微小RNA-144对人结肠癌细胞株增殖、侵袭迁移影响及其与同源盒基因A10结合力

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作者 李萍 张月晓 +2 位作者 符皓 时军利 李炳庆 《山东医药》 CAS 2023年第30期16-20,共5页

目的 观察微小RNA-144(miR-144)对人结肠癌细胞株增殖、迁移、侵袭的影响及其与同源盒基因A10(homeobox gene A10,HOXA10)的结合力。方法 (1)人结肠癌细胞株HCT116、SW480、CL-11和永生化正常人结肠上皮细胞株FHC中miR-144及HOXA10 mRN... 目的 观察微小RNA-144(miR-144)对人结肠癌细胞株增殖、迁移、侵袭的影响及其与同源盒基因A10(homeobox gene A10,HOXA10)的结合力。方法 (1)人结肠癌细胞株HCT116、SW480、CL-11和永生化正常人结肠上皮细胞株FHC中miR-144及HOXA10 mRNA检测:采用实时荧光定量PCR法检测HCT116、SW480、CL-11及FHC中miR-144与HOXA10 mRNA,观察人结肠癌细胞和人结肠上皮细胞miR-144、HOXA10 mRNA表达变化,选择miR-144相对表达量最低HCT116细胞为后续研究对象。(2)miR-144对人结肠癌细胞株增殖、侵袭及迁移的影响观察:取对数生长期HCT116细胞分为3组,1组细胞顺序转染miR-144模拟物(miR-144 mimics)和HOXA10过表达质粒pcDNA3.1-HOXA10,2组细胞转染miR-144 mimics,3组细胞转染空白质粒。转染24 h时测算各组细胞增殖活性、观察各组细胞的侵袭及迁移情况、检测各组细胞miR-144及HOXA10蛋白。(3)HCT116细胞中miR-144与HOXA10的结合力观察:取对数生长期HCT116细胞分为4组:A组先后转染野生型HOXA10荧光素酶报告基因质粒(HOXA10-WT)、miR-144mimics,B组先后转染HOXA10-WT、空白对照NC-mimics,C组先后转染突变型HOXA10-MUT、miR-144 mimics,D组先后转染HOXA10-MUT、NC-mimics,转染24 h时采用双荧光素酶检测试剂测算各组细胞的相对荧光素酶活性(代表HOXA10、miR-144的靶向结合力)。结果 与FHC细胞比较,HCT116、SW480、CL-11细胞miR-144相对表达量低,HOXA10 mRNA相对表达量高(P均<0.05)。与3组比较,2组细胞miR-144相对表达量高(P<0.05),培养24、48、72 h时细胞OD值均降低,迁移及侵袭穿膜细胞数少,HOXA10蛋白相对表达量低(P均<0.05);与2组比较,1组细胞HOXA10蛋白相对表达量高,培养24、48、72 h时细胞的OD值均高,迁移及侵袭穿膜细胞数多。与B组比较,A组HCT116细胞的相对荧光素酶活性低(P<0.05)。结论 miR-144可抑制结肠癌细胞的增殖、侵袭及迁移,同时抑制细胞HOXA10蛋白表达。HCT116细胞中miR-144与HOXA10靶向结合力较高,miR-144可能通过抑制HOXA10蛋白表达,进一步抑制结肠癌细胞的增殖、迁移及侵袭。 展开更多

关键词 微小rna 微小rna-144 同源盒基因A10 结肠癌 细胞增殖 细胞迁移 细胞侵袭

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长链非编码RNA配对盒基因8反义RNA1在恶性肿瘤中的研究进展

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作者 任子瑞 徐登飞 仓顺东 《河南医学研究》 CAS 2023年第7期1340-1344,共5页

长链非编码RNA(lncRNA)是一类长度大于200个核苷酸的RNA转录本。配对盒基因8反义RNA1(PAX8-AS1)是lncRNA的一种,在甲状腺癌、乳腺癌、子宫内膜癌、急性白血病、肾上腺皮质癌等多种恶性肿瘤中异常表达,通过作为竞争性内源RNA和其单核苷... 长链非编码RNA(lncRNA)是一类长度大于200个核苷酸的RNA转录本。配对盒基因8反义RNA1(PAX8-AS1)是lncRNA的一种,在甲状腺癌、乳腺癌、子宫内膜癌、急性白血病、肾上腺皮质癌等多种恶性肿瘤中异常表达,通过作为竞争性内源RNA和其单核苷酸多态性等机制调节癌细胞的增殖、凋亡、侵袭和耐药性,对癌症的诊断、治疗及预后具有非常重要的价值。本文就lncRNA PAX8-AS1在恶性肿瘤中的作用机制及潜在应用进行综述。 展开更多

关键词 配对盒基因8反义rna1 长链非编码rna 恶性肿瘤 竞争性内源rna 单核苷酸多态性

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酵母菌3-磷酸甘油脱氢酶基因(gpd1)的克隆及其在高渗胁迫下mRNA转录水平的差异 被引量：2

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作者 张凡 马向东 +5 位作者 余华顺 姚娟 郭永豪 邢学森 阎淳泰 梁运祥 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期15-19,共5页

YY、FHS和WFB是生产中常用的酵母菌株。在高渗胁迫下的生长速度依次为FHS、YY、WFB。克隆gpd1基因片段并测序,再与NCBI公布的gpd1序列(X76859)比较,WFB、YY、FHS的同源性分别为99·32%、99·83%、99·83%,YY、FHS菌株的gpd... YY、FHS和WFB是生产中常用的酵母菌株。在高渗胁迫下的生长速度依次为FHS、YY、WFB。克隆gpd1基因片段并测序,再与NCBI公布的gpd1序列(X76859)比较,WFB、YY、FHS的同源性分别为99·32%、99·83%、99·83%,YY、FHS菌株的gpd1序列与NCBI上的gpd1序列(X76859)对应的氨基酸序列完全一致,WFB与它们的同源性只有98·5%。用不同浓度的NaCl培养酵母细胞进行渗透胁迫处理,RNA点杂交显示YY、FHS菌株gpd1基因的mRNA表达量在NaCl浓度上升时候有上升的趋势;WFB菌株gpd1基因的mRNA表达量随NaCl浓度的上升逐渐降低。实验结果显示,gpd1基因mRNA转录水平与抗高渗能力相关。 展开更多

关键词 mrna 转录水平 脱氢酶基因 克隆 NaCl浓度 甘油 磷酸 rna点杂交 NCBI 氨基酸序列 酵母菌株 生长速度 基因片段 胁迫处理 酵母细胞 同源性 表达量 上升 显示 测序

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LncRNA DSCAM-AS1调节miR-431-5p/SOX9轴对肝癌活性和化疗耐药性的影响

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作者 洪帆 王富华 谭一清 《解剖学杂志》 2025年第1期39-47,72,共10页

目的:探究长链非编码RNA(LncRNA)唐氏综合征细胞黏附分子反义1(DSCAM-AS1)调节miR-431-5p/性别决定基因盒9(SOX9)轴对肝癌活性和化疗耐药性的影响。方法:qRT-PCR检测肝癌组织、肝癌细胞及HepG2耐药细胞HepG2/CDDP中DSCAM-AS1、miR-431-5... 目的:探究长链非编码RNA(LncRNA)唐氏综合征细胞黏附分子反义1(DSCAM-AS1)调节miR-431-5p/性别决定基因盒9(SOX9)轴对肝癌活性和化疗耐药性的影响。方法:qRT-PCR检测肝癌组织、肝癌细胞及HepG2耐药细胞HepG2/CDDP中DSCAM-AS1、miR-431-5p、SOX9 mRNA表达,免疫印迹检测其多药耐药相关蛋白1(MRP1)、增殖细胞核抗原(PCNA)、Bcl-2、Bax、SOX9蛋白表达。MTT法检测各组HepG2和HepG2/CDDP细胞活力,流式细胞术检测细胞凋亡。生物信息学、双荧光素酶实验、pull down实验、RIP实验验证DSCAMAS1、SOX9与miR-431-5p靶向关系。结果:DSCAM-AS1、SOX9在肝癌组织及细胞中高表达,miR-431-5p低表达;与HepG2细胞比较,HepG2/CDDP细胞中DSCAM-AS1、SOX9表达、细胞活力显著升高,miR-431-5p表达降低;沉默DSCAM-AS1抑制HepG2和HepG2/CDDP细胞增殖,促进凋亡,降低HepG2/CDDP细胞耐药性;抑制miR-431-5p减弱沉默DSCAM-AS1对HepG2和HepG2/CDDP细胞增殖的抑制、凋亡的促进作用,促进HepG2/CDDP细胞耐药性;生物信息学、双荧光素酶实验、pull down实验、RIP实验证实DSCAM-AS1、SOX9与miR-431-5p的靶向关系。结论:沉默DSCAM-AS1可能通过调节miR-431-5p/SOX9轴抑制HepG2细胞增殖,促进凋亡,降低HepG2/CDDP细胞耐药性。 展开更多

关键词 肝癌 化疗耐药性 长链非编码rna唐氏综合征细胞黏附分子反义1 mirna-431-5p 性别决定基因盒9

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MMP-9反义RNA真核表达载体的构建及鉴定 被引量：1

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作者 唐琳 陈奎生 +2 位作者 张岚 张云汉 高冬玲 《山东医药》 CAS 北大核心 2005年第16期13-14,共2页

目的构建MMP-9反义RNA真核表达载体。方法提取胃癌组织总RNA,按照GenBank中检索的MMP-9基因cDNA序列,设计并合成反义MMP-9基因片段引物,进行逆转录聚合酶链反应(RT-PCR),先将扩增产物克隆至pGEM-T载体,再将其反向亚克隆到真核表达质粒pc... 目的构建MMP-9反义RNA真核表达载体。方法提取胃癌组织总RNA,按照GenBank中检索的MMP-9基因cDNA序列,设计并合成反义MMP-9基因片段引物,进行逆转录聚合酶链反应(RT-PCR),先将扩增产物克隆至pGEM-T载体,再将其反向亚克隆到真核表达质粒pcDNA3.1中,然后对阳性克隆进行酶切鉴定和测序分析。结果PCR扩增出的反义片段与预期长度相符。构建的MMP-9反义RNA表达质粒pcDNA3.1-MMP-9分别作PCR及双酶切(BamH和Hind)鉴定,证实其中有目的片段完整插入,插入片段测序结果与反义MMP-9序列设计完全一致。结论成功构建了MMP-9反义RNA真核表达载体pcDNA3.1-MMP-9,为进一步研究MMP-9蛋白分子的生物学功能和以MMP-9为靶点的恶性肿瘤的基因治疗研究奠定了基础。 展开更多

关键词 真核表达载体 逆转录聚合酶链反应 反义rna表达质粒 PCDNA3.1 MMP-9基因 CDNA序列 真核表达质粒 PCR扩增 BamHⅠ 生物学功能 总rna 胃癌组织 扩增产物 基因片段 测序分析 酶切鉴定 阳性克隆 序列设计 插入片段 基因治疗

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LncRNAHOTAIR靶向miR-17-5p/TXNIP对狼疮性肾炎进展的机制研究

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作者 王艳 段玮 +3 位作者 刘倩倩 魏丽 王萍 徐凤霞 《安徽医学》 2024年第8期939-945,共7页

目的探讨长链非编码RNA同源盒基因转录反义RNA(LncRNAHOTAIR)靶向miR-17-5p/硫氧还蛋白相互作用蛋白(TXNIP)对狼疮性肾炎(LN)进展的机制。方法取60只MRL/lpr雌性小鼠,随机分为模型组、LncRNAHOTAIR敲低组、miR-17-5p agomir组、阴性对... 目的探讨长链非编码RNA同源盒基因转录反义RNA(LncRNAHOTAIR)靶向miR-17-5p/硫氧还蛋白相互作用蛋白(TXNIP)对狼疮性肾炎(LN)进展的机制。方法取60只MRL/lpr雌性小鼠,随机分为模型组、LncRNAHOTAIR敲低组、miR-17-5p agomir组、阴性对照组和LncRNAHOTAIR敲低+miR-17-5p antagomir组,每组12只,另取12只C57BL/6J雌性小鼠作为对照组,检测各组小鼠肾功能、免疫器官指数;以HE染色实验检测各组小鼠肾组织病理形态;以酶联免疫吸附测定(ELASA)法测定各组小鼠血清抗双链DNA(dsDNA)、免疫细胞因子免疫球蛋白G(IgG)、白细胞介素-6(IL-6)、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平;以实时荧光定量多聚核苷酸链式反应(qPCR)和免疫印迹法检测各组小鼠肾组织LncRNAHOTAIR、miR-17-5p及TXNIP表达。以双荧光素酶报告基因实验检测小鼠肾小球系膜细胞中LncRNAHOTAIR对miR-17-5p、miR-17-5p对TXNIP的靶向调节。结果与对照组比较,模型组小鼠肾组织发生严重病理损伤,胸腺指数、脾脏指数、miR-17-5p表达降低(P<0.05),尿蛋白浓度、血尿素氮(BUN)、血清抗dsDNA及IgG、IL-6、MCP-1、TNF-α、肾组织LncRNAHOTAIR及TXNIP表达升高(P<0.05)。与模型组比较,Ln⁃cRNAHOTAIR敲低组、miR-17-5p agomir组小鼠肾组织病理损伤减轻,胸腺指数、脾脏指数、miR-17-5p表达升高(P<0.05),尿蛋白浓度、BUN、血清抗dsDNA及IgG、IL-6、MCP-1、TNF-α、肾组织LncRNAHOTAIR及TXNIP表达降低(P<0.05)。下调miR-17-5p可减弱敲低LncRNAHOTAIR组对模型组小鼠各指标的作用。结论敲低LncRNAHOTAIR可通过上调miR-17-5p而降低TXNIP表达,进而减少LN小鼠免疫炎性因子产生,增强其免疫功能,抑制体内炎症发生发展,最终减轻小鼠肾组织损伤并改善其肾功能。 展开更多

关键词 长链非编码rna同源盒基因转录反义rna miR-17-5p/硫氧还蛋白相互作用蛋白 狼疮性肾炎 机制

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血清lncRNA DUXAP8及miR-24-3p在子痫前期诊断及妊娠结局评估中的价值

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作者 高海侠 高京京 +3 位作者 张晓月 司凡 刘晓铮 刘双双 《医学研究与战创伤救治》 CAS 北大核心 2024年第2期155-160,共6页

目的分析血清长非编码RNA双同源盒A伪基因8(lncRNA DUXAP8),微小RNA(miR)-24-3p在子痫前期(PE诊断及妊娠结局评估中的价值。方法选取2019年3月至2022年9月承德市中心医院妇儿院区产科124例PE患者为PE组,同期健康孕妇124例为对照组。根... 目的分析血清长非编码RNA双同源盒A伪基因8(lncRNA DUXAP8),微小RNA(miR)-24-3p在子痫前期(PE诊断及妊娠结局评估中的价值。方法选取2019年3月至2022年9月承德市中心医院妇儿院区产科124例PE患者为PE组,同期健康孕妇124例为对照组。根据妊娠结局分为不良组27例和良好组97例。均采用qRT-PCR法测定血清lncRNA DUXAP8、miR-24-3p水平。采用多因素Logistic回归分析PE孕妇妊娠结局影响因素。采用ROC曲线分析血清lncRNA DUXAP8、miR-24-3p水平诊断PE及预后的价值。结果PE组血清lncRNA DUXAP8水平低于对照组,miR-24-3p水平高于对照组(P<0.05)。TargetScanHuman网站预测显示,lncRNA DUXAP8与miR-24-3p间可能存在靶向关系。相关性分析表明,lncRNA DUXAP8与miR-24-3p呈负相关(r=-0.471,P<0.001)。血清lncRNA DUXAP8、miR-24-3p联合诊断PE的AUC显著高于单独诊断(Z_(lncRNA DUXAP8-联合)=3.285,P=0.001;Z_(miR-24-3p-联合)=3.020,P=0.003),联合诊断的敏感性为92.74%,特异性为72.31%。良好组孕妇血清lncRNA DUXAP8水平高于不良组,miR-24-3p水平低于不良组(P<0.05)。良好组孕妇收缩压、舒张压、产前血糖、血红蛋白、24 h尿蛋白、白细胞计数、LDH低于不良组,血小板计数、血清白蛋白高于不良组(P<0.05)。lncRNA DUXAP8是PE孕妇妊娠结局不良保护因素,miR-24-3p是危险因素(P<0.05)。血清lncRNA DUXAP8、miR-24-3p联合诊断PE孕妇妊娠结局的AUC显著高于单独诊断(Z_(lncRNA DUXAP8-联合)=2.113,P=0.035,Z_(miR-24-3p-联合)=3.033,P=0.002),联合诊断的敏感性为88.89%,特异性为80.41%。结论PE孕妇lncRNA DUXAP8水平降低,miR-24-3p水平升高,可能与PE的发生和孕妇妊娠结局相关。 展开更多

关键词 长非编码rna双同源盒A伪基因8 微小rna-24-3p 子痫前期 妊娠结局

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长链非编码RNA在急性肺损伤中的作用及分子调控机制研究进展 被引量：1

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作者 罗飞 张红 《山东医药》 CAS 2024年第6期93-97,共5页

急性肺损伤(ALI)是临床上常见的危重症之一。长链非编码RNA(lncRNA)是一类长度超过200个核苷酸的非蛋白质编码RNA,在染色质形成、转录和转录后翻译等基因表达水平直接或间接参与ALI的发生发展。lncRNA核富集丰富转录物1、lncRNA HOX转... 急性肺损伤(ALI)是临床上常见的危重症之一。长链非编码RNA(lncRNA)是一类长度超过200个核苷酸的非蛋白质编码RNA,在染色质形成、转录和转录后翻译等基因表达水平直接或间接参与ALI的发生发展。lncRNA核富集丰富转录物1、lncRNA HOX转录反义基因间RNA及lncRNA牛磺酸上调1等lncRNA可作为竞争性内源RNA,与miR-26a-5p、miR-17-5p及miR-34b-5p等微小RNA结合,调节Wnt1诱导的信号通路蛋白1、Rho关联含卷曲螺旋结合蛋白激酶1蛋白及自噬相关蛋白等下游相关蛋白的表达,参与ALI的发生发展。LncRNA可能通过调控DNA甲基化、组蛋白修饰,在表观遗传水平参与ALI的发生发展;L通过组装转录激活因子和抑制因子,调节白细胞介素6(IL-6)、IL-17、含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3/9等蛋白质的转录,在转录水平参与ALI的发生发展;与多种RNA结合蛋白相互作用,在转录后水平调控ALI的发生发展。 展开更多

关键词 长链非编码rna lncrna核富集丰富转录物1 lncrna HOX转录反义基因间rna lncrna牛磺酸上调1 微小rna DNA甲基化 转录激活因子 rna结合蛋白 急性肺损伤

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长链非编码RNA HOTAIR在肝癌细胞生物学行为中的调节作用及其机制研究进展 被引量：2

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作者 冉紫晶 叶青 +2 位作者 赵敏 张诗琬 梅小平 《山东医药》 CAS 2023年第3期112-114,共3页

反义转录长链非编码RNA-同源盒基因转录反义RNA(HOTAIR)是在肝癌细胞中第一个被发现的长链非编码RNA,其可通过调控表观遗传和染色质状态来调节其基因的表达水平,并影响肝癌细胞的生物学行为。其中,HOTAIR可通过与PRC2转录抑制复合物结合... 反义转录长链非编码RNA-同源盒基因转录反义RNA(HOTAIR)是在肝癌细胞中第一个被发现的长链非编码RNA,其可通过调控表观遗传和染色质状态来调节其基因的表达水平,并影响肝癌细胞的生物学行为。其中,HOTAIR可通过与PRC2转录抑制复合物结合,使其相应靶基因甲基化,从而诱导和促进肝癌细胞的激活与增殖,或者通过竞争同种miRNA,参与靶基因的水平表达调节,来促进肝癌细胞的侵袭与转移。沉默HOTAIR可通过调控miR-217-5p活化磷酸化-磷脂酰肌醇3-激酶/磷酸化-苏氨酸蛋白激酶/基质金属蛋白酶-2/9信号通路及降低磷酸化信号转导和转录激活因子3的表达水平,促进肝癌细胞凋亡现象的发生。 展开更多

关键词 长链非编码rna 同源盒基因转录反义rna 细胞增殖 细胞侵袭 细胞转移 细胞凋亡 肝癌细胞

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肠道上皮细胞特异转录因子CDX2研究进展 被引量：4

10

作者 冯幼 王修启 江青艳 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2009年第6期65-69,共5页

CDX2是一种新发现的肠道上皮细胞特异性核转录因子,在调节肠道基因表达与肠道发育及对肠道上皮细胞分化、增殖方面具有重要调节作用。笔者就有关CDX2的研究进展作一综述。

关键词 肠道上皮 转录因子 CDX2 尾型相关同源盒基因

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HOX基因与小儿白血病的关系研究进展 被引量：3

11

作者 陈军红 刘文君 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2007年第3期142-144,共3页

关键词 HOX基因 小儿白血病 同源盒基因 空间结构 相关基因 功能异常 蛋白结构 转录调节

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lncRNA GAS6-AS1靶向调控IL-11对子宫内膜基质细胞向成纤维细胞分化的影响 被引量：1

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作者 巫剑红 代荫梅 +3 位作者 田玉翠 蒋子雯 王静璇 张宇迪 《山东医药》 CAS 2023年第13期10-14,共5页

目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)生长停滞特异基因转录的反义RNA(GAS6-AS1)靶向调控白细胞介素11(IL-11)对子宫内膜基质细胞(ESCs)向成纤维细胞分化的影响。方法体外传代培养ESCs,取传3~6代、对数生长期、生长状态良好的ESCs,随机分为TGF... 目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)生长停滞特异基因转录的反义RNA(GAS6-AS1)靶向调控白细胞介素11(IL-11)对子宫内膜基质细胞(ESCs)向成纤维细胞分化的影响。方法体外传代培养ESCs,取传3~6代、对数生长期、生长状态良好的ESCs,随机分为TGF-β_(1)未干预组和TGF-β_(1)干预组。TGF-β_(1)未干预组不予TGF-β_(1)干预,TGF-β_(1)干预组用无血清培养基饥饿培养后予TGF-β_(1)干预,收集细胞,采用RT-qPCR法检测lncRNA GAS6-AS1、IL-11及纤维化标志物α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、Ⅰ型胶原蛋白α1(COL1A1)mRNA表达。另取传3~6代、对数生长期、生长状态良好的ESCs,分别转染三条si-GAS6-AS1序列以及si-Control序列,采用RT-qPCR法验证转染效率。将转染si-GAS6-AS1的ESCs用无血清培养基饥饿培养后予TGF-β_(1)干预,收集细胞,采用Western blotting法检测IL-11、α-SMA、COL1A1蛋白表达,采用CCK-8法检测细胞增殖活性,采用Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡率。结果与TGF-β_(1)未干预组比较,TGF-β_(1)干预组lncRNA GAS6-AS1、IL-11、α-SMA、COL1A1 mRNA相对表达量均显著升高(P均<0.01)。转染si-GAS6-AS1-1、si-GAS6-AS1-2、si-GAS6-AS1-3及si-Control序列的ESCs GAS6-AS1 mRNA相对表达量分别为0.22±0.04、0.27±0.06、0.81±0.07、1.00±0.00。与转染si-Control序列的ESCs比较,转染si-GAS6-AS1-1、si-GAS6-AS1-2序列的ESCs GAS6-AS1 mRNA相对表达量显著降低(P均<0.01),而转染si-GAS6-AS1-3序列的ESCs GAS6-AS1 mRNA相对表达量降低不明显(P>0.05)。因此,选择si-GAS6-AS1-1、si-GAS6-AS1-2序列进行后续实验。与si-Control+TGF-β_(1)组比较,si-GAS6-AS1-1+TGF-β_(1)组和si-GAS6-AS1-2+TGF-β_(1)组IL-11、α-SMA、COL1A1蛋白相对表达量及细胞增殖活性均显著降低,细胞凋亡率均显著升高(P均<0.01)。结论lncRNA GAS6-AS1通过靶向调控IL-11表达抑制ESCs向成纤维细胞分化。 展开更多

关键词 宫腔粘连 长链非编码rna生长停滞特异基因转录的反义rna 白细胞介素11 子宫内膜基质细胞 成纤维细胞

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lncRNA HOTAIR调节miR-326/NUS1轴对宫腔粘连子宫内膜基质细胞纤维化的影响

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作者 陈国斌 祝文峰 +1 位作者 史文娟 董倩 《中国实用医药》 2023年第1期165-172,共8页

目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)同源框转录反义RNA(HOTAIR)调控miR-326/NUS1对宫腔粘连(IUA)子宫内膜基质细胞纤维化的影响。方法收集首次确诊为IUA的18例患者的子宫内膜组织,另取同期因不孕症接受宫腔镜子宫内膜活检的18例患者的子宫... 目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)同源框转录反义RNA(HOTAIR)调控miR-326/NUS1对宫腔粘连(IUA)子宫内膜基质细胞纤维化的影响。方法收集首次确诊为IUA的18例患者的子宫内膜组织,另取同期因不孕症接受宫腔镜子宫内膜活检的18例患者的子宫内膜组织作为对照。采用实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)、western blot分别检测IUA子宫内膜组织、正常子宫内膜组织、人子宫内膜间质细胞(HESC细胞)、IUA HES细胞[转化生长因子-β1(TGF-β1)处理HESC细胞48 h]中HOTAIR、miR-326及NUS1蛋白表达;将IUA HESC细胞分组为Ct组、pcDNA组、pcDNA-HOTAIR组、si-NC组、si-HOTAIR组、si-HOTAIR+inhibitor NC组、si-HOTAIR+miR-326 inhibitor组,采用q RTPCR检测组织和细胞中HOTAIR、miR-326表达;CCK-8法检测IUA HESC细胞增殖;流式细胞术检测IUA HESC细胞凋亡;western blot检测组织和细胞中NUS1、Ⅰ型胶原蛋白α1链(COL1A1)、纤连蛋白(FN)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)蛋白表达;双荧光素酶报告基因实验验证HOTAIR与miR-326、miR-326与NUS1的关系;RNA pull down实验验证HOTAIR与miR-326的关系。结果IUA子宫内膜组织中HOTAIR、NUS1/甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)表达水平高于正常子宫内膜组织,miR-326表达水平低于正常子宫内膜组织,差异具有统计学意义(P<0.05)。IUA HESC细胞中HOTAIR、NUS1/GAPDH表达水平高于HESC细胞,miR-326表达水平低于HESC细胞,差异具有统计学意义(P<0.05)。pcDNA-HOTAIR组HOTAIR、NUS1/GAPDH表达水平高于Ct组、pcDNA组,miR-326表达水平低于Ct组、pcDNA组,差异具有统计学意义(P<0.05);si-HOTAIR组HOTAIR、NUS1/GAPDH表达水平低于Ct组、si-NC组,miR-326表达水平高于Ct组、si-NC组,差异具有统计学意义(P<0.05);si-HOTAIR组、si-HOTAIR+inhibitor NC组及si-HOTAIR+miR-326 inhibitor组HOTAIR表达水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);si-HOTAIR+miR-326 inhibitor组miR-326表达水平低于si-HOTAIR组、si-HOTAIR+inhibitor NC组,NUS1/GAPDH表达水平高于si-HOTAIR组、si-HOTAIR+inhibitor NC组,差异具有统计学意义(P<0.05)。Ct组IUA HESC细胞450 nm处的光密度(OD_(450))值为(1.01±0.10),pcDNA组为(1.03±0.12),pcDNA-HOTAIR组为(1.67±0.13),si-NC组为(1.02±0.11),si-HOTAIR组为(0.33±0.03),si-HOTAIR+inhibitor NC组为(0.32±0.02),si-HOTAIR+miR-326 inhibitor组为(0.81±0.08)。pcDNA-HOTAIR组IUA HESC细胞OD_(450)值高于Ct组、pcDNA组,差异具有统计学意义(P<0.05);si-HOTAIR组IUA HESC细胞OD_(450)值低于Ct组、si-NC组,差异具有统计学意义(P<0.05);si-HOTAIR+miR-326 inhibitor组IUA HESC细胞OD_(450)值高于si-HOTAIR组、si-HOTAIR+inhibitor NC组,差异具有统计学意义(P<0.05)。pcDNA-HOTAIR组IUA HESC细胞凋亡率低于Ct组、pcDNA组,差异具有统计学意义(P<0.05);si-HOTAIR组IUA HESC细胞凋亡率高于Ct组、si-NC组,差异具有统计学意义(P<0.05);si-HOTAIR+miR-326 inhibitor组IUA HESC细胞凋亡率低于si-HOTAIR组、si-HOTAIR+inhibitor NC组,差异具有统计学意义(P<0.05)。pcDNA-HOTAIR组IUA HESC细胞中COL1A1/GAPDH、FN/GAPDH、α-SMA/GAPDH表达水平高于Ct组、pcDNA组,差异具有统计学意义(P<0.05);si-HOTAIR组IUA HESC细胞中COL1A1/GAPDH、FN/GAPDH、α-SMA/GAPDH表达水平低于Ct组、si-NC组,差异具有统计学意义(P<0.05);si-HOTAIR+miR-326 inhibitor组IUA HESC细胞中COL1A1/GAPDH、FN/GAPDH、α-SMA/GAPDH表达水平高于si-HOTAIR组、si-HOTAIR+inhibitor NC组,差异具有统计学意义(P<0.05)。miR-326 mimic和HOTAIR野生型质粒(HOTAIR-WT)共转染组的荧光素酶活性低于mimic NC和HOTAIR-WT共转染组,差异具有统计学意义(P<0.05);miR-326 mimic和NUS1野生型质粒(NUS1-WT)共转染组的荧光素酶活性低于mimic NC和NUS1-WT共转染组,差异具有统计学意义(P<0.05)。bio-lncRNA HOTAIR沉淀中的lncRNA HOTAIR和miR-326水平均显著高于bio-NC,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论沉默HOTAIR可能通过上调miR-326来抑制NUS1表达,进而抑制IUA HESC细胞增殖、纤维化,促进细胞凋亡。 展开更多

关键词 同源框转录反义rna miR-326 宫腔粘连 增殖 纤维化

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长链非编码RNA在肝癌中的研究进展 被引量：6

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作者 龚艳清 韩涛 +1 位作者 章坤 张倩 《山东医药》 CAS 北大核心 2016年第10期96-98,共3页

长链非编码RNA(lncRNA)是指长度超过200个核苷酸的非编码RNA,不具有编码蛋白质功能。近年来研究发现,与肝癌有关的lncRNA包括H19、HOC转录反义RNA、肝癌过表达转录本、肺腺癌转移相关转录本1、人母系表达基因3等,其与肝癌的发生、发展... 长链非编码RNA(lncRNA)是指长度超过200个核苷酸的非编码RNA,不具有编码蛋白质功能。近年来研究发现,与肝癌有关的lncRNA包括H19、HOC转录反义RNA、肝癌过表达转录本、肺腺癌转移相关转录本1、人母系表达基因3等,其与肝癌的发生、发展关系密切,有望成为新型的肝癌标志物及治疗靶点,在肝癌诊断、预后和治疗方面应用前景良好。 展开更多

关键词 肝癌 长链非编码核糖核酸 母源性印记基因 HOC转录反义rna 肝癌过表达转录本 肺腺癌转移相关转录本1 人母系表达基因3

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宫颈癌组织中HOXA7、STAT3、miR-216b、miR-34b与HPV感染的关系

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作者 张杰东 余敏敏 +3 位作者 付鲁渝 刘兰侠 王利利 刘杜先 《长春中医药大学学报》 2025年第1期74-79,共6页

目的探讨宫颈癌组织中同源盒基因A7(HOXA7)、信号转导及转录激活因子3(STAT3)、微小核糖核酸-216b(miR-216b)、微小核糖核酸-34b(miR-34b)与人乳头状瘤病毒(HPV)感染的关系。方法收集86例宫颈癌组织标本作为宫颈癌组,98例宫颈癌前病变... 目的探讨宫颈癌组织中同源盒基因A7(HOXA7)、信号转导及转录激活因子3(STAT3)、微小核糖核酸-216b(miR-216b)、微小核糖核酸-34b(miR-34b)与人乳头状瘤病毒(HPV)感染的关系。方法收集86例宫颈癌组织标本作为宫颈癌组,98例宫颈癌前病变组织标本作为宫颈癌前病变组,110例因子宫肌瘤全切子宫的宫颈正常组织标本作为宫颈正常组。检测并比较各组HPV感染情况及HOXA7、STAT3、miR-216b、miR-34b表达,分析宫颈癌患者不同病理特征下癌组织中HOXA7、STAT3、miR-216b、miR-34b表达,并分析宫颈癌组织中HOXA7、STAT3、miR-216b、miR-34b表达与HPV感染的相关性。结果HPV感染及HOXA7、STAT3阳性率在宫颈正常组、宫颈癌前病变组、宫颈癌组中呈升高趋势(P<0.05);miR-216、miR-34b在各组中呈降低趋势(P<0.05)。深肌层、低分化宫颈癌患者癌组织中HOXA7、STAT3阳性率高于浅肌层、中高分化者(P<0.05),癌组织中miR-216b、miR-34b表达低于浅肌层、中高分化者(P<0.05);HOXA7阳性率在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期宫颈癌患者癌组织中呈升高趋势(P<0.05),miR-216b、miR-34b呈降低趋势(P<0.05);宫颈癌组织中HOXA7、STAT3表达与HPV感染呈正相关(P<0.05);宫颈癌组织中miR-216b、miR-34b表达与HPV感染呈负相关(P<0.05)。结论宫颈癌组织中HOXA7、STAT3呈高表达,而miR-216b、miR-34b呈低表达,四者表达可参与患者疾病进展过程,且与HPV感染密切相关。 展开更多

关键词 宫颈癌 人乳头状瘤病毒 同源盒基因A7 信号转导及转录激活因子3 微小核糖核酸-216b 微小核糖核酸-34b

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lncRNA HOTAIR在卵巢癌发生发展中的作用机制及其临床应用研究进展 被引量：2

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作者 黄锦源 代荫梅 《山东医药》 CAS 2021年第20期101-104,共4页

长链非编码RNA同源异型盒基因转录反义基因间RNA(HOTAIR)在卵巢癌组织和循环中表达上调,能够增加卵巢癌的易感性,促进肿瘤细胞增殖、迁移和侵袭,抑制细胞凋亡,干扰细胞周期进展,促进细胞自噬以及诱导上皮-间充质转化,从而介导卵巢癌的... 长链非编码RNA同源异型盒基因转录反义基因间RNA(HOTAIR)在卵巢癌组织和循环中表达上调,能够增加卵巢癌的易感性,促进肿瘤细胞增殖、迁移和侵袭,抑制细胞凋亡,干扰细胞周期进展,促进细胞自噬以及诱导上皮-间充质转化,从而介导卵巢癌的发生发展过程。循环HOTAIR检测可应用于卵巢癌的诊断。多项研究表明,HOTAIR高表达常预示卵巢癌患者预后不良,靶向HOTAIR可逆转卵巢癌化疗耐药性及抑制卵巢癌进展。HOTAIR有望作为卵巢癌生物诊断、预后评估的标志物以及潜在的治疗靶点。 展开更多

关键词 卵巢癌 同源异型盒基因转录反义基因间rna 生物标志物 靶向治疗 预后评估

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胃腺癌组织lncRNA HOTAIR、MEG3表达变化及其临床意义 被引量：3

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作者 张晓玲 艾尼娃儿·巴巴依 王小云 《山东医药》 CAS 2019年第19期1-4,共4页

目的探讨胃腺癌组织长链非编码RNA(lncRNA)HOX转录反义RNA(HOTAIR)、母系印记表达基因3(MEG3)表达变化及其临床意义。方法选择胃腺癌患者142例,取手术切除的胃腺癌组织及其配对的癌旁正常组织,采用RT-qPCR法检测lncRNA HOTAIR、MEG3表... 目的探讨胃腺癌组织长链非编码RNA(lncRNA)HOX转录反义RNA(HOTAIR)、母系印记表达基因3(MEG3)表达变化及其临床意义。方法选择胃腺癌患者142例,取手术切除的胃腺癌组织及其配对的癌旁正常组织,采用RT-qPCR法检测lncRNA HOTAIR、MEG3表达。比较胃腺癌组织与癌旁正常组织lncRNAHOTAIR、MEG3表达变化,并分析胃腺癌组织lncRNA HOTAIR表达与lncRNA MEG3表达的关系以及二者与患者临床病理特征的关系。结果与癌旁正常组织比较,胃腺癌组织lncRNAHOTAIR相对表达量明显升高,lncRNAMEG3相对表达量明显降低(P均<0.05)。Pearson相关分析显示,胃腺癌组织lncRNA HOTAIR相对表达量与lncRNA MEG3相对表达量呈负相关关系(r=-0.626,P<0.01)。胃腺癌组织lncRNA HOTAIR、MEG3相对表达量均与肿瘤组织分化程度、TNM分期有关(P均<0.05),而与患者性别、年龄、肿瘤直径、肿瘤部位及淋巴结转移无关(P均>0.05)。结论胃腺癌组织lncRNAHOTAIR表达升高、lncRNAMEG3表达降低,二者均参与胃腺癌的发生、发展。 展开更多

关键词 胃腺癌 长链非编码rna HOX转录反义rna 母系印记表达基因3

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HOX基因与白血病关系研究进展 被引量：1

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作者 卢田甜 刘文君 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2013年第3期142-144,99,共4页

同源盒基因（homeobox gene，HOX）广泛存在于线虫、果蝇、老鼠和人类等物种，编码的蛋白质为转录因子，通过与其转录协同因子（如PBX和Meis等）的相互作用来调节转录，进而在造血过程中发挥重要作用。近年大量文献报道，

关键词 HOX基因 白血病 转录协同因子 转录因子 同源盒基因 GENE 相互作用 蛋白质

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胃癌组织lncRNA MAFG-AS1、miR-143-3p表达变化及其临床意义 被引量：2

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作者 赵艳争 佘坤 +3 位作者 郭青 季艳霞 王忠瑜 孙彩云 《山东医药》 CAS 2022年第1期5-9,共5页

目的观察胃癌组织长链非编码RNA(lncRNA)碱性亮氨酸拉链家族转录因子V-Maf鸟类肌筋膜纤维肉瘤癌基因同源物G-反义核糖核酸1(MAFG-AS1)、微小RNA-143-3p(miR-143-3p)表达变化,并探讨二者表达与患者临床病理特征和预后的关系。方法选择胃... 目的观察胃癌组织长链非编码RNA(lncRNA)碱性亮氨酸拉链家族转录因子V-Maf鸟类肌筋膜纤维肉瘤癌基因同源物G-反义核糖核酸1(MAFG-AS1)、微小RNA-143-3p(miR-143-3p)表达变化,并探讨二者表达与患者临床病理特征和预后的关系。方法选择胃癌患者105例,取手术切除的胃癌组织及其配对的癌旁正常组织,采用RT-qPCR技术检测lncRNA MAFG-AS1、miR-143-3p表达。收集胃癌患者临床病理资料和术后随访资料,分析胃癌组织lncRNA MAFG-AS1、miR-143-3p表达与患者临床病理特征和预后的关系。结果胃癌组织lncRNA MAFG-AS1相对表达量高于癌旁正常组织,miR-143-3p相对表达量低于癌旁正常组织(P均<0.05)。胃癌组织lncRNA MAFG-AS1、miR-143-3p表达与肿瘤组织分化程度、浸润深度、pTNM分期、淋巴结转移有关(P均<0.05),而与性别、年龄、肿瘤直径无关(P均>0.05)。胃癌组织lncRNA MAFG-AS1表达与miR-143-3p表达呈负相关关系(r=-0.699,P<0.05)。以lncRNA MAFG-AS1、miR-143-3p相对表达量的均数为临界值,将患者分为lncRNA MAFG-AS1高表达者55例与lncRNA MAFG-AS1低表达者50例、miR-143-3p高表达者48例与miR-143-3p低表达者57例。lncRNA MAFG-AS1高表达者3年总生存率低于lncRNA MAFG-AS1低表达者,miR-143-3p高表达者3年总生存率高于miR-143-3p低表达者(χ^(2)分别为4.783、5.383,P均<0.05)。结论胃癌组织lncRNA MAFG-AS1表达上调、miR-143-3p表达下调,二者表达变化与胃癌恶性生物学行为和患者预后不良有关。 展开更多

关键词 胃癌 长链非编码rna 碱性亮氨酸拉链家族转录因子V-Maf鸟类肌筋膜纤维肉瘤癌基因同源物G-反义核糖核酸1 微小rna-143-3p 临床病理特征 预后

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HOXA5和miR-196a-5p基因环路在卵巢癌诊断及治疗中的价值 被引量：3

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作者 李静如 赵宏敏 +2 位作者 王金凤 罗天娇 景晓倩 《临床心身疾病杂志》 CAS 2023年第3期127-132,共6页

卵巢癌是女性生殖系统常见恶性肿瘤之一,其死亡率占妇科肿瘤首位。因此,找到更准确的卵巢癌诊断及治疗方法对提高卵巢癌患者的生存率有重要意义。随着人们对卵巢癌发病机制的深入研究,同源异形盒基因A5和非编码小分子RNA-196a-5p引起了... 卵巢癌是女性生殖系统常见恶性肿瘤之一,其死亡率占妇科肿瘤首位。因此,找到更准确的卵巢癌诊断及治疗方法对提高卵巢癌患者的生存率有重要意义。随着人们对卵巢癌发病机制的深入研究,同源异形盒基因A5和非编码小分子RNA-196a-5p引起了临床工作者的广泛关注,同源异形盒基因A5是同源盒基因家族中的一员,在胚胎发育及细胞分化中发挥重要的作用;非编码小分子RNA-196a-5p在癌症演变中也发挥着重要作用,这为卵巢癌今后的诊断和治疗提供了新思路。因此,本综述主要阐述同源异形盒基因A5和非编码小分子RNA-196a-5p基因环路与卵巢癌发生发展的关系,并为卵巢癌的早期诊治及判断预后提供依据。 展开更多

关键词 同源异性盒基因A5 非编码小分子rna-196a-5p E-CADHERIN 长链非编码小分子rna生长抑制特异-5 卵巢癌

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