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血清中乳酸含量的同位素稀释质谱测定方法研究及应用
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作者 王仙霞 周冬梅 +5 位作者 邵晶 刘亚辉 杨彬 苏萍 杨屹 武利庆 《中国测试》 CAS 北大核心 2024年第11期65-72,共8页
该文针对当前高准确度血乳酸计量方法研究不足、血乳酸标准物质与便携式血乳酸分析仪校准技术尚属空白的现状,重点介绍了高效液相色谱-同位素稀释质谱(HPLC-IDMS)和气相色谱-同位素稀释质谱(GC-IDMS)测定血清中乳酸含量的方法,以及血清... 该文针对当前高准确度血乳酸计量方法研究不足、血乳酸标准物质与便携式血乳酸分析仪校准技术尚属空白的现状,重点介绍了高效液相色谱-同位素稀释质谱(HPLC-IDMS)和气相色谱-同位素稀释质谱(GC-IDMS)测定血清中乳酸含量的方法,以及血清中乳酸含量标准物质研制、便携式血乳酸分析仪的校准技术及其在保障冬奥会中的应用。结果显示HPLC-IDMS和GC-IDMS测定血乳酸的结果一致性良好,两种方法的回收率分别为98.84%~101.5%和97.02%~104.4%;方法重复性RSD分别为0.30%~1.10%和0.47%~1.38%;检测限(LOD)分别为4.8×10^(-4) mmol/L和3.8×10^(-5) mmol/L;定量限(LOQ)分别为1.6×10^(-3) mmol/L和1.3×10^(-4) mmol/L。该文建立的两种血清中乳酸含量同位素稀释质谱测定方法具有良好的准确性和重复性,结果可以溯源到SI单位。该方法可用于血清中乳酸含量标准物质的研制及便携式乳酸分析仪的校准,对于建立我国血乳酸检验结果的量值溯源传递体系、保证我国血乳酸检验结果的准确可比具有积极的意义。 展开更多
关键词 血清中乳酸 同位素稀释质谱 高效液相色谱 气相色谱 参考方法 标准物质
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超高效液相色谱-同位素稀释质谱法测定配方奶粉中的泛酸 被引量:10
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作者 渠岩 崔亚娟 +3 位作者 李全霞 陈兆天 李东 梁敏慧 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第8期212-216,共5页
建立测定配方奶粉中泛酸的超高效液相色谱-同位素稀释质谱方法.样品经乙酸铵溶液提取、三氯甲烷除蛋白后,进行超高效液相色谱-串联质谱分析,采用HSS T3液相色谱柱分离,以10 mmol/L乙酸铵溶液(含0.1%甲酸)和乙腈为流动相进行梯度洗脱... 建立测定配方奶粉中泛酸的超高效液相色谱-同位素稀释质谱方法.样品经乙酸铵溶液提取、三氯甲烷除蛋白后,进行超高效液相色谱-串联质谱分析,采用HSS T3液相色谱柱分离,以10 mmol/L乙酸铵溶液(含0.1%甲酸)和乙腈为流动相进行梯度洗脱,多反应监测模式,内标法定量.结果表明:方法定量限为0.040 mg/100 g,线性范围内低、中、高3个标准添加水平的回收率为96.9%~104.3%,相对标准偏差为3.78%~5.04%.该方法操作过程简单、分析周期短、灵敏度高、重复性好,适用于奶粉中泛酸的测定. 展开更多
关键词 泛酸 超高效液相色谱-同位素稀释质谱方法 配方奶粉
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同位素稀释质谱法对年青玄武岩K-Ar年龄的测定 被引量:11
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作者 桑海清 裘冀 +1 位作者 王松山 胡世玲 《质谱学报》 EI CAS CSCD 1996年第4期19-24,共6页
用同位素稀释质谱法在RGA-10质谱计和析Ar仪联合系统中,分析测定了一批年青(第四纪)玄武岩样品的常规K-Ar年龄。绝大多数样品的年龄值在0.1~0.7Ma之间,只有少数几个样品的年龄值在1~2Ma之间,所测年龄都... 用同位素稀释质谱法在RGA-10质谱计和析Ar仪联合系统中,分析测定了一批年青(第四纪)玄武岩样品的常规K-Ar年龄。绝大多数样品的年龄值在0.1~0.7Ma之间,只有少数几个样品的年龄值在1~2Ma之间,所测年龄都在第四纪范围内。部分样品经过重复检测获得了良好的重现性,这表明测量精度和准确度都比较高。经检测样品的大气40Ar/36Ar比值在295.5±5以内。这与当今大气Ar比值295.5无明显差别,证明样品不含过剩40Ar和36Ar,测得的年龄值是真实可信的。大多数样品的测定误差在±5%以内,仅有少数几个样品的测定误差在±5~±10%之间,这样的测试水平对年青的第四纪地质样品而言是完全可以接受的。 展开更多
关键词 玄武岩 同位素稀释质谱 钾-氩年龄
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同位素稀释质谱法测定IMEP-6水样品中的痕量镉和铅 被引量:7
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作者 王军 赵墨田 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期369-372,共4页
采用国际公认的具有绝对测量性质的同位素稀释质谱法(IDMS)为国际测量评估计划(IMEP-6)所用比对样品定值,准确测定了该样品中痕量镉和铅,提供的测定值与事后组织者公布的标准值附和较好.
关键词 同位素稀释质谱 国际评估计划 水质监测
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同位素稀释质谱法测定大米中微量Cd的研究 被引量:3
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作者 卢百铿 王军 赵墨田 《质谱学报》 EI CAS CSCD 1999年第3期129-130,共2页
The paper was described that the rice was digested by HNO3-HCIO4.A lot of organic materials were removed. Strong base type anion exchange resin (T910#) were used to separate a large number of K. Na. Ca. Mg and other m... The paper was described that the rice was digested by HNO3-HCIO4.A lot of organic materials were removed. Strong base type anion exchange resin (T910#) were used to separate a large number of K. Na. Ca. Mg and other metal ions in the rice. Then, the trace Cd was determined by IDMS. the results were perfectly satisfaction. 展开更多
关键词 大米 测定 同位素稀释质谱
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同位素稀释质谱法测定酸雨标准物质中微量钾和镁 被引量:5
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作者 王军 赵墨田 《质谱学报》 EI CAS CSCD 1995年第2期10-14,共5页
本文叙述了同位素稀释质谱法(IDMS)测量微量钾和镁的方法,并用该法对酸雨标准物质中含量在10-8~10-7量级的钾和镁进行了测定,同时对如何减小污染、降低空白、提高测量精度等问题进行了研究。
关键词 同位素稀释质谱 酸雨 IDMS
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同位素稀释质谱法用于河水中钾的测量溯源性研究 被引量:4
7
作者 王军 赵墨田 《质谱学报》 EI CAS CSCD 2002年第1期7-10,共4页
本文简要介绍了化学测量溯源性和具有绝对测量性质的同位素稀释质谱法(IDMS),并应用该法为国际测量评估计划(IMEP-9)河水样品中的钾提供可直接溯源到SI单位的标准值。
关键词 河水 测量 溯源性 同位素稀释质谱
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同位素稀释质谱法特点 被引量:17
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作者 赵墨田 《质谱学报》 EI CAS CSCD 2004年第B10期167-168,共2页
Isotopic dilution mass spectrometry has the characteristics of absolute measurement. The quantitative separation of the elements during the preparing sample does not need; The method of IDMS has the high sensitivity a... Isotopic dilution mass spectrometry has the characteristics of absolute measurement. The quantitative separation of the elements during the preparing sample does not need; The method of IDMS has the high sensitivity and the high accuracy; The dynamic scope of the measurement is more wide and the determining values could be traced to SI unit. 展开更多
关键词 同位素稀释质谱 化学计量 绝对测量性质 灵敏度 测量值溯源性
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同位素稀释质谱用子化学计量溯源性的探索与研究 被引量:1
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作者 赵墨田 王军 +8 位作者 卢百铿 关娜 葛清河 方向 李金英 刘峻岭 姚继军 张红晶 刘永福 《质谱学报》 EI CAS CSCD 1999年第3期139-140,共2页
This paper describes the method and way for traceability of chemical metrology. The efficieflt primary reference materials were prepared and the reliable analysis method -IDMS was established for transmitting quantity... This paper describes the method and way for traceability of chemical metrology. The efficieflt primary reference materials were prepared and the reliable analysis method -IDMS was established for transmitting quantity and traceability of chemical metrology, to introduce the results of international cooperation study. 展开更多
关键词 同位素稀释质谱 化学计量 溯源性
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同位素稀释质谱法分析铀样品中微量钍
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作者 傅中华 龙开明 +2 位作者 刘雪梅 韩军 汤磊 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第B05期14-18,共5页
以239Th为稀释剂的同位素稀释质谱法是分析铀材料中微量杂质元素钍的准确分析方法,在该方法分析铀材料中微量杂质元素钍时,需要先将微量钍从铀材料样品中的大量铀和其它微量杂质元素中分离出来.本研究建立了强碱性阴离子交换和磷酸... 以239Th为稀释剂的同位素稀释质谱法是分析铀材料中微量杂质元素钍的准确分析方法,在该方法分析铀材料中微量杂质元素钍时,需要先将微量钍从铀材料样品中的大量铀和其它微量杂质元素中分离出来.本研究建立了强碱性阴离子交换和磷酸三丁酯(TBP)色层串级柱分离方法,将铀材料样品中痕量钍吸附在强碱性阴离子交换柱上,大量的铀吸附在TBP色层柱上,而其它杂质元素既不被强碱性阴离子交换树脂吸附又不被TBP色层粉吸附,实现了微量钍与基体元素铀和其它杂质元素的分离,同时以230Th为钍同位素稀释剂,用热表面电离质谱法测定了铀材料样品中痕量钍的含量.测量结果显示,铀材料中钍的含量为(59.3±0.1)μg·g-1,扩展因子k=2,置信度为95%. 展开更多
关键词 微量钍 阴离子交换 TBP萃取色层 串级柱 同位素稀释质谱
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热表面电离同位素稀释质谱法用于河泥中痕量镉和铅的准确测量 被引量:4
11
作者 王军 赵墨田 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期111-112,共2页
关键词 热表面电离同位素稀释质谱 河泥 痕量分析 环境监测
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高效液相色谱-同位素稀释质谱法准确定量牛乳中β-乳球蛋白 被引量:2
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作者 陈燕秋 徐增益 +3 位作者 喻静兰 李良君 徐仲杰 雷雯 《质谱学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第3期436-441,I0005,共7页
β-乳球蛋白(β-LG)是牛乳的主要致敏蛋白之一,亟需开发一种准确且可追溯的准确定量分析方法。本研究利用胰蛋白酶酶解β-LG后,采用同位素稀释质谱(IDMS)法对特定多肽进行定量分析。同时考察氘标记特征多肽IDAL*NENK(D_(6)-Leu)及碳氮... β-乳球蛋白(β-LG)是牛乳的主要致敏蛋白之一,亟需开发一种准确且可追溯的准确定量分析方法。本研究利用胰蛋白酶酶解β-LG后,采用同位素稀释质谱(IDMS)法对特定多肽进行定量分析。同时考察氘标记特征多肽IDAL*NENK(D_(6)-Leu)及碳氮双标记特征多肽IDAL*NENK(^(13)C_(6),^(15)N-Leu)作为内标对色谱行为和检测结果的影响,并进行方法学验证。结果表明,本方法的回收率为90.1%~102.7%,变异系数(CVs)<8.0%。分析来自国内市场的5个样本,CVs<6.5%,合成成本较低的氘标记多肽在蛋白质定量中可作为^(13)C、^(15)N标记多肽的可靠替代。本方法抗干扰能力强、灵敏度高、准确度高、重现性好,有助于提高β-LG定量结果在不同实验室之间的可比性。 展开更多
关键词 液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS) β-乳球蛋白(β-LG) 同位素稀释质谱(IDMS) 特征多肽
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QuEChERS-UPLC-MS/MS-同位素稀释内标法测定肠衣中氯霉素类和甲硝唑药物残留 被引量:1
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作者 王金娟 王晓颖 +5 位作者 王晓惠 张敏 吴忧凡 戴晗祎 陈嘉正 施锦辉 《中南农业科技》 2025年第4期52-54,65,共4页
建立了QuEChERS-超高效液相色谱串联质谱-同位素稀释内标(QuEChERS-UPLC-MS/MS-同位素稀释内标)法,用于同时测定肠衣中氯霉素、甲砜霉素、氟甲砜霉素和甲硝唑的残留量。采用含有1%甲酸的80%乙腈-水溶液作为提取溶剂,并通过QuEChERS净化... 建立了QuEChERS-超高效液相色谱串联质谱-同位素稀释内标(QuEChERS-UPLC-MS/MS-同位素稀释内标)法,用于同时测定肠衣中氯霉素、甲砜霉素、氟甲砜霉素和甲硝唑的残留量。采用含有1%甲酸的80%乙腈-水溶液作为提取溶剂,并通过QuEChERS净化处理样品。结果表明,在0.5~20.0μg/L的水平上,4种药物与内标的质量浓度比与色谱峰面积的比值呈良好的线性关系,相关系数均大于0.9980,检出限均为0.1μg/kg。加标回收试验的回收率为76.4%~124.0%。该方法操作简单、耗时短、试剂使用少,能满足实际样品的检测需求,为肠衣检测提供了有效的初筛及鉴定方法。 展开更多
关键词 氯霉素 甲砜霉素 氟甲砜霉素 甲硝唑 QuEChERS-超高效液相色谱串联质谱-同位素稀释内标(QuEChERS-UPLC-MS/MS-同位素稀释内标)法 残留量测定
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同位素稀释-气相色谱-三重四极杆串联质谱法分析食用油中18种多环芳烃 被引量:19
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作者 许婷 汤桦 +1 位作者 陈大舟 李蕾 《质谱学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第2期120-127,共8页
建立了同位素稀释气相色谱-三重四极杆串联质谱测定食用油中18种多环芳烃的方法,同时对前处理过程中固相萃取柱的选择、净化条件及离子源温度等条件进行了优化。样品与环己烷以1∶1(V/V)混匀后,采用分子印迹固相萃取柱串联石墨化碳黑... 建立了同位素稀释气相色谱-三重四极杆串联质谱测定食用油中18种多环芳烃的方法,同时对前处理过程中固相萃取柱的选择、净化条件及离子源温度等条件进行了优化。样品与环己烷以1∶1(V/V)混匀后,采用分子印迹固相萃取柱串联石墨化碳黑柱浓缩与净化,多反应监测扫描模式下进行质谱检测。结果表明:线性范围为1-200μg/kg时,该方法线性关系良好(R2〉0.999),检出限为0.03-0.27μg/kg,定量限为0.10-0.89μg/kg;添加水平在5、10、50μg/kg时,前处理回收率为67.9%-100.8%,精密度(n=3)为0.5%-8.7%。应用该方法检测市场上常见的食用油,未发现食用油中多环芳烃含量超标的现象。该方法可靠性高、速度快、灵敏度高,可用于食用油中多环芳烃的准确检测和标准物质定值。 展开更多
关键词 同位素稀释质谱(ID-MS) 多环芳烃(PAHs) 食用油 分子印迹固相萃取柱(MISPE) 气相色谱-三重四极杆质谱(GC-MS/MS)
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同位素稀释-液相色谱-电感耦合等离子质谱(ICP-MS)法测定大米中的甲基汞 被引量:2
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作者 韦秋叶 李潇 +1 位作者 逯海 韦超 《中国无机分析化学》 CAS 北大核心 2023年第12期1287-1292,共6页
目前国标方法GB 5009.17—2021测量样品中甲基汞(含量≤0.1 mg/kg)的精密度为20%、定量限为0.02 mg/kg,对于定量限以下的样品检测存在困难;为了能精确地测量国家食品安全检测领域关注的甲基汞污染物,通过在样品中加入同位素稀释剂后以GB... 目前国标方法GB 5009.17—2021测量样品中甲基汞(含量≤0.1 mg/kg)的精密度为20%、定量限为0.02 mg/kg,对于定量限以下的样品检测存在困难;为了能精确地测量国家食品安全检测领域关注的甲基汞污染物,通过在样品中加入同位素稀释剂后以GB 5009.17—2021国标方法进行样品前处理,以液相色谱分离出汞形态,用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法检测同位素比值,考虑质量歧视效应后以同位素稀释质谱法定量,建立了同位素稀释-液相色谱-电感耦合等离子质谱法测定大米样品中甲基汞含量的方法。当样品中甲基汞含量在0.01~0.03 mg/kg时,方法的精密度为0.30%~22.8%,不确定度U为0.002~0.004 mg/kg,k=2。以鱼肉中总汞与甲基汞成分分析标准物质(GBW10029)作为质控样,测定得到三种大米样品中甲基汞含量(以Hg计)分别为(8±2)、(24±3)、(19±4) ng/g,经过不确定度评估后表明方法的准确度较高;质控样(GBW10029)甲基汞的证书值(以Hg计)为(0.84±0.03) mg/kg,而测量结果为(0.83±0.08) mg/kg,对质控样的测量结果说明方法可靠;同位素稀释法将浓度的测量转换成同位素的丰度比的测量,可避免前处理过程带来的误差,同位素稀释与质谱结合可用于大米中甲基汞的高精度分析。 展开更多
关键词 同位素稀释质谱 形态分析 甲基汞 大米
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同位素稀释气相色谱-质谱法测定土壤/底泥中23种有机氯农药 被引量:11
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作者 房丽萍 封跃鹏 +1 位作者 刘海萍 吴忠祥 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期476-482,共7页
建立了同位素稀释气相色谱-质谱法(ID-GC-MS))测定土壤/底泥中23种有机氯农药残留的分析方法。样品经干燥、研磨、筛分处理后用250mL丙酮-正己烷(体积比为1∶1)混合溶剂进行索氏提取24h,再经铜粉、凝胶渗透色谱和弗罗里硅土固相萃取柱净... 建立了同位素稀释气相色谱-质谱法(ID-GC-MS))测定土壤/底泥中23种有机氯农药残留的分析方法。样品经干燥、研磨、筛分处理后用250mL丙酮-正己烷(体积比为1∶1)混合溶剂进行索氏提取24h,再经铜粉、凝胶渗透色谱和弗罗里硅土固相萃取柱净化,最后用DB-5毛细管柱进行分离和电子轰击电离源质谱在选择离子监测模式下进行检测,并用13C标记同位素稀释内标法定量。实验结果表明,23种化合物的标准曲线的线性相关性良好,线性范围为50~1600μg/L,同位素内标的回收率范围为60%~110%,相对标准偏差为1.5%~18%;方法的检出限为0.20~10.3μg/kg。该方法的净化效果较好,定量准确,适用于土壤/底泥这类复杂基质中农药残留的确证分析。 展开更多
关键词 同位素稀释气相色谱-质谱 有机氯农药 土壤 底泥
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砂岩铀矿地质样品中铀含量仲裁分析方法——同位素稀释电感耦合等离子体质谱法 被引量:6
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作者 郭冬发 武朝晖 +2 位作者 崔建勇 谭靖 张彦辉 《原子能科学技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第3期277-283,共7页
本工作研究铀矿地质样品中铀含量仲裁分析方法——同位素稀释电感耦合等离子体质谱法。样品经混酸密闭消解溶矿,采用浓缩铀为稀释剂,使用高分辨电感耦合等离子体质谱测定铀同位素比值,进而计算样品中的铀含量。本方法具有明晰的计量... 本工作研究铀矿地质样品中铀含量仲裁分析方法——同位素稀释电感耦合等离子体质谱法。样品经混酸密闭消解溶矿,采用浓缩铀为稀释剂,使用高分辨电感耦合等离子体质谱测定铀同位素比值,进而计算样品中的铀含量。本方法具有明晰的计量溯源特性,铀的测量范围为1-10000μg/g,对于铀含量约为4μg/g的砂岩样品,相对扩展不确定度小于4.0%(扩展因子K=2.57),可满足砂岩铀矿地质样品中铀含量仲裁分析要求。 展开更多
关键词 砂岩铀矿地质样品 铀含量 同位素稀释电感耦合等离子体质谱
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同位素稀释多接收电感耦合等离子体质谱法测定血铅 被引量:8
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作者 王琛 赵永刚 +5 位作者 王同兴 张继龙 常志远 李力力 朱留超 陈彦 《质谱学报》 EI CAS CSCD 2008年第2期84-87,共4页
采用同位素稀释多接收电感耦合等离子体质谱(ID-MC-ICP-MS)法测定血铅。运用同位素稀释法测得整个实验的流程空白Pb的浓度平均值为5.6 ng。对SRM955b level 1和SRM955b level 3标准血样进行分析,测得血样浓度分别为40.2、207.8μg.L-1,... 采用同位素稀释多接收电感耦合等离子体质谱(ID-MC-ICP-MS)法测定血铅。运用同位素稀释法测得整个实验的流程空白Pb的浓度平均值为5.6 ng。对SRM955b level 1和SRM955b level 3标准血样进行分析,测得血样浓度分别为40.2、207.8μg.L-1,测定值落在血样参考值范围之内,证明该方法有效、可靠。利用建立的血铅分析方法,参加了络合型血铅标准物质的定值,得到3种血铅标准样中铅的浓度分别为(102.7±5.5)、(181.7±4.0)、(304.1±3.9)μg.L-1。 展开更多
关键词 血液 铅浓度 同位素稀释多接收电感耦合等离子体质谱
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流动注射在线分离预浓集-同位素稀释-电感耦合等离子体质谱测定地质样品中的铕 被引量:19
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作者 吕元琦 尹明 李冰 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期93-99,共7页
建立了一种利用P50 7树脂微柱在线分离预浓集 -同位素稀释 -电感耦合等离子体质谱测定地质样品中铕的方法。样品消耗量为 7.5mL时 ,实现了 1 6倍的预浓集因数。通过分析标准地质样品验证了该方法的可行性 ,结果与标准值一致 ,相对标准偏... 建立了一种利用P50 7树脂微柱在线分离预浓集 -同位素稀释 -电感耦合等离子体质谱测定地质样品中铕的方法。样品消耗量为 7.5mL时 ,实现了 1 6倍的预浓集因数。通过分析标准地质样品验证了该方法的可行性 ,结果与标准值一致 ,相对标准偏差 (n =5 )为 6.9%~ 9.2 %。用于分析重晶石样品并作加入回收实验 ,进一步验证了该方法的可行性 ,回收率为 82 %~ 98%。该方法测定Eu的检出限为 2 2ng/L。 展开更多
关键词 流动注射 地质样品 同位素稀释-电感耦合等离子体质谱 P507树脂 在线分离预浓集
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同位素稀释-高分辨气相色谱/高分辨质谱法测定大气中多溴联苯醚和多溴联苯153 被引量:14
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作者 郑晓燕 于建钊 +4 位作者 许秀艳 于海斌 陈烨 谭丽 吕怡兵 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期1071-1079,共9页
针对环境监测的特点和要求,建立了同位素稀释-高分辨气相色谱/高分辨质谱测定大气中多溴联苯醚(PBDEs)和多溴联苯153(BB153)的方法。采用正己烷/二氯甲烷(1∶1,v/v)及正己烷分别对PBDEs和BB153进行快速溶剂萃取,并通过复合硅胶柱... 针对环境监测的特点和要求,建立了同位素稀释-高分辨气相色谱/高分辨质谱测定大气中多溴联苯醚(PBDEs)和多溴联苯153(BB153)的方法。采用正己烷/二氯甲烷(1∶1,v/v)及正己烷分别对PBDEs和BB153进行快速溶剂萃取,并通过复合硅胶柱净化。在校准曲线最高浓度的10%和90%加标水平下得到的天然内标的平均回收率分别为100%和104%,平均相对标准偏差(n=7)分别为5%和6%;二至十溴代联苯醚和BB153相应的13C同位素标准物质回收率在36.5%~133%之间;而一溴代联苯醚13C同位素标准物质回收率较差,可能是由于物化性质与其他化合物不同。在实际采样体积为300 m3的情况下,未发生污染物穿透现象;分析物检出限低于2×10-4ng/Nm3,提取内标回收率在56%~126%之间(一溴代联苯醚除外)。实验结果表明该方法能对化合物准确定量,适用于大气中二至十溴代联苯醚和BB153的分析。 展开更多
关键词 同位素稀释-高分辨气相色谱/高分辨质谱 多溴联苯醚 多溴联苯153 大气 环境监测
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