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可逆加成-断裂链转移活性自由基聚合 被引量：9
1
作者 王平华 张斌 +2 位作者 唐龙祥 黄璐 王文英 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期109-112,116,共5页
讨论了可逆加成-断裂链转移(RAFT)活性自由基聚合的反应机理、RAFT试剂的制备以及RAFT反应的研究进展。并对RAFT反应的应用作了简要的介绍。
关键词 活性自由基聚合 可逆加成-断裂链转移 研究进展
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离子液体中的可逆-加成断裂链转移自由基聚合 被引量：3
2
作者 王云普 张守村 +2 位作者 王利平 熊玉兵 申永前 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第8期48-50,共3页
首先制备了链转移剂α-二硫代萘甲酸异丁腈酯(CPDN)和离子液体1-丁基-3-甲基咪唑-四氟硼酸盐(BMIM-BF4),然后在离子液体中进行了甲基丙烯酸甲酯(MMA)的可逆-加成断裂链转移自由基聚合(RAFT),并用FT-IR1、H-NMR和GPC等技术分别对其结构... 首先制备了链转移剂α-二硫代萘甲酸异丁腈酯(CPDN)和离子液体1-丁基-3-甲基咪唑-四氟硼酸盐(BMIM-BF4),然后在离子液体中进行了甲基丙烯酸甲酯(MMA)的可逆-加成断裂链转移自由基聚合(RAFT),并用FT-IR1、H-NMR和GPC等技术分别对其结构和聚合体系的"活性"特征进行了表征。 展开更多
关键词 链转移剂 离子液体 可逆-加成断裂链转移自由基聚合 “活性”特征
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可逆加成-断裂链转移自由基聚合法合成梳型磺化聚醚醚酮 被引量：3
3
作者 林艺凤 黄雪红 +3 位作者 郑榕学 林娟 丁富传 凌启淡 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第3期633-638,共6页
以带双硫酯取代基聚醚醚酮为大分子链转移剂,采用可逆加成-断裂链转移自由基聚合(RAFT)法合成不同接枝率的磺化聚醚醚酮(g-SPEEK),并对其结构进行表征.在单体/链转移剂/引发剂的投料比(摩尔比)为50∶4∶1,温度为70℃,反应24 h,得到聚合... 以带双硫酯取代基聚醚醚酮为大分子链转移剂,采用可逆加成-断裂链转移自由基聚合(RAFT)法合成不同接枝率的磺化聚醚醚酮(g-SPEEK),并对其结构进行表征.在单体/链转移剂/引发剂的投料比(摩尔比)为50∶4∶1,温度为70℃,反应24 h,得到聚合物膜的离子交换容量和吸水率分别为1.312 mmol/g和43.51%,其溶胀率为5.05%,低于Nafion膜的11.50%.热重分析(TGA)结果表明该梳型g-SPEEK具有较好的热力学稳定性,且该聚合物膜具有与Nafion膜相当的抗氧化性.在相同的离子交换容量下,梳型g-SPEEK比主链型SPEEK具有更好的H+离子透过性能. 展开更多
关键词 可逆加成-断裂链转移自由基聚合 磺化聚醚醚酮 苯乙烯磺酸钠 离子交换容量
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甲基丙烯酸甲酯可逆加成-断裂链转移聚合动力学研究
4
作者 侯远赫 吴宇辉 +3 位作者 牟悦 孙辉 张家龙 刘振 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期1576-1586,共11页
通过可逆加成-断裂链转移(RAFT)溶液聚合制得一系列分子量可控、分子量分布窄的聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA),考察了反应条件对聚合速率、PMMA分子量及其分布的影响。实验结果表明,溶剂质量、聚合温度和引发剂浓度是影响聚合速率的主要因素,... 通过可逆加成-断裂链转移(RAFT)溶液聚合制得一系列分子量可控、分子量分布窄的聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA),考察了反应条件对聚合速率、PMMA分子量及其分布的影响。实验结果表明,溶剂质量、聚合温度和引发剂浓度是影响聚合速率的主要因素,而RAFT试剂浓度和结构可调控PMMA的分子量及其分布。对于甲基丙烯酸甲酯体系,密度泛函理论的计算结果表明,RAFT试剂“激活”过程的Gibbs自由能变(ΔG)是评估RAFT试剂对聚合物分子量分布控制效果的关键因素。ΔG越小,表明RAFT试剂越容易被“激活”,控制效果越好。提出了一种快速判断RAFT试剂可行性的理论计算依据,降低了RAFT试剂的实验开发成本。 展开更多
关键词 可逆加成-断裂链转移 溶液聚合 密度泛函理论 聚甲基丙烯酸甲酯
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微乳液中苯乙烯的可逆加成-断裂链转移活性自由基聚合
5
作者 张二琴 柴云 张普玉 《暨南大学学报（自然科学与医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期66-68,共3页
在微乳液中实现了以二硫代苯甲酸(1-苯基乙酯)为链转移剂的苯乙烯的可逆加成-断裂链转移(RAFT)活性自由基聚合,通过同时加大乳化剂十二烷基硫酸钠(SDS)和助稳定剂正己烷的量,解决了以往苯乙烯微乳液聚合中易出现的稳定性差的问题.240 m... 在微乳液中实现了以二硫代苯甲酸(1-苯基乙酯)为链转移剂的苯乙烯的可逆加成-断裂链转移(RAFT)活性自由基聚合,通过同时加大乳化剂十二烷基硫酸钠(SDS)和助稳定剂正己烷的量,解决了以往苯乙烯微乳液聚合中易出现的稳定性差的问题.240 m in转化率可达到100%,聚合过程中表现出较好的活性特征,所得聚合物有较窄的分子质量分布(PD I为1.62),最终乳胶的平均直径约39 nm,粒径分布较窄. 展开更多
关键词 可逆加成-断裂链转移(RAFT) 微乳液聚合 苯乙烯
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甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的可逆加成断裂链转移自由基聚合及其嵌段共聚物的合成 被引量：9
6
作者 王小燕 朱健 +1 位作者 周弟 朱秀林 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期536-540,共5页
以α-二硫代萘甲酸异丁腈酯为链转移剂,偶氮二异丁腈为引发剂,在四氢呋喃溶剂中,进行甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEMA)的可逆加成断裂链转移(RAFT)自由基聚合.聚合结果表明,该聚合具有活性可控聚合的特征,聚合动力学呈一级线性关系,聚合... 以α-二硫代萘甲酸异丁腈酯为链转移剂,偶氮二异丁腈为引发剂,在四氢呋喃溶剂中,进行甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEMA)的可逆加成断裂链转移(RAFT)自由基聚合.聚合结果表明,该聚合具有活性可控聚合的特征,聚合动力学呈一级线性关系,聚合物的数均相对分子质量随转化率的增加线性增加,得到数均相对分子质量可控、相对分子质量分布(1.2～1.3)窄的聚合物.用得到的聚合物作为大分子RAFT自由基聚合试剂,苯乙烯(St)为单体,进行扩链反应,得到两亲性嵌段共聚物PDMAEMA-b-PSt.该两亲性共聚物可以在水溶液中进行自组装形成胶束,用透射电镜对胶束的形态进行表征. 展开更多
关键词 可逆加成断裂链转移自由基聚合 甲基丙烯酸二甲氨基乙酯 嵌段共聚物 苯乙烯 两亲性
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可逆加成-断裂链转移细乳液聚合法制备木质素基嵌段共聚物 被引量：2
7
作者 许玉芝 王广彬 +2 位作者 李宁 王春鹏 储富祥 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第5期20-25,共6页
以木质素黄原酸酯为链转移剂,进行丙烯酰胺(AM)的可逆加成-断裂链转移(RAFT)自由基聚合,并将得到的木质素-丙烯酰胺接枝共聚物(Lignin-g-PAM)作为大分子链转移剂,加入第二单体甲基丙烯酸甲酯(MMA)进行扩链反应制备木质素基嵌段共聚物(Li... 以木质素黄原酸酯为链转移剂,进行丙烯酰胺(AM)的可逆加成-断裂链转移(RAFT)自由基聚合,并将得到的木质素-丙烯酰胺接枝共聚物(Lignin-g-PAM)作为大分子链转移剂,加入第二单体甲基丙烯酸甲酯(MMA)进行扩链反应制备木质素基嵌段共聚物(Lignin-g-PAM-b-PMMA)。红外光谱、核磁共振氢谱、凝胶渗透色谱、差示扫描量热及热重分析结果证实了MMA与Lignin-g-PAM反应形成了嵌段共聚物;所得Lignin-g-PAM-b-PMMA的相对分子质量显著增加,相对分子质量分布变宽,初始分解温度及最大质量损失温度提高,玻璃化转变温度介于Lignin-g-PAM与PMMA的玻璃化转变温度之间。 展开更多
关键词 木质素 可逆加成-断裂链转移聚合 嵌段共聚物
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基于加成-断裂型链转移机理的自由基聚合反应 被引量：1
8
作者 安粒 惠嘉 宋犇 《中国印刷与包装研究》 CAS 2011年第5期12-21,共10页
本文综述了自由基聚合链转移反应的机理及发展历程,着重概述了基于加成-断裂链转移机理的链转移剂在自由基聚合中的应用。主要的加成-断裂链转移剂类型包括乙烯基醚类,烯丙基硫代化合物、砜、卤化物、磷酸盐类,烯丙基过氧化物类以及硫... 本文综述了自由基聚合链转移反应的机理及发展历程,着重概述了基于加成-断裂链转移机理的链转移剂在自由基聚合中的应用。主要的加成-断裂链转移剂类型包括乙烯基醚类,烯丙基硫代化合物、砜、卤化物、磷酸盐类,烯丙基过氧化物类以及硫代羰基类化合物。加成-断裂型链转移剂能够在自由基聚合中作为分子量调节剂,控制聚合物的分子量及分布,并能广泛用于常用单体中。该类链转移剂为制备末端功能化聚合物、嵌段聚合物提供了一种有效的途径,在印刷和包装用油墨、胶黏剂等高分子材料领域,有一定的应用前景。 展开更多
关键词 加成-断裂链转移 分子量调节剂 自由基聚合
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二硫代酯对SiO_2表面甲基丙烯酸甲酯可逆加成-断裂链转移聚合的影响
9
作者 李德玲 王丽红 马俊霄 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第8期38-41,共4页
采用不同结构的可逆加成-断裂链转移聚合(RAFT)试剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,在乙烯基改性SiO2表面进行甲基丙烯酸甲酯接枝聚合。RAFT试剂的R基团和Z基团对接枝聚合的影响很大。R基团皆为苄基时,二硫代新戊酸苄酯调控SiO2表面甲基... 采用不同结构的可逆加成-断裂链转移聚合(RAFT)试剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,在乙烯基改性SiO2表面进行甲基丙烯酸甲酯接枝聚合。RAFT试剂的R基团和Z基团对接枝聚合的影响很大。R基团皆为苄基时,二硫代新戊酸苄酯调控SiO2表面甲基丙烯酸甲酯的接枝聚合速率较高;R基团皆为1-苯基乙基时,苯基二硫代乙酸-1-苯乙酯调控SiO2表面甲基丙烯酸甲酯的接枝聚合速率较大。Z基团皆为苯基时,二硫代苯甲酸叔丁酯调控SiO2表面甲基丙烯酸甲酯的接枝聚合速率较高。SiO2-PMMA接枝链末端二硫代酯基团,可进一步RAFT接枝聚苯乙烯。相同聚合条件下,二硫代苯甲酸苄酯调控SiO2-PMMA表面接枝聚苯乙烯的接枝率最高。 展开更多
关键词 可逆加成-断裂链转移聚合 表面接枝 甲基丙烯酸甲酯 二硫代酯
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以乙基黄原酸丙酸乙酯为链转移剂的PMMA-b-PS的可逆加成断链转移自由基聚合 被引量：2
10
作者 危燕 郭瑞泉 +1 位作者 陈明森 张发爱 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第9期8-12,共5页
将乙基黄原酸丙酸乙酯作为链转移剂,进行甲基丙烯酸甲酯(MMA)的可逆加成断链转移自由基聚合(RAFT),并将得到的产物作为大分子链转移剂,加入第二单体苯乙烯(St)进行扩链反应,制备了PMMA-b-PS嵌段共聚物。通过红外光谱、核磁共振、凝胶渗... 将乙基黄原酸丙酸乙酯作为链转移剂,进行甲基丙烯酸甲酯(MMA)的可逆加成断链转移自由基聚合(RAFT),并将得到的产物作为大分子链转移剂,加入第二单体苯乙烯(St)进行扩链反应,制备了PMMA-b-PS嵌段共聚物。通过红外光谱、核磁共振、凝胶渗透色谱、热重分析和差示扫描量热等测试手段对制备的PMMA-b-PS嵌段共聚物进行分析表征。研究表明,第二单体St与大分子链转移剂发生了共聚,形成了嵌段共聚物;制备所得PMMA-b-PS嵌段共聚物的数均相对分子质量明显增加,相对分子质量分布变宽,初始热分解温度明显提高,玻璃化转变温度介于PMMA与PS的玻璃化转变温度之间。 展开更多
关键词 乙基黄原酸丙酸乙酯 可逆加成断链转移自由基聚合 嵌段聚合物
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可逆加成-断裂链转移聚合-细乳液聚合法合成聚异戊二烯-b-聚苯乙烯-b-聚甲基丙烯酸甲酯三嵌段共聚物 被引量：1
11
作者 崔野 崔海清 +2 位作者 刘福瑞 雷良才 李海英 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期166-169,共4页
在水分散的细乳液体系中,以S-正十二烷基-S′-(α,α′-二甲基-α″-乙酸基)三硫代碳酸酯为链转移剂、偶氮二氰基戊酸为引发剂,采用连续加料的方式,依次引发异戊二烯、苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯等单体聚合,制备了结构明确的聚异戊二烯-b-... 在水分散的细乳液体系中,以S-正十二烷基-S′-(α,α′-二甲基-α″-乙酸基)三硫代碳酸酯为链转移剂、偶氮二氰基戊酸为引发剂,采用连续加料的方式,依次引发异戊二烯、苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯等单体聚合,制备了结构明确的聚异戊二烯-b-聚苯乙烯-b-聚甲基丙烯酸甲酯三嵌段共聚物。采用凝胶渗透色谱、核磁氢谱和差示量热等方法对嵌段聚合物进行了表征。 展开更多
关键词 可逆加成-断裂链转移聚合 乳液聚合 三嵌段聚合物 异戊二烯
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可逆加成-断裂链转移沉淀聚合法制备木犀草素分子印迹聚合物及其表征 被引量：3
12
作者 苏立强 楚善明 +1 位作者 谢鹏 王媛媛 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期100-104,共5页
本文以二苄基三硫代酯(DBTTC)作为可逆加成-断裂链转移(RAFT)试剂,木犀草素为模板分子,丙烯酰胺为功能单体,采用可逆加成-断裂链转移自由基聚合结合沉淀聚合法(RAFTPP)制备分子印迹聚合物。对该条件下制备的印迹聚合物(R-MIPs)与传统沉... 本文以二苄基三硫代酯(DBTTC)作为可逆加成-断裂链转移(RAFT)试剂,木犀草素为模板分子,丙烯酰胺为功能单体,采用可逆加成-断裂链转移自由基聚合结合沉淀聚合法(RAFTPP)制备分子印迹聚合物。对该条件下制备的印迹聚合物(R-MIPs)与传统沉淀法制备的印迹聚合物(T-MIPs)进行吸附实验和吸附模型分析,测得吸附容量QR-MIPs为32.60mg/g,QT-MIPs为29.06mg/g。印迹聚合物主要形成二种结合位点,吸附行为符合Scatchard模型。将R-MIPs作为固相萃取填料,可用于花生壳中木犀草素的提取,效果良好。 展开更多
关键词 分子印迹技术 可逆加成-断裂链转移自由基聚合 沉淀聚合 木犀草素
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可见光诱导苯乙烯的常温快速可逆加成-断裂链转移聚合 被引量：4
13
作者 罗菊香 程德书 +1 位作者 李明春 辛梅华 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2018年第4期800-806,共7页
以商用蓝光发光二极管(LED)为可见光光源,十二烷基-S'-(α,α'-二甲基-α″-乙酸)三硫代碳酸酯(DDMAT)为可逆加成-断裂链转移聚合(RAFT)试剂,不加光引发剂或光催化剂,实现了可见光诱导苯乙烯(St)的常温快速RAFT聚合.研究结果表... 以商用蓝光发光二极管(LED)为可见光光源,十二烷基-S'-(α,α'-二甲基-α″-乙酸)三硫代碳酸酯(DDMAT)为可逆加成-断裂链转移聚合(RAFT)试剂,不加光引发剂或光催化剂,实现了可见光诱导苯乙烯(St)的常温快速RAFT聚合.研究结果表明,该聚合具有活性聚合的特征;当光源关闭时,聚合停止,当光源开启时,聚合进行,且光的开关循环对聚合的活性没有影响.通过原位核磁的方法对DDMAT的光致断裂和光致降解行为进行了研究,该结果有助于进一步了解可见光诱导St的常温快速聚合的化学过程. 展开更多
关键词 可逆加成-断裂链转移聚合 苯乙烯 蓝光发光二极管 动力学性能
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苯乙烯可逆加成-断裂链转移聚合动力学 被引量：1
14
作者 王振希 张庆华 +2 位作者 詹晓力 陈丰秋 熊继海 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第4期854-860,共7页
为了实现可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合过程中,苯乙烯均聚、高分子量聚苯乙烯的合成及苯乙烯与其他单体共聚时,对苯乙烯转化率、共聚时组成和分子量大小的控制,进行了二硫代苯乙酸-1-苯基乙酯(PEPDTA)调控苯乙烯本体和细乳液聚合动力... 为了实现可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合过程中,苯乙烯均聚、高分子量聚苯乙烯的合成及苯乙烯与其他单体共聚时,对苯乙烯转化率、共聚时组成和分子量大小的控制,进行了二硫代苯乙酸-1-苯基乙酯(PEPDTA)调控苯乙烯本体和细乳液聚合动力学分析。在本体聚合中,反应速率慢,链增长自由基与'中间态'自由基的终止反应对聚合速率影响较小,很难合成窄分布、高转化率、高分子量的聚苯乙烯;在细乳液聚合中,反应速率快、转化率高,随着PEPDTA含量增加,乳胶粒数量减少、粒径分布变宽,诱导期和缓聚现象明显;聚合物的数均分子量随转化率线性增长,RAFT试剂浓度越高,分子量分布越窄,反应时间越长,分布越宽。以Smith-Ewart方程为基础,建立了苯乙烯RAFT细乳液聚合动力学模型,模型动力学曲线与实验数据相符合,能较好地预测实验过程。 展开更多
关键词 苯乙烯 可逆加成-断裂链转移 聚合 动力学
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可逆加成-断裂链转移聚合制备聚氯乙烯-b-聚乙二醇-b-聚氯乙烯共聚物 被引量：1
15
作者 黄志辉 包永忠 潘鹏举 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第6期2569-2576,共8页
合成了含黄原酸酯端基的聚乙二醇(X-PEG-X)大分子链转移剂,并以其为可逆加成-断裂链转移试剂调控氯乙烯(VC)溶液和悬浮聚合,合成聚氯乙烯-b-聚乙二醇-b-聚氯乙烯(PVC-b-PEG-b-PVC)三嵌段共聚物。X-PEG-X调控VC溶液聚合得到的共聚物的分... 合成了含黄原酸酯端基的聚乙二醇(X-PEG-X)大分子链转移剂,并以其为可逆加成-断裂链转移试剂调控氯乙烯(VC)溶液和悬浮聚合,合成聚氯乙烯-b-聚乙二醇-b-聚氯乙烯(PVC-b-PEG-b-PVC)三嵌段共聚物。X-PEG-X调控VC溶液聚合得到的共聚物的分子量随聚合时间增加而增大,分子量分布指数小于1.65。X-PEG-X具有水/油两相分配和可显著降低水/油界面张力的特性,以X-PEG-X为链转移剂和分散剂,通过自稳定悬浮聚合也可合成PVC-b-PEG-b-PVC共聚物,共聚物颗粒无皮膜结构,分子量随聚合时间增加而增大;由于VC悬浮聚合具有聚合物富相和单体富相两相聚合特性,共聚物分子量分布指数略大于溶液聚合共聚物。通过乙酸乙烯酯(VAc)扩链反应进一步证实了PVC-b-PEG-b-PVC的"活性",并合成PVAc-b-PVC-b-PEG-b-PVC-b-PVAc共聚物。水接触角测试表明PVC-b-PEG-b-PVC的亲水性优于PVC。 展开更多
关键词 聚合物 合成 悬浮系 聚氯乙烯:聚乙二醇 可逆加成-断裂链转移聚合
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可逆加成-断裂链转移沉淀聚合法制备噻菌灵分子印迹聚合物 被引量：2
16
作者 王晓艳 张怀斌 《化学与生物工程》 CAS 2012年第2期66-68,共3页
采用可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合技术与沉淀聚合技术相结合的方法合成了噻菌灵分子印迹聚合物。该聚合物微粒具有更好的分散性,其印迹效果比传统沉淀聚合法得到的分子印迹聚合物更好。为从复杂的农药残留中富集和分离噻菌灵提供了可能。
关键词 分子印迹聚合物 噻菌灵 可逆加成-断裂链转移 沉淀聚合
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离子液体在可逆加成-断裂链转移聚合中的应用
17
作者 赵欣 吴琦 +4 位作者 魏珂瑶 段然 孙跃文 李海英 雷良才 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第23期47-50,共4页
离子液体具有优良的物理化学性能,受到研究者的广泛关注。近年来,有关离子液体在可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合反应中的应用有大量的研究报道。作为溶剂,离子液体能溶解一些较难溶解的聚合物,如纤维素和壳聚糖等,可以为聚合反应提供较... 离子液体具有优良的物理化学性能,受到研究者的广泛关注。近年来,有关离子液体在可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合反应中的应用有大量的研究报道。作为溶剂,离子液体能溶解一些较难溶解的聚合物,如纤维素和壳聚糖等,可以为聚合反应提供较好的反应环境;作为单体,通过RAFT聚合可制备出聚合离子液体均聚物或带有聚合离子液体链段的嵌段聚合物,可以应用于燃料电池电解质膜、太阳能电池、催化、分离及吸附剂等领域;离子液体还可以作为表面活性剂,应用于RAFT的乳液聚合或细乳液聚合,有效地稳定和控制聚合物颗粒大小。从溶剂、单体和表面活性剂方面出发,简单总结了离子液体在RAFT聚合反应中的应用。 展开更多
关键词 可逆加成-断裂链转移聚合 离子液体 溶剂 单体 表面活性剂
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可逆加成-断裂链转移聚合制备水性丙烯酸酯乳液及其性能研究
18
作者 王海玥 刘佳鑫 +1 位作者 姚治国 李继新 《涂料工业》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期7-10,共4页
以N-咔唑二硫代甲酸异丙苯酯(CCBD)为链转移剂,以N-胺基甲酰马来酸(NCMA)、丙烯酸丁酯(BA)、丙烯酸(AA)为单体,通过可逆加成-断裂链转移聚合(RAFT)制备了水性丙烯酸酯类乳液(PA),并对PA的结构进行了表征。考察了CCBD用量、过硫酸鞍(APS... 以N-咔唑二硫代甲酸异丙苯酯(CCBD)为链转移剂,以N-胺基甲酰马来酸(NCMA)、丙烯酸丁酯(BA)、丙烯酸(AA)为单体,通过可逆加成-断裂链转移聚合(RAFT)制备了水性丙烯酸酯类乳液(PA),并对PA的结构进行了表征。考察了CCBD用量、过硫酸鞍(APS)用量和反应时间等因素对耐冲击性的影响,并对最优条件下制备的PA进行应用性能测试。结果表明:最优条件为反应时间4.0h、CCBD用量0.5%(摩尔分数)、APS用量为5%(摩尔分数)。以最优反应条件制得的PA具有优异的综合性能。 展开更多
关键词 丙烯酸 耐冲击性 乳液 可逆加成-断裂链转移聚合
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可逆加成-断裂链转移策略制备可识别转铁蛋白的抗原决定基印迹微球 被引量：9
19
作者 李沁然 杨开广 +4 位作者 李森武 刘键熙 张丽华 梁振 张玉奎 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期1029-1033,共5页
应用可逆加成-断裂链转移(RAFT)策略制备了一种抗原决定基表面印迹微球。这一工作以转铁蛋白的抗原决定基N端九肽作为模板,通过共价键合的方式固载于修饰了戊二醛的硅胶颗粒表面。然后以甲基丙烯酸、甲基丙烯酰羟乙酯为功能单体,甲叉基... 应用可逆加成-断裂链转移(RAFT)策略制备了一种抗原决定基表面印迹微球。这一工作以转铁蛋白的抗原决定基N端九肽作为模板,通过共价键合的方式固载于修饰了戊二醛的硅胶颗粒表面。然后以甲基丙烯酸、甲基丙烯酰羟乙酯为功能单体,甲叉基双丙烯酰胺为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,在三硫酯试剂2-(十二烷基三硫代碳酸酯基)-2-甲基丙酸的调控下,于70℃进行活性-可控的聚合反应,制备得到分子印迹微球。该材料对模板抗原决定基的识别容量为2.36 mg/g,印迹因子为1.89;对转铁蛋白的识别容量为4.98 mg/g,印迹因子为1.61,120 min内可达到吸附平衡;在多蛋白质竞争识别中,该材料对转铁蛋白识别的印迹因子远高于细胞色素C、乳球蛋白等其他竞争蛋白质的印迹因子。以上结果证明,通过RAFT策略制备得到的抗原决定基分子印迹材料在对抗原决定基具有良好的识别能力的同时,对模板抗原决定基对应的转铁蛋白也具有优良的选择性、较高的识别容量和较快的识别速度。 展开更多
关键词 可逆加成-断裂链转移(RAFT) 抗原决定基 分子印迹 蛋白质
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四丁基碘化铵催化甲基丙烯酸甲酯的可逆-休眠自由基溶液聚合
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作者 张晓涛 王延安 +3 位作者 惠嘉 石艳 付志峰 杨万泰 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第2期366-371,共6页
以四丁基碘化铵(BNI)为有机催化剂,碘单质(I2)与偶氮二异庚腈(ABVN)原位生成的碘代异庚腈为引发剂,进行甲基丙烯酸甲酯(MMA)的溶液聚合.以甲苯为溶剂,MMA∶I2∶ABVN的摩尔比为200∶1∶1. 7,考察了催化剂用量对聚合的影响.结果表明,加入... 以四丁基碘化铵(BNI)为有机催化剂,碘单质(I2)与偶氮二异庚腈(ABVN)原位生成的碘代异庚腈为引发剂,进行甲基丙烯酸甲酯(MMA)的溶液聚合.以甲苯为溶剂,MMA∶I2∶ABVN的摩尔比为200∶1∶1. 7,考察了催化剂用量对聚合的影响.结果表明,加入催化剂可以缩短诱导期,当I2∶BNI摩尔比为1∶1时聚合反应的诱导期最短(1. 7 h);当BNI∶I2摩尔比为0. 25∶1～2∶1之间时,聚合物实测分子量与理论值十分接近,分子量分布较窄,分子量分布指数(Mw/Mn)多在1. 2以下.考察了在N,N'-二甲基甲酰胺(DMF)、四氢呋喃(THF)、苯甲醚、苯和甲苯5种溶剂中的聚合反应,发现在苯和甲苯中聚合可控性最佳,Mw/Mn多在1. 2以下;苯甲醚和THF中聚合速率较快,聚合物分子量分布较苯中的略宽.以DMF为溶剂时所得聚合物分子量分布很宽,聚合可控性差.核磁共振分析聚合物为碘封端结构,碘原子封端的聚合物链所占比为91. 6%. 展开更多
关键词 四丁基碘化铵催化剂 甲基丙烯酸甲酯溶液聚合 可逆络合聚合 可逆-休眠自由基聚合
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