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液相色谱-同位素比质谱法同时测定葡萄酒中甘油和乙醇的δ^(13)C值 被引量:21
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作者 李学民 贾光群 +3 位作者 曹彦忠 张进杰 王蕾 孙会媛 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1201-1205,共5页
采用液相色谱-同位素比质谱(LC-IRMS)技术建立了同时测定葡萄酒中甘油和乙醇δ13C值的分析方法。优化了葡萄酒中影响甘油和乙醇色谱分离的条件。方法的精密度和准确度分别为0.15‰~0.26‰和0.11‰~0.28‰。对40个葡萄酒样品进行了测定,... 采用液相色谱-同位素比质谱(LC-IRMS)技术建立了同时测定葡萄酒中甘油和乙醇δ13C值的分析方法。优化了葡萄酒中影响甘油和乙醇色谱分离的条件。方法的精密度和准确度分别为0.15‰~0.26‰和0.11‰~0.28‰。对40个葡萄酒样品进行了测定,甘油和乙醇的δ13 C值分别为-26.87‰^-32.96‰、-24.06‰^-28.29‰,两者具有较强的相关性(R=0.82)。该方法不需要复杂的样品预处理,在相同条件下同时测定甘油和乙醇的δ13C值,较传统方法简单、快速。 展开更多
关键词 液相色谱-同位素比质谱 δ13C值 甘油 乙醇 葡萄酒
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同位素比质谱检测兴奋剂宝丹酮的研究
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作者 王静竹 杨瑞 +2 位作者 杨文宁 刘欣 严翊 《中国运动医学杂志》 CAS 北大核心 2016年第5期456-460,共5页
目的:研究服用宝丹酮(Boldenone,B)后人尿中代谢产物的排泄规律。方法:采用同位素比质谱对尿中B及其代谢物(BM)进行检测规律研究。征集4名志愿者。口服40 mg B,并于服药后46小时内收集10份尿样。测定尿样中代谢物的同位素比。结果:服药... 目的:研究服用宝丹酮(Boldenone,B)后人尿中代谢产物的排泄规律。方法:采用同位素比质谱对尿中B及其代谢物(BM)进行检测规律研究。征集4名志愿者。口服40 mg B,并于服药后46小时内收集10份尿样。测定尿样中代谢物的同位素比。结果:服药后尿样中B及其主要代谢物BM的同位素比提示尿样为阳性。结论:B和BM是同位素比质谱检测兴奋剂B的特征性物质。 展开更多
关键词 宝丹酮 体内代谢 同位素比质谱 兴奋剂检测
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气相色谱-燃烧-同位素比质谱在检测尿样中外源性睾酮及其代谢物中的应用 被引量:3
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作者 温超 王静竹 +3 位作者 朱天硕 刘欣 王杉 张亦农 《中国运动医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期725-731,共7页
目的:建立一套气相色谱-燃烧-同位素比质谱(GC-C-IRMS)检测方法,对尿样中的睾酮及其主要代谢物的来源进行确认。方法:按照世界反兴奋剂机构(WADA)的检测要求,建立GC-C-IRMS检测方法,并对该方法的最低检测浓度、稳定性、重现性、线性、... 目的:建立一套气相色谱-燃烧-同位素比质谱(GC-C-IRMS)检测方法,对尿样中的睾酮及其主要代谢物的来源进行确认。方法:按照世界反兴奋剂机构(WADA)的检测要求,建立GC-C-IRMS检测方法,并对该方法的最低检测浓度、稳定性、重现性、线性、不确定度、人群值等进行分析。结果:本研究建立的GC-C-IRMS检测方法的检测浓度线性范围为10~13000 ng/mL,在取用15 mL尿样时,对尿样中含量较低的睾酮、5α-雄烷-3α,17β-二醇、5β-雄烷-3α,17β-二醇、孕烷二醇的最低检测浓度为10 ng/mL,对尿样中雄酮、本胆烷醇酮等浓度较高的物质的最低检测浓度为100 ng/mL。本方法对各分析物的不确定度小于1‰,人群值检测结果满足MeanΔERC-TC±2SD<3‰,符合WADA检测标准。结论:本研究建立的GC-C-IRMS检测方法取用15 mL尿样即可对10 ng/mL的睾酮及其主要代谢产物进行分析。相比国际常用的二次液相分离与化学衍生化结合的检测方法,本文中的方法只需一次液相分离,无需衍生化,分析时间短,效率高,可用于兴奋剂常规检测及大型赛事检测。 展开更多
关键词 气相色谱-燃烧-同位素比质谱 兴奋剂检测 液相色谱 睾酮 样品纯化
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同位素比质谱方法检测兴奋剂福美司坦
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作者 杨瑞 杨文宁 +5 位作者 胡玉玲 王静竹 刘欣 邢延一 徐友宣 曹建民 《中国运动医学杂志》 CAS 北大核心 2015年第6期583-587,共5页
目的:建立对福美司坦药物来源的检测方法,并进行人体代谢的检测研究。方法:采用酶解、提取、高效液相色谱纯化等方法对尿样进行预处理,应用同位素比质谱仪测定相关组分的同位素比(13C/12C,δ值),建立检测方法。本实验中招募2名男性健康... 目的:建立对福美司坦药物来源的检测方法,并进行人体代谢的检测研究。方法:采用酶解、提取、高效液相色谱纯化等方法对尿样进行预处理,应用同位素比质谱仪测定相关组分的同位素比(13C/12C,δ值),建立检测方法。本实验中招募2名男性健康受试者,每位受试者口服福美司坦后收集尿样,应用所建立的检测方法对尿样进行分析,探讨福美司坦在人体内代谢过程中的检测规律。结果:建立的分析方法精密度及重现性RSD均小于1%。受试者尿样中福美斯坦的δ值在服药后迅速降低,并在27小时内保持在约为-31‰。内源性雄性激素代谢物雄酮androsterone和本胆烷醇酮etiocholanolone的δ值无显著性变化。结论:在兴奋剂检测中确定以福美司坦药物原形为目标化合物进行来源分析,建立了检测福美斯坦兴奋剂的同位素比质谱分析方法。 展开更多
关键词 福美司坦 同位素比质谱 兴奋剂
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液相色谱-同位素比质谱技术发展及应用研究进展 被引量:5
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作者 丁博 谢建军 +4 位作者 王志元 陶移文 黄洪波 陈文锐 姚孝宝 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期627-638,共12页
液相色谱-同位素比质谱(LC-IRMS)是一种特征化合物同位素分析技术,该技术利用LC IsoLink接口设备实现液相色谱与同位素比质谱的联用,通过检测目标物质的稳定碳同位素比(δ13C),实现样品的产地来源与品质真实性鉴定。该文总结了IRMS与LC-... 液相色谱-同位素比质谱(LC-IRMS)是一种特征化合物同位素分析技术,该技术利用LC IsoLink接口设备实现液相色谱与同位素比质谱的联用,通过检测目标物质的稳定碳同位素比(δ13C),实现样品的产地来源与品质真实性鉴定。该文总结了IRMS与LC-IRMS技术的概况,以及过去20年LC-IRMS的发展历程;归纳整理了LC-IRMS在食品安全、生态与环境、生命科学及考古学等领域的应用情况;评述了LC-IRMS面临的技术局限、挑战及其未来的发展趋势。 展开更多
关键词 同位素比质谱 液相色谱 特征化合物同位素分析 δ13C 综述
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稳定同位素比质谱用于不同进口国大豆溯源技术研究 被引量:2
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作者 冯睿 李锦花 +5 位作者 马明 张吉红 殷居易 刘永丰 陈先锋 曹国洲 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第8期1589-1595,共7页
为探讨锶(Sr)、碳(C)、氮(N)稳定同位素比质谱应用于我国进口大豆产地溯源的可行性,本试验利用热电离质谱检测进口大豆中^(87)Sr/^(86)Sr,利用稳定同位素比质谱仪检测进口大豆中的δ^(13)C和δ^(15)N,利用SPSS软件对进口自巴西、美国和... 为探讨锶(Sr)、碳(C)、氮(N)稳定同位素比质谱应用于我国进口大豆产地溯源的可行性,本试验利用热电离质谱检测进口大豆中^(87)Sr/^(86)Sr,利用稳定同位素比质谱仪检测进口大豆中的δ^(13)C和δ^(15)N,利用SPSS软件对进口自巴西、美国和阿根廷的大豆^(87)Sr/^(86)Sr比值、δ^(13)C和δ^(15)N进行统计分析。结果表明,不同产地国大豆样本中的^(87)Sr/^(86)Sr比值、δ^(13)C和δ^(15)N呈正态分布;方差分析和事后多重比较分析结果表明,不同产地国大豆样本中的^(87)Sr/^(86)Sr比值、δ^(13)C和δ^(15)N有显著差异(P<0.05);利用大豆样本中的^(87)Sr/^(86)Sr比值、δ^(13)C和δ^(15)N对进口大豆产地国进行判别分析,进口自阿根廷的大豆样本与进口自美国和巴西的大豆样本判别正确率达100%,3个主要大豆进口国大豆样本总体判别正确率达到82.4%。综上所述,利用^(87)Sr/^(86)Sr比值、δ^(13)C和δ^(15)N能够初步对进口自不同国家的大豆进行产地溯源和判别,为我国进口大豆产地国鉴别提供技术支持。 展开更多
关键词 稳定同位素比质谱 ^(87)Sr/^(86)Sr比值 δ^(13)C 进口大豆 溯源
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热转换元素分析-同位素比质谱法测定低氘包装饮用水中氘含量 被引量:1
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作者 韩莉 刘迪 余婷婷 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第16期266-271,共6页
建立热转换元素分析-同位素比质谱联用(thermal conversion/elemental analysis-isotope ratio mass spectrometry,TC/EA-IRMS)检测低氘水中氘含量分析方法,用于低氘包装饮用水中氘含量的监督检测。水样采用0.22μm微孔滤膜过滤样品适量... 建立热转换元素分析-同位素比质谱联用(thermal conversion/elemental analysis-isotope ratio mass spectrometry,TC/EA-IRMS)检测低氘水中氘含量分析方法,用于低氘包装饮用水中氘含量的监督检测。水样采用0.22μm微孔滤膜过滤样品适量,移取2 mL水样装满进样瓶,进样量0.1μL,反应炉温度1380℃,柱温箱温度85℃,载气He流速100 mL/min,每个水样进行4~6次分析。测试样品瓶不留顶空和剔除第1个数据点可以避免样品瓶顶空体积和记忆效应对δ2H测定值的影响,从而提高计算得到的氘含量值的精度。该方法适用于12.624~155.760μg/g范围内水中氘含量的测定,测量值与理论值的相对标准偏差低于0.6%。对同一低氘水样连续8次测定值除第1个点后氘含量标准偏差(standard deviation,SD)为0.08μg/g,30 d内分3次测定同一低氘水样氘含量SD为0.086μg/g,重复性和再现性好。不同仪器方法测定的低氘水样SD低于1μg/g。检测8个市售低氘包装饮用水,测定值和标识值不相符的现象明显。TC/EA-IRMS测定低氘水中氘含量分析方法可以为标识为低氘水的包装饮用水中氘含量的监管检测提供技术支撑和理论依据。 展开更多
关键词 氘含量 低氘包装饮用水 热转换元素分析-同位素比质谱联用 监管检测
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EA Isolink-IRMS测定氮同位素方法:单/双炉模式对比及测试精度评价
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作者 王业凯 王楠 +2 位作者 赵彦彦 李三忠 尹希杰 《质谱学报》 北大核心 2025年第4期511-522,共12页
利用元素分析-同位素质谱(EA-IRMS)结合高温燃烧法(CM)测定固体样品中的氮同位素,对于科学探究全球氮循环具有重要作用。然而,相对于碳同位素的测定,氮同位素比值的测定精度通常较低。本研究对比了EA Isolink-IRMS系统在不同反应管模式... 利用元素分析-同位素质谱(EA-IRMS)结合高温燃烧法(CM)测定固体样品中的氮同位素,对于科学探究全球氮循环具有重要作用。然而,相对于碳同位素的测定,氮同位素比值的测定精度通常较低。本研究对比了EA Isolink-IRMS系统在不同反应管模式和参数条件下氮同位素的测试精度,从燃烧条件、不同反应管配置、洗脱干扰气体等方面对反应条件和参数进行优化,并通过测定一系列标准物质和不同氮含量的海洋沉积物,进一步优化测定氮同位素的方法。不同的反应管配置方式、样品燃烧状态和填料消耗情况对氮同位素比值测定具有显著影响。精确的氮同位素分析需确保样品充分燃烧、氮氧化物充分还原,并去除洗脱气流中的CO_(2)和可能存在的杂质气体。研究结果表明:1)根据样品类型不同,采用快速的注氧方式和合适的注氧量,可以确保样品的充分燃烧。2)在目前单反应管配置的基础上增加小容积还原管,可有效确保氮氧化物的充分还原和过量氧气的吸收。采用优化的参数条件,单独测氮模式下氮同位素的测试精度优于0.10‰。本方法具有良好的精密度和准确性,可为精确测定样品中氮同位素组成提供参考,对提高相关测试精度具有重要意义。 展开更多
关键词 元素分析-同位素比质谱(EA-IRMS) 同位素 单/双炉模式 燃烧-还原 测试精度
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不同地区柴油中正构烷烃碳、氢稳定同位素检验和溯源研究
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作者 张涵宇 接昭玮 +7 位作者 郑翰阳 朱晓晗 解伟亚 胡灿 刘占芳 郭洪玲 朱军 梅宏成 《质谱学报》 北大核心 2025年第2期196-205,I0003,共11页
在涉火案件中柴油通常被用作助燃剂,探明案件现场柴油的来源是侦破涉火案件的重点工作。柴油正构烷烃中的碳、氢稳定同位素包含了原料来源等地理特征信息,借此可推断柴油产地,为破获涉及柴油的放火案件提供帮助。本研究利用气相色谱-同... 在涉火案件中柴油通常被用作助燃剂,探明案件现场柴油的来源是侦破涉火案件的重点工作。柴油正构烷烃中的碳、氢稳定同位素包含了原料来源等地理特征信息,借此可推断柴油产地,为破获涉及柴油的放火案件提供帮助。本研究利用气相色谱-同位素比质谱(GC-IRMS)法对我国4个地区的44种不同柴油中n-C_(12)~n-C_(19)正构烷烃组分进行碳、氢稳定同位素检测,并考察了判别分析、多层感知器和径向基函数3种模型对柴油生产地区的溯源分析情况。结果表明,利用判别分析模型分析柴油来源时,依靠碳、氢2种元素数据构建的算法模型交叉整体正确率可达89.9%,高于单一元素构建的模型交叉判别正确率。利用正构烷烃碳、氢同位素比值数据构建的多层感知器模型测试集判别正确率为90.0%,径向基函数测试集判别正确率为90.9%。3种模型在分析不同地区样本来源的正确率有差别,在实际应用中需结合多个模型结果进行横向比较,以达到最佳的溯源效果。本研究通过建立柴油的产地溯源模型,可为柴油产地的分析提供有效支撑。 展开更多
关键词 气相色谱-同位素比质谱(GC-IRMS) 柴油 稳定同位素 溯源分析
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稳定同位素质谱在植源性食品真实性鉴定和产地溯源中的应用综述 被引量:7
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作者 孙雨茜 王宁 +1 位作者 杨晨晔 王同 《江苏农业科学》 北大核心 2021年第14期26-32,共7页
随着食品安全问题频发,食品安全领域的食品真实性鉴定和产地溯源问题越来越受到消费者的关注,稳定同位素技术成为食品真实性鉴定和产地溯源方面强有力的分析手段,并具有可追溯性、绿色、无放射性、易操作等特点。在植物源性食品安全领域... 随着食品安全问题频发,食品安全领域的食品真实性鉴定和产地溯源问题越来越受到消费者的关注,稳定同位素技术成为食品真实性鉴定和产地溯源方面强有力的分析手段,并具有可追溯性、绿色、无放射性、易操作等特点。在植物源性食品安全领域,通过稳定同位素技术获取的同位素指纹主要集中于C、N、H、O、S同位素。作为轻同位素,C、N、H、O、S同位素主要通过同位素比率质谱(IRMS)进行分析。本文主要介绍基于IRMS的稳定同位素分析的原理、分类,重点回顾IRMS在植物源性食品安全领域的应用,主要包括食品的掺假鉴别、有机食品的鉴定和食品产地溯源3个方面,旨在推动同位素食品安全数据库的建立,促进同位素技术在食品安全领域的研究和应用。 展开更多
关键词 稳定同位素比质谱 植源性食品 真实性鉴定 产地溯源 同位素指纹 食品安全数据库
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兴奋剂19-去甲雄酮和19-去甲本胆烷醇酮的检测研究 被引量:1
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作者 王静竹 杨瑞 刘欣 《中国运动医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第9期793-796,共4页
目的:19-去甲雄酮(19-Norandrosterone,19NA)和19-去甲本胆烷醇酮(19-Noretiocholanolone,19NE)是竞技体育中禁用的内源性类固醇兴奋剂,可由诺龙代谢而来。本研究的目的是采用同位素比质谱方法对尿中19NA和19NE进行检测规律研究。方法:... 目的:19-去甲雄酮(19-Norandrosterone,19NA)和19-去甲本胆烷醇酮(19-Noretiocholanolone,19NE)是竞技体育中禁用的内源性类固醇兴奋剂,可由诺龙代谢而来。本研究的目的是采用同位素比质谱方法对尿中19NA和19NE进行检测规律研究。方法:征集2名男性志愿者。口服20 mg诺龙,并于服药前后收集尿样。对尿样中19NA和19NE的浓度及同位素比进行测定。结果:服药后尿样中19NA和19NE的浓度迅速上升,其同位素比降低至接近受试品的同位素比值。结论:摄入诺龙不影响尿中孕烷二醇、雄酮、本胆烷醇酮的同位素比值。尿样在服药后27小时内提示尿样为阳性。 展开更多
关键词 19-去甲雄酮 19-去甲本胆烷醇酮 同位素比质谱 兴奋剂检测
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口服依西美坦后尿中内源性甾体排放规律
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作者 刘欣 杨声 +3 位作者 王静竹 邢延一 杨志勇 徐友宣 《中国运动医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期275-278,共4页
依西美坦(exemestane)作为芳香酶抑制剂,因其能够抑制人体内的雄激素向雌激素转变,提高雄激素水平,而被世界反兴奋剂机构(WADA)禁用。本研究通过对一名健康男性志愿者口服单次治疗剂量依西美坦1片(25 mg/片)后,留取15天尿样,采用气相色... 依西美坦(exemestane)作为芳香酶抑制剂,因其能够抑制人体内的雄激素向雌激素转变,提高雄激素水平,而被世界反兴奋剂机构(WADA)禁用。本研究通过对一名健康男性志愿者口服单次治疗剂量依西美坦1片(25 mg/片)后,留取15天尿样,采用气相色谱/质谱联用技术,分析其中的内源性甾体激素并逐一定量,分析口服依西美坦后尿中内源性甾体激素的排放规律。结果显示,尿中睾酮等内源性雄性甾体激素浓度有一定增加,几种相关内源性雄性甾体激素比值无明显变化,而睾酮与雌酮浓度比值发生明显变化。采用气相色谱/同位素比质谱技术测定尿中雄酮和本胆烷醇酮的13C/12C比值,未显示外源性来源。结果提示口服单次治疗剂量依西美坦对尿中内源性甾体激素的排放有一定影响。 展开更多
关键词 依西美坦 气相色谱/质谱 气相色谱/同位素比质谱 甾体激素排放规律 兴奋剂
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An online method to determine chlorine stable isotope composition by continuous flow isotope ratio mass spectrometry (CF-IRMS) coupled with a Gasbench Ⅱ 被引量:3
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作者 刘运德 周爱国 +3 位作者 甘义群 刘存富 余婷婷 李小倩 《Journal of Central South University》 SCIE EI CAS 2013年第1期193-198,共6页
An online method using continuous flow isotope ratio mass spectrometry (CF-IRMS) interfaced with a Gasbench Ⅱ was presented to determine chlorine stable isotope composition. Silver chloride (AgCl) was quantitativ... An online method using continuous flow isotope ratio mass spectrometry (CF-IRMS) interfaced with a Gasbench Ⅱ was presented to determine chlorine stable isotope composition. Silver chloride (AgCl) was quantitatively derived from chloride by using silver nitrate (AgNO3), and then was reacted with iodomethane (CH3Ⅰ) to produce methyl chloride (CH3Cl). A GasBench Ⅱ equipped with a PoraPlot Q column was used to separate CH3Cl from any other gas species. Finally, chlorine stable isotope analysis was carried out on CH3Cl introduced to the IRMS in a helium stream via an active open split. The minimum amount of Cl used in this method is of the order of 1.4 μmol. Inter-laboratory and inter-technique comparisons show that the total uncertainty incorporating both the precision and accuracy of this method is better than 0.007%. Furthermore, ten seawaters sampled from different locations have a narrow δ37Cl value range from -0.008% to 0.010%, with a mean value of (0.000±0.006)%. This supports the assumption that any seawater can be representative of standard mean ocean chloride (SMOC) and used as an international reference material. 展开更多
关键词 chlorine stable isotope continuous flow isotope ratio mass spectrometry CF-IRMS GasBench
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