期刊导航
期刊开放获取
上海教育软件发展有限公..
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
2
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
CREB_1蛋白在大鼠急、慢性吗啡依赖和戒断中的表达变化
被引量:
1
1
作者
傅强
王新华
+1 位作者
张宏
郝怡鑫
《解放军医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第9期887-889,共3页
目的研究急、慢性吗啡依赖和戒断对大鼠脑组织cAMP反应元件结合蛋白(CREB1)的表达调节作用。方法雄性SD大鼠36只,随机分为急性对照组、急性吗啡依赖组、急性吗啡戒断组、慢性对照组、慢性吗啡依赖组、慢性吗啡戒断组,每组6只。采用免疫...
目的研究急、慢性吗啡依赖和戒断对大鼠脑组织cAMP反应元件结合蛋白(CREB1)的表达调节作用。方法雄性SD大鼠36只,随机分为急性对照组、急性吗啡依赖组、急性吗啡戒断组、慢性对照组、慢性吗啡依赖组、慢性吗啡戒断组,每组6只。采用免疫组化方法测定不同脑区和核团CREB1蛋白表达水平。结果急性吗啡依赖和戒断抑制蓝斑CREB1蛋白表达。慢性吗啡依赖和戒断增加皮质、海马、蓝斑等脑区核团CREB1蛋白的表达,但是在慢性吗啡依赖和戒断时,伏隔核CREB1蛋白表达下降。结论急、慢性吗啡依赖和戒断时CREB1在大鼠皮质、海马、下丘脑、蓝斑、伏隔核等脑区的表达存在差异,可能与介导阿片类药物依赖信号转道通路的反应性不同有关。
展开更多
关键词
吗啡依赖dna结合蛋白质
环AMP反应性
海马
伏隔核
蓝斑
免疫组织化学
在线阅读
下载PDF
职称材料
转录因子CREB激活介导吗啡依赖SK-N-SH细胞的nNOS及fosB基因表达的调控机制
被引量:
3
2
作者
苏彦君
丛斌
+4 位作者
张国忠
张瑾
李淑瑾
姚玉霞
付丽红
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第5期395-398,共4页
目的 探讨吗啡依赖的SK- N -SH细胞表达神经元型一氧化氮合酶 (neuronalnitricoxidesynthase ,nNOS)及fosB基因的调控机制。方法 建立吗啡依赖及戒断细胞模型 ,体外合成含cAMP反应元件 (cAMPresponseelement ,CRE)序列的寡核苷酸 ,经...
目的 探讨吗啡依赖的SK- N -SH细胞表达神经元型一氧化氮合酶 (neuronalnitricoxidesynthase ,nNOS)及fosB基因的调控机制。方法 建立吗啡依赖及戒断细胞模型 ,体外合成含cAMP反应元件 (cAMPresponseelement ,CRE)序列的寡核苷酸 ,经硫代磷酸化修饰 ,作为单链寡核苷酸 (CRE transcriptionfactordecoyoligodeoxynucleotide ,CRE decoyODN)。分别采用电泳迁移率改变分析 (electrophoresismobilityshiftassay ,EMSA)及RT -PCR技术 ,检测CRE decoyODN对吗啡依赖及纳络酮急性戒断诱导的CREB的DNA结合活性、nNOS及fosBmRNA表达的影响。结果 吗啡依赖及纳络酮急性戒断使SK- N- SH细胞的CREB的DNA结合活性、nNOS及fosBmRNA明显升高 ,CRE decoyODN可特异抑制上述指标升高。结论 CREB的激活介导了吗啡依赖SK- N
展开更多
关键词
SK-N-SH细胞
吗啡
依赖
NNOS
CREB
调控机制
FOSB
基因表达
转录因子
介导
激活
神经元型一氧化氮合酶
dna
结合
活性
电泳迁移率改变分析
RT-PCR技术
nitric
factor
mRNA表达
寡核苷酸
oxide
decoy
细胞表达
细胞模型
反应元件
cAMP
体外合成
表达上调
纳络酮
ODN
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
CREB_1蛋白在大鼠急、慢性吗啡依赖和戒断中的表达变化
被引量:
1
1
作者
傅强
王新华
张宏
郝怡鑫
机构
解放军总医院麻醉科
上海同济大学附属东方医院麻醉科
第二军医大学长海医院检验科
出处
《解放军医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第9期887-889,共3页
基金
国家自然科学基金资助项目(39870757)
文摘
目的研究急、慢性吗啡依赖和戒断对大鼠脑组织cAMP反应元件结合蛋白(CREB1)的表达调节作用。方法雄性SD大鼠36只,随机分为急性对照组、急性吗啡依赖组、急性吗啡戒断组、慢性对照组、慢性吗啡依赖组、慢性吗啡戒断组,每组6只。采用免疫组化方法测定不同脑区和核团CREB1蛋白表达水平。结果急性吗啡依赖和戒断抑制蓝斑CREB1蛋白表达。慢性吗啡依赖和戒断增加皮质、海马、蓝斑等脑区核团CREB1蛋白的表达,但是在慢性吗啡依赖和戒断时,伏隔核CREB1蛋白表达下降。结论急、慢性吗啡依赖和戒断时CREB1在大鼠皮质、海马、下丘脑、蓝斑、伏隔核等脑区的表达存在差异,可能与介导阿片类药物依赖信号转道通路的反应性不同有关。
关键词
吗啡依赖dna结合蛋白质
环AMP反应性
海马
伏隔核
蓝斑
免疫组织化学
Keywords
morphine dependence
dna
-binding protein, cyclic AMP responsive
hippocampus
nucleus accumbens
locus coeruleus
immunohistochemistry
分类号
R749.611 [医药卫生—神经病学与精神病学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
转录因子CREB激活介导吗啡依赖SK-N-SH细胞的nNOS及fosB基因表达的调控机制
被引量:
3
2
作者
苏彦君
丛斌
张国忠
张瑾
李淑瑾
姚玉霞
付丽红
机构
河北医科大学法医学教研室
出处
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第5期395-398,共4页
文摘
目的 探讨吗啡依赖的SK- N -SH细胞表达神经元型一氧化氮合酶 (neuronalnitricoxidesynthase ,nNOS)及fosB基因的调控机制。方法 建立吗啡依赖及戒断细胞模型 ,体外合成含cAMP反应元件 (cAMPresponseelement ,CRE)序列的寡核苷酸 ,经硫代磷酸化修饰 ,作为单链寡核苷酸 (CRE transcriptionfactordecoyoligodeoxynucleotide ,CRE decoyODN)。分别采用电泳迁移率改变分析 (electrophoresismobilityshiftassay ,EMSA)及RT -PCR技术 ,检测CRE decoyODN对吗啡依赖及纳络酮急性戒断诱导的CREB的DNA结合活性、nNOS及fosBmRNA表达的影响。结果 吗啡依赖及纳络酮急性戒断使SK- N- SH细胞的CREB的DNA结合活性、nNOS及fosBmRNA明显升高 ,CRE decoyODN可特异抑制上述指标升高。结论 CREB的激活介导了吗啡依赖SK- N
关键词
SK-N-SH细胞
吗啡
依赖
NNOS
CREB
调控机制
FOSB
基因表达
转录因子
介导
激活
神经元型一氧化氮合酶
dna
结合
活性
电泳迁移率改变分析
RT-PCR技术
nitric
factor
mRNA表达
寡核苷酸
oxide
decoy
细胞表达
细胞模型
反应元件
cAMP
体外合成
表达上调
纳络酮
ODN
Keywords
morphine
SK-N-SH cell
CREB
nitric oxide synthase
fosB
分类号
R971.1 [医药卫生—药品]
R595.5 [医药卫生—内科学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
CREB_1蛋白在大鼠急、慢性吗啡依赖和戒断中的表达变化
傅强
王新华
张宏
郝怡鑫
《解放军医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
转录因子CREB激活介导吗啡依赖SK-N-SH细胞的nNOS及fosB基因表达的调控机制
苏彦君
丛斌
张国忠
张瑾
李淑瑾
姚玉霞
付丽红
《第三军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2005
3
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部