成人右肺动脉起源于升主动脉(AOPA)合并动脉导管未闭1例 被引量：3

1

作者 曹园园 周达新 +1 位作者 宿燕岗 葛均波 《复旦学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期498-500,共3页

肺动脉异常起源于升主动脉（anomalous origin of pulmonary artery from ascending aorta,AOPA）即一条肺动脉起源于升主动脉，另外一条正常起源于右心室。是一种罕见的先天性心脏病。

关键词 右肺动脉起源于升主动脉 动脉导管未闭 pulmonary 成人 ARTERY 先天性心脏病 肺动脉异常 右心室

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右肺动脉起源升主动脉合并动脉导管未闭、迷走右锁骨下动脉1例 被引量：1

2

作者 吴婷 黄敏 +1 位作者 刘燕娜 陈柏华 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2015年第11期1767-1767,共1页

患者女,45岁,胸闷,气促2年,加重半年。超声心动图示肺动脉主干及左肺动脉增宽,右肺动脉显示不清。CDFI于肺动脉主干内见探及一束宽约0.5cm的花色血流（图1）,连续多普勒呈双期单向频谱。超声提示：动脉导管未闭（patent ductus arterios... 患者女,45岁,胸闷,气促2年,加重半年。超声心动图示肺动脉主干及左肺动脉增宽,右肺动脉显示不清。CDFI于肺动脉主干内见探及一束宽约0.5cm的花色血流（图1）,连续多普勒呈双期单向频谱。超声提示：动脉导管未闭（patent ductus arteriosus,PDA）;右肺动脉显示不清,考虑右肺动脉起源异常。CTA证实右肺动脉起自升主动脉（图2）、PDA（图3）,迷走右锁骨下动脉（aberrant right subclavian arteries,ARSA）。 展开更多

关键词 超声心动描记术 肺动脉异常起源于升主动脉

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超声心动图诊断右肺动脉异位起源于升主动脉1例 被引量：1

3

作者 刘文 杨军 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2015年第8期1289-1289,共1页

患儿女,3个月18天,以＂咳痰1月余,发现心脏杂音3天＂为主诉入院。查体：胸骨左缘第二肋间闻及3/6级连续性杂音,剑突下三尖瓣听诊区闻及收缩期杂音。超声心动图：右肺动脉由升主动脉后壁距主动脉瓣约1cm处发出（图1A）,右肺动脉血流速度... 患儿女,3个月18天,以＂咳痰1月余,发现心脏杂音3天＂为主诉入院。查体：胸骨左缘第二肋间闻及3/6级连续性杂音,剑突下三尖瓣听诊区闻及收缩期杂音。超声心动图：右肺动脉由升主动脉后壁距主动脉瓣约1cm处发出（图1A）,右肺动脉血流速度加快,主肺动脉及左肺动脉血流频谱呈高压型改变。动脉导管未闭,宽约4.3 mm,见收缩期为主右向左分流（图1B）。主动脉弓内可见逆向血流。 展开更多

关键词 超声心动描记术 右肺动脉 异位起源 升主动脉

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单侧肺动脉异常起源于升主动脉的产前超声心动图诊断 被引量：11

4

作者 李文秀 耿斌 +2 位作者 陈旭娜 吴江 杨爽 《中国循证儿科杂志》 CSCD 北大核心 2019年第1期20-24,共5页

目的探讨单侧肺动脉异常起源于升主动脉(AOPA)的产前超声心动图特征,提高对本病产前诊断的准确率。方法回顾性分析2012年6月1日至2018年10月30日经首都医科大学附属北京安贞医院(我院)产前诊断的6例AOPA胎儿的超声心动图特点,总结该病... 目的探讨单侧肺动脉异常起源于升主动脉(AOPA)的产前超声心动图特征,提高对本病产前诊断的准确率。方法回顾性分析2012年6月1日至2018年10月30日经首都医科大学附属北京安贞医院(我院)产前诊断的6例AOPA胎儿的超声心动图特点,总结该病胎儿期的超声心动图特征。结果 5例胎儿为右肺动脉异常起源于升主动脉(AORPA),其中3例为孤立型AORPA,2例合并Berry综合征; 1例为左肺动脉异常起源于升主动脉(AOLPA),同时合并先天性肺动脉瓣缺如综合征。6例胎儿均为近端型AOPA,其中2例胎儿引产(1例AOLPA,1例合并Berry综合征)。出生的4例患儿中,1例Berry综合征患儿于出生后63 d因反复肺炎、心衰死亡; 2例行AORPA根治手术,术后均恢复良好; 1例刚出生,仍在随访中。近端型AOPA胎儿超声心动图特征:①多切面显示正常的肺动脉主干分叉处"八"字型结构消失,正常的肺动脉分支内径增宽;②在三血管气管切面(3VT)及左室长轴切面二维及彩色多普勒显像(CDFI)可显示升主动脉发出一粗大血管向肺内走行,该血管发出位置靠近主动脉瓣左后或右后侧壁的升主动脉;③CDFI显示异常肺动脉分支血流孤立,与主肺动脉缺乏确切连接;④频谱多普勒显示向肺内走行的血管为肺动脉血流频谱;⑤不合并其他心内畸形时,心内结构正常。结论超声心动图可对胎儿期的近端型AOPA做出准确的诊断,3VT及左室长轴切面对诊断近端型AOPA至关重要。 展开更多

关键词 单侧肺动脉异常起源于升主动脉 产前 超声心动图 Berry综合征 单侧肺动脉缺如

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主肺动脉窗合并右肺动脉起源于主动脉和主动脉弓离断患儿诊治分析 被引量：3

5

作者 李红云 谢业伟 +5 位作者 龚瑾 李小兵 耿琳 吴容 沈立 张儒舫 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期36-39,共4页

目的探讨主肺动脉窗(APW)合并右肺动脉起源于主动脉(AORPA)及主动脉弓离断(IAA)患儿的诊断与治疗。方法回顾性分析1例APW合并AORPA及IAA患儿的临床资料。结果患儿,女,4个月,外院诊断为室间隔缺损,保守治疗无效,无法撤离呼吸机,入院后超... 目的探讨主肺动脉窗(APW)合并右肺动脉起源于主动脉(AORPA)及主动脉弓离断(IAA)患儿的诊断与治疗。方法回顾性分析1例APW合并AORPA及IAA患儿的临床资料。结果患儿,女,4个月,外院诊断为室间隔缺损,保守治疗无效,无法撤离呼吸机,入院后超声心动图提示为APW、AORPA、动脉导管未闭、重度肺动脉高压;外科手术后患儿出现少尿,上、下肢动脉压差大,经CT检查提示合并IAA,再次外科手术矫治;术后患儿顺利恢复并出院,随访28个月,生长发育与同龄儿无明显差别。结论 APW合并AORPA及IAA患儿一经诊断需尽早手术治疗,一期外科纠治效果满意,术前应完善心血管造影等检查防止漏诊。 展开更多

关键词 主肺动脉窗 右肺动脉起源于主动脉 主动脉弓离断 儿童

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右侧肺动脉起源于主动脉的外科治疗12例 被引量：1

6

作者 张金涛 李群 +1 位作者 尉新华 张伟涛 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2017年第7期1190-1191,共2页

单侧肺动脉起源于升主动脉为一种比较少见的先天性心脏病，发病率接近0．1％，往往合并动脉导管未闭、室间隔缺损、房间隔缺损、主-肺动脉窗等心脏畸形；肺动脉高压产生较早，需早期发现、早期治疗；我院自2010年7月至2016年7月共收治... 单侧肺动脉起源于升主动脉为一种比较少见的先天性心脏病，发病率接近0．1％，往往合并动脉导管未闭、室间隔缺损、房间隔缺损、主-肺动脉窗等心脏畸形；肺动脉高压产生较早，需早期发现、早期治疗；我院自2010年7月至2016年7月共收治右肺动脉起源于主动脉患儿12例，手术治疗效果满意，现总结其临床经验。 展开更多

关键词 肺动脉起源 升主动脉 外科治疗 右侧 先天性心脏病 动脉导管未闭 主-肺动脉窗 早期治疗

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成人右肺动脉异常起源于升主动脉外科治疗2例报道 被引量：1

7

作者 杨兆华 杨晔 +4 位作者 张红强 孙晓宁 刘欢 郭克芳 王春生 《复旦学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2022年第6期1013-1016,共4页

肺动脉异常起源于升主动脉(anomalous origin of pulmonary artery from ascending aorta,AOPA)是一种罕见的先天性心脏病,通常合并动脉导管未闭。AOPA患者多在出生后不久即出现症状,如不及时治疗,很少能活到成年。本文报道2例成人右肺... 肺动脉异常起源于升主动脉(anomalous origin of pulmonary artery from ascending aorta,AOPA)是一种罕见的先天性心脏病,通常合并动脉导管未闭。AOPA患者多在出生后不久即出现症状,如不及时治疗,很少能活到成年。本文报道2例成人右肺动脉起源于升主动脉的病例,通过正确的诊断和适当的手术治疗,获得良好的早中期疗效。 展开更多

关键词 先天性心脏病 肺动脉异常起源于升主动脉(AOPA) 肺动脉高压

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右肺动脉起自升主动脉一例

8

作者 李守军 罗国华 张瑛 《中国循环杂志》 CSCD 北大核心 2002年第1期49-49,共1页

关键词 右肺动脉起自升主动脉 心电图 X线诊断 超声心动图 外科手术 病例报告

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右心房升主动脉插管体外膜肺氧合在肺动脉高压肺移植手术中的应用 被引量：2

9

作者 蒋华驰 陈静瑜 +3 位作者 郑明峰 高新亮 胡春晓 刘峰 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2023年第1期97-99,共3页

目的:探讨右心房-升主动脉插管体外膜肺氧合(中心ECMO)在双肺移植术中的应用。方法:搜集2020年3月—2021年9月在双肺移植手术中使用中心ECMO的8例患者,其中肺间质纤维化6例,慢性闭塞性细支气管炎1例,肺泡微石症1例,所有肺移植患者都合... 目的:探讨右心房-升主动脉插管体外膜肺氧合(中心ECMO)在双肺移植术中的应用。方法:搜集2020年3月—2021年9月在双肺移植手术中使用中心ECMO的8例患者,其中肺间质纤维化6例,慢性闭塞性细支气管炎1例,肺泡微石症1例,所有肺移植患者都合并不同程度肺动脉高压,采用Clamshell切口行双肺移植。结果:所有患者顺利完成手术,术中置入ECMO后肺动脉压显著降低[ECMO置入前(82.75±29.87)mmHg vs.ECMO置入后(28.37±8.21)mmHg],其中7例术毕即撤除ECMO,1例因低氧血症转为股静脉颈内静脉插管即VV-ECMO。随访至今存活6例,2例因术后肺部感染死亡。结论:右心房升主动脉插管体外膜肺氧合可以有效应用于肺动脉高压患者中,提高肺移植手术安全性。 展开更多

关键词 右心房升主动脉插管 中心体外膜肺氧合 肺动脉高压 肺移植

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一侧肺动脉起源于主动脉及伴发畸形的一期纠治 被引量：8

10

作者 张海波 徐志伟 +1 位作者 苏肇伉 丁文祥 《上海交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1370-1372,共3页

目的探讨一侧肺动脉起源于主动脉及伴发畸形的纠治经验。方法18例一侧肺动脉起源于主动脉及伴发畸形的患儿,其中15例为右肺动脉起源于主动脉,3例为左肺动脉起源于主动脉。2例为单纯一侧肺动脉起源于主动脉,另16例分别伴有主动脉弓中断... 目的探讨一侧肺动脉起源于主动脉及伴发畸形的纠治经验。方法18例一侧肺动脉起源于主动脉及伴发畸形的患儿,其中15例为右肺动脉起源于主动脉,3例为左肺动脉起源于主动脉。2例为单纯一侧肺动脉起源于主动脉,另16例分别伴有主动脉弓中断、主动脉缩窄、动脉导管未闭、主肺动脉窗、法洛四联症、室间隔缺损、房间隔缺损、二尖瓣返流、三尖瓣返流、气管狭窄等心内外畸形。其中无手术指征和外伤感染各2例;1例放弃治疗;13例手术纠治。结果13例手术患者无死亡病例,其中4例伴主动脉弓中断、主动脉缩窄患儿延迟关胸。术后3月~4年随访,除1例死于肺炎心衰外,余均存活,肺动脉压力下降,全组无主动脉瓣上狭窄及明显肺动脉分支狭窄。结论一侧肺动脉起源于主动脉患儿易早期发生肺动脉高压,一经确诊需立即手术。手术方式首选与伴发畸形一期纠治。患儿尽管可有各种心内外伴发畸形,但早期手术纠治可获得较佳中长期疗效。 展开更多

关键词 一侧肺动脉起源于主动脉 左肺动脉起源于主动脉 右肺动脉起源于主动脉 伴发畸形 一期纠治

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16例一侧肺动脉起源异常临床报告 被引量：10

11

作者 苏俊武 罗毅 +6 位作者 程沛 李玲 张辉 李磊 刘虎 吴永涛 伊放 《中国循环杂志》 CSCD 北大核心 2005年第6期438-440,共3页

目的:探讨一侧肺动脉起源于升主动脉的诊治方法。方法:自1993年3月～2004年11月共收治16例一侧肺动脉起源于升主动脉患者,其中11例为右肺动脉起源于升主动脉,包括合并动脉导管未闭9例、法乐四联症及室间隔缺损各1例;5例为左肺动脉起源... 目的:探讨一侧肺动脉起源于升主动脉的诊治方法。方法:自1993年3月～2004年11月共收治16例一侧肺动脉起源于升主动脉患者,其中11例为右肺动脉起源于升主动脉,包括合并动脉导管未闭9例、法乐四联症及室间隔缺损各1例;5例为左肺动脉起源于升主动脉合并法乐四联症4例,室间隔缺损1例。4例未手术,12例在全麻低温低流量下行根治术。结果:16例中外科手术12例,10例治愈出院,手术死亡2例,1例术后24天死于呼吸衰竭,另1例死于肺动脉高压危象。随访2月～9年,结果良好。结论:一侧肺动脉起源于升主动脉术前超声心动图检查易于漏诊,外科手术效果良好。 展开更多

关键词 心脏缺损 先天性 肺动脉起源异常 升主动脉

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主肺动脉间隔缺损合并动脉导管未闭一例

12

作者 杨世虞 《中国循环杂志》 CSCD 1989年第4期381-381,共1页

主肺动脉间隔缺损合并动脉导管未闭在临床上罕见,现报告一例如下: 患儿,女,6岁,发育尚好。体检:BP14.7/8.0kPa(110/60mmHg),胸骨左缘第2～3肋间可扪及震颤并闻连续性粗糙杂音,杂音沿胸骨向下传导;

关键词 主肺动脉 升主动脉造影 周围血管征 心底部 左向右分流 心导管检查 心血管造影 肺动脉主干 右心导管 超声心动图

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罕见永存动脉干伴多处血管变异1例

13

作者 费笑非 李旸 +9 位作者 郭剑磊 张晓琦 旷梁 王杨 沈博文 张路 陈聪 高林丰 胡乔生 李七渝 《中国临床解剖学杂志》 CSCD 北大核心 2010年第3期F0003-F0003,共1页

正常情况下，主动脉由左心室发出，起始段为升主动脉，向右前上方斜行，达右侧第2胸肋关节高度移行为主动脉弓。肺动脉干位于心包内，系一粗短的动脉干，起自右心室，在主动脉前方向左后上方斜行,至主动脉弓下方分为左、右肺动脉。我们... 正常情况下，主动脉由左心室发出，起始段为升主动脉，向右前上方斜行，达右侧第2胸肋关节高度移行为主动脉弓。肺动脉干位于心包内，系一粗短的动脉干，起自右心室，在主动脉前方向左后上方斜行,至主动脉弓下方分为左、右肺动脉。我们在解剖一15岁左右男性尸体时发现，主动脉与肺动脉变异，报道如下。 展开更多

关键词 永存动脉干 血管变异 升主动脉 主动脉弓 肺动脉干 右肺动脉 男性尸体 动脉变异

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谈医学生涯中部分难忘病例(四十二)

14

作者 陈在嘉 《中国循环杂志》 CSCD 北大核心 2015年第2期182-183,共2页

病例83右肺动脉起源于升主动脉，动脉导管未闭，继发性肺动脉高压患者，男性，29岁（1946年出生），农民。自幼活动时感到心跳“重”，撞击感，喜下蹲体位，但体力尚未受限。1956年无诱因咯血一次，约2～3口，

关键词 右肺动脉起源于升主动脉 病例 医学生 继发性肺动脉高压 十二 动脉导管未闭

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侧切口体外循环下房缺的治疗

15

作者 徐栋 姜楠 +2 位作者 郭志刚 王建宇 李庆和 《中国全科医学》 CAS CSCD 1998年第1期16-16,共1页

关键词 外循环 右前外侧切口 房间隔缺损 房缺 心外科 不完全右束支传导阻滞 肺动脉瓣狭窄 右室流出道狭窄 手术适应症 升主动脉

全文增补中

手术治疗法乐氏四联症与Budd-Chiari氏综合征一例

16

作者 萧明第 石爱群 吴清玉 《中国循环杂志》 CSCD 1990年第6期479-479,共1页

患儿:男性,5岁5个月。生后发现心脏杂音,哭闹及活动后紫绀,喜蹲距、有缺氧发作史。体检:紫绀（十）,杵状指、趾（十）,胸骨左缘第2、3、4肋间可闻及Ⅲ级收缩期杂音,未触及震颤,P₂减低。心电图示右心室肥厚。心脏... 患儿:男性,5岁5个月。生后发现心脏杂音,哭闹及活动后紫绀,喜蹲距、有缺氧发作史。体检:紫绀（十）,杵状指、趾（十）,胸骨左缘第2、3、4肋间可闻及Ⅲ级收缩期杂音,未触及震颤,P₂减低。心电图示右心室肥厚。心脏像:肺血少,肺门动脉细小,主动脉增宽、肺动脉段平直,右心室增大,心胸比率0.52。 展开更多

关键词 法乐氏四联症 BUDD-CHIARI 肺动脉段 右心室增大 杵状指 心脏杂音 右室流出道 升主动脉造影 下腔静脉 狭窄段

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