离子色谱法同步测定饮用水中5种污染物指标

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作者 任柯柯 吴艳龙 +2 位作者 张琪雨 钟建军 蒋思卉 《净水技术》 CAS 2024年第S02期252-256,共5页

为了避免当样品较多、检测设备数量有限时,生活饮用水样品保存时间过长,影响检测结果的准确性,通过优化离子色谱条件,研究构建了一种同步测定生活饮用水中5种污染物指标的方法,包括二氯乙酸(DCAA)、三氯乙酸(TCAA)、亚氯酸盐(ClO_(2)^(... 为了避免当样品较多、检测设备数量有限时,生活饮用水样品保存时间过长,影响检测结果的准确性,通过优化离子色谱条件,研究构建了一种同步测定生活饮用水中5种污染物指标的方法,包括二氯乙酸(DCAA)、三氯乙酸(TCAA)、亚氯酸盐(ClO_(2)^(-))、氯酸盐(ClO_(3)^(-))、溴酸盐(BrO_(3)^(-))。生活饮用水样品经过OnGuardⅡBa/Ag/H柱、0.2μm微孔滤膜后进样,进样体积为350μL,流量为1.00 mL/min,色谱柱采用IonPac AS27阴离子色谱柱,利用淋洗液在线发生器设置洗脱浓度,用ICS-5电导检测器测定。开展线性、检出限、测定下限、加标回收率以及精密度试验,结果表明:5种污染物标准曲线线性相关系数(r)均大于0.999,加标回收率为95.5%~102.0%;相对标准偏差(RSD)为0.3%~2.6%。5种污染物能在44 min内完成检测。该方法具有良好的灵敏度、准确度和精密度,可用于生活饮用水的日常监测,提高检测效率。 展开更多

关键词 生活饮用水 离子色谱法 同步测定 污染物指标 检测效率

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基于多点校正的同步测定安阳地产连翘中连翘苷和连翘酯苷A的含量

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作者 薛培宇 赵洪梅 《安阳工学院学报》 2024年第6期103-106,共4页

建立基于多点校正的同步测定安阳地产连翘中连翘苷和连翘酯苷A含量的方法。采用Agilent 1260 Infinity高效液相色谱仪进行分析,色谱柱为Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C_(18),使用乙腈-0.3%冰醋酸水溶液进行梯度洗脱,在277 nm波长时各组... 建立基于多点校正的同步测定安阳地产连翘中连翘苷和连翘酯苷A含量的方法。采用Agilent 1260 Infinity高效液相色谱仪进行分析,色谱柱为Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C_(18),使用乙腈-0.3%冰醋酸水溶液进行梯度洗脱,在277 nm波长时各组分峰分离度良好且色谱图基线平稳。在该检测波长下,连翘酯苷A对连翘苷的相对校正因子为1.264 87。对3个批次的连翘采用同步测定法获得的计算值与外标法实测值的相对误差小于5%,表明在缺少连翘酯苷A标准品的情况下可用此方法进行连翘中连翘苷和连翘酯苷A的定量评价研究。 展开更多

关键词 同步测定法 相对校正因子 连翘苷 连翘酯苷A

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GPC-GC-MS对食用植物油中多种类型农药残留的同步测定 被引量：47

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作者 郭岚 谢明勇 +1 位作者 鄢爱平 万益群 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期67-71,共5页

基于凝胶渗透色谱(GPC)对脂类优良的分离能力,研究了其对有机氯、有机磷、氨基甲酸酯、拟除虫菊酯等多种类型农药与油脂基体的分离行为,建立了一种可同步测定食用植物油中4种类型共29种农药残留的分析方法。样品用凝胶渗透色谱提取净化... 基于凝胶渗透色谱(GPC)对脂类优良的分离能力,研究了其对有机氯、有机磷、氨基甲酸酯、拟除虫菊酯等多种类型农药与油脂基体的分离行为,建立了一种可同步测定食用植物油中4种类型共29种农药残留的分析方法。样品用凝胶渗透色谱提取净化,然后用自动快速浓缩仪浓缩后直接用气相色谱-质谱法(GC-MS)测定,其在0.05、0.10、0.20mg/kg3个添加水平的平均回收率为82%～119%,相对标准偏差为1.35%～10.2%,29种农药方法检出限和定量下限分别为0.1～10.0μg/kg和0.4～33.0μg/kg,可以满足食用植物油中农药残留限量的检测要求。 展开更多

关键词 农药残留 同步测定 食用植物油 凝胶渗透色谱 GC-MS

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HPLC同步测定多种合成色素含量检测结果的不确定度评定 被引量：7

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作者 伍雅婷 郭怡阳 +4 位作者 黄常刚 刘俊玲 吴晓旻 孙言凤 李静娜 《中国食物与营养》 2016年第12期22-26,共5页

目的：分析高效液相色谱法（HPLC）同步测定多种色素含量的不确定度。方法：通过评定各不确定度分量,计算合成标准不确定度及扩展不确定度。结果：HPLC同步测定多种色素含量的扩展不确定度范围在3.97%~7.13%（k=2）;天平称量和提取回收... 目的：分析高效液相色谱法（HPLC）同步测定多种色素含量的不确定度。方法：通过评定各不确定度分量,计算合成标准不确定度及扩展不确定度。结果：HPLC同步测定多种色素含量的扩展不确定度范围在3.97%~7.13%（k=2）;天平称量和提取回收率对合成色素的测量结果不确定度影响最大。结论：本研究建立了简便易行的HPLC同步测定肉制品中色素含量检测结果的不确定度评定方法。 展开更多

关键词 高效液相色谱 同步测定 合成色素 不确定度

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高效液相色谱法同步测定食品中5种色素含量 被引量：7

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作者 张玉 王伟 +1 位作者 徐丽红 王建清 《浙江农业科学》 2012年第3期377-379,共3页

建立高效液相色谱法同时测定食品中碱性嫩黄O、酸性橙II、碱性橙II、罗丹明B、对位红的方法。样品中的色素经乙醇和乙腈(80∶20)混合液提取,固相萃取净化后,采用C18色谱柱分离,紫外检测器检测。该方法回收率82.5%～96.9%,相对标准偏差为... 建立高效液相色谱法同时测定食品中碱性嫩黄O、酸性橙II、碱性橙II、罗丹明B、对位红的方法。样品中的色素经乙醇和乙腈(80∶20)混合液提取,固相萃取净化后,采用C18色谱柱分离,紫外检测器检测。该方法回收率82.5%～96.9%,相对标准偏差为1.0%～3.5%。碱性嫩黄O、酸性橙II、碱性橙II、罗丹明B、对位红的检出限分别为0.03,0.07,0.06,0.12,0.18 mg.kg-1。 展开更多

关键词 违禁色素 高效液相色谱 同步测定

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利用气相色谱法同步测定饲料香味剂中麝香草酚、丁香酚和香兰素的研究 被引量：7

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作者 李会荣 宫玲玲 《中国饲料》 北大核心 2017年第14期36-38,共3页

本研究建立了同时测定饲料香味剂中麝香草酚、丁香酚和香兰素含量的气相色谱方法。饲料样品用无水乙醇提取,以HP-5(30 m×0.25μm)柱为分析柱,FID检测器在温度270℃时检测,外标法定量。结果表明:在所选择的色谱条件下,空白载体中麝... 本研究建立了同时测定饲料香味剂中麝香草酚、丁香酚和香兰素含量的气相色谱方法。饲料样品用无水乙醇提取,以HP-5(30 m×0.25μm)柱为分析柱,FID检测器在温度270℃时检测,外标法定量。结果表明:在所选择的色谱条件下,空白载体中麝香草酚、丁香酚和香兰素能很好的分离;麝香草酚、丁香酚和香兰素在1.0~500μg/mL内线性关系良好,最低定量限为50 mg/kg;添加回收率为86%~104%,变异系数为2.7%~6.7%。本方法样品前处理简单,简便可靠,可用于饲料香味剂中麝香草酚、丁香酚和香兰素的同步检测。 展开更多

关键词 饲料香味剂 麝香草酚 丁香酚 香兰素 同步测定

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气相色谱法同步测定饲料添加剂中百里香酚、香芹酚的研究 被引量：5

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作者 宫玲玲 李会荣 《中国饲料》 北大核心 2014年第2期38-40,共3页

本研究建立了饲料添加剂中百里香酚、香芹酚的气相色谱同步测定方法。用无水乙醇振摇提取后，气相色谱进行同步测定，采用外标法定量。结果表明：浓度在0.005～2.00mg／mL线性关系良好，相关系数均大于0.99，方法检测限为50mg／kg，本... 本研究建立了饲料添加剂中百里香酚、香芹酚的气相色谱同步测定方法。用无水乙醇振摇提取后，气相色谱进行同步测定，采用外标法定量。结果表明：浓度在0.005～2.00mg／mL线性关系良好，相关系数均大于0.99，方法检测限为50mg／kg，本方法前处理简单，回收率高，可实现饲料添加剂中百里香酚、香芹酚的同步测定。 展开更多

关键词 气相色谱 饲料添加剂 百里香酚 香芹酚 同步测定

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微分电位溶出法同步测定水中铅镉 被引量：1

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作者 陈楚才 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期49-50,共2页

关键词 重金属污染物 微分电位溶出法 同步测定 水 铅 镉

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高效液相色谱法同步测定蔬菜中硝酸盐和亚硝酸盐含量 被引量：28

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作者 余海兰 方京京 《湖南农业科学》 2010年第4期97-99,共3页

为了建立采用高效液相色谱法同时测定蔬菜中硝酸盐和亚硝酸盐的方法。在提取了蔬菜中的硝酸盐和亚硝酸盐之后,以0.03mol/L的磷酸二氢钾(用磷酸调至pH=3.3)为流动相,用Hypersil ODS反相柱分离硝酸盐和亚硝酸盐,用紫外检测器检测,检测波长... 为了建立采用高效液相色谱法同时测定蔬菜中硝酸盐和亚硝酸盐的方法。在提取了蔬菜中的硝酸盐和亚硝酸盐之后,以0.03mol/L的磷酸二氢钾(用磷酸调至pH=3.3)为流动相,用Hypersil ODS反相柱分离硝酸盐和亚硝酸盐,用紫外检测器检测,检测波长204nm,硝酸盐的保留时间约为2.80min,亚硝酸盐的保留时间约为3.2min。结果表明,硝酸盐和亚硝酸盐的最低检测浓度分别为0.0125、0.0250mg/kg。加标回收实验表明,在0.1～10.0mg/kg添加浓度范围内,硝酸盐的回收率为95.84%～97.12%,RSD为0.39%～1.26%;亚硝酸盐的回收率为90.54%～95.17%,RSD为0.28%～1.09%。可以认为,采用高效液相色谱同步测定蔬菜中硝酸盐和亚硝酸盐的方法具有快速、准确、灵敏度和精密度高的优点,能满足蔬菜中硝酸盐和亚硝酸盐含量同步测定的要求。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 蔬菜 硝酸盐 亚硝酸盐 同步测定

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GPC-GC-MS对食用植物油中多种农药残留的同步测定分析 被引量：2

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作者 陈国泉 戴学明 《食品安全导刊》 2018年第12期64-64,66,共2页

农药在农业生产中的大量使用,虽能提高农作物产量,但其残留也会影响农产品的质量,尤其是农药在油料作物中的使用会转移到植物油中,危害到植物油。本文基于GPC(凝胶渗透色谱)的良好脂类分离能力,研究其对油脂基体与不同类型农药的分离行... 农药在农业生产中的大量使用,虽能提高农作物产量,但其残留也会影响农产品的质量,尤其是农药在油料作物中的使用会转移到植物油中,危害到植物油。本文基于GPC(凝胶渗透色谱)的良好脂类分离能力,研究其对油脂基体与不同类型农药的分离行为,构建能同步测定食用植物油中农药残留的分析方法,以保障食用植物油中的农药残留限量能满足相关检测要求。 展开更多

关键词 GPC-GC-MS 食用植物油 农药残留 同步测定

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用流动注射技术同步测定水样中的Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)

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作者 陶德宁 《铀矿冶》 CAS 2010年第3期144-144,共1页

关键词 流动注射技术 Fe(Ⅲ) Fe(Ⅱ) 同步测定 水样 质量浓度

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高效液相色谱法同步测定饲料添加剂大蒜素中四种硫醚组分的方法研究

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作者 宫玲玲 《中国饲料》 2025年第7期131-134,共4页

本实验旨在建立一种高效液相色谱法同步测定饲料添加剂大蒜素中二烯丙基硫醚、二烯丙基二硫醚、二烯丙基三硫醚和二烯丙基四硫醚的方法。采用甲醇提取样品,优化液相色谱条件,外标法定量。结果表明:四种硫醚浓度在10~500μg/mL线性关系良... 本实验旨在建立一种高效液相色谱法同步测定饲料添加剂大蒜素中二烯丙基硫醚、二烯丙基二硫醚、二烯丙基三硫醚和二烯丙基四硫醚的方法。采用甲醇提取样品,优化液相色谱条件,外标法定量。结果表明:四种硫醚浓度在10~500μg/mL线性关系良好,r≥0.999。该方法操作简单、分析快速、普适性强,可实现饲料添加剂大蒜素中四种硫醚组分的同步测定。 展开更多

关键词 高效液相色谱 饲料添加剂大蒜素 四种硫醚组分同步测定

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胶体金免疫层析法同步快速测定畜禽肉中3种兽药残留 被引量：3

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作者 郝秋艳 周嘉明 +2 位作者 智军海 贾先春 王玮 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期284-293,共10页

该文旨在建立一种胶体金免疫层析技术同步测定猪肉和鸡肉组织中呋喃唑酮代谢物、呋喃西林代谢物、氯霉素药物残留的方法。动物肌肉组织中呋喃唑酮代谢物、呋喃西林代谢物、氯霉素经酸化、衍生化及乙酸乙酯提取,并经含吐温-20的Tris-HCl... 该文旨在建立一种胶体金免疫层析技术同步测定猪肉和鸡肉组织中呋喃唑酮代谢物、呋喃西林代谢物、氯霉素药物残留的方法。动物肌肉组织中呋喃唑酮代谢物、呋喃西林代谢物、氯霉素经酸化、衍生化及乙酸乙酯提取,并经含吐温-20的Tris-HCl缓冲液稀释后,与胶体金标记的单克隆抗体结合,抑制抗体和硝酸纤维素膜检测线(T线)上的抗原结合,从而导致T线颜色变化。通过比较T线和质控线(C线)颜色深浅,对试样中多兽药残留进行定性判定。试验优化了pH值、抗体添加量、抗原包被量、吐温-20添加量、衍生化试剂浓度和冻干保护剂种类等关键因素,并对检测卡的灵敏度、特异性和稳定性进行检测。结果显示,所建立的免疫层析方法可在35 min内检出猪肉和鸡肉中呋喃西林代谢物、呋喃唑酮代谢物和氯霉素药物,检出限分别为0.5、0.5、0.1μg/kg,灵敏度≥98%,假阳性率≤2%,假阴性率≤2%,稳定性可达到1年,且与现有标准方法检测结果一致。该方法操作简便、特异性强、灵敏度和准确度高,检测时间短且稳定性好,可用于动物肌肉组织中多兽药残留的高通量快速检测。 展开更多

关键词 多兽药残留 畜禽肉 同步快速测定 胶体金免疫层析法(GICA)

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酶标比色法同步微量测定高密度脂蛋白胆固醇与总胆固醇

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作者 薛凤华 于国栋 《安徽医学》 北大核心 1995年第6期53-54,共2页

我们用高密度脂蛋白胆固醇试剂盒(酶法),同步测定高密度脂蛋白胆固醇、总胆固醇结果满意。报告如下: 材料和方法 一、材料 1.仪器:南京DG—3022A型酶标光度计。 2.酶标反应板。 二、试剂 1.东南生化制药厂一血清高密度脂蛋白胆固醇(酶法... 我们用高密度脂蛋白胆固醇试剂盒(酶法),同步测定高密度脂蛋白胆固醇、总胆固醇结果满意。报告如下: 材料和方法 一、材料 1.仪器:南京DG—3022A型酶标光度计。 2.酶标反应板。 二、试剂 1.东南生化制药厂一血清高密度脂蛋白胆固醇(酶法)测定试剂盒。 三、标本 本院门诊及住院病人血清。 四、方法 取微量离心管标明标准、测定(高)、测定(总),分别加标准液50μl于标准管。 展开更多

关键词 脂蛋白 胆固醇 酶标比色法 同步测定

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同步快速测定发酵性糖和糖化酶活力的一次性介体酶电极

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作者 胡涛 张先恩 张治平 《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 1999年第5期171-173,共3页

报道了作者研究的一系列一次性介体酶电极,用于同步测定葡萄糖和淀粉、葡萄糖和蔗糖、葡萄糖和糖化酶活力。

关键词 一次性介体酶电极 同步快速测定 生物传感器

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白兰地单宁含量的同步荧光测定 被引量：2

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作者 孟宁 赛嘉 《中外葡萄与葡萄酒》 2009年第5期54-55,共2页

本文旨在摸索建立一种新的白兰地中单宁的测定方法——同步荧光法。利用单宁与AlCl_3溶液络合形成络合物的荧光可检测特性,确定了单宁含量的标准曲线。经过实验验证,该方法能够快速、准确地测定白兰地酒中单宁的含量。

关键词 白兰地 单宁 同步荧光测定

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高效液相色谱法测定食用油中多种抗氧化剂的研究 被引量：6

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作者 周延培 朱盼盼 +1 位作者 崔玲君 孙海新 《粮食与油脂》 北大核心 2020年第8期56-59,共4页

食用油样品用乙腈饱和的正己烷溶解,经低温冷冻处理后,加入正己烷饱和的乙腈进行超声萃取,收集乙腈层,并用氮气吹干。然后用乙腈和异丙醇混合溶液定容。使用ASB-C18反相色谱柱进行分离,以乙腈-1.5%的乙酸作为流动相进行梯度洗脱,建立一... 食用油样品用乙腈饱和的正己烷溶解,经低温冷冻处理后,加入正己烷饱和的乙腈进行超声萃取,收集乙腈层,并用氮气吹干。然后用乙腈和异丙醇混合溶液定容。使用ASB-C18反相色谱柱进行分离,以乙腈-1.5%的乙酸作为流动相进行梯度洗脱,建立一种高效液相色谱法同步测定食用油中9种抗氧化剂的新方法。该方法具有检测成本低、回收率高、精密度高等优点,对食品安全的监控具有重要意义。 展开更多

关键词 食用油 抗氧化剂 同步测定

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ASTM标准覆盖钛中氧、氮和氢的同步分析方法

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《上海标准化》 2009年第4期41-41,共1页

ASTM正在制定一项新的标准WK22331《使用惰性气体熔合技术同步测定钛和钛合金中氧、氮和氢的试验方法》。

关键词 ASTM标准 钛合金 同步分析 覆盖 氧 氢 氮 同步测定

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几种作物叶片主要生理特性的比较研究 被引量：4

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作者 邹冬生 《作物研究》 1991年第1期20-22,共3页

在同一条件下,对七种作物叶片的主要生理特性进行同步测定,结果表明:叶片呼吸速率在供试作物间存在显著差异,而其光合速率、总蒸腾速率、角质蒸腾速率,水分扩散导性、CO_2扩散导性及水分利用效率则表现出极显著差异。文中进一步分析了... 在同一条件下,对七种作物叶片的主要生理特性进行同步测定,结果表明:叶片呼吸速率在供试作物间存在显著差异,而其光合速率、总蒸腾速率、角质蒸腾速率,水分扩散导性、CO_2扩散导性及水分利用效率则表现出极显著差异。文中进一步分析了所有测定生理特性间的相关性。 展开更多

关键词 作物 叶片 生理特性 同步测定

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胰岛素强化治疗继发失效的2型糖尿病的疗效观察 被引量：1

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作者 陈日秋 季晓珍 田江宣 《浙江临床医学》 2005年第4期348-349,共2页

目的观察强化治疗对继发失效的2型糖尿病的疗效。方法对96例继发失效的2型糖尿病患者强化治疗前后分别予馒头餐试验,同步测定血糖、胰岛素和C肽,并计算胰岛素敏感性指数。结果强化治疗后的血糖明显改善,糖化血红蛋白(6.8±1.2%)显... 目的观察强化治疗对继发失效的2型糖尿病的疗效。方法对96例继发失效的2型糖尿病患者强化治疗前后分别予馒头餐试验,同步测定血糖、胰岛素和C肽,并计算胰岛素敏感性指数。结果强化治疗后的血糖明显改善,糖化血红蛋白(6.8±1.2%)显著低于治疗前(9.8±1.8%)(P<0.01),胰岛素敏感性指数增高,分别为-367±(-4.20)、-8.70±(-0.21)(P<0.01)。结论对继发失效的2型糖尿病患者要尽早给予胰岛素强化治疗,有助于降低葡萄糖毒性,部分恢复β细胞的功能。 展开更多

关键词 胰岛素强化治疗 继发失效 疗效观察 胰岛素敏感性指数 2型糖尿病患者 糖化血红蛋白 馒头餐试验 葡萄糖毒性 治疗前后 同步测定 治疗后 β细胞 血糖

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