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题名脊髓小胶质细胞激活参与吗啡诱导瘙痒的机制
被引量：3
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作者
汤洋
李楠琦
彭哲
黄思婷
万丽
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机构
广州医科大学附属第二医院疼痛科
广州医科大学麻醉学系
中山大学附属第一医院麻醉科
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出处
《中国疼痛医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第6期407-413,共7页
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基金
国家自然科学基金(81771182)
广东省自然科学基金(2016A030313599)
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文摘
目的:探讨脊髓小胶质细胞激活对吗啡诱导瘙痒的调控机制。方法:C57BL/6J雄性小鼠,重20~30 g,随机分为4组:正常对照组(normal control)、吗啡组(morphine)、吗啡加米诺环素组(morphine plus minocycline)和吗啡加p38抑制剂组(morphine plus p38 inhibitor),每组12只,其中6只用于行为学测试,6只用于形态学及分子生物学检测,共48只。每次鞘内注射给药后即刻,连续记录瘙痒行为学30 min。隔3天后再次注射吗啡或米诺环素及p38抑制剂,15 min后取出L4-S1节段脊髓进行免疫印迹及免疫荧光检测。结果:鞘内注射吗啡后瘙痒次数明显增加,脊髓背角Ⅰ-Ⅴ层小胶质细胞激活标志物OX-42表达增加,p-p38表达显著增多(P <0.05)且两者共表达于脊髓背角。与单独鞘内注射吗啡组相比,米诺环素处理后小鼠瘙痒行为学明显减少,同时激活的小胶质细胞数量及脊髓CD11b蛋白表达显著降低(P <0.05),p-p38阳性细胞数量减少(P <0.05)。同样,p38抑制剂处理后小鼠瘙痒次数明显减少。结论:吗啡诱导的瘙痒与脊髓背角小胶质细胞激活有关,可能通过激活p38 MAPK通路参与吗啡诱导瘙痒的产生。
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关键词
吗啡诱导的瘙痒
小胶质细胞
脊髓
p38
MAPK信号通路
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Keywords
Morphine-induced scratching
Microglia
Spinal cord
p-p38 MAPK signaling pathway
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分类号
R441
[医药卫生—诊断学]
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