甲氨基)苯亚甲基]硫代巴比妥酸的制备 被引量：1

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作者 张英群 王春 +2 位作者 李敬慈 李贵深 李晓陆 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2002年第12期644-646,共3页

在无溶剂、无任何催化剂的固相加热反应条件下 5 - [(4-二甲氨基 )苯亚甲基 ]硫代巴比妥酸的合成方法 ,探讨了反应条件对反应收率的影响 ,选择了反应的最佳条件 :反应物配比为 1∶ 1 ,反应温度为 1 3 0～ 1 40°C,保温反应 1 0 min... 在无溶剂、无任何催化剂的固相加热反应条件下 5 - [(4-二甲氨基 )苯亚甲基 ]硫代巴比妥酸的合成方法 ,探讨了反应条件对反应收率的影响 ,选择了反应的最佳条件 :反应物配比为 1∶ 1 ,反应温度为 1 3 0～ 1 40°C,保温反应 1 0 min,反应收率可达 95 %。该反应操作简便 ,反应时间短 ,反应收率高 ,是制备 5 -亚烃基硫代巴比妥酸衍生物的绿色合成方法。同时 ,给出了产物的部分物理常数 ,产物结构经1H NMR、13 C NMR、IR。 展开更多

关键词 4-二甲氨基苯甲醛 硫代巴比妥酸 5-[(4-二甲氨基)苯亚甲基]硫代巴比妥酸 固相合成

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调Q染料-“双-（4-二甲氨基二硫代二苯乙二酮）-镍”研制报告

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作者 王德智 《四川激光》 1981年第A02期140-140,共1页

我所研制的调Q染料双-（4-二甲氨基二硫代乙二酮）-镍，是国外60年代出现的一种新型染料，具有矩形平面结构。对波长1．06μ光束有较好的吸收特性，

关键词 二苯乙二酮 二甲氨基 调Q染料 研制报告 硫代 镍 新型染料 平面结构 吸收特性

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RAFT聚合法合成聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯 被引量：1

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作者 李光华 林光川 +3 位作者 王广东 朱园勤 汪春英 黄义忠 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第4期30-34,共5页

以甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEMA)为单体,二硫代苯甲酸异丙苯酯(CBD)为链转移剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,甲苯为溶剂,通过可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合法合成了聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(PDMAEMA)。利用红外光谱、核磁共振和凝... 以甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEMA)为单体,二硫代苯甲酸异丙苯酯(CBD)为链转移剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,甲苯为溶剂,通过可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合法合成了聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(PDMAEMA)。利用红外光谱、核磁共振和凝胶渗透色谱对PDMAEMA进行了表征,同时考察了聚合反应时间和温度、引发剂和链转移剂的浓度对聚合反应的影响。结果表明,随着聚合时间延长,单体转化率和聚合物相对分子质量增加,聚合反应动力学曲线呈很好的线性关系,相对分子质量分布窄;随着[CDB]/[AIBN]比例的增大,聚合反应速率、相对分子质量及其分布均下降;当聚合温度升高时,单体转化率和聚合物相对分子质量增加。 展开更多

关键词 甲基丙烯酸二甲氨基乙酯 二硫代苯甲酸异丙苯酯 可逆加成-断裂链转移聚合 动力学

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有机络合法去除硫酸铝溶液中铁离子的试验研究

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作者 张金山 耿郑州 +2 位作者 赵俊梅 周志龙 吴昊天 《矿产综合利用》 CAS 2014年第1期79-80,共2页

本文对粉煤灰酸浸法提铝后的硫酸铝溶液进行了有机络合法除铁研究,利用质量分数为30%的福美钠作为有机络合剂,确定了有机络合剂用量,温度以及反应时间与除铁效率的关系。实验表明:质量浓度30%福美钠用量为3mL,温度为30℃,反应时间为5min... 本文对粉煤灰酸浸法提铝后的硫酸铝溶液进行了有机络合法除铁研究,利用质量分数为30%的福美钠作为有机络合剂,确定了有机络合剂用量,温度以及反应时间与除铁效率的关系。实验表明:质量浓度30%福美钠用量为3mL,温度为30℃,反应时间为5min,除铁效果达到99.6%. 展开更多

关键词 硫酸铝 除铁 有机络合剂 N N-二甲氨基二硫代甲酸钠

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抗氧化剂PDTC对肝癌细胞株Hep3B增殖的影响及机制 被引量：10

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作者 焦建新 季万胜 +5 位作者 高志星 张红梅 李蕾 原皓 冯玉光 张小茜 《山东医药》 CAS 北大核心 2010年第7期9-11,共3页

目的探讨抗氧化剂二硫代氨基甲酸吡咯烷(PDTC)在肝细胞性肝癌化学预防中的作用及机制。方法将不同浓度PDTC、阿霉素及PDTC联用阿霉素作用于Hep3B细胞。采用MTT法检测细胞存活率;流式细胞术(FCM)检测凋亡率;电泳迁移率变动分析(EMSA)检测... 目的探讨抗氧化剂二硫代氨基甲酸吡咯烷(PDTC)在肝细胞性肝癌化学预防中的作用及机制。方法将不同浓度PDTC、阿霉素及PDTC联用阿霉素作用于Hep3B细胞。采用MTT法检测细胞存活率;流式细胞术(FCM)检测凋亡率;电泳迁移率变动分析(EMSA)检测NF-κB活性。结果PDTC作用后Hep3B存活率明显降低,呈浓度依赖性,P<0.01。阿霉素联用PDTC的细胞生长抑制率明显高于单用阿霉素(P<0.01)。PDTC为10μmol/L时的细胞凋亡率明显低于50μmol/L时(P<0.01)。EMSA示PDTC作用后NF-κB表达降低,不同浓度PDTC作用两两相比P<0.01。结论PDTC能抑制肝癌细胞株Hep3B的增殖、促进细胞凋亡、增强阿霉素的细胞毒作用;其作用机制主要是抑制NF-κB激活。PDTC可用于肝癌的化学预防,联用阿霉素可进一步提高疗效。 展开更多

关键词 核因子 细胞凋亡 肝肿瘤 二硫代氨基甲酸吡咯烷

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抑制核转录因子-κB对纤维化肝组织中CTGF表达的影响 被引量：2

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作者 宋维芳 徐军全 +3 位作者 许瑞玲 王登妮 王明亮 宋彬妤 《山西医科大学学报》 CAS 2010年第5期407-410,F0003,共5页

目的探讨纤维化肝脏组织中结缔组织生长因子(CTGF)表达的上调是否与激活核转录因子-κB(NF-κB)有关。方法雌性Wistar大鼠70只,随机分为正常对照组(n=6)、纤维化模型组(n=32)和NF-κB抑制剂吡咯烷二硫代氨基甲酸盐(PDTC)组(n=32)。纤维... 目的探讨纤维化肝脏组织中结缔组织生长因子(CTGF)表达的上调是否与激活核转录因子-κB(NF-κB)有关。方法雌性Wistar大鼠70只,随机分为正常对照组(n=6)、纤维化模型组(n=32)和NF-κB抑制剂吡咯烷二硫代氨基甲酸盐(PDTC)组(n=32)。纤维化模型组和PDTC组各自再随机分为1周、2周、4周、6周组。纤维化模型组给予CCl4建立化学性肝损伤模型;PDTC组大鼠在给予CCl4的同时给予PDTC灌胃。常规HE染色观察肝脏病变,免疫组化法测定NF-κB的表达,Western blot检测CTGF的表达。结果纤维化模型组NF-κBp65、CTGF表达呈递增趋势。与正常对照组比较,模型组肝组织NF-κBp65和CTGF表达明显升高,且两者呈正相关(r=0.875,P<0.01);PDTC组NF-κBp65和CTGF表达显著低于同期模型组,且二者呈正相关(r=0.765,P<0.01)。结论在肝纤维化过程中可能通过激活NF-κB通路上调CTGF的表达。 展开更多

关键词 核转录因子-ΚB 结缔组织生长因子 肝纤维化 吡咯烷二硫代氨基甲酸盐

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核因子-κB在慢性间歇性低氧对大鼠左心功能影响中的作用

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作者 罗勤 赵智慧 +1 位作者 柳志红 张洪亮 《中华老年多器官疾病杂志》 2011年第5期435-438,共4页

目的了解慢性间歇性低氧对大鼠左心功能的影响,探讨NF-κB在其发生机制中的作用。方法将24只SD大鼠随机分为3组:正常对照组(NC)、慢性间歇性低氧组(CIH),CIH+PDTC(吡咯烷二硫代氨基甲酸盐,NF-κB抑制剂)组。CIH组每天白天置于间歇性低氧... 目的了解慢性间歇性低氧对大鼠左心功能的影响,探讨NF-κB在其发生机制中的作用。方法将24只SD大鼠随机分为3组:正常对照组(NC)、慢性间歇性低氧组(CIH),CIH+PDTC(吡咯烷二硫代氨基甲酸盐,NF-κB抑制剂)组。CIH组每天白天置于间歇性低氧箱(最低氧浓度5%～7%)8h,共5周;CIH+PDTC组每天腹腔注射PDTC100mg/kg,饲养环境与CIH组相同;正常对照组给予相似的处理,但是维持空气氧浓度不变。测量大鼠体重、血压、心率,超声心动图评价心功能;最后提取大鼠心肌组织核蛋白,Western blot法测量NF-κB蛋白水平的表达。结果第5周时CIH组和CIH+PDTC组体重低于NC组。CIH组和CIH+PDTC组血压明显高于NC组[分别为(136.3±6.8)、(134.3±6.7)和(122.3±4.1)mmHg,P<0.01],CIH组和CIH+PDTC组两组间差异无统计学意义。CIH组LVEF低于NC组[分别为(73±6)%和(86±4)%,P<0.001],CIH+PDTC组[(84±4)%]较CIH组明显升高(P<0.001),与NC组比较没有明显差异(P=0.1 17)。各组心率无明显统计学差异。NF-κB蛋白水平的表达CIH组高于NC组和CIH+PDTC组,NC组与CIH+PDTC组间没有统计学差异。结论慢性间歇性低氧大鼠左心功能减低,NF-κB可能参与其作用机制。 展开更多

关键词 慢性间歇性低氧 心室功能障碍 左 核因子-ΚB 吡咯烷二硫代氨基甲酸盐

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NF-κB阻断剂对内毒素致大鼠葡萄膜炎中TLR-4表达的影响 被引量：3

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作者 翁欣瑜 吴群 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2009年第12期912-915,共4页

目的探讨核因子κB(nuclear factor-kappa B,NF-κB)阻断剂吡咯烷二硫代氨基甲酸盐(pyrrolidine dithiocarbamateacid,PDTC)对内毒素脂多糖致大鼠葡萄膜炎中Toll样受体4(Toll like receptor-4,TLR-4)表达的影响及意义。方法将24只Srague... 目的探讨核因子κB(nuclear factor-kappa B,NF-κB)阻断剂吡咯烷二硫代氨基甲酸盐(pyrrolidine dithiocarbamateacid,PDTC)对内毒素脂多糖致大鼠葡萄膜炎中Toll样受体4(Toll like receptor-4,TLR-4)表达的影响及意义。方法将24只Srague-Dawley大鼠随机分为A、B、C、D4组,每组各6只,A组大鼠给予生理盐水(200μL)双足底注射作空白对照组,B、C、D组均给予2g.L-1的内毒素脂多糖(200μg)双足底注射制作葡萄膜炎动物模型,并在注射后0h及6h分别给予生理盐水(1mL.kg-1)、PDTC(20μg.kg-1)、地塞米松(100μg)结膜下注射。通过观察前房炎症反应、房水白细胞和蛋白含量测定以及通过虹膜铺片免疫组织化学观察TLR-4阳性表达细胞数等方法,对药物治疗结果进行分析。结果A组大鼠眼部未见明显炎症反应,房水中白细胞数量及蛋白含量为:(0.67±0.82)μL-1、(1.75±2.37)g.L-1,虹膜铺片TLR-4阳性细胞计数为(24.67±10.35)个;B组大鼠眼部炎症较重,房水中白细胞数量及蛋白含量为:(91.83±32.87)μL-1、(43.93±8.66)g.L-1,虹膜铺片TLR-4阳性表达为(134.67±32.98)个,较A组明显增多(P<0.05);C组与D组大鼠眼部炎症反应较B组轻,房水中白细胞数量分别为:(23.00±8.05)μL-1、(17.50±6.09)μL-1,蛋白含量分别为(12.97±7.76)g.L-1、(9.13±6.29)g.L-1,虹膜铺片TLR-4阳性计数分别为(57.50±15.44)个、(63.00±14.57)个,均较B组明显减少(均为P<0.05);C组与D组相比较治疗后眼部炎症反应无显著差异,房水内白细胞数量、蛋白含量及虹膜铺片中TLR-4表达也均无差异(均为P>0.05)。结论PDTC结膜下注射对葡萄膜炎治疗效果与地塞米松比较接近,抑制TLR-NF-κB信号通路的方法为治疗葡萄膜炎提供了新的思路。 展开更多

关键词 TOLL样受体4 吡咯烷二硫代氨基甲酸盐 葡萄膜炎 脂多糖

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超声萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定玩具涂层中2种光引发剂残留量 被引量：2

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作者 陶小美 罗小芳 胡爱生 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2021年第9期776-780,共5页

建立了超声萃取-超高效液相色谱-串联质谱法(UHPLC-MS/MS)测定玩具涂层中2-二甲氨基-2-苄基-1-[4-(4-吗啉基)苯基]-1-丁酮(光引发剂IHT-PI 910)和2-甲基-1-[4-(甲基硫代)苯基]-2-(4-吗啉基)-1-丙酮(光引发剂IHT-PI 907)残留量的方法。用... 建立了超声萃取-超高效液相色谱-串联质谱法(UHPLC-MS/MS)测定玩具涂层中2-二甲氨基-2-苄基-1-[4-(4-吗啉基)苯基]-1-丁酮(光引发剂IHT-PI 910)和2-甲基-1-[4-(甲基硫代)苯基]-2-(4-吗啉基)-1-丙酮(光引发剂IHT-PI 907)残留量的方法。用10 mL乙腈在60℃下超声提取样品30 min,加入0.1%(体积分数,下同)甲酸溶液,过0.20μm滤膜,滤液供UHPLC-MS/MS分析。以ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱为固定相,不同体积比的乙腈和0.1%甲酸溶液组成的混合溶液为流动相进行梯度洗脱,目标物经色谱分离后,在电喷雾离子源正离子(ESI+)模式和多反应监测(MRM)模式下进行质谱分析。结果显示:在优化的试验条件下,2种光引发剂可在3.00 min内完成测定;标准曲线的线性范围均为0.5~100μg·L^(-1),检出限(3S/N)均为1.0μg·L^(-1);对阴性样品进行3个浓度水平的加标回收试验,所得回收率为87.9%~93.4%,测定值的相对标准偏差(n=7)为1.2%~8.6%。用此方法分析了20个随机样品,3个样品检测结果均为阳性,样品2中光引发剂IHT-PI 907的最高检出量为1 528 mg·kg^(-1),超出了REACH法规的限量(1 000 mg·kg^(-1))要求。 展开更多

关键词 超声萃取 超高效液相色谱-串联质谱法 2-二甲氨基-2-苄基-1-[4-(4-吗啉基)苯基]-1-丁酮 2-甲基-1-[4-(甲基硫代)苯基]-2-(4-吗啉基)-1-丙酮 光引发剂 玩具涂层

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最新专利文摘

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《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期363-363,共1页

一种甲代烯丙基磺酸钠的生产方法 该发明属于脂肪族磺酸盐技术领域,主要涉及甲代烯丙基磺酸钠的生产方法,以甲基丙烯氯和亚硫酸钠为原料,乙二胺四乙酸二钠(EDTA)为反应助剂。

关键词 专利技术 甲代烯丙基磺酸钠 生产方法 磺化反应 汽油 加氢脱硫技术 2 2'-二氨基联苄二磷酸盐

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