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不同产地红豆树家系生长与叶形性状变异分析与优良家系选择
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作者 陈焕伟 季景勇 +4 位作者 叶琳燕 沈斌 蔡超 骆珍莎 曹森 《浙江林业科技》 2025年第1期73-81,共9页
揭示不同产地红豆树Ormosia hosiei家系生长与叶形的表型分化程度与变异规律,为筛选优良家系提供理论指导。本研究选择来自江西、浙江、福建和四川4省共38个红豆树家系,通过表型测定开展生长和叶形性状的差异分析和多样性研究。结果表明... 揭示不同产地红豆树Ormosia hosiei家系生长与叶形的表型分化程度与变异规律,为筛选优良家系提供理论指导。本研究选择来自江西、浙江、福建和四川4省共38个红豆树家系,通过表型测定开展生长和叶形性状的差异分析和多样性研究。结果表明,不同产地红豆树生长性状与叶形性状存在极显著差异(P<0.01),所有表型的变异系数均超过10%,说明各表型性状在产地间均有丰富的变异。其中四川产地的红豆树表型特征明显,生长较差,其树高(3.01 m)、东西冠幅(1.31 m)和南北冠幅(1.35 m)均显著低于其他三个省份产地的红豆树(P<0.01),但叶片发育较好,叶面积(23.56 cm^(2))、叶周长(16.21 cm)、叶长(11.57 cm)和叶宽(5.50 cm)等表型均显著高于其他三个产地的红豆树(P<0.01),说明四川产地的红豆树家系整体长势一般,但叶片较大;表型间相关性分析结果显示生长性状和叶形性状内两两之间均存在极显著正相关(P<0.01),这为优异种质定向筛选提供依据。聚类分析结果将红豆树群体分为5类,聚类结果与地理位置基本一致。最终基于树高、胸径和冠幅表型数据筛选得到优良红豆树家系8个。 展开更多
关键词 红豆树 生长性状 叶形性状 方差分量 聚类分析
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辣椒重组自交系群体果实和叶形性状的遗传分析
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作者 陈大青 戴云花 +3 位作者 毛莲珍 孙浩 周瑶 刘周斌 《中国蔬菜》 北大核心 2024年第2期38-45,共8页
通过朝天椒D71和甜椒D72组合构建辣椒重组自交系(recombiant inbred line,RIL),测定2种不同生长环境下RIL群体的单果质量、果长、果肩宽、果宽、果实硬度、果肉厚、果柄粗、叶宽和叶长共9个性状,分析其遗传规律。结果表明,多数性状在2... 通过朝天椒D71和甜椒D72组合构建辣椒重组自交系(recombiant inbred line,RIL),测定2种不同生长环境下RIL群体的单果质量、果长、果肩宽、果宽、果实硬度、果肉厚、果柄粗、叶宽和叶长共9个性状,分析其遗传规律。结果表明,多数性状在2种生长环境下的偏度系数和峰度系数的绝对值均小于1,表明这些性状具有典型的数量性状特征,说明群体各性状受多基因控制的影响。各性状变异系数平均值为16.73%~52.06%,其中单果质量的变异系数平均值最大,为52.06%,而叶长最小,仅为16.73%。群体性状遗传力范围为42.03%~51.21%,其中果实多个性状间均呈显著或极显著正相关,而果实硬度与其他性状呈显著或极显著负相关。在不同生长环境下,群体在E1下性状表现力要好于E2,变异现象分析说明该RIL群体内部有丰富的遗传变异,遗传力分析表明辣椒果实性状受到基因型和环境型共同作用的影响,且受环境型影响略高于基因型影响。RIL群体在2种生长环境下的各性状分布均呈正态分布或近似正态分布,这些性状属于典型的数量性状遗传。以上结果可为辣椒新品种的选育提供参考。 展开更多
关键词 辣椒 RIL群体 果实性状 叶形性状 遗传分析
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无花果叶形性状的SCAR分子标记 被引量:3
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作者 王亮 王彩虹 +2 位作者 田义轲 何晓薇 王辉 《林业科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第6期158-161,共4页
A RAPD marker specific to leaf shape of fig(Ficus carica)was developed and converted into SCAR marker for germplasm identification.RAPD amplifications with random primers S_ 2082 produced a unique fragment linking to ... A RAPD marker specific to leaf shape of fig(Ficus carica)was developed and converted into SCAR marker for germplasm identification.RAPD amplifications with random primers S_ 2082 produced a unique fragment linking to the non-cordate base leaf shape.The unique fragment was extracted,cloned and sequenced.Sequencing results indicated that the size of the fragment was 1 640 bp.Specific primers were designed based on its sequence and used in SCAR-PCR,and it was showed that the RAPD marker from S_ 2082-1640 was successfully converted into SCAR marker. 展开更多
关键词 无花果 叶形性状 RAPD SCAR
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