右肺动脉异常起源于升主动脉（anomalous originof right pul monary artery fromthe ascending aorta,AORPA）是一种罕见的先天性心脏病,多合并其他心血管疾病,易漏诊、误诊,死亡率高。本文回顾性分析27例AORPA患者的超声心动图特征,...右肺动脉异常起源于升主动脉（anomalous originof right pul monary artery fromthe ascending aorta,AORPA）是一种罕见的先天性心脏病,多合并其他心血管疾病,易漏诊、误诊,死亡率高。本文回顾性分析27例AORPA患者的超声心动图特征,探讨超声检查对AORPA的诊断价值。展开更多
肺动脉异常起源于升主动脉(anomalous origin of pulmonary artery from ascending aorta,AOPA)是一种罕见的先天性心脏病,通常合并动脉导管未闭。AOPA患者多在出生后不久即出现症状,如不及时治疗,很少能活到成年。本文报道2例成人右肺...肺动脉异常起源于升主动脉(anomalous origin of pulmonary artery from ascending aorta,AOPA)是一种罕见的先天性心脏病,通常合并动脉导管未闭。AOPA患者多在出生后不久即出现症状,如不及时治疗,很少能活到成年。本文报道2例成人右肺动脉起源于升主动脉的病例,通过正确的诊断和适当的手术治疗,获得良好的早中期疗效。展开更多
孕妇30岁,孕30+6周定期产检超声提示胎儿右肺动脉异常起源于升主动脉(anomalous origin of the right pulmonary artery from the ascending aorta,AORPA),孕31周羊水穿刺染色体畸变检测无异常;既往体健,孕1产0,无家族史。孕35^(+2)周...孕妇30岁,孕30+6周定期产检超声提示胎儿右肺动脉异常起源于升主动脉(anomalous origin of the right pulmonary artery from the ascending aorta,AORPA),孕31周羊水穿刺染色体畸变检测无异常;既往体健,孕1产0,无家族史。孕35^(+2)周胎儿超声心动图:心脏位置、方向正常,心房正位,心室右襻,大动脉正位;可见卵圆孔瓣;各房室大小正常;可见2组房室瓣及主、肺动脉瓣,房室连接、心室-大动脉连接正常;肺动脉分叉未显示,肺动脉主干仅发出左肺动脉。展开更多
文摘右肺动脉异常起源于升主动脉（anomalous originof right pul monary artery fromthe ascending aorta,AORPA）是一种罕见的先天性心脏病,多合并其他心血管疾病,易漏诊、误诊,死亡率高。本文回顾性分析27例AORPA患者的超声心动图特征,探讨超声检查对AORPA的诊断价值。
文摘肺动脉异常起源于升主动脉(anomalous origin of pulmonary artery from ascending aorta,AOPA)是一种罕见的先天性心脏病,通常合并动脉导管未闭。AOPA患者多在出生后不久即出现症状,如不及时治疗,很少能活到成年。本文报道2例成人右肺动脉起源于升主动脉的病例,通过正确的诊断和适当的手术治疗,获得良好的早中期疗效。
文摘孕妇30岁,孕30+6周定期产检超声提示胎儿右肺动脉异常起源于升主动脉(anomalous origin of the right pulmonary artery from the ascending aorta,AORPA),孕31周羊水穿刺染色体畸变检测无异常;既往体健,孕1产0,无家族史。孕35^(+2)周胎儿超声心动图:心脏位置、方向正常,心房正位,心室右襻,大动脉正位;可见卵圆孔瓣;各房室大小正常;可见2组房室瓣及主、肺动脉瓣,房室连接、心室-大动脉连接正常;肺动脉分叉未显示,肺动脉主干仅发出左肺动脉。
