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以卒中样起病的伴胼胝体压部可逆性病变的轻微脑病1例 被引量:2
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作者 姚棉璇 屈剑锋 +1 位作者 陈仰昆 肖卫民 《中国卒中杂志》 2020年第9期1022-1024,共3页
1病例介绍患者哺乳期女性,28岁,主因“发作性言语含糊伴右上肢乏力20小时”于2016年9月17日入院。入院前20 h患者休息时突发言语含糊伴右上肢乏力,症状持续约0.5 h后自行缓解,入院前18 h及2 h患者上述症状再发,最后一次发作持续2 h仍未... 1病例介绍患者哺乳期女性,28岁,主因“发作性言语含糊伴右上肢乏力20小时”于2016年9月17日入院。入院前20 h患者休息时突发言语含糊伴右上肢乏力,症状持续约0.5 h后自行缓解,入院前18 h及2 h患者上述症状再发,最后一次发作持续2 h仍未缓解,为求诊治,就诊于东莞市人民医院,拟“脑梗死?短暂性脑缺血发作?”收入神经内科。 展开更多
关键词 卒中 胼胝体压部 可逆性病变
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可逆性脑后部白质病变综合征的临床和MRI表现 被引量:13
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作者 石铸 潘速跃 +2 位作者 刘方颖 王群 罗一峰 《中国医学影像学杂志》 CSCD 2007年第4期292-295,共4页
目的:探讨可逆性脑后部白质病变综合征的临床和MRI特点。材料和方法:回顾性分析2例可逆性脑后部白质病变综合征患者的临床和MRI资料。结果:2例中,1例严重的肾病综合征,1例造血干细胞移植后使用免疫抑制药物,均急性起病,以头痛、癫痫发... 目的:探讨可逆性脑后部白质病变综合征的临床和MRI特点。材料和方法:回顾性分析2例可逆性脑后部白质病变综合征患者的临床和MRI资料。结果:2例中,1例严重的肾病综合征,1例造血干细胞移植后使用免疫抑制药物,均急性起病,以头痛、癫痫发作为首发症状。头颅MRI检查均显示以大脑半球顶枕部白质为主的片状对称性长T1长T2信号、FLAIR高信号病变,额叶也有相同性质的小片状病灶受累。4周后临床症状基本消失,复查头颅MRI原有病灶明显减小或消失。结论:可逆性脑后部白质病变综合征是一种预后良好的疾病,结合病史和MRI特征可以早期诊断。 展开更多
关键词 临床 MRI 可逆性脑后部白质病变综合征
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磁共振成像表现特征鉴别成人可逆性胼胝体压部病变综合征与胼胝体压部缺血性脑梗死 被引量:25
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作者 邢新博 习伟 +6 位作者 王鑫坤 杨淑辉 聂明明 胡明艳 任敬梅 杨家斐 娄昕 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期233-241,共9页
目的对成人可逆性胼胝体压部病变综合征(RESLES)与缺血性脑梗死的磁共振成像(MRI)表现特征进行对比观察,分析MRI征象在两者疾病鉴别中的作用。方法回顾性分析2015年5月至2017年6月临床诊断为RESLES的7例患者及存在胼胝体压部缺血性梗死... 目的对成人可逆性胼胝体压部病变综合征(RESLES)与缺血性脑梗死的磁共振成像(MRI)表现特征进行对比观察,分析MRI征象在两者疾病鉴别中的作用。方法回顾性分析2015年5月至2017年6月临床诊断为RESLES的7例患者及存在胼胝体压部缺血性梗死的13例患者的临床资料及MRI表现特点,重点对胼胝体压部病变的MRI表现位置、形态、信号强度、最大横截面面积、扩散加权成像(DWI)、表观扩散系数(ADC)值进行分析。结果 7例RESLES患者(男5例、女2例)病变中心部位位于胼胝体压部中线部,呈圆形、椭圆形或梭形,以胼胝体为中心对称分布,DWI均呈现高信号,ADC值减低,最大横截面面积平均为(56.9±32.6)mm^2,ADC值平均为(0.3963±0.0715)×10^(-3)mm^2/s,通过复查(平均10 d),病灶消失;而13例胼胝体压部缺血性脑梗死病灶的患者(男10例、女3例)胼胝体压部病变大多数偏一侧,位于中线部位少见,呈现片状或不规则型,DWI也均为高信号,最大横截面面积平均为(55.1±43.9)mm^2,ADC值平均为(0.4978±0.0123)×10^(-3)mm^2/s。两组最大横截面面积(t=0.096,P=0.925)和ADC值(t=-1.988,P=0.062)差异均无统计学意义。结论对比7例RESLES患者与13例有胼胝体梗死灶患者的MRI特征显示,胼胝体压部病灶的位置、形态以及脑内是否存在其他病灶对两者的鉴别有一定价值。而两者病灶的信号、ADC值及病灶面积无差异,两者的鉴别尚需结合临床特点。 展开更多
关键词 磁共振成像表现 可逆性胼胝体压部病变综合征 缺血性脑梗死
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儿童可逆性胼胝体压部病变综合征临床分析 被引量:8
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作者 张新颖 孙文秀 +4 位作者 高玉兴 马爱华 温兆春 席加水 王学禹 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期924-928,共5页
目的探讨儿童可逆性胼胝体压部病变综合征(RESLES)的临床及影像学特征。方法回顾性分析2011年12月至2015年5月收治的11例RESLES儿童,对其病因、临床表现、影像学资料、治疗及随访进行总结分析。结果11例患儿中男7例、女4例,年龄(6.24... 目的探讨儿童可逆性胼胝体压部病变综合征(RESLES)的临床及影像学特征。方法回顾性分析2011年12月至2015年5月收治的11例RESLES儿童,对其病因、临床表现、影像学资料、治疗及随访进行总结分析。结果11例患儿中男7例、女4例,年龄(6.24±1.41)岁(8个月~11岁),1型RESLES 8例、2型RESLES 3例。最常见的病因为惊厥发作和感染。除原发病表现,意识障碍是突出的临床表现,其余神经系统表现均轻微或无。8例1型RESLES患儿头颅磁共振(MRI)显示胼胝体压部椭圆形病灶,3例2型RESLES患儿显示整个胼胝体、侧脑室周围及半卵圆中心白质广泛受累,病灶特征为T1WI等或低信号,T2WI、FLAIR像、DWI高信号,ADC低信号。所有患儿复查时(间隔4~30 d)原有病灶均完全消失。随访2个月~3年6个月,头颅MRI均正常。结论儿童RESLES病因复杂,临床表现无特异性,诊断主要依赖头颅MRI,尤其是DWI序列,突出特征为胼胝体压部伴或不伴双侧脑白质的对称性高信号。RESLES预后良好,应避免过度治疗。 展开更多
关键词 可逆性胼胝体压部病变综合征 磁共振成像 儿童
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儿童轻微脑炎/脑病伴可逆性胼胝体压部病变谱系疾病临床-影像分析 被引量:11
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作者 孙丹 王芳 +1 位作者 刘智胜 胡家胜 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期929-932,共4页
目的探讨儿童轻微脑炎/脑病伴可逆性胼胝体压部病变谱系(MERS)的临床-影像特点。方法回顾性分析8例MERS患儿的临床资料。结果 8例MERS患儿临床表现为意识障碍5例,抽搐发作7例;临床症状于1周内恢复;消化道和呼吸道感染是主要的基础疾病;... 目的探讨儿童轻微脑炎/脑病伴可逆性胼胝体压部病变谱系(MERS)的临床-影像特点。方法回顾性分析8例MERS患儿的临床资料。结果 8例MERS患儿临床表现为意识障碍5例,抽搐发作7例;临床症状于1周内恢复;消化道和呼吸道感染是主要的基础疾病;血钠<135 mmol/L者3例;7例患儿影像学诊断为MERSⅠ型,仅累及胼胝体压部,1例诊断MERSⅡ型,累及胼胝体压部及半卵圆中心白质;患儿于6 d至1个月内复查影像学,均恢复正常。结论 MERS表现为急性轻微脑炎/脑病的症状,为临床和影像学预后良好的一种谱系疾病。 展开更多
关键词 脑病伴可逆性胼胝体压部病变谱系 磁共振成像 儿童
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HELLP综合征并发可逆性脑后部白质病变综合征1例 被引量:2
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作者 吴兆敏 杨琴 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期144-144,149,共2页
HELLP综合征(hemolysis,elevated liver enzymes,and lowplatelets syndrome,HELLP syndrome)是妊娠期高血压疾病的严重并发症,以溶血、肝酶升高及血小板减少为特点,常危及母儿生命[1]。可逆性脑后部白质病变综合征(reversible poste... HELLP综合征(hemolysis,elevated liver enzymes,and lowplatelets syndrome,HELLP syndrome)是妊娠期高血压疾病的严重并发症,以溶血、肝酶升高及血小板减少为特点,常危及母儿生命[1]。可逆性脑后部白质病变综合征(reversible posteriorleukoencephalopathy syndrome,RPLS),由Hinchey于1996年提出,是一种临床影像学疾病。在影像学上主要显示脑后部(尤其是顶枕区)皮质和皮质下水肿。 展开更多
关键词 HELLP综合征 可逆性脑后部白质病变 产后子痫
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激素耐药型肾病综合征伴不可逆性脑白质病变1例报告
7
作者 王建军 吴春 +4 位作者 刘增荣 王斯 杨洁 吕晓江 秦莉 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期528-530,共3页
目的分析儿童激素耐药型肾病综合征(SRNS)伴不可逆性脑白质病变的诊断和治疗。方法回顾性分析1例确诊为SRNS伴不可逆性脑白质病变患儿的临床、实验室及影像学资料,并复习相关文献。结果患儿临床诊断SRNS后给予激素、免疫抑制剂、血液透... 目的分析儿童激素耐药型肾病综合征(SRNS)伴不可逆性脑白质病变的诊断和治疗。方法回顾性分析1例确诊为SRNS伴不可逆性脑白质病变患儿的临床、实验室及影像学资料,并复习相关文献。结果患儿临床诊断SRNS后给予激素、免疫抑制剂、血液透析等治疗10个月,病程中患儿反复出现抽搐、视力下降、高血压,头颅MRI显示双侧枕顶叶以及右侧额颞叶长T2信号,T2-Flair相可见双侧枕顶叶低信号影,提示脑软化灶伴胶质增生。结论多种原因可能诱发儿童脑白质病变,在SRNS治疗过程中需高度警惕不可逆性脑白质病变的发生。 展开更多
关键词 激素耐药型肾病综合征 可逆性脑白质病变 儿童
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儿童川崎病合并轻微脑炎/脑病伴可逆性胼胝体压部病变综合征1例并文献复习 被引量:3
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作者 杜燕燕 王健 +2 位作者 贺兰 季丽娜 徐樨巍 《北京大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期756-761,共6页
报道1例川崎病合并轻微脑炎/脑病伴可逆性胼胝体压部病变综合征(mild encephalitis/encephalopathy with a reversible splenial lesion,MERS)患儿的临床诊疗经过,并回顾相关文献报道,总结疾病特点,提高对该病的认识。本例患者为7岁余男... 报道1例川崎病合并轻微脑炎/脑病伴可逆性胼胝体压部病变综合征(mild encephalitis/encephalopathy with a reversible splenial lesion,MERS)患儿的临床诊疗经过,并回顾相关文献报道,总结疾病特点,提高对该病的认识。本例患者为7岁余男孩,持续高热6 d,伴草莓舌、双眼球结膜充血、全身大片红斑样充血样皮疹和颈部淋巴结肿大,符合川崎病诊断标准。丙种球蛋白(2 g/kg)静脉滴注24 h后患儿仍有发热,且出现头痛、嗜睡表现,头颅磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)显示胼胝体压部局限性梭形肿胀,T1稍低、T2稍高异常信号,扩散加权成像(diffusion-weighted images,DWI)呈明显高信号,表观扩散系数(apparent diffusion coefficient,ADC)图呈明显低信号,提示MERS,予甲泼尼龙2 mg/(kg·d)静脉滴注,数小时后患儿热退,头痛、嗜睡症状消失。1周后复查头颅MRI正常,出院时没有神经系统异常和冠状动脉扩张。共检索到符合条件的外文文献12篇,未检索到中文文献,共报道17例川崎病合并MERS患儿,中位年龄6.5岁(1~14岁),其中5岁以上儿童11例,合并冠状动脉扩张者4例。所有患儿均有不同程度的意识障碍、幻视、惊厥等神经系统症状,头颅MRI符合MERS影像学改变,经积极治疗,所有患儿的神经系统症状完全消失,其中13例患儿复查了头颅MRI,影像学改变均恢复正常,所有患儿均未遗留神经系统后遗症。川崎病合并MERS的病例报道非常少见,并发MERS的川崎病多发生在5岁以上年长儿童,头颅MRI检查有助于早期诊断,及时积极治疗可以使MERS病情短期内逆转,不留神经系统后遗症。 展开更多
关键词 黏膜皮肤淋巴结综合征 轻微脑炎/脑病伴可逆性胼胝体压部病变综合征 儿童
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乳腺癌癌前病变的阻断治疗探微
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作者 吴秋霞 《中医药学刊》 2003年第10期1685-1687,共3页
研究表明 ,癌前病变属于可逆性病变 ;乳腺癌癌前病变经过治疗 ,可有效阻断和逆转其发展成为乳腺癌 ,是最积极最有效的预防乳腺癌的途径。综述了乳腺癌癌前病变的概念、诊断方法以及国内外对乳腺癌癌前病变阻断治疗的研究进展。
关键词 乳腺癌 癌前病变 阻断治疗 可逆性病变
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转化生长因子-β_3对肝纤维化的影响 被引量:2
10
作者 曾玲 彭英铭 +1 位作者 沈鸿彬 安海燕 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2013年第7期1190-1191,共2页
肝纤维化是各种慢性肝损伤常见和共同的病理转归.是细胞外基质(extracellularmatrix.ECM)各成分合成与降解的失衡而致纤维组织在肝内过量沉积的结果,属可逆性病变。若进一步发展则致不可逆的肝小叶结构改建、假小叶和结节形成(肝... 肝纤维化是各种慢性肝损伤常见和共同的病理转归.是细胞外基质(extracellularmatrix.ECM)各成分合成与降解的失衡而致纤维组织在肝内过量沉积的结果,属可逆性病变。若进一步发展则致不可逆的肝小叶结构改建、假小叶和结节形成(肝硬化阶段)。 展开更多
关键词 转化生长因子-Β3 肝纤维化 细胞外基质 慢性肝损伤 可逆性病变 纤维组织 病理转归 结节形成
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肝纤维化的中西医研究态势评析 被引量:3
11
作者 黄莉 《中医药学刊》 2003年第10期1701-1704,共4页
关键词 肝纤维化 中西医结合治疗 可逆性病变 病理学
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